第二章第3节伴性遗传ppt课件

1、高一生物集备组高一生物集备组有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红81 2 8你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？男性患者女性患者特点特点:男患男患女患女患抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对钙、磷的患者由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发吸收不良而导致骨发育障碍。病人常表现育障碍。病人常表现为为OO型型 （ X X型腿、型腿、骨骼发育畸形如鸡骨骼发育畸形如鸡胸）、生长缓慢等症胸）、生长缓慢等症状。状。女性患者多于男性女性患者多于男性讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？1-22号为常染色体号为常染色体X、Y

2、为性染色体为性染色体一、伴性遗传的概念：一、伴性遗传的概念： 由于的他们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家兼物英国化学家兼物理学家道尔顿理学家道尔顿色盲症又称色盲症又称道尔顿症道尔顿症1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染染色体上？色体上？2 2、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，即：即：

3、XbXb 红绿色盲基因的等位基因正常基因红绿色盲基因的等位基因正常基因B B），也位于），也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XBXB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区段染色体同源区段而没有这种基因，而没有这种基因， XBBbYXb表现型基因型XBXb正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXBXBXbYXbYXBXbXBXbXBYXBYXBXBY YXbXb女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者1 : 11 : 1男性正常男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，男性的色盲基因只能传

4、给女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBXbXBYXBYXBXBXBXBXBXbXBXbXBYXBYXbYXbYXBXBXbXbXBXBY Y亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为1212思索思索P36P36）：）：1.1.女性携带者与男性色盲婚配女性携带者与男性色

5、盲婚配XBXbXBXbXbYXbY配子配子子代子代XBXBXbXbXbXbY YXBXbXBXbXbXbXbXbXBYXBYXbYXbY女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1( (女患父必患女患父必患) )女儿色盲父亲一定色盲女儿色盲父亲一定色盲亲代亲代2.2.女性色盲与男性正常婚配女性色盲与男性正常婚配XbXbXbXbXBYXBY配子配子子代子代XbXbXBXBY YXBXbXBXbXbYXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 11 : 1( (母患子必患母患子必患) )母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿

6、子一定色盲亲代亲代 XbXb XbYXbYXbYXbY结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XbYXbYXbYXbYXBXbXBXbI IIIIIIIIIII1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遗传家系图色盲遗传家系图5 56 6男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。做交叉遗传。伴伴X X隐性遗传病的特点

7、：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传( (伴性遗传共同点伴性遗传共同点) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3.3.隔代遗传隔代遗传: :致病基因的传递是代代相传致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么特定的致病基因，那么, ,其后代一般也不必其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患

8、，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 其他伴性遗传病其他伴性遗传病X隐）隐）英国维多亚女王英国维多亚女王三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙吸收不良磷、钙吸收不良而导致骨发育障而导致骨发育障碍。患者常常表碍。患者常常表现为现为X X型型O O型型腿、骨骼发育畸腿、骨骼发育畸形如鸡胸）、形如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维生素D D佝偻病都是常见的人类遗传病。佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D D佝偻病患者女性远远多于男性。佝偻病患者女性远

9、远多于男性。 为什么上述两种遗传病与性别关为什么上述两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？联的表现又不相同呢？抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdXDYXDYXdYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：2 2、部分女性患者、部分女性患者XDXd XDXd ）病症较轻。）

10、病症较轻。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用生物界中，性别决定的类型有哪些？生物界中，性别决定的类型有哪些？XY型性别决定型性别决定 哺乳类、某些两栖类、鱼哺乳类、某些两栖类、鱼类、昆虫纲中的双翅目、类、昆虫纲中的双翅目、直翅目以及许多雌雄异株直翅目以及许多雌雄异株的植物的植物 ZW型的性别决定型的性别决定鳞翅目昆虫、部分两鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类、鸟类栖类、爬行类、鸟类海生蠕虫后螠，与幼虫的生活环境有关。海生蠕虫后螠，与幼虫的生活环境有关。雌雄性别与染色体组的雌雄性别与染色体组的倍性有关，雌性是二倍倍性有关，雌性是

11、二倍体，雄性是单倍体体，雄性是单倍体蜜蜂、蚂蚁、黄蜂蜜蜂、蚂蚁、黄蜂环境决定性别环境决定性别某种蛙类的蝌蚪与孵化温度有关某种蛙类的蝌蚪与孵化温度有关有些两栖类的幼体，激素的作用有关下。有些两栖类的幼体，激素的作用有关下。 黄瓜的幼苗期供给的氮肥与光照长短有关。黄瓜的幼苗期供给的氮肥与光照长短有关。黄瓜生长期与喷洒的激素有关。黄瓜生长期与喷洒的激素有关。四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植间的横斑条纹，以及雌雄异株植物如杨、柳中某些性状的

12、遗物如杨、柳中某些性状的遗传都是伴性遗传。传都是伴性遗传。生产实践中的应用一：芦花鸡性别的判定生产实践中的应用一：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是由Z Z染染色体上的显性基因色体上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbZbW WzBzbzBzbzbwzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzbzbzBwzBwX亲代亲代ZBZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基

13、因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩遗遗传传咨询咨询一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1.XY1.XY型：型：XYXYXXXXX XY YX XXXXXXYXY2.ZW2.ZW型：与型：与XYXY型正好相反型正好相反二、伴性遗传二、伴性遗传2.2.色盲的主要婚配方式色盲的主要婚配方式3.3.伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点1.1.概念概念（1 1交叉遗传交叉遗传（2 2男性患者多于女性患者男

14、性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代4.4.伴伴X X染色体显性遗传的特点染色体显性遗传的特点（2 2部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻（1 1女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用课后练习与阳光课堂课后练习与阳光课堂P85。 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女” ” 。五、伴五、伴Y Y遗传病遗传病（外耳道多毛症）（外耳道多毛症）显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显

15、、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1无中生有为隐性无中生有为隐性（2 2有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，且孙无穷尽即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。六、人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子无病非伴性父子无病非伴性（2 2常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为常隐。（3 3伴伴X X隐性遗传隐性

16、遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性（4 4常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女正常为有中生无为显性，生女正常为常显。常显。（5 5伴伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2无性别差异、男女患者各半，为常染色无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。体遗传病。（3 3有性别差异，男性患者多于女性为伴有性别差异，男性患者多于女性为伴X

17、 X隐隐性，女多于男则为伴性，女多于男则为伴X X显性。显性。口诀口诀: : 无中生有无中生有为隐性为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性 III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂她是杂合体的概率是合体的概率是_。 （3IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在期时，可能存在 A A两个两个Y Y染色体，两