小儿血小板减少性紫癜的护理

1、特发性血小板减少性紫癜出血性疾病概述血液内的血小板、血浆内的各种凝血与抗凝因子以及毛细血管的完整性，其中任何一项发生异常，均可造成临床上的出血倾向。血液凝固原理出血性疾病的发生主要是由于正常止血功能减弱。受伤后，该处血管，尤其毛细血管，立即发生反射性暂时收缩。历时1530秒，使血流停止或减慢。此时，由于血管内皮损伤和暴露出血管内皮下的胶原纤维，血小板凝集在血管伤口处，形成白色血栓，起到机械性堵塞伤口的作用，另一方面随着血小板的凝集，血小板释放的各种凝血因子与组织的凝血活酶以及血浆中的凝血因子发生一系列的反应。在伤口处形成血凝块，然后在血栓收缩蛋白作用下，血块发生收缩，使受伤的血管壁更为接近而牢

2、固止血。凝血过程分三个步骤：1）活性凝血活酶生成2）凝血酶生成3）纤维蛋白生成出血性疾病分类1、 血管因素：过敏性紫癜、机械性紫癜（痉咳、用力哭叫、挤压、高血压等）2、 血小板因素数量减少：特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血3、 功能障碍：肝脏疾病、肾功能衰竭等4、 凝血因子及凝血酶原生成障碍：血友病检查1、 血小板计数正常值为（150400）x109/L（1540万/MM3），血小板低于100 x109/L称为血小板减少，血小板高于50 x109/L时，止血机制尚可正常，低于50 x109/L则可发生自发性出血。低于20 x109/L则发生明显出血。低于10 x1

3、09/L出血严重。血小板高于（150400）x109/L称血小板增多。血小板特别高时易发生血栓，也可引起出血。2、 出血时间 ：指皮肤被刺伤后出血停止所需要的时间正常值为13分钟，4分钟以上为延长3、 凝血时间：试验血液中凝血因子活力的方法。正常值为512分钟，15分钟为延长。表示凝血功能严重障碍，凝血时间缩短，见于高凝状态或混有组织液。4、 束臂试验 ：用增加静脉压的方法测定毛细血管脆性和血小板功能。特发性血小板减少性紫癜概述特发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良。骨髓中巨核细胞的发育受到抑制。近年的研究均支持IT

4、P的发病与免疫机制有关。病因约80%患儿在发病前3周左右有病毒感染史，多为上呼吸道感染，还有20%病人的先驱病是风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、肝炎等疾病。发病机制目前认为病毒感染引起的ITP不是由于病毒的直接作用而是有机免疫机制参与，因为常在病毒感染后23周发病，且患者血清中大多数存在血小板表面包被抗体增加，引起血小板被吞噬细胞所破坏。急性型比慢性型抗体量更高，血小板破坏更多。有的病人同时发生血小板减少性紫癜和自身免疫性溶血，新生儿患者约半数母亲患有同样疾病，这些现象都支持ITP是免疫性疾病分类本病见于小儿各年龄时期，分急性（ 6个月）与慢性（6个月）两型。小儿时期多为急性I

5、TP，多发于婴幼儿时期，7岁以后明显减少。春季发病数较高。既往无出血史，发病突然、出血严重，出血前不久或出血的同时往往患上呼吸道感染。慢性病例无明显年龄高峰但多见于学龄期，多数发病潜隐，出血症状较轻，约10%病人是由急性转为慢性。临床表现1急性型：紫癜出现前13周常有感染史，发病急，出血严重，瘀点、瘀斑大小不一，分布不均，可遍及全身皮肤及黏膜，以四肢常见，常有鼻出血、齿龈出血、便血、血尿、结膜下出血，约1%患儿发生颅内出血，病情常可自行缓解，16个月内症状逐渐消失，仅有10%20%患儿转为慢型2、慢性型：多见于年长儿。发病前无感染史，亦无季节性，发病缓慢，病程可达数年，出血症状轻，但易反复发作

6、，出血多见于皮肤、黏膜、多无针尖样出血，反复发作可有脾脏增大。病情无自身缓解，有时可转为再生障碍性贫血或白血病实验室检查1.血象 出血者不重者多无红、白细胞的改变，偶见异常淋巴细胞，提示由于病毒感染所致。急性出血时期或反复多次出血之后，红细胞及血红蛋白常减少，白细胞增高，网织红细胞于大出血后可增多。周围血中最主要的改变是血小板减少至100x109/L以下，出血轻重与血小板高低成正比，血小板50x109/L时可见自发性出血，20x109/L时出血明显，10x109/L时出血严重2骨髓象 出血严重者可见反应性造血功能旺盛。急性病例巨核细胞总数正常或稍高，慢性病人巨核细胞多增高。3血小板抗体检查 主

7、要是血小板表面IgG增高，阳性率为66%100%4.血小板寿命缩短诊断以出血为主要症状、无明显肝、脾及淋巴结肿大，血小板计数100X109/L,骨髓中巨核细胞分类，以成熟未释放血小板的巨核细胞为主，巨核细胞总数增加或正常，血清中检出抗血小板抗体，血小板寿命缩短，并排除其他引起血小板减少的疾病即可诊断预后急性病例在6个月内痊愈者占78.3%，反复发作或转为慢性的患者中约1/3不须特殊治疗多在3年内自愈。慢性病例的病程自6个月至10余年不等，可反复发作，两次发作间期可短至数十天，长达数年。治疗1、 一般疗法 急性病例主要于发病12周内出血较重，因此发病初期，应减少活动，避免创伤，尤其是头部外伤，重

8、度者卧床休息。应积极预防和控制感染，阿司匹林可致出血，亦需避免。给予足量液体和易消化饮食，避免肠粘膜损伤。为减少出血倾向，常给予大剂量维生素C，局部出血者压迫止血。2、 输新鲜血或血小板 仅可作为严重出血时的紧急治疗3、 肾上腺皮质激素1） 降低毛细血管的通透性，减少出血倾向2） 减低免疫反应，并可减少血小板IgG的产生及一直脾脏单核巨噬细胞对附有抗体血小板的吞噬作用。通常，在早起应用大量激素后出血现象可较快好转4、 大剂量丙种球蛋白静点5、 免疫抑制剂：激素治疗无效者尚可试用。6、 脾切除疗法护理诊断及措施1、 潜在并发症：颅内出血1） 嘱患儿严格卧床休息，密切观察患儿有无头痛、恶心呕吐现象

9、，如出现立即报告医生给予处理，密切观察皮肤黏膜有无出血征象。2） 为患儿提供安全的生活环境，避免外伤3） 避免食硬、多刺食物，各种穿刺操作后注意压迫止血，宜用软毛牙刷刷牙，避免抠鼻孔及剔牙，避免出血4） 穿宽松衣物，剪断患儿指甲，禁止挠抓皮肤5） 保持大便通畅，防止排便用力时使负压增高而诱发脑出血6） 如出现严重出血者遵医嘱给予止血药，必要时输注新鲜血液及血小板2、 有感染的危险：与应用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂导致免疫功能低下有关1） 监测体温，观察热型及热度，发现患儿出现体温异常及时通知医生，给予物理降温或遵医嘱给予降温药，忌用乙醇擦浴以免增加出血倾向，观察降温效果，有感染时遵照医嘱选用合

10、适的抗生素2） 监测血常规，在患儿粒细胞降低时，给予保护性隔离3） 房间每天消毒，保持室内空气清新，并常规开窗通风2次，每次30分钟。限制探视者人数和次数，感染者禁止探视。接触患儿前认真洗手，必要时以消毒液洗手。4） 注意个人卫生。教会患儿正确的洗手方法，保持口腔清洁，进食前后以温开水或涑口液漱口。宜用软毛牙刷或海绵，以免损伤口腔黏膜和牙龈，导致出血或继发感染；勤换内裤，每天沐浴，减少皮肤感染5） 严格执行无菌技术操作，遵守操作规程3、 焦虑：与反复出血有关1） 帮助患儿及家属熟悉病区环境，消除陌生、恐惧心理。2） 主动了解家属和患儿的各种需求，及时给予帮助、满足其需求。3） 鼓励患儿及家属提出有关疾病与治疗方面的问题，给予解释说明，介绍有关疾病的基本知识、治疗方法和治疗效果，使得患儿了解疾病的转归、以减轻对预后的担忧4、 皮肤完整性受损：口腔黏膜受损、与血小板降低有关1） 评估患儿口腔黏膜受损程度2） 指导患儿进行正确的口腔护理，遵医嘱使用药物3）