紫外-可见分光光度计的性能检验ppt课件

1、实验一实验一 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计的性能检验的性能检验 一、实验目的一、实验目的 1、掌握紫外可见分光光度计性能的检、掌握紫外可见分光光度计性能的检验方法验方法 2、学会、学会UV1100型紫外可见分光光度计型紫外可见分光光度计的运用方法的运用方法 二、实验原理二、实验原理 对分光光度计进展性能检查，以保证测定对分光光度计进展性能检查，以保证测定结果的准确。结果的准确。三、仪器与试剂三、仪器与试剂 UV1100型紫外可见分光光度仪型紫外可见分光光度仪 石英比色皿一对石英比色皿一对 擦镜纸擦镜纸 蒸馏水蒸馏水 6mg/100ml K2Cr2O7溶液溶液 0.002mol/mol

2、KMnO4溶液溶液 四、实验内容及操作步骤四、实验内容及操作步骤 1、比色皿的配对性、比色皿的配对性注入注入蒸馏水蒸馏水两个比色皿两个比色皿分别分别440nm440nm以一个比色皿以一个比色皿为空白为空白T1T1100100测定测定另一个比色皿的另一个比色皿的T2T2T=T1-T2T=T1-T2T0.5%T0.5%T0.5%两个比色皿配对两个比色皿配对两个比色不配对，应进展校正两个比色不配对，应进展校正 2 2、波长精度的检查、波长精度的检查以蒸馏水为空白以蒸馏水为空白 测定测定KMnO4KMnO4溶液的吸收曲线溶液的吸收曲线假设测得的最大吸收波长在假设测得的最大吸收波长在5255251nm1

3、nm以以内内阐明阐明仪器波长精度符合运用要求仪器波长精度符合运用要求5008000.40.2(nm)A0 3 3、反复性的检查、反复性的检查以以0.02mol/L0.02mol/L的的H2SO4H2SO4为空为空白白在在257nm257nm处处同一同一K2Cr2O7K2Cr2O7溶液的溶液的T T，延续测定，延续测定7 7次次测定测定求出极差求出极差 假设极差假设极差0.5%0.5%仪器的反复性符合仪器的反复性符合运用要求运用要求 4. 4.吸收值准确度的检查吸收值准确度的检查235nm235nm、257nm257nm分别测定分别测定 K2Cr2O7 K2Cr2O7溶液吸光度并计算吸收系数溶液

4、吸光度并计算吸收系数以以0.02mol/L0.02mol/L的的H2SO4H2SO4为空为空白白(T(T100%100%313nm313nm、350nm350nm与下表规定的与下表规定的吸收系数比较吸收系数比较 假设相对偏向在假设相对偏向在1%1%以以内内阐明阐明仪器符合运用要求仪器符合运用要求波长波长/nm/nm 吸收系数吸收系数 235235123.0123.0126.0126.0257257142.8142.8146.2146.231331347.047.050.350.3350350105.5105.5108.5108.5五、思索题五、思索题1、同种比色皿透光度的差别对测定有何、同种比

5、色皿透光度的差别对测定有何影响？影响？2、检查分光光度计的反复性对测定有什、检查分光光度计的反复性对测定有什么实践意义？么实践意义？实验二实验二 吸收曲线的测绘及吸收曲线的测绘及吸收系数的测定吸收系数的测定 一、实验目的一、实验目的 1、掌握测绘吸收曲线的方法、掌握测绘吸收曲线的方法 2、学会测定吸收系数、学会测定吸收系数二、实验原理二、实验原理 1、假设溶剂固定不变，化合物吸收曲线、假设溶剂固定不变，化合物吸收曲线所出现的所出现的max、min或或(S)为一定值，且数为一定值，且数目也一定，为鉴别化合物提供了有力的证据。目也一定，为鉴别化合物提供了有力的证据。 2、百分吸收系数是指当溶液浓度

6、为、百分吸收系数是指当溶液浓度为1%，液层厚度为液层厚度为1cm时的吸光度。时的吸光度。 即即 1 %11c mAEC三、仪器与试剂三、仪器与试剂 UVUV11001100型紫外可见分光光度计型紫外可见分光光度计 石英比色皿一对石英比色皿一对 95%95%乙醇乙醇A.RA.R 0.005%0.005%丹皮酚对照品溶液丹皮酚对照品溶液四、实验内容及操作步骤四、实验内容及操作步骤丹皮酚对照品丹皮酚对照品10mg10mg9595乙醇溶解乙醇溶解定容至定容至10ml10ml摇匀摇匀精细汲取精细汲取5ml5ml置置100ml100ml量瓶量瓶9595乙醇定容乙醇定容作为母液备用作为母液备用母液中丹皮酚的

7、含量为母液中丹皮酚的含量为0.005%0.005%1 1、吸收曲线的测绘、吸收曲线的测绘精细汲取母液精细汲取母液1ml1ml置置10ml10ml量瓶量瓶9595乙醇定容乙醇定容以以9595乙醇为空白，进展光谱扫描，得到吸收曲线图。乙醇为空白，进展光谱扫描，得到吸收曲线图。2 2、吸收曲线的测绘、吸收曲线的测绘 利用上述溶液，在利用上述溶液，在274nm274nm波优点测定其吸光度并计算波优点测定其吸光度并计算百分吸收系数。百分吸收系数。实验三实验三 分光光度法测定槐花中分光光度法测定槐花中总黄酮的含量总黄酮的含量一、实验目的一、实验目的 1、掌握用规范曲线法测定槐花中总黄、掌握用规范曲线法测定

8、槐花中总黄酮含量的方法酮含量的方法 2、稳定紫外可见分光光度计的操作、稳定紫外可见分光光度计的操作方法方法二、实验原理二、实验原理 黄酮类化合物分子中的羰基、羟基等构黄酮类化合物分子中的羰基、羟基等构造可与金属盐类试剂如铝盐、铅盐等生成有造可与金属盐类试剂如铝盐、铅盐等生成有色配合物，可用于定量分析。色配合物，可用于定量分析。三、仪器与试剂三、仪器与试剂 UV1100型紫外可见分光光度仪型紫外可见分光光度仪 石英比色皿一对石英比色皿一对 5% NaNO2溶液溶液 10% Al(NO3)3溶液溶液 NaOH试液试液 芦丁对照品芦丁对照品 槐花药材槐花药材 其他试剂均为分析纯；其他试剂均为分析纯；

9、 四、实验内容及操作步骤四、实验内容及操作步骤1 1、对照品溶液的制备、对照品溶液的制备加甲醇，水浴使溶解加甲醇，水浴使溶解芦丁对照品芦丁对照品50mg50mg置置25ml25ml量瓶中量瓶中放冷，加甲醇至刻度，摇匀放冷，加甲醇至刻度，摇匀精细汲取精细汲取10ml10ml置置100ml100ml量瓶中量瓶中加水至刻度，摇匀加水至刻度，摇匀即得每即得每1ml1ml中含无水芦丁中含无水芦丁0.2mg0.2mg2 2、规范曲线的制备、规范曲线的制备精细量取对照品溶液精细量取对照品溶液0 0、1 1、2 2、3 3、4 4、5ml5ml分别置分别置25ml25ml量瓶中量瓶中各加各加H2OH2O加加5

10、% 5% NaNO2NaNO2 1ml 1ml摇匀摇匀放置放置6min6min10% 10% Al(NO3)3Al(NO3)3 1ml 1ml摇匀摇匀放置放置6min6min加加加加NaOHNaOH试液试液 10ml10ml加水至刻度加水至刻度摇匀，放置摇匀，放置15min15min至至5ml5ml=500nm=500nm以相应试剂为空白以相应试剂为空白测定吸光度测定吸光度A A以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制规范曲线以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制规范曲线吸光度吸光度浓度浓度mg/mlmg/ml3 3、供试品溶液的制备、供试品溶液的制备槐花粗粉槐花粗粉1g1g精细称定精细称定置置索氏

11、提取器中索氏提取器中加加乙醚乙醚加热回流至加热回流至提取液无色提取液无色放冷放冷弃乙醚液弃乙醚液加加甲醇甲醇90ml90ml加热回流至加热回流至提取液无色提取液无色移至移至100ml100ml量瓶中量瓶中甲醇少量多次洗涤容器甲醇少量多次洗涤容器洗液并入量瓶中洗液并入量瓶中加甲醇至刻度加甲醇至刻度摇匀摇匀精细汲取精细汲取10ml10ml置置100ml100ml量瓶中量瓶中加水至刻度，摇匀加水至刻度，摇匀即得即得4 4、样品的测定、样品的测定精细汲取供试品溶液精细汲取供试品溶液3ml3ml置置25ml25ml量瓶中量瓶中照规范曲线制备项下的方法照规范曲线制备项下的方法自自“加水至加水至5ml5ml

12、起起从规范曲线上求出供试品溶液中芦丁的分量，即得从规范曲线上求出供试品溶液中芦丁的分量，即得依法测定吸光度依法测定吸光度槐花中含总黄酮以无水芦丁槐花中含总黄酮以无水芦丁C27H30O16C27H30O16计，计，不得少于不得少于8.0%8.0%。五、本卷须知五、本卷须知 1、对照品和样品应同时显色、对照品和样品应同时显色 2、显色剂参与的顺序、参与量和显色、显色剂参与的顺序、参与量和显色时间要正确时间要正确六、思索题六、思索题 1.分光光度法有哪些影响要素？分光光度法有哪些影响要素？ 2.试述规范曲线法的优点。试述规范曲线法的优点。实验四、薄层板的制备实验四、薄层板的制备一、实验目的一、实验目

13、的掌握薄层板的制板方法。掌握薄层板的制板方法。二、仪器与试剂二、仪器与试剂 天平天平0.1g 研钵研钵 玻璃板玻璃板 10 cm20cm CMC-Na水溶液水溶液 3 蒸馏水蒸馏水 薄层层析用硅胶薄层层析用硅胶GF254青岛青岛海洋化工厂海洋化工厂三、实验内容及操作步骤三、实验内容及操作步骤 1. 洗板洗板 选取板面平整的玻璃板，洗选取板面平整的玻璃板，洗净后放置在干净、平整的台面上，净后放置在干净、平整的台面上，阴干备用。阴干备用。2匀浆匀浆 将吸附剂将吸附剂1份份3.0g和和水水3份在研钵中向同一方向研磨混合份在研钵中向同一方向研磨混合均匀。均匀。 3 3铺制铺制 将已调制好的吸附剂匀浆倒

14、至玻璃板的将已调制好的吸附剂匀浆倒至玻璃板的一端，用研棒将匀浆引到玻板的各个边缘，悄然震一端，用研棒将匀浆引到玻板的各个边缘，悄然震动，使吸附剂均匀铺开成一薄层。置程度台上阴干。动，使吸附剂均匀铺开成一薄层。置程度台上阴干。4 4活化活化 将阴干的薄层板至于将阴干的薄层板至于110110烘箱中活化烘箱中活化3030分钟，置于有枯燥器中分钟，置于有枯燥器中备用。备用。四、思索题四、思索题 1薄层板的铺制过程中应留意哪些问题？ 实验五实验五 薄层色谱定性分薄层色谱定性分析析 五味子的定性鉴别五味子的定性鉴别 一、实验目的一、实验目的 1. 掌握薄层色谱的定性分析方法。掌握薄层色谱的定性分析方法。

15、2. 熟习薄层板的点样方法。熟习薄层板的点样方法。二、实验原理二、实验原理 中药五味子中，五味子甲素为其主要有效成分之一，为了更好的进展定性鉴别，选用五味子甲素对照品和五味子对照药材进展对照，根据一样的组分在一样的条件下，应该有一样的颜色和比移值来作为定性鉴别的根据。五味子植株五味子植株五味子药材五味子药材三、仪器与试剂三、仪器与试剂 定量毛细管定量毛细管 已制备好的薄层板硅胶已制备好的薄层板硅胶GF254 展开缸展开缸 所用试剂均为分析纯所用试剂均为分析纯 五味子粉末五味子粉末定量毛细管定量毛细管双槽展开缸双槽展开缸对对 照照 品品四、实验内容及操作步骤四、实验内容及操作步骤1.供试品液的制

16、备：取五味子粉末供试品液的制备：取五味子粉末1g，加三氯甲烷，加三氯甲烷20ml，加热回，加热回流流30分钟，滤过，滤液蒸干，残分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为使溶解，作为供试品液。供试品液。2.对照药材溶液的制备：取五味子对照药材溶液的制备：取五味子对照药材对照药材1g，同法制成对照药材，同法制成对照药材溶液。溶液。3.对照品溶液的制备：取五味子甲对照品溶液的制备：取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每素对照品，加三氯甲烷制成每ml含含1mg的对照品溶液。的对照品溶液。 4. 汲取上述三种溶液各汲取上述三种溶液各2l，点于同，点于同一硅胶一硅胶GF254薄层板

17、上，以石油醚薄层板上，以石油醚3060甲酸乙酯甲酸甲酸乙酯甲酸15 5 1的上层溶液为展开剂，的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯展开，取出，晾干，置紫外光灯254nm下检视。供试品色谱中，下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显一样颜色的斑点。置上，显一样颜色的斑点。五、思索题五、思索题 1如何抑制薄层展开过程中的边如何抑制薄层展开过程中的边缘效应？引起边缘效应的要素有缘效应？引起边缘效应的要素有哪些？哪些？ 一、实验目的 1.掌握利用高效液相色谱法进展定性 及定量分析。 2.稳定高效液相色谱仪的运用方法。实验七、高效液相色谱定性及定量分实验七、高效液相色谱定性及定量分析析中药赤芍中芍药苷的定性鉴别和中药赤芍中芍药苷的定性鉴别和含量测定含量测定二、实验原理 1.采用与知化合物对照,对组分进展定 性分析。 2.采用外标一点法进展含量测定。三、仪器与试剂 L-2000液相色谱仪L-2400紫外检测器 C18反相键合色谱柱250 mm4.6 mm 微量进样器25l 芍药苷对照品；赤芍药材 其他试剂均为分析纯 四、实验内容及操作步骤 色谱条件 C18反相键合色谱柱； 流动相：甲醇-0.05mol/L磷酸