毛细管电泳—电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究_第1页
毛细管电泳—电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究_第2页
毛细管电泳—电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究_第3页
毛细管电泳—电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究_第4页
毛细管电泳—电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、毛细管电泳一电化学检测技术在食品安全监测和生物样品分析中的应用研究【摘要】 : 毛细管电泳(CapillaryElectrophoresis,CE)具有分离效率高、分析速度快、所需样品少等突出特点,是近年来发展较快的分析分离 技术之一。毛细管电泳的研究物质包括无机离子、有机分子、生物大 分子等,涉及分析化学、生物化学、分子生物学、药物化学、食品化 学、环境化学等许多学科领域。在绪论中回顾了毛细管电泳发展的历 史、现状以及发展趋势,对毛细管电泳和电化学检测技术的基本原理 和特点进行了简单介绍,并介绍了其在食品安全监测、生物样品分析 以及物化常数测定中的应用。本文使用常规毛细管电泳 一电化学检测

2、技术测定了食品、日用品中的有害成分、一元弱酸的电离常数,以及 分别使用常规和小型化的毛细管电泳装置测定了生物样品中的标记 成分,主要内容如下:1.毛细管电泳一电化学检测法研究有氧运动对体 液中肌酐和尿酸含量变化的影响本部分采用毛细管电泳一电化学检测法(CEED)研究了有氧运动对唾液和尿样中肌酐和尿酸含量变化 的影响。试验中研究了电极电位、运行缓冲液浓度和酸度、分离电压 等因素对分离检测效果的影响。在优化条件下,以直径 450“的铜圆 盘电极为工作电极,电极电位为+0.655mV(vs.SCE),在 pH9.24、 20mmol/L 的硼砂盐、70mmol/LSDS 的运行缓冲液中,上述三组分在

3、 22min 内可实现基线分离。肌酐和尿酸的浓度分别在8.83X0(-6)1.76 10(-3)mol/L、5.94 10(-6)2.38 10(-3)mol/L 的范围内与峰yiT论女第表站冢电流呈良好线性关系,肌酐和尿酸的检测限分别为3.6 卩 mol/L 和0.86 si mol/L 此方法已成功地运用于实际样品的测定。 研究结果表明,在有氧运动后,唾液中肌酐的浓度下降,尿酸的浓度上升;而在尿样中, 肌酐和尿酸的浓度都上升。2.毛细管电泳一电化学检测法测定牙膏中 的二甘醇本部分运用毛细管电泳 _电化学检测法(CE-ED)对牙膏中的 违禁成分一一二甘醇进行了分析测定。研究中主要考察了电极电

4、位、 进样时间、分离电压、运行液的 pH 值等因素对二甘醇、丙二醇和丙 三醇的分离测定的影响,探索了检测二甘醇的最佳分析条件。使用长 为 75cm,内径为 25im的石英毛细管为分离通道,300 口琏同电极作为工 作电极,在 pH9.2 硼砂运行缓冲体系中,牙膏中常用的保湿剂二甘醇、 丙二醇、丙三醇三组分能实现基线分离。二甘醇的检测限为 1.5X0(-6)g/mL。实验中对不同品牌、不同批号的市售牙膏进行二甘 醇含量检测,回收率在 96.9-102.9%之间。3.毛细管电泳一电化学检测 法测定酿造酱油中 3-氯-1,2-丙二醇本部分主要研究毛细管电泳 一电 化学检测法测定酱油中 3-氯-1,2

5、-丙二醇(3-MCPD)。酱油中存在多种 干扰因素,实验中选取与 3-MCPD 结构性质相似的丙二醇和丙三醇为 干扰物加以考虑。实验结果表明,在 30mmol/L、pH9.24 的硼砂缓冲溶 液中三种被分析物质有较好的分离效果;用 450im铜电极在+0.65V(vs.SCE)的电极电位下,三种物质有较好的响应,能够实现定量 检测酱油中3-MCPD 的含量。该法对3-MCPD 的线形范围为2.0X0(-4)g/mL 至 6.6X0(-6)g/mL,检测限(S/N=3)为 1.3X0(-7)g/mL。测定 17 种市售酱油样品中 3-MCPD 的平均回收率在 93.8-107.7%之间。4.小型

6、化毛细管电泳一电化学检测法测定猪尿 和猪饲料中的B兴奋剂本部分采用小型化毛细管电泳 一电化学检测 技术同时测定了猪尿和猪饲料中的克伦特罗及其替代品莱克多巴胺 和沙丁胺醇。实验中考察了工作电极的氧化电位、运行缓冲液的酸度和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离和检测的影响。结果表明,以直径300am的碳圆盘电极为工作电极,检测电极电位为 +0.95V(vs.SCE),在 100mmol/LpH9.15 的硼酸盐运行缓冲液中,上述三 组分在 7min 内实现了较好的分离效果。克伦特罗、莱克多巴胺和沙 丁胺醇的最低检测限分别为 2.06 10(-7)g/mL、1.20X0(-7)g/mL 和 1.50

7、X0(-7)g/mL。该方法已被成功应用于猪尿和猪饲料中的三种(3兴奋剂的测定,是一种简单便捷、有效的食品安全监测方法。5.毛细管 电泳一电化学检测法分析竹叶及竹叶饮品中的活性成分本部分用毛 细管区带电泳一电化学检测法(CE-ED)同时测定了五种不同竹叶和竹 叶饮品(竹叶茶、竹叶酒)中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、 对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸等活性成分的含量。考察 了实验参数对分离检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径 300am的碳圆盘电极为工作电极,电极电位为+0.95V(vs.SCE),在 60mmol/L 硼 酸盐缓冲溶液(pH = 8.7)中,上述七种组分在 22m

8、in 内实现了较好的分 离。七组分的浓度和峰电流在 23 个数量级范围内呈良好线性关系,最低检测限范围为 1.910(-8)g/mL9.8 X0(-8)g/mL。该法用于实 际样品的成分分析,结果令人满意。6.毛细管电泳一电化学检测法测定 水杨醇和苯酚的离解常数离解常数(pKa)反映了弱酸、弱碱的基本性质,化合物的中性和离子状态的理化性质往往可能存在很大差异。本 部分利用毛细管电泳 一电化学检测法(CEED)的高灵敏度和良好的 分辨能力,测定水杨醇和苯酚的离解常数(pKa)。实验中考察了不同 pH 值下水杨醇和苯酚的有效淌度随迁移时间改变的变化情况,结果表明,有效淌度随 pH 值的升高而增大。

9、实验中建立了 pH 值和有效淌度的 函数关系,并由此推算水杨醇和苯酚的电离常数分别为9.94、9.96,与文献中的数据相吻合。该实验表明 CE ED 能简单方便的测定化合物 的理化常数,拓宽了 CE ED 的应用范围。【关键词】:毛细管电泳电 化学检测食品安全生物样品离解常数【学位授予单位】:华东师范大学【学位级别】:博士【学位授予年份】:2009【分类号】:O658.9【目录】 : 摘要 8-11ABSTRACT11-15 第一章绪论 15-47 第一节毛细管 电泳概述 15-23 第二节毛细管电泳一电化学检测技术 23-27 第三节毛 细管电泳技术在生物分析中的应用 27-32 第四节毛细

10、管电泳技术在食 品安全中的应用 32-36 第五节毛细管电泳技术在物化常数测定中的应 用 36-39 第六节本论文的研究目的和意义 39-40 参考文献 40-47 第二 章毛细管电泳一电化学检测法研究有氧运动对体液中肌酐和尿酸含易发表阳量变化的影响 47-571.实验部分 48-492 结果与讨论 49-553 参考文献55-57 第三章毛细管电泳一电化学检测法测定牙膏中的二甘醇 57-691. 实验部分 58-592 结果与讨论 59-673 参考文献 67-69 第四章毛细管电 泳一电化学检测法测定酱油中 3氯一 1,2丙二醇 69-831.实验部分 70-712.结果与讨论 71-803.参考文献 80-83 第五章小型化毛细管电泳 电化学检测法测定猪尿和猪饲料中B兴奋剂 83-951.实验部分84-862 结果与讨论 86-933 参考文献 93-95 第六章毛细管电泳一电化 学检测法测定竹叶及其制品中的活性成分95-1051 .实验部分 95-9

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论