有机化合物的结构测定ppt课件

1、 第三章第三章 第第2节节 有机化合物构造的测定有机化合物构造的测定情景激疑:这是从自然界提取的一种新的有机物，要想知道他是谁，他应该做哪些任务呢？测定有机化合物构造流程图测定有机化合物构造流程图元素组成元素组成分子式分子式分子构造分子构造 有机化合物有机化合物 官能团及官能团及 碳骨架构造碳骨架构造 相对分子质量相对分子质量定性定量分析测定相对分子质量化学分析光谱分析碳、氢质量碳、氢质量分数的测定分数的测定在氧气在氧气中熄灭中熄灭氮元素氮元素质量分数测定质量分数测定卤素卤素质量分数测定质量分数测定在在CO2中反响中反响测卤化银测卤化银的质量的质量与与NaOH反响反响稀硝酸酸化，稀硝酸酸化，加

2、加AgNO31确定元素组成确定元素组成测测N2N2体积体积 测测CO2CO2和和H2OH2O的质量的质量测测CO2CO2和和H2OH2O的质量的质量 测测CO2和和H2O的质量的质量2、确定相对分子质量、确定相对分子质量1M = m总总/n总总2根据有机蒸气的相对密度根据有机蒸气的相对密度D，M1 = DM23假设标况下有机物蒸气的密度为假设标况下有机物蒸气的密度为g/L， 那么那么M = 22.4L/mol g/L4 4质谱法质谱法(MS)(MS)：根据质谱图，可看出有机：根据质谱图，可看出有机化合物分子失去一个电子成为带正电荷的离化合物分子失去一个电子成为带正电荷的离子的质量大小，其中最大

3、的离子质量就是有子的质量大小，其中最大的离子质量就是有机化合物的相对分子质量。机化合物的相对分子质量。相对分子质量的测定：质谱法相对分子质量的测定：质谱法MS质谱仪质谱仪1527314546m/e相对丰度乙醇100%060%20%50302029原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。在磁场的作用下，由于正电荷的分子离子和碎片离子。在磁场的作用下，由于它们的质量不同而使其到达检测器的时间不同，其结果它们的质量不同而使其到达检测器的时间不同，其结果被记录为质谱图被记录为质谱图( (反映不同质量的离子的质荷比反映不

4、同质量的离子的质荷比) )。 乙醇的质谱图乙醇的质谱图CH3CH2+CH2=OH+CH3CH=OH+CH3CH2OH+ 例：例：20192019年诺贝尔化学奖获得者的奉献之一是发明年诺贝尔化学奖获得者的奉献之一是发明了对有机物分子进展构造分析的质谱法。某有机物样品了对有机物分子进展构造分析的质谱法。某有机物样品的质谱图如下的质谱图如下, ,那么该有机物能够那么该有机物能够 A、甲醇、甲醇 B、甲烷、甲烷 C、丙烷、丙烷 D、乙烯、乙烯B3、确定有机化合物分子式、确定有机化合物分子式1先确定最简式，再结合相对分子质量求分先确定最简式，再结合相对分子质量求分子式子式3对只知道相对分子质量范围的有机

5、物，对只知道相对分子质量范围的有机物，要经过估算求相对分子质量，再求分子要经过估算求相对分子质量，再求分子式式2根据分子通式和相对分子质量求分子根据分子通式和相对分子质量求分子式式 医用胶医用胶 外科手术外科手术常用的一种化学合成资料常用的一种化学合成资料 案例探求替代传统的手术缝合线，替代传统的手术缝合线，特点：黏合伤口速度快、免敷料包扎、特点：黏合伤口速度快、免敷料包扎、抑菌性能强、伤口愈合后抑菌性能强、伤口愈合后无明显疤痕等优点无明显疤痕等优点 正在缝合正在缝合1 1、确定最简式、确定最简式 熄灭熄灭30.6g医用胶的单体样品，实验测得：生成医用胶的单体样品，实验测得：生成 70.4gC

6、O2、19.8gH2O、2.24LN2换算成规范情况换算成规范情况请经过计算确定其实验式请经过计算确定其实验式.n(CO2)=70.4g44gmol-1=1.6moLn(C)=1.6moLn(N2)=2.24L22.4Lmol-1=0.1moLn(N)=0.2moLn(O)=(30.6-1.6X12-1.1X2-0.1X2X4)g16gmoL-1=0.4moL实验式最简式：实验式最简式：C8H11O2Nn(H)=2.2moL19.8gn(H2O)=18gmol-1=1.1moL18gmol-1=1.1moL 由质谱分析法测定出该样品的相对分子质量为由质谱分析法测定出该样品的相对分子质量为153

7、.0，确定请分子式：，确定请分子式：设该化合物的分子式为设该化合物的分子式为(C8H11O2N)n那么那么n=153/M(C8H11O2N)=1该化合物的分子式为该化合物的分子式为C8H11O2N2 2 、确定分子式、确定分子式 解答：由于该物质为烃，那么它只含碳、解答：由于该物质为烃，那么它只含碳、氢两种元素，那么碳元素的质量分数为氢两种元素，那么碳元素的质量分数为(10017.2)%82.8%。那么该烃中各元素原子数。那么该烃中各元素原子数N之比为：之比为：C2H5是该烃的最简式，不是该烃的分子是该烃的最简式，不是该烃的分子式式 设该烃有设该烃有n n个个C2H5C2H5，那么，那么 22

8、9/58n因此，烃的分子式为因此，烃的分子式为 C4H10 C4H10。例例1 1、某烃含氢元素的质量分数为、某烃含氢元素的质量分数为17.2%17.2%，求此烃的最，求此烃的最简式实验式。又测得该烃的相对分子质量是简式实验式。又测得该烃的相对分子质量是5858，求该烃的分子式。求该烃的分子式。 例例3 3、4.6g4.6g某饱和一元醇某饱和一元醇C C与足量金属钠反响，与足量金属钠反响，得到得到1.12L1.12L规范情况的氢气。求该饱和一规范情况的氢气。求该饱和一元醇的分子式。元醇的分子式。 C2H6OC2H6O 例例4 4、吗啡分子含、吗啡分子含C:71.58%C:71.58%、H:6.

9、67%H:6.67%、 N:4.91%, N:4.91%, 其他为氧，其分子量不超越其他为氧，其分子量不超越300300。试确定其分子式。试确定其分子式。 解：由知条件可知含氧为解：由知条件可知含氧为16.84%，察看可，察看可知含知含N量最少。量最少。 设含设含n个个N原子，那么吗啡的分子量为原子，那么吗啡的分子量为 14n/4.91% = 285n300，即吗啡含有，即吗啡含有1个个N，相对分子质量为相对分子质量为285。 那么吗啡分子中那么吗啡分子中 N(C)=17 , N (H)=19 N (O)=3 吗啡的分子式为吗啡的分子式为C17H19NO3谢 谢！3、确定有机化合物分子式、确定

10、有机化合物分子式2先根据各元素的质量分数或求得的质量确先根据各元素的质量分数或求得的质量确定实验式，再根据相对分子质量求分子式定实验式，再根据相对分子质量求分子式3对只知道相对分子质量范围的有机物，对只知道相对分子质量范围的有机物，要经过估算求相对分子质量，再求分子要经过估算求相对分子质量，再求分子式式1直接根据相对分子质量和元素的质量直接根据相对分子质量和元素的质量分数或分子通式求分子式分数或分子通式求分子式例例1 1、某烃含氢元素的质量分数为、某烃含氢元素的质量分数为17.2%17.2%，求此烃的最简式实验式。求此烃的最简式实验式。又测得该烃的相对分子质量是又测得该烃的相对分子质量是585

11、8，求该，求该烃的分子式。烃的分子式。 解答：由于该物质为烃，那么它只含碳、解答：由于该物质为烃，那么它只含碳、氢两种元素，那么碳元素的质量分数为氢两种元素，那么碳元素的质量分数为10017.2%82.8%。那么该烃中各。那么该烃中各元素原子数元素原子数N之比为：之比为：C2H5是该烃的实验式，不是该烃的分子是该烃的实验式，不是该烃的分子式式 设该烃有设该烃有n n个个C2H5C2H5，那么，那么因此，烃的分子式为因此，烃的分子式为 C4H10 C4H10。229/58n例例2. 2. 熄灭某有机物熄灭某有机物A 1.50gA 1.50g，生成，生成1.12L1.12L规范情况二氧化碳和规范情

12、况二氧化碳和0.05mol0.05mol水水 。该有机物的蒸气对空气的相对密。该有机物的蒸气对空气的相对密度是度是1.041.04，求该有机物的分子式。，求该有机物的分子式。 解题思绪：解题思绪：1.1.求最简式求最简式2.2.根据相对分子质量确定分子式根据相对分子质量确定分子式 该物质的相对分子质量：该物质的相对分子质量： 1.04x29=30 所以该物质的分子式为所以该物质的分子式为 CH2O例例3、4.6g某饱和一元醇某饱和一元醇C与足量金属钠反响，与足量金属钠反响，得到得到1.12L规范情况的氢气。求该饱和一规范情况的氢气。求该饱和一元醇的分子式。元醇的分子式。 C2H6OC2H6O例

13、例4 4、吗啡分子含、吗啡分子含C:71.58%C:71.58%、H:6.67%H:6.67%、N:4.91%, N:4.91%, 其他为氧，其分子量不超越其他为氧，其分子量不超越300300。试确定其分子。试确定其分子式。式。解：由知条件可知含氧为解：由知条件可知含氧为16.84%，察看可知含，察看可知含N量最少，据原子量可知，含量最少，据原子量可知，含N原子的个数最少，原子的个数最少，可设含可设含n个个N原子，那么吗啡的分子量为原子，那么吗啡的分子量为14n/4.91% = 285n300，即吗啡含有，即吗啡含有1个个N，分，分子量为子量为285。那么吗啡分子中：。那么吗啡分子中：N(C)

14、=17 N (H)=19 N (O)=3 吗啡的分子式为吗啡的分子式为C17H19NO3测定有机化合物构造流程图测定有机化合物构造流程图元素组成元素组成分子式分子式分子构造分子构造 有机化合物有机化合物 官能团及官能团及 碳骨架构造碳骨架构造 相对分子质量相对分子质量定性定量分析测定相对分子质量化学分析光谱分析一、有机物分子式确实定一、有机物分子式确实定v碳、氢元素质量分数的测定：熄灭分析法碳、氢元素质量分数的测定：熄灭分析法v普通来说，有机物完全熄灭后，各元素对应的产普通来说，有机物完全熄灭后，各元素对应的产物为物为CCO2，HH2O，Cl HCl。某有机物。某有机物完全熄灭后，假设产物只需

15、完全熄灭后，假设产物只需CO2和和H2O ，其组，其组成元素一定有成元素一定有C、H，能够有，能够有O。v欲判别该有机物中能否含氧元素：欲判别该有机物中能否含氧元素：v 设有机物熄灭后设有机物熄灭后CO2中碳元素的质量为中碳元素的质量为m(C)，H2O中氢元素质量为中氢元素质量为m(H)。假设：。假设：v m(有机物有机物)m(C)m(H)有机物中含有有机物中含有氧元素氧元素 v m(有机物有机物)m(C)m(H)有机物中不含有机物中不含氧元素氧元素1、确定元素组成、确定元素组成李比希法李比希法v氮元素质量分数的测定：氮元素质量分数的测定： v 将样品通入将样品通入CO2CO2气流中气流中,

16、,在氧化铜催化熄灭生在氧化铜催化熄灭生成氮气，经氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳后，成氮气，经氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳后，测得剩余气体的体积，计算氮元素的质量分数。测得剩余气体的体积，计算氮元素的质量分数。v卤素质量分数的测定：卤素质量分数的测定： v 将含有卤素的有机化合物样品与将含有卤素的有机化合物样品与NaOHNaOH溶液混溶液混合反响后，使卤素原子转变为卤素离子，用稀合反响后，使卤素原子转变为卤素离子，用稀硝酸酸化，再参与硝酸酸化，再参与AgNO3AgNO3溶液，产生卤化银沉淀，溶液，产生卤化银沉淀，根据沉淀质量，计算样品中卤素的质量分数根据沉淀质量，计算样品中卤素的质量分数2、确定有机物

17、相对分子质量、确定有机物相对分子质量(常用方法常用方法)1M = m总总/n总总2根据有机蒸气的相对密度根据有机蒸气的相对密度D，M1 = DM23假设标况下有机物蒸气的密度为假设标况下有机物蒸气的密度为g/L，那么那么M = 22.4L/mol g/L4质谱法质谱法(MS)：根据有机化合物的质谱图，：根据有机化合物的质谱图，可看出有机化合物分子失去一个电子成为带可看出有机化合物分子失去一个电子成为带正电荷的离子的质量大小，其中最大的离子正电荷的离子的质量大小，其中最大的离子质量就是有机化合物的相对分子质量。质量就是有机化合物的相对分子质量。相对分子质量的测定：质谱法相对分子质量的测定：质谱法

18、MS质谱仪质谱仪1527314546m/e相对丰度乙醇100%060%20%50302029原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于正电荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于它们的质量不同而使其到达检测器的时间不同，其结果它们的质量不同而使其到达检测器的时间不同，其结果被记录为质谱图被记录为质谱图( (反映不同质量的离子的质荷比反映不同质量的离子的质荷比) )。 乙醇的质谱图乙醇的质谱图CH3CH2+CH2=OH+CH3CH=OH+CH3CH2OH+由于相对质量越大的分子离子的质荷比越

19、大，由于相对质量越大的分子离子的质荷比越大，到达检测器需求的时间越长，因此谱图中的质到达检测器需求的时间越长，因此谱图中的质荷比最大的数据就是未知物的相对分子质量。荷比最大的数据就是未知物的相对分子质量。质荷比：碎片的相对质量质荷比：碎片的相对质量m和所带电荷和所带电荷e的比值。的比值。例：例：20192019年诺贝尔化学奖获得者的奉献之一是发明了年诺贝尔化学奖获得者的奉献之一是发明了对有机物分子进展构造分析的质谱法。其方法是让极对有机物分子进展构造分析的质谱法。其方法是让极少量的少量的10109g9g化合物经过质谱仪的离子化室使样化合物经过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成

20、更小的离子。如品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6C2H6离子化后可得到离子化后可得到C2H6C2H6、C2H5C2H5、C2H4C2H4，然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如以下图然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如以下图所示。那么该有机物能够是所示。那么该有机物能够是 A、甲醇、甲醇 B、甲烷、甲烷 C、丙烷、丙烷 D、乙烯、乙烯B二、有机化合物构造式确实定二、有机化合物构造式确实定有机化合物分子式推测化学推测化学键类型键类型判别官能团种判别官能团种类及所处位置类及所处位置确定有机化确定有机化合物构造式合物构造式计算不饱和度计算不饱和度化学性质实验或化学性质实验或

21、仪器分析图谱仪器分析图谱v测定有机物的构造，关键步骤是测定有机物的构造，关键步骤是断定有机物的不饱和度及其典型断定有机物的不饱和度及其典型化学性质，进而确定有机物所含化学性质，进而确定有机物所含的官能团及其所处的位置。的官能团及其所处的位置。1 1、有机化合物分子不饱和度的计算、有机化合物分子不饱和度的计算 不饱和度也称缺氢指数不饱和度也称缺氢指数 ，可以经过有，可以经过有机化合物的分子式计算得出。机化合物的分子式计算得出。 几种官能团的不饱和度几种官能团的不饱和度化学键化学键不饱和度不饱和度化学键化学键不饱和度不饱和度一个碳碳双键一个碳碳双键1一个碳碳三键一个碳碳三键2一个羰基一个羰基1一个

22、苯环一个苯环4一个脂环一个脂环1一个氰基一个氰基2不饱和度计算公式：不饱和度计算公式：分子的不饱和度分子的不饱和度=n(C)+1-n(H)2(假设含卤素原子，可视为H原子；氧硫原子不予思索；氮原子那么在氢原子中减去)2 2、确定有机化合物的官能团、确定有机化合物的官能团官能团种类官能团种类试剂试剂判断依据判断依据碳碳双键或三键碳碳双键或三键溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液红棕色褪去红棕色褪去酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液紫色褪去紫色褪去卤素原子卤素原子NaOHNaOH溶液溶液 稀硝酸稀硝酸 硝酸银溶液硝酸银溶液有沉淀生成有沉淀生成醇羟基醇羟基钠钠有氢气放出有氢气放出酚羟基酚羟基三氯化铁溶液三

23、氯化铁溶液显色显色浓溴水浓溴水有白色沉淀生成有白色沉淀生成醛基醛基银氨溶液银氨溶液有银镜生成有银镜生成新制氢氧化铜悬浊液新制氢氧化铜悬浊液有砖红色沉淀生成有砖红色沉淀生成羧基羧基碳酸氢钠溶液碳酸氢钠溶液有气体放出有气体放出硝基硝基硫酸亚铁铵溶液、硫酸与氢氧硫酸亚铁铵溶液、硫酸与氢氧化钾的甲醇溶液化钾的甲醇溶液1分钟内溶液由淡绿分钟内溶液由淡绿色变红棕色色变红棕色氰基氰基稀碱水溶液，加热稀碱水溶液，加热有氨气放出有氨气放出红外光谱红外光谱(IR)：每种官能团在红外光谱中都有一个特定的吸收区每种官能团在红外光谱中都有一个特定的吸收区域，因此从一未知物的红外光谱就可以准确判别域，因此从一未知物的红外

24、光谱就可以准确判别有机化合物含有哪些官能团。红外光谱不仅可以有机化合物含有哪些官能团。红外光谱不仅可以用于定性鉴定，也可以定量算出样品的浓度。用于定性鉴定，也可以定量算出样品的浓度。核磁共振谱核磁共振谱(NMR)：核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类，其中比较常用核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类，其中比较常用的是氢谱。氢谱可以测定有机化合物分子中氢原的是氢谱。氢谱可以测定有机化合物分子中氢原子在碳骨架上的位置和数目，进而推断出有机化子在碳骨架上的位置和数目，进而推断出有机化合物的碳骨架构造。合物的碳骨架构造。光谱分析的作用 ：紫外光谱：紫外光谱：紫外光谱可以确定分子中有无共轭双键紫外光谱可以确定分子中有无

25、共轭双键红外光谱红外光谱IR红外光谱仪红外光谱仪用途：经过红外光谱可以推知有机物含用途：经过红外光谱可以推知有机物含有哪些化学键、官能团有哪些化学键、官能团例、某有机物的相对分子质量为例、某有机物的相对分子质量为7474，试根，试根据以下红外光谱图确定其分子构造，并写据以下红外光谱图确定其分子构造，并写出该分子的构造简式。出该分子的构造简式。 COC对称对称CH3对称对称CH2核磁共振氢谱核磁共振氢谱1H-NMR核磁共振仪核磁共振仪用途：经过核磁共振氢谱可知道有机物里有多少种氢用途：经过核磁共振氢谱可知道有机物里有多少种氢原子，不同氢原子的数目之比是多少。原子，不同氢原子的数目之比是多少。吸收

26、峰数目氢原子类型吸收峰数目氢原子类型不同吸收峰的面积之比不同吸收峰的面积之比(强度之比强度之比)不同氢原子的个数之比不同氢原子的个数之比CH3CH2OHCH3OCH3CH3CH2BrCH3CHOC2H6O练习、练习、2019年诺贝尔化学奖表扬了两项成年诺贝尔化学奖表扬了两项成果，其中一项为哪一项瑞士科学家库尔果，其中一项为哪一项瑞士科学家库尔特特维特里希发明了维特里希发明了“利用核磁共振技术测定利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维构造的方法。在化溶液中生物大分子三维构造的方法。在化学上经常运用的是氢核磁共振谱，它是根据学上经常运用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱

27、中给不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。以下有机物分子在核磁共振氢谱中氢原子。以下有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是：只给出一种信号的是： A. HCHO B. CH3OH C. HCOOH D. CH3COOCH3图谱解题建议：图谱解题建议：1、首先应掌握好三种谱图的作用、读谱方、首先应掌握好三种谱图的作用、读谱方法。法。2、必需尽快熟习有机物的类别及其官能团。、必需尽快熟习有机物的类别及其官能团。3、根据图谱获取的信息，按碳四价的原、根据图谱获取的信息，按碳四价的原那么对官能团、基团进展合理的拼

28、接。那么对官能团、基团进展合理的拼接。4、得出构造简式后，再与谱图提供信息对、得出构造简式后，再与谱图提供信息对照检查，主要为分子量、官能团、基团的类别照检查，主要为分子量、官能团、基团的类别能否吻合。能否吻合。 案例：医用胶单体的构造确定医用胶医用胶正在缝合正在缝合外科手术常用化学合成资料外科手术常用化学合成资料医用胶医用胶常用作手术缝合线，特点：粘常用作手术缝合线，特点：粘合伤口速度快、免敷料包扎、合伤口速度快、免敷料包扎、抑菌性能强、伤口愈合后无明抑菌性能强、伤口愈合后无明显疤痕等优点显疤痕等优点小知识1 1、测定实验式、测定实验式熄灭熄灭30.6g医用胶的单体样品，实验测得：生成医用胶

29、的单体样品，实验测得：生成70.4gCO2、19.8gH2O、2.24LN2换算成规范情换算成规范情况，请经过计算确定其实验式况，请经过计算确定其实验式n(CO2)=70.4g44gmol-1=1.6moLn(C)=1.6moLn(N2)=2.24L22.4Lmol-1=0.1moLn(N)=0.2moLn(O)=(30.6-1.6X12-1.1X2-0.1X2X4)g16gmoL-1=0.4moL实验式最简式：实验式最简式：C8H11O2Nn(H)=2.2moL19.8gn(H2O)=18gmol-1=1.1moL18gmol-1=1.1moL 由质谱分析法测定出该样品的相对分子质量为由质谱

30、分析法测定出该样品的相对分子质量为153.0，确定请分子式：，确定请分子式：设该化合物的分子式为设该化合物的分子式为(C8H11O2N)n那么那么n=153/M(C8H11O2N)=1该化合物的分子式为该化合物的分子式为C8H11O2N1)计算样品的不饱和度，推测分子中能否含有苯环，计算样品的不饱和度，推测分子中能否含有苯环，碳碳双键、碳碳叁键或碳氧双键或氰基碳碳双键、碳碳叁键或碳氧双键或氰基能够有一个苯环、或能够有一个苯环、或者是叁键、双键等的者是叁键、双键等的结合结合2 2 、确定分子式、确定分子式2)2)用化学方法测定样品分子中的官能团用化学方法测定样品分子中的官能团利用医用胶的单体分别

31、做如下实验：利用医用胶的单体分别做如下实验： 参与酸性参与酸性KMnO4溶液溶液, 溶液紫色褪去溶液紫色褪去 参与参与(NH4 )2Fe(SO4)2溶液、硫酸及溶液、硫酸及KOH的甲醇溶的甲醇溶液液,无明显变化无明显变化 参与稀碱水溶液并加热参与稀碱水溶液并加热,有氨气放出有氨气放出由以上景象可以得知该有机化合物能够具有哪些官能团由以上景象可以得知该有机化合物能够具有哪些官能团?能够含有碳碳双键、碳碳叁键、碳氧双键等能够含有碳碳双键、碳碳叁键、碳氧双键等无硝基无硝基有氰基有氰基样品的官能团可以经过分析其红外光谱图而确定。经样品的官能团可以经过分析其红外光谱图而确定。经过谱图分析过谱图分析, ,

32、可知该样品分子含有可知该样品分子含有-CN-CN、C=CC=C、C=O C=O ( (酯羰基酯羰基) )等官能团。等官能团。 样品分子核磁氢谱图和核磁碳谱图提示：该有机样品分子核磁氢谱图和核磁碳谱图提示：该有机化合物分子中含有如下构造。请据此推测样品分子的化合物分子中含有如下构造。请据此推测样品分子的官能团在碳链上的位置。官能团在碳链上的位置。4)综上所述综上所述,该有机化合物的构造简式为该有机化合物的构造简式为3)推测样品分子的碳骨架构造和官能团在碳链上的位置。推测样品分子的碳骨架构造和官能团在碳链上的位置。 构造简式：构造简式：CH2=C-C-O-CH2-CH2-CH2-CH3=O-CNC

33、H2=C- -O-CH2-CH2-CH2-CH3 -C-OR =O练习、某有机物由练习、某有机物由C C、H H、O O三种元素组成，它三种元素组成，它的红外吸收光谱阐明有羟基的红外吸收光谱阐明有羟基O OH H键和烃基上键和烃基上C CH H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数比为个数比为2 21 1，它们的相对分子质量为，它们的相对分子质量为6262，试写出该有机物的构造简式。试写出该有机物的构造简式。 HOCH2CH2OH练习、分子式为练习、分子式为C3H6O2的有机物，假设在的有机物，假设在1H-NMR谱上察看到氢原子峰的强度为谱上察看到氢原子峰的强度为3