红外图谱记忆口诀

1、红外谱图解析分析步骤 应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。 对一张已经拿到手的红外谱图： (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型： 根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中： n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)， 举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度。 (2)分析33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收 以3000 cm-1为界：高于

2、3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、 芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 22501450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔22002100 cm-1烯16801640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如&#

3、160;C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团 (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。如2820 ，2720和17501700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。 红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧： 1.烷烃： C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000

4、cm-1的频率吸收。 2.烯烃： 烯烃C-H伸缩(31003010cm-1) C=C伸缩(16751640 cm-1) 烯烃C-H面外弯曲振动(1000675cm-1)。 3.炔烃： 伸缩振动(22502100cm-1) 炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)。 4.芳烃： 31003000cm-1芳环上C-H伸缩振动 16001450cm-1C=C 骨架振动 880680cm-1C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同

5、而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：36503600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：35003200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动: 13001000cm-1 O-H 面外弯曲: 769-659cm-1 6. 醚:特征吸收: 13001000cm-1的伸缩振动, 脂肪醚: 11501060cm-1一个强的吸收峰 芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：

6、 12701230cm-1(为Ar-O伸缩) 10501000cm-1(为R-O伸缩) 7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 17501700cm-1(C=O伸缩) ；2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮: 1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸:羧酸二聚体: 33002500cm-1宽,强的O-H伸缩吸收 17201706cm-1C=O 吸收 13201210cm-1C-O伸缩 920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O&

7、#160;吸收谱带: 17501735cm-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:12101163cm-1区域 ,为强吸收 10.胺： 35003100 cm-1, N-H 伸缩振动吸收 13501000 cm-1, C-N 伸缩振动吸收 N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在: 16401560cm-1, 面外弯曲振动在900650cm-1. 11.腈: 腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈

8、60;2240-2222cm-1 12.酰胺: 3500-3100cm-1N-H伸缩振动 1680-1630cm-1C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1N-H弯曲振动 1420-1400cm-1C-N伸缩 13.有机卤化物: C-X 伸缩脂肪族： C-F 1400-730 cm-1 C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区， 1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固

9、气。 样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2925、2850亚甲峰。1465碳氢弯，1375甲基显。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 二个甲基同一碳，1375分二半。 三个甲基同一碳，1375高低半烯氢伸展刚过过三千，排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，1650会出现。 烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。 890单峰， only一头两个氢顺式二氢690，反式移至970； 单氢出峰820，干扰顺式难确定。 炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。 三键伸展二千二，炔氢弯曲六七百。芳烃

10、呼吸很特征，16501450。 16502000，取代方式区分明。1000650，面外弯曲定芳氢。 五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830； 间二取代出二峰 700/780处孤立氢。对二取代出一峰，790-860.醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。 CO伸展吸收大，伯仲叔酚位不同。1050伯醇显，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征

11、。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有CO键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。 吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸； 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。 1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺I，1660有强峰；NH变形酰胺II，1600分伯仲。 伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，NH伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。 1350、1500，分为对