伴性遗传导学案

1、第二章遗传因子的发现第 3 节 伴性遗传学习目标 ：1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说出伴性遗传在实践中的运用。基础预习知识点一人的红绿色盲1、伴性遗传的概念：位于上的基因所控制的性状，在遗传上总是和相联系的现象。2、红绿色盲（ 1）提出者：。（ 2）相关基因型：正常男性正常女性：女性携带者：色盲男性：色盲女性：（ 3）基因传递方式：父亲的红绿色盲基因随传给了，但一定不会传给。儿子中的色盲基因一定是从他的那里传来的。（ 4）遗传特点 ( 伴 X 隐性遗传 ):1 、致病基因位于染色体上，是性基因。 2、男患者女患者。 3、往往有现象。 4、患者的

2、父亲和儿子一定患病。知识点二抗维生素 D佝偻病1、抗维生素 D佝偻病与基因型的关系：抗维生素D 佝偻病基因 D 和正常基因 d 基因位于染色体2、相关基因型：正常男性：正常女性：患病男性：患病女性：3、遗传特点（伴X 显性遗传）： 1、致病基因位于染色体上，是性基因。 2、女患者男患者。 3、具有遗传现象。 4、患者的母亲和女儿一定患病。知识点三伴性遗传在实践中的运用1、鸡的性别决定： 雌性个体的两条性染色体是2、在医学实践中的运用: 根据表现型判断生物的的（ ZW）。雄性个体的两条性染色体是，以提高质量，促进生产。的（ZZ）。基础预习答案：知识点一：性染色体性别（ 1）道尔顿（ 2）XBY

3、XBXB XBXbXb YX bXb(3) 配子女儿儿子母亲（ 4）多于交叉遗传女知识点二：1、 X 2 、 Xd YX dXdXDY X DXDX DXd3 、X显多于世代连续男知识点三：异型同型性别合作探究知识点一人的红绿色盲症【典例导悟】下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于 XY 型性别决定类型的生物， XY（）个体为杂合子， XX（）个体为纯合子人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上， Y 染色体上既无红绿色盲基因 b，也无它的等位基因 B 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A B C D 【解析】红绿色盲属于X

4、 染色体隐性遗传病，其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性说法错误，如 XBXb为杂合子，而不是纯合子由于人的 Y 染色体过于短小，缺少与 X 染色体相对应的同源区段，所以 Y 染色体上既无红绿色盲基因 b，也无它的等位基因 B女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的，也可能是由母方遗传来得的男性红绿色盲基因不能传给儿子，只能传给女儿。答案： D【迁移训练1】关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A 父亲色盲，则女儿一定是色盲。B 母亲色盲，则儿子一定是色盲。C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。知识点二抗维生素D佝偻病【典例

5、导悟】多显性基因决定的遗传病患者分为两类 , 一类致病基因位于 X 染色体上 , 另一类基因位于常染色体上 , 他们分别与正常人婚配 , 总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是1. 男性患者的儿子发病率不同 .2. 男性患者的女儿发病率不同 .3. 女性患者的儿子发病率不同 .4. 女性患者的女儿发病率不同 .,2,4,3,4答案A【解析】 答： 1、伴 X 染色体显性遗传的特点是：母亲正常，儿子全正常，而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病，儿子发育率至少为50%，故1 正确。 2 、伴X 染色体显性遗传的特点是：父亲有病，女儿必有病。而常染色体显性遗传的特点是：父亲有病，儿子发病率为5

6、0%。 以上，故2 正确，【迁移训练2】抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点的三伴性遗传在实践中的运用【典例导悟】某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A该病为伴X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子【解析】： 这是一道很高质

7、量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X 隐遗传，但 1 明显应该是杂合子，A 错；该病不可能为X 显性遗传，否则2 应该患病， B 错。 2 父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，3 应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D 错。答案： C【迁移训练3】下图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是A 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若 7号不带有致病基因，则 11 号的致病基因一定来自于2 号C若 7号带有致病基因，10 号产生的

8、配子带有致病基因的概率是2 3D若 3号不带致病基因，7 号带致病基因， 9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是 l 18答案：迁移训练1-3 BDD知识归纳【思维导图】【相关概念】一、伴性遗传1. 概念理解（ 1）基因位置 : 性染色体上 X、 Y 或 Z、 W上。（ 2）特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2. 人类红绿色盲遗传的六种婚配方式3. 人类的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴 X 染色体显性女性患者多于男性 ;连续遗抗维生素 D佝偻病遗传男病其母亲、女儿一定病传伴 X 染色体隐性男性患者多于女性；隔代遗红绿色盲、血友病遗传女病其父亲、儿子一定病传

9、伴 Y 染色体遗传连续遗只有男性患病人类外耳道多毛症传注意：伴 X 隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个只要含致病基因就患病。二、遗传系谱图中遗传病类型的判断1、判断方法X 染色体上都有致病基因才患病，而男性第一步：确定是否是伴Y 染色体遗传病（ 1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y 染色体遗传。（ 2）典型系谱图(见右 )第二步：判断显隐性（ 1）双亲正常 , 子代有患者 , 为隐性 , 即无中生有。（图 1）（ 2）双亲患病 , 子代有正常 , 为显性 , 即有中生无。（图 2）（ 3）亲子代都有患者 , 无法准确判断 , 可先假设， 再推断。（图 3）第三步：确

10、定是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传病（ 1）隐性遗传病女性患者， 其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 （图 4、5）女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X 染色体遗传（图6、 7）（ 2）显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图 8）男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X 染色体遗传。（图 9、 10）第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（ 1）若该病在代与代之间呈连续遗传 , 则最可能为显性遗传病 ; 若在系谱图中隔代遗传 , 则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（ 2）典型图解上述图解最可能是伴X 显性遗传。注意审题“可能”还是“最

11、可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种; 某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。三、 XY型性别决定和ZW型性别决定的比较性别XY型性别决定ZW型性别决定类型两条同型性染色体雄性个体两条异型性染色体X、YZ、 Z雄配子两种，分别含 X 和 Y，比例为 11一种，含 Z雌性个体两条同型的性染色体X、 X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含 X两种，分别含 Z 和 W，比例为 1 1后代性别决定于父方决定于母方【自主构建】巩固提升【基础巩固】1人的体细胞有23 对染色体，人的一个卵细胞的染色体组成应是（）A 22 对常染色体+XYB22 个常染色体+XC 22 对常染色体+

12、XXD22 个常染色体+Y2有一个男孩是红绿色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的来源过程是（）A祖父父亲男孩B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩D外祖母母亲男孩3、 (2000 年广东高考题 ) 血友病属于伴X 隐性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病、女儿正常C、儿子正常、女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患病4. 下图为某家族患两种病的遗传系谱 ( 甲种病基因用 A、 a 表示，乙种病的基因用 B、 b 表示 ) ， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1) 甲病属于 _性遗传

13、病，致病基因在 _染色体上，乙病属于_ 性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和 5 基因型是和(3)若 7 和 9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是 _。5下图是白化病（ a）和色盲（ b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。（ 1） 2 的基因型是； 3 的基因型是。（ 2） 5 是纯合子的几率是。（ 3）若 7 和 8 再生一个小孩， 两病都没有的几1234正常6789白化病510白化兼色盲率是；两病都有的几率是。（ 4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。【能力提升】1. 美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果

14、蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交 ( 实验 ) 。结果 F1 全部为红眼。 F1雌雄果蝇相互交配， F2 雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、)：组别杂交组合结果F1 红眼×白眼红眼红眼白眼白眼 1111野生型红眼×红眼白眼 ( 来自实验)白眼 11下列有关叙述不正确的是 ()A. 实验可视为实验的测交实验，其结果表明F1 红眼雌果蝇为杂合子B. 实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C. 实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有

15、控制眼色的基因D. 对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X 染色体上2右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是()A X 染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X 染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传I126II345789101112III3. 患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩， 则 100%正常。这种遗传病属于 （）遗传A. 常染色体上隐性B. X染色体上显性C.常染色体上显性染色体上隐性4. 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲( )A、父亲和母亲B、儿子和女儿C 、母亲和女儿D、父亲和儿子5. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细

16、胞处于后期时，可能存在（）A两个 Y 染色体，两个色盲基因B两个 X 染色体，两个色盲基因C一个 Y 染色体，没有色盲基因D一个 X 染色体，一个 Y 染色体，一个色盲基因6. 已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传 (D 对 d 完全显性 ) 。下图中 2 为色觉正常的耳聋患者， 5 为听觉正常的色盲患者。4( 不携带 d 基因 ) 和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4 、0B 0、1/4 、1/4C0、1/8 、0 D 1/2 、1/4 、1/87. 右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基

17、因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，已知 - 不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（ 2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（ 3） - 的基因型是。（ 4）若 - 与 - 结婚 , 生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是， 患一种病孩子的概率是。A 15/24B 1/12 C7/12D 7/248下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为 -乙种遗传病的遗传方式为 - III-2的基因型及其概

18、率为 -由于 III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000 和 1/100 ；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-9. 下图是患甲病（显性基因，隐性基因 a）和乙病（显性基因 B，隐性基因 b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（ 1）甲病致病基因位于_染色体上，为_ 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_ 。 子 代 患 病 ， 则 亲 代 之 一 必_ ；若 5 与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 _。（

19、3）假设 1 ，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。 2 的基因型为_ ， 2 的基因型为_ 。假设 1 与 5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_ ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。10(2010·全国， 33) 现有 4 个纯合南瓜品种， 其中 2 个品种的果形表现为圆形( 圆甲和圆乙 ),1 个表现为扁盘形 ( 扁盘 ) ，1 个表现为长形 ( 长 ) 。用这 4 个南瓜品种做了3 个实验，结果如下：实验 1：圆甲×圆乙，F1 为扁盘， F2 中扁盘圆长9 61实验2：扁盘×长，F1 为扁盘，F2

20、中扁盘圆长961实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1 植株授粉，其后代中扁盘圆长均等于12 1。综合上述实验结果，请回答：(1) 南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。(2) 若果形由一对等位基因控制用A、a 表示，若由两对等位基因控制用A、a 和 B、b 表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。(3)为了验证 (1) 中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1 得到的 F2 植株授粉，单株收获 F2 中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系 F3 果形

21、均表现为扁盘，有 _的株系F3 果形的表现型及其数量比为扁盘圆1 1，有_的株系 F3 果形的表现型及其数量比为。11、鸟类的性别是由 Z 和 W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（ b）是显性且基因位于 Z 染色体上，现有一只芦花公鸡与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：（ 1）鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为，雌性为。（ 2）上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型级性染色体组合形式分别为：雄、雌。（ 3）请你设计一个方案， 单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄，方案是，写出方案图解。（ 4）若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是。基础巩固：1-3 BDD4、隐、常、隐、B bB b、 2/24.X、 AaX XAaXX 、 1/24 、7/245