新药Ⅰ期临床试验申报资料的内容及格式要求

1、新药I期临床试验申报资料的内容及格式要求1995年11月美国FDA发布2009年6月药审中心组织翻译诺华制药有限公司翻译北核协会审核药审中心最终核准目录I. 引言 1.II. 现行要求与操作规范 2III. 现行新药临床申请法规的解释 2A. 封面(FDA 格式-1571) 21 CFR 312.23 (a) (1) : 2B. 目录21 CFR312.23(a) (2) : 2C. 介绍性声明与整体研究方案 21 CFR312.23(a)(3) ： 2D. 研究者手册 21 CFR312.23(a)(5) : 2E. 方案 21 CFR312.23(a)(6) : 2F. 化学、生产和控制信

2、息 21 CFR312.23(a)(7) : 3G. 药理学和毒理学信息 21 CFR312.23(a)(8) ： 6H. 研究药物既往在人体中使用的经验 21 CFR312.23(a)(9) ： 9I. 21 CFR 312.23(a)(10)、(11)(b)、(c)、(d)(e)： 109新药I期临床试验申报资料的内容及格式要求I.引言随着近期FDA成功实现1992年处方药付费法（PDUFA）审评行动的目标，使得 从递交上市注册申请至批准上市的平均时间和中位时间均显著缩短。FDA已将注意力转移至如何提高药品开发过程中其它部分的效率，同时保证这种效率的提高不得以牺牲美 国人所期望获得的、具备

3、长期安全性和有效性药品的标准为代价。其中有一个IND法规特别值得关注，即关于在人体中开始进行药物试验的法规（即I期试验），自McMahon行动会议以来，对此课题已经进行了两年多的积极讨论，并且吸纳了各方不同层次的意 见。本指导原则阐述了在美国将研究药品（包括已进行结构确证的治疗性生物工程类产品）开始用于人体研究时，所需要提供的数据和在 21 CFR 312.22和312.23中需要报告的 数据1。现有法规对IND申报资料中要求提交的各数据数量和程度给予了很大的灵活性， 其中大部分取决于所处于的研究阶段和需要进行的特殊人体试验。但是这种灵活性程度 在某些状况中却并不是值得赞赏的，因此，FDA认为

4、将申报资料的要求加以分类，在满 足向FDA提供评估拟进行I期研究所需要的安全性数据的同时，增加透明度、减少模糊 性和不一致性、减少递交资料的数量，将有助于加速新药批准进入临床试验的时间。如 果遵照本指导原则，那么IND的1期临床研究递交的资料通常应以不超过两至三英寸、三 英寸的带3个环的活页夹（文件夹”进行装订。需要澄清的最重要两点是：1）明确愿意接收毒理学检查结果的汇总总结报告，其 根据对已完成动物研究，但未经稽查的毒理学报告草案而撰写，旨在对人体研究提供初 步支持；2）适合1期临床试验研究用样品的生产质控数据。对于本指导原则未覆盖的产 品，应查询其它FDA指导原则。另外，还可联系负责产品的

5、相应中心以得到指导。因为已进行结构确证的治疗性生物工程类产品和其它生物制剂之间存在生产和毒 理学差异，因此本指导原则仅适用于药物以及已进行结构确证的治疗性生物工程类产 品。对于本指导原则未覆盖的产品，应联系负责产品的相应中心以获得指导。本指导原则同时适用于商业和个体研究者申请 IND。在整篇指导原则中,药物” 一词的含义还包括了已进行结构确证的治疗性生物工程类产品II. 现行要求与操作规范按照现行法规，对于之前未曾得到美国上市批准的产品，如果希望在美国国内进行任何应用，应首先需要向FDA递交IND。在21 CFR 312.22和312.23的现行法规中，包括 了 IND 递交申请的一般原则，以

6、及 IND 内容和格式的一般要求。III. 现行新药临床申请法规的解释本法规要求 IND 的 1 期临床研究申报资料中应包括下面列举的各小节内容，必要时， 在各小节标题下面还提供了相应解释。A. 封面(FDA 格式-1571) 21 CFR 312.23 (a)( 1):无解释。B. 目录21 CFR 312.23(a)(2) :无解释。C. 介绍性声明与整体研究方案 21 CFR 312.23(a)(3) ：法规重复说明了本小节的内容需要简洁。通常，两至三页足以满足要求。此处要求 针对药物的开发前景提供研发方案，从而能够帮助 FDA 预知申请者的需要。通常，申请 者进行第一项人体研究的目的只

7、是试图早期确定药物的药代动力学和可能的药效学特 征，然后根据上述研究结果再确定详细的研发方案。在这种状况下，申请者在本小节中 应对此剂型简单说明，而不需要制定和撰写详细的研发方案，因为随着对产品的进一步 的开发，研发方案极有可能进行大幅度的更改。D. 研究者手册 21 CFR 312.23(a)(5) :在国际药品注册协调会议(ICH )的支持下，已制定了一份关于研究者手册的一般 性指导原则，不久将发表在联邦文档中(药品临床试验质量管理规范：研究者手册指导 原则)。申请者应参考该文件以获得关于研究者手册中的更多建议。E. 方案 21 CFR 312.23(a)(6) :本法规要求递交关于进行各

8、个临床试验方案的复印件一份。申请者应注意 1987版中 的法规内容发生了更改，具体而言，其允许 1 期临床研究方案不如 2 期或 3 期临床研究方 案那么详细，从而具有更多的灵活性。该更改的原因是因为已经认识到这些方案为早期 获得经验过程的一部分，其应当能够按照所得到的信息不断进行修正，该开发阶段的主 要关注问题是如何安全地开展这 1 期临床试验。本法规规定 1 期临床方案中的主要内容 应提供研究大纲：估计入选受试者数量；介绍安全性排除标准；介绍用药方案，包括给 药周期、剂量或确定剂量的方法。另外，上述方案应详细说明对受试者安全至关重要的 研究因素，如： 1）必要的生命体征和血液生化监测； 2

9、）中止研究的毒性判定原则或剂 量调整原则。另外，本法规规定，如果 1 期临床研究实验设计的修正对关键安全性评估 结果没有影响，则修正可以仅以 IND 年报告形式递交给 FDA 。F. 化学、生产和质控信息 21 CFR 312.23（a）（7）:法规312.23（ a） （7） （i）强调了对生产和质控信息的要求在程度上的不同。虽然 在研究中的每个阶段，均应递交足够的资料以保证对研究药物的结构鉴定、质量、纯度 和规格等进行充分的审评，但作出上述保证而需要递交的资料数量可因以下因素存在差 异：各研究分期、建议的研究周期、剂型、以及其它途径得到的信息量。例如，虽然对 IND 所有分期产品的稳定性数

10、据的要求是：新原料药和药物制剂的理化参数在计划进行 的临床研究期间应符合要求，但是如果建议的试验周期极短，那么也可相应提供极有限 的支持性稳定性数据。已认识到新原料药和剂型制备方法（甚至剂型本身）很可能随研究进展而发生更改， 因此，对于在 1 期临床的 CMC 初步递交的资料，通常应着重于提供那些可以允许对计划 研究的受试者进行安全性评价的信息。根据 CMC 部分，如果对安全性问题产生担忧或数 据不足以进行安全性评价时，最好延缓临床试验。产生担忧的可能原因包括，例如： 1）由未知或不纯组分制造的产品； 2）产品化学 结构具有已知毒性或极可能具有毒性； 3）在计划实施的整个试验项目期间，产品不能

11、 保持化学稳定性；或 4）产品的杂质特征显示具有潜在毒性或未充分确定杂质特征及评 估其潜在的毒性；或 5）主细胞库或工作细胞库未经过充分鉴定。另外， 临床前研究资料有助于确保人体试验的安全性，因此，申办人应能够建立 起动物毒性研究结果与人体试验的相关性，从而为后续的人体试验提供安全性方面的支 持。以下以数字编排段落中讨论的信息通常应符合以下要求，以便能对 1 期临床研究应 用制剂的生产操作规程进行有效的审评。在申请 2 期或 3 期临床试验时，通常还应递交 其它信息，以便对大规模生产时的制备工艺进行审评，此部分内容应作为申报 2期或 3 期 临床试验、或作为上市申请资料中生产小节的一部分内容。

12、如果申请者对于潜在大规模IND 临床试验、或潜在上市申请生产要求、或质量标准等有任何问题，可直接与 CDER 新药化学办公室的相应部门或负责产品的 CBER 相应部门进行阐述和讨论。随着药物临 床开发的进展，申请者应与 CDER 新药化学办公室的相应部门或负责产品的 CBER 相应部 门讨论以下问题，即支持其产品在 2 期和 3 期临床试验中安全性应用所需要的生产数 据。1. 化学和生产介绍：在本小节的开始部分，申请者应说明是否认为： 1）原料药或制剂的化学性质，或 2） 原料药或制剂的生产过程，显示出可能造成人体危害的信号。如果出现上述信号，那么 应对这些潜在的危险信号进行讨论，并阐述为监测

13、此危害所计划采取的步骤、或对这个 （些）信号不予以考虑的原因进行分析。另外，申请者应介绍临床计划应用的制剂，以及动物毒理学试验中应用的制剂在化 学和生产方面的任何差异，此结果为申请者对继续进行计划临床研究而做出的安全性结 论的依据，应讨论这些差异可能对制剂安全性特征造成的影响程度。如果两种制剂之间 无差异，那么应进行说明。2. 原料药 312.23（ a）（7）（iv）（a）:申请者应注意，按照现有法规可引用现行版 USP-NF 以符合某些要求（适用时） 。应以总结报告形式递交原料药相关信息，包括以下条款：a 原料药的介绍，包括其理化或生物学特征：应递交简单介绍原料药的资料和用于支持其设定化学

14、结构的某些证据。需要清楚的 是在早期药物开发阶段，对结构信息的了解程度是有限的。b 生产厂商名称与地址：应递交临床试验原料药生产厂商的完整地址（包括街道名称） 。c 制备原料药的一般方法：应递交简单介绍生产工艺的资料，包括使用试剂、溶剂和催化剂的清单。通常建议 采用常规最有效的方式，即详细的流程图形式进行介绍。在评估生物工程类药品或人 / 动物来源提取的药物安全性时，可能会需要提供更多的信息。d 原料药的鉴别、规格、质量和纯度的可接受限度以及分析方法： 应简单介绍所用的检测方法，应提供基于简单分析数据之上的临床试验样品的预计 可接受限度（如以 IR 光谱法证明鉴别结果，以 HPLC 色谱法支持

15、纯度水平和杂质特征） 需提供检验报告复印件，应基于原料药来源和类型（如动物来源、植物提取物、放射性 药物、其他生物工程类产品）建立特定的方法。通常，在药品开发初期，不需要递交验 证数据和已制定的质量标准，但是，对于某些已进行结构确证的治疗性生物工程类产品， 在某些状况下可能需要递交初步质量标准和额外的验证数据，以保证 1 期临床研究的安 全性。e 支持毒理学研究期间和计划临床研究期间原料药稳定性的信息： 应递交简单介绍稳定性研究和用于监测原料药稳定性的检测方法资料，可用列表形 式递交代表性样品的初步数据，不需要递交详细的稳定性数据或稳定性方案。3. 制剂 21 CFR 312.23（a）（7）

16、（iv）（b）:申请者应注意，按照现有法规可引用符合现行版 USP-NF 中的某些要求（适用时） 。 应以总结报告形式递交制剂相关信息，包括以下条款：a 所有组分列表，可包括非活性化合物的合理替代物，其包括两种组分（预计会 出现在制剂中的组分，可能不会出现在制剂中但会应用在生产工艺中的组分） ：一般应递交不超过一页或两页的书面信息列表。应引证非活性成分的质量（如 NF、 ACS）,对于新型辅料，可能需要递交其它生产信息。b 适用时，可递交研究新药的组分数量，包括研究期间可预测到的任何合理变化： 应递交一份对研究新药组分的简单综述报告。大多数状况下，不需要递交组分范围 信息。c 制剂生产厂商的名

17、称与地址： 应递交临床试验药物制剂生产厂商的完整地址（包括街道名称） 。d 适当时，对产品生产方法和包装步骤进行简要、一般性介绍： 采用图表介绍和简要书面介绍方式，提交生产工艺信息，包括对无菌产品的灭菌工 艺。建议以流程图形式对该信息进行常规的、最有效的介绍。e 保证药物制剂鉴别、规格、质量和纯度的可接受限度和分析方法：应简单介绍预计的可接受限度和测试方法，应根据不同的剂型选择不同的测试方法。例如，对于无菌制剂，应提交无菌和无致热原性的检查方法。建议提供临床样品检 验报告复印件。在药品开发初期，不需要递交验证数据和已制定的质量标准，但是，对 于某些已进行结构确证的治疗性生物工程类产品，应提供适

18、当的生物活性评估结果和初 步质量标准。f 支持毒理学研究和计划临床研究中原料药稳定性的信息：应简介稳定性研究以及制剂稳定性研究（包装在拟定的容器 /包装系统中药品）中的 检测方法和贮藏条件。可用列表形式递交代表性样品的初步数据，不需要递交详细的稳 定性数据或稳定性方案。4. 对于计划临床试验中使用的所有安慰剂组分、生产和控制的简单一般性介绍21 CFR 312.23（a）（7）（iv）（c）：应递交图解、列表和简单书面信息。5. 向每位研究者提供所有标签和标签说明书的复印件 21 CFR 312.23（a）（7） （iv）（d）：应递交一份将向计划临床试验研究者提供的模拟或印刷的标签（说明书）

19、样本。按 照21CFR312.6（a）的要求，研究中的标签内容必须带有 注意”事项声明，该声明内 容为：注意：新药-按照联邦（或美国）法仅限研究使用”。6. 分类排除标准的声明或递交环境评估结果 21 CFR312.23（a）（7）（iv）（e） ：FDA 认为大多数产品均符合分类排除标准的要求。如果申请者认为其研究产品符合21 CFR 25.24项下的排除分类标准，那么应递交一份声明，以证明其产品符合排除标准 的要求，要求以该依据给予分类排除（对于递交至CDER的IND，请见递交人用药品申请和补充申请环境评估资料的行业指导原则， 1995年 11月）。G. 药理学和毒理学信息 21 CFR

20、312.23（a）（8） ：以下药理学和毒理学指导原则适用于本指导原则覆盖产品的所有 IND 的分期。1. 药理学和药物分布 21 CFR 312.23（a）（8）（i） ：本小节内容应包括以下信息（如果已获得） ：1）概述药物在动物中的药理学作用 和作用机制； 2）药物吸收、分布、代谢和排泄的相关信息。本法规未进一步介绍如何 报告这些数据，相反，其较详细介绍了如何递交毒理学数据。通常提供一份总结报告足 以符合要求，而不必提供各动物记录或各研究结果。多数情况下，五页或五页以下应足 以符合该总结要求。如果对本小节信息还未进行研究，那么则只需给予简单说明即可。若上述研究可能对讨论安全性问题或辅助毒

21、理学数据评价很重要，那么可能会需要 上述信息；但是，有效性信息的缺乏通常不会成为 IND 开展 1 期临床试验暂缓进行的理由2. 毒理学：汇总报告 21 CFR 312.23（a）（8）（ii）（a）现有法规要求提供对药物在动物和体外的毒理学作用汇总报告。需要的特殊研究取 决于药品特性和人体研究分期。当种属特异性、免疫原性或其它考察因素检查结果显示 药物与许多或所有毒理学模型均无关时，建议申请者应联系审评机构讨论毒理学试验。本法规未具体说明 IND 递交资料中所需要的毒理学数据报告性质和开展 IND 需提交 的最基本的研究报告性质。本法规未提及关于递交材料是否应依据以下内容：1）“最终全面的质

22、量保证 ”的各研究报告，或 2）早期阶段未经稽查的毒理学报告草稿。大多 数申请者的总结认为：需要根据最终全面的质量保证的各研究报告要求递交资料，从撰 写已完成研究的但未经稽查的毒理学报告草稿时间计算，若要完成上述最终全面质量保 证的各报告，常常会使 IND 递交资料的时间向后延迟数个月。另外，虽然本法规未特别要求递交各毒理学研究报告，仅涉及到对毒理学检查结果进行汇总总结，但是因为21CFR 312.23 （a） （8） （ii） （b）要求提供一份各研究数据 完整列表以适合进行详细审评，这促使多数申请者主动提供各研究的详细报告。虽然， GLP 和质量保证过程及其原则对维持有效和可信的毒理学研究

23、系统是极为关 键的，但是，就 FDA 所了解到的，在撰写 “最终”全面质量保证的各研究报告（对于确 定人体应用是否安全是很重要的）期间，对已完成研究的但未经稽查的毒理学报告草稿 中的检查结果，进行更改的情况并不常见。因此，如果 IND 递交时未得到全面质量保证的各研究报告，那么可递交根据已完成 动物研究的但未稽查的毒理学草稿报告，准备毒理学检查结果汇总总结报告。该汇总总 结报告应反映申请者对动物研究的评价结果，申请者以其为依据判定拟开展的人体研究 是否安全。可预测到，在最终审评和质量保证稽查期间，对形成上述判定依据的但未稽 查的报告草稿可能会进行微小的修正。按照要求，应向 FDA 提供完整的毒

24、理学研究报告； 在人体研究开始后 120 天内（将动物研究结果作为安全性结论的一部分依据时） ，按照 要求，应向 FDA 提交各研究报告，作为最终全面质量保证的文件形式报告。这些最终报 告应包括汇总报告中所有更改的介绍。在未发生变化的状况下，应该在最终全面质量保 证报告前明确说明。如果汇总报告是根据未经稽查的报告草稿制备的，那么在人体研究开始后120 天内，申请者应提交更新的最终全面质量保证研究报告，标明与初期汇总报告所递交信息之间 的所有差异。如果未发现任何差异，应在汇总报告更新时予以说明。另外，在准备最终的、全面质量保证的各研究报告期间，如果发现了任何会影响受 试者安全性的新检查结果，按照

25、 21CFR 312.32的要求，必须将该结果报告给 FDA。通常， 10至 15页正文和附加的表格（需要时）应足以符合汇总报告的要求，申请者 应提交对全部动物研究的预测性，特别是对人体试验是否合适做出判断。采用直观数据 显示法（如柱形图、树干和树叶显示法、直方图或实验室检测结果随时间的分布图）将 便于描述这些试验的检查结果。总结文件应与 IND 递交资料保持同期准确性（如自申请者作出拟定的人体研究是安 全的判定结论起，若从已完成动物研究中获知新信息或新的检查结果时，应对 IND 递交 的资料进行更新，另外还应将新信息归纳到递交的总结中） 。对已完成的动物研究毒理学检查结果进行汇总总结，以支持

26、拟定的人体研究的安全 性，其通常应包括以下信息：a. 简单介绍试验设计和试验进行中出现的所有违背设计的情况。另外，还应包括 试验实施日期。研究方案的参考文献和方案修正可作为本信息的一部分要求。b. 系统呈现从动物毒理学和毒代动力学研究中得到的发现，如果某些检查结果被 博学的有经验专家认为可能是造成人体危害的信号， 这些检查结果应被特别指出。本部分总结格式可采用 系统审评”方法：（如CNS、心血管、肺、胃肠 道、肾、肝、生殖泌尿、造血和免疫系统、皮肤） 。如果产品对某一特殊身体 系统的影响作用还未给予评估，那么应给予注释说明。如果认为任何已记录的 毒理学 “信号 ”均未显示会对人体造成危害，那么应提供原因。另外，申请者 应注释说明上述检查结果是否在研究者手册中进行了讨论。c. 评价动物安全性数据和得出其安全性支持开始拟定的人体研究结论的工作人员身份和资格：该工作人员应在综述报告上签字，以证明该综述