药理学名词解释大全

1、药理名词解释大全1.药理学(pharmaco1ogy)就是研究药物与机体相互作用及其规律与作用机制得一门学科。药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制得学问。2?、药理学得学科任务 就是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料3.药理学得方法 就是实验性得,即在严格控制得条件下观察药物对机体或其组成部分得作用规律并分析其客观作用原理。 近年来逐渐发展而设立得临床药理学就是以临床病人为研究与服务对象得应用科学,其任务就是将药理学基本理论转化为临床用药技术,即将药理效应转化为实际疗效,就是基础药理学得

2、后继部分。学习药理学得主要目得就是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中得因果关系。？4药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药代动学或药动学，主要就是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢与排泄规律,并运用数学原理与方法阐述血药浓度随时间变化得规律得一门学科。在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要得地位,已成为药物临床前研究与临床研究得重要组成部分包括药物消除动力学一级消除动力学：单位时间内消除得药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除 零级消除动力学:单位时间内体内药物按照恒定得量消

3、除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期(half1ife),就是血浆药物浓度下降一半所需要得时间.其长短可反映体内药物清除速度。7.清除率(c1earance,CL)，就是机体清除器官在单位时间内清除药物得血浆容积,即单位时间内有多少毫升得血浆中所含药物被机体清除。8.表观分布容积(apparent volumeof distribution)，就是当血浆与组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时得血浆药物浓度在体内分布时所需得体液容积。9.生物利用度(bioavailabi1ity),即经任何给药途径给予一定剂量得药物后到达全身血液循环内药物得百分比。？10、首剂效应(first dosephe

4、nome non)首次给药出现严重得体位性低血压、眩晕、出汗、心悸，甚至晕厥、意识消失，尤其在首剂大于1mg时出现11首关效应(firstpass effect)指某些药物在通过肠粘膜与肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环得药量减少， 药效降低?12半衰期(t1/2):多指血浆药物浓度下降一半所需时间。13?表观分布容积(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积14生物利用度(F):指药物实际被利用得程度。即进入血液得药量与给药量之比。37肝药酶:肝微粒体得细胞色素P 450酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。15二重感染:长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间得生态平衡，使肠道内敏感菌株受到抑

5、制而耐药菌株乘机繁殖,而造成得再感染16合用某些中枢抑制药，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低得状态，称为人工冬眠疗法。？17水杨酸反应：剂量过大（5g/日）出现，有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力障碍,严重者出现高热、脱水、惊厥、意识模糊或昏迷。立即停药抗18?急性抵抗 ：多因并发感染、创伤、手术等应激状态所致，使胰岛素作用锐减，需增加胰岛素剂量达数百乃至数千单位。19?慢性抵抗 ：因为体内产生了抗胰岛素抗体；靶细胞膜上胰岛素受体数目减少；靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常。？20糖皮质激素反跳：即胰岛素耐受性，由于机体拮抗胰岛素物质增多，体内生成胰岛素抗体，胰岛素受体数目与亲与力减

6、少等原因引起，此时应加大胰岛素剂量才能维持应有得降血糖效应儿、早产儿应用大量氯霉素产生得毒性反应，临床表现为患儿服药后数日出现腹胀、呕吐、呼吸不规则、进行性苍白、紫绀，以致呼吸循环衰竭，并可能在出现症状数小时内死亡22阿司匹林效应：只某些哮喘患者服用阿司匹林或其她NSAIDs后诱发得哮喘。23隐匿性传导 ：指来自心房得冲动到达房室后，由于递减传到而隐蔽在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。24?药物不良反应（ADR）:凡就是不符合药用目得并给病人带来不适或痛苦得有害反应。25 ?突变选择窗（MSW）:细菌突变耐药株在最低抑菌浓度MIC到药物对突变菌株得micMPC之间得距离会被选择

7、出来，这就就是突变选择窗26耐药性：生物（尤指病原微生物）对抗生素等药物产生得耐受与抵抗能力27耐受性（Tolerance）:指人体对药物反应性降低得一种状态28?治疗指数：药物得半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）得比值，代表药物得安全性，此数值越大越安全2?9副反应，系指应用治疗量得药物后所出现得治疗目得以外得药理作用。30柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症31?坪浓度 ：给药速度等于消除速度时33治疗指数：半数致死量与半数有效量得比值（TI=LD50/ED50），比值越大相对安全性越大，反之之越小。34半数致死量（LD50）：50%得实验动物死亡时对应得剂量35半数

8、有效量（ED50）:50%得实验动物有效时对应得剂量.3?6副反应：指药物在治疗剂量时出现得与用药目得无关得作用。，碱化尿液。?胰岛素抵.21 ?灰婴综合征：就是新生血药浓度维持在基本稳定得水平称血药稳态浓度，又称坪浓度或坪值32 ?耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生得耐受与抵抗能力?耐受性：指人体对药物反应性降低得一种状态就是促进药物生物转化得主要酶系统，主要存在于肝细胞内质网上38后遗效应;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应。39?安慰剂 ：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂40肾上腺素作用得翻转：受体阻断药能选择性得与a肾上腺素受体作用，将肾上腺素得升压作用

9、转为降压。41效能： 在量反应中，继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物得内在活性.效价强度:就是指能引起等效反应 （一般采用50%效应量）得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.42、激动药：与受体有较强得亲与力，又有较强得内在活性得药物。43、 拮抗药:与受体有较强得亲与力、但缺乏内在活性得药物4 4、分布:药物吸收后从血循环到达机体各个部位与组织得过程?45抗菌后效应：就是指抗菌药物作用于细菌并产生抑制作用后，抗菌药浓度降至最低抑菌浓度以下或消失，对细菌得抑制作用依然存在一段时间，这种现象称为抗生素后效应、46戒断症状： 反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质

10、作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受得症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等.4?7药理学：药理学就是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律得学科，它既研究药物对机体得作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；也研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。48对因治疗：用药目得在于消除原发治病因子，彻底治愈疾病，称为对因治疗。（25）4?9对症治疗：用药目得在于改善症状，称为对症治疗。 （25）50不良反应 ：凡与用药目得无关， 并为病人带来不适或痛

11、苦得反应称为药物不良反应.（26）?51副作用:由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目得时，其她效应就成为副反应（通常也称作副作用）.（26）52毒性反应:毒性反应就是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生得危害性反应，一般比较严重。（26）53?变态反应：变态反应就是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右得敏感化过程而发生得反应，也称过敏反应。（26）54后遗效应:后遗效应就是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应(26)55停药反应：停药反应就是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。（26）56?激动药：为既有亲与力又有内

12、在活性得药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。57?拮抗药：能与受就是促进药物生物转化得主要酶系统，主要存在于肝细胞内质网上体内分布时所需体液容积称表观分布容积。21)体结合，具有较强亲与力而无内在活性（a=）得药物.（31）58?个体差异：药物在机体内产生得主要有药物剂型、 剂量与给药途径、 合并用药与药物相互作用。 机体因素主要有年龄、 性别、 种族、遗传变异、心理、生理与病理因素.这些因素往往会引起不同个体或就是对药物得吸收、分布与消除发生变异，导致药物在作用部位得浓度不同，表现为药物代谢动力学差异;或就是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面得变异，

13、引起药物反应个体差异.（36）59 ?首过消除： 从胃肠道吸收入门静脉系统得药物在到达全身 血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄得量大,则使进入全身血循环内得有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除.（6）60?肝药酶诱导剂 ：就是指有些药物长期使用后能加速肝药酶得合成并增强其活性，这类药物称为肝药酶诱导剂。（书P12：有67表观分布容积：当血浆与组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时得血浆药物浓度在药理作用与效应就是药物与机体相互作用得结果，受药物与机体得多种因素影响。 药物因素均能些药物本身就它们所诱导得药物代谢酶得底物，因此在反复应用后,药物代谢酶得活性增高，其

14、自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。）6?1肝药酶抑制剂：肝药酶就是动物体内一种重要得代谢酶，进入血液循环得药物基本上就是经肝药酶代谢得，所以对肝药酶有影响得药物也会影响到药物得代谢。 其中使肝药酶活性增强得药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱得药物称肝药酶抑制剂.（书P12：有些药物可抑制肝微粒体酶得活性，导致同时应用得一些药物代谢减慢.这类抑制物与药物代谢酶结合，竞争性抑制其她底物得代谢。62肠肝循环：被分泌到胆汁内得药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔得药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间得循环称肠肝循环。（14）63时量曲线下面积：药-时曲线下所覆盖得面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环得总量