广东省高考化学三轮复习有机综合30题常考点归纳

1、一、有机物官能团及其名称常考点（一）官能团及其名称考查注意：题目是否有限定条件：含氧官能团、名称。号COOI 1QOHCirOH ，HO-kCHOQ hcC 均：n1', 1 =： =gCH（二）命名BrCHbCHBrCH 3cSCOOHHOOCCOOHCHO |CHOb谪Loc(CH3)3CCl二、分子式和结构简式常考点 （一）分子式H/T OHQ COOHL C8CH，C%CIQNO?H5 5.LJttXHMHLiLt 5 coiwai cmcaozcimxOCH-iOH卜收HHjCooc-Q-cm：IfQ%4KJCI»JOH*»<911CB有机耗 Q、耗

2、H2、耗Br2、耗NaOH耗Na（二）结构简式1 .若化合物陶中的“Ph”为苯基、“ P”为磷原子，则化合物的结构简式为 _jl J已知蹴,咖啡酸苯乙酯的键线式 结构简式为 。广<3+0 OOH2 . 2.在浓H2SO和加热的条件下，除了生成D （）外，还能生成一种高分子化合物。则这两种物质1分)的结构简式为：三、有机物的反应类型常考点（注意：在答题栏中未写反应，如氧化反应写作氧化扣反应反应:反应CCX3HCOOCHiCHiClQNO2N5CH3coOHyQ叩A8OHH C . N / -OHOHGOOCH33 二件 OCYOO、CH36o17绿原酸HJ2O反应 ；1 3HOOOHO-”

3、二匚OH化合物I化合物I IOHOH市 H：Sd;* H；O-CWA（四）氧化反应、还原反应CIL = CIb % 差 4%0山中.“四、有机化学反应方程式书写常考点 （一）基本有机化学方程苯及其化合物卤代烧fAS_BrrH2O1ss>射+NaOHzfHzfH二十H2OBr litNaOHfi*H£ OHbHBi4l、门 NaOH _11力1曲 r 训加一。BLyJCOH. A 06沌上1曲,OOOH醇的性质2 UX 巧 HCH QHH士 CH3HOCHsCHiCHaCHiOM * 6 OUJ2 CHf-C-CHjOM 皆 Oj 1CHi- Ooh5醛的性质匚、Ag(NH0 2

4、0H'+Cu(OH)2酯化反应CCOOF+CHOq OiCHjCJIjCftCILOH+O酯化成环/COOHf=浓硫酸-ch2ch2oh q -一联标HOC2CHCHCHOH+HOOCCOOH2cH3rCOOH Oh"加聚和缩聚反应一定条件 nHHZbC00H=COOH雇化帮 n CHj=CH - COOCHj 4nHOOCC/-COOH + nHOCH2CH2OHZ= HOCOfCOO-CH2cHl4H + (2n-1)H20（二）多官能团反应1.与NaOH勺反应与NaOH勺反应H 2OHOCHCHCl+NaOH _ 'Hi1cpH2O+NaOHV<X7<

5、;SJ lH exJT叩+NaOHHOH 2。+NaOH 廿O +NaOH2.与澳的反应CH=CHCOOH HO.+ Br 2HO1五、有机信息反应书写（一）有机机理信息给予题1 .醛的性质（加成反应）已知:C-CM* 一1 -H 催奔流程中的第一个反应:hlch 城二17OH已知:已知iCHCHO > CH3CHCH；CHOImolHCHOF口 ImolCHCHCHO发生类似已知的反应，生成ImolE。以下关于 E的说法正确的是。a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高镒酸钾溶液褪色b、E属于酯类物质ImolE完全燃烧需消耗 5molC2 d 、生成E的反应属于取代反应已知:,A的结构

6、简式为:-Ji a 8tl(11 )* Ph，3P=Otin?环己酮（OO）与化合物II也能发生上述反应，则其生成含竣基的化合物的结构简式为2 .卤代煌的性质已知CH3zBr + CHC-OOOCHj3 .竣酸及衍生物的性质 R' MrBf (足号：).R已知：RCOOC5'1试剂丫的结构简式为H已知：R-CN H2OR-COOH E ( 在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成（GiHwQ）。写出F的结构简式：。m：r-hf、符合a分子式的竣酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 0OH门II_I ?-' C

7、2H50: 一 .：.A2Mg已知：1mol有机物B(|O=OH）与足量CHC800HB一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有180请标示）已知:Clh' CI|苯酚也可与发生类似反应的反应，试写出其中一种产物的结构简式 。（二）有机物质转化信息1 .加成反应化合物（HN（CHCH）2）在一定条件下与化合物（弋/“一）发生加成反应，写出该反应的化学方程j00"度底 H hoUS.ccms已知 &口 占"3力反应中原子利用率为 100%,反应方程式为下列反应的反应类型是加成反应，该反应的另一种反应物的结构简式是OH2 .取代反应有机物1生成2

8、的化学方程式为（注明条件）f则NBS的结构简式为此反应与中学无机“ ”反应相类似。在一定条件下，CH3OH能与碳酸乙烯酯发生取代反应，其中产物之一为碳酸二甲酯（CHQ 2CO一种无毒无害的化工原料。写出反应化学方程式（不用标反应条） ：。QQ。-CCT心上一Q产偿咋为O- D碳酸二甲酯与乙酸苯酯（ O-a2）在催化剂作用下也能生成化合物n（同时得到一种副产品G,下列有关G的说法正确的是A G的名称是甲酸乙酯B.丙酸和G互为同分异构体C. 一定条件下，G能发生水解反应 D . G能与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀3.还原反应d；2Hs。+ OL建抽 、建的六、有机物的性质（一）有机物的性质c

9、o*"i.下列关于n 的说法正确的是a .能与澳单质反应b.能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d .分子式是C9H7O32.F列说法错误的是A .化合物I能发生银镜反应B .苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料C .苯乙醇能使酸性高镒酸钾褪色D .馍催化下，1mol咖啡酸最多可加成 4molH2,人,、， 人 C O , . _,.化合物IV的同分异构体中，含 /的芳香化合物共有5种3.已知A、B C D有下列转化流程，下列说法正确的是a.反应的反应类型为加成反应b. A的一氯代物有2种c . B能跟Na反应放出Hk,滴入FeCl3溶液变紫色d.lmolD跟足量NaO

10、H§液反应，可消 耗2molNaOH4.下列有关龙胆酸甲酯（A能发生消去反应 BC.能与滨水反应D）的描述，正确的是.与FeCl3溶液作用显紫色.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳05 .该有机物能发生的反应类型是A.氧化反应B .消去反应C .加聚反应D .水解反应6 .有关对化合物匚的说法，正确的是a.能燃烧，产物均是 CO和HOb.均能与NaOH§液反应c均能发生消去反应d.均能使滨水因反应而褪色二”二C - Cl IOII7 .下列有关（J的说法错误的是能发生银镜反应1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH 1摩尔D充分燃烧最少需要消耗 2mol 0 2能使酸性高镒酸钾溶

11、液褪色（二）物质的鉴别1 .检3叙C中含有的碳碳双键所用试剂是A.酸性KMnOm B ,新制备Cu（OH）2悬溶液 C .滨水 D .澳的CC14溶液 七、同分异构（一） 给定信息的同分异构1.同时符合下列四个条件的B （ Cm。，）的同分异构体结构简式为A ,苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种B .能与FeCl3溶液发生显色反应C .能发生水解反应D.核磁共振氢谱有 6个峰，峰的面积之比为 1: 2: 2: 2: 2: 12 .写出同时满足下列条件的 B （）的链状同分异构体的结构简式:核磁共振氢谱有 2个吸收峰能发生银镜反应。3.符合以下条件的同分异构体结构简式a.有苯环；b.核磁

12、共振氢谱有 4个吸收峰；c.能发生水解反应；d.能发生银镜反应OH4.化合物B）有多种同分异构体，如果这种同分异构体能与NaHCOB液反应生成气体，在核磁共振氢谱中只有 3处吸收峰，写出其结构简式 5.写出同时满足下列条件的GM/：ID的同分异构体的结构简式:、（任写两种）。属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；能与NaCO溶液反应放出气体r<h-COOH6 .写出同时符合下列条件的B （口）的所有同分异构体结构简式 能和NaHCO容液反应生成CO 能使FeC%溶液发生显色反应能发生银镜反应苯环上含碳基团处于对位7 .符合下列条件的IV （ -Adh ）的同分异构

13、体的结构简式为 苯环上的一硝基取代物有2种 1 mol该物质水解，最多消耗 3 molNaOH8 .写出一种符合下列条件：能发生银镜反应且苯环上的一取代物的核磁共振氢谱有两种峰的有机物）的同分异构体的结构简式19.有机物有多种同分异构体，其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含10.化合物有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为任写一种）。一CH,且苯环上只有两个互为对位的取代基，其可能的结构简式为CCOH有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应，且苯环上11.化合物IV有如下特点：与化合物II（）互为同分异构体；遇FeCl3溶液显色；1 mol化合物IV与

14、足量银氨溶液反应生成4 mol Ag ;苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物IV的一种可能的结构简式。（二）类型异构1 .已知H2NY）C00H的一种同分异构体经氧化后也能得到上述化合物i,该同分异构体的结构简式是2 .与 Cl-OOH互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类的有 种3 .化合物（ “”也匚<>8君耳）的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结 构中含有5个甲基，则化合物 V的结构简式为 。有机综合（30题）常考点答题策略、有机物官能团及其名称常考点号eocHQiq o.one -Ooh ho-O-choH飞之均： ik0AJ01值竣基、琰基酯基、氯

15、原子、 硝基羟基、醛基酸键醛基和羟 基羟基、竣基、碳 碳双键（一）官能团及其名称考查注意：题目是否有限定条件：含氧官能团、名称。（二）命名BrCHbCHBr市3淄CH 3 cbCOOH 对甲基 苯甲酸HOOCCOOH对苯一甲酸LQJ-c邻二甲苯CHO|CHOb 邻苯一甲 醛邻苯二甲酸 二乙酯西由2苯乙烯(CH3) 3CC12-甲基-2-氯丙烷、分子式和结构简式常考点（一）分子式H/T QHQ COOHh-OOOCthCH2 cl0Na口H5 e.CUMieil £EM& /QH14QQH8QGHNQClCHQC8H8OC2H9ONcitczAv；i¥a1HiCOOC

16、-QOOOCHjQH8QC9HoO2GHQC10H10QG0H8Oo中也z.iC -CCOH3 fto4K1H4«UIIWCHNGH8QC3H8。C8H6O30-(1耗 Na6mol有机耗 Q、耗H2、耗B2、耗NaOH耗Na（二）结构简式i.若化合物"y中中的“Ph”为苯基、“p”为磷原子，则化合物的结构简式为已知”、嬴睢？咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为 02.在浓H2SQ和加热的条件下，除了生成D （）外，还能生成一种高分子化合物。则这两种物质的结构简式为：三、有机物的反应类型常考点（注意：在答题栏中未写反应，如氧化反应写作氧化扣1分)加成反应2消去反应:/ H SO.

17、f CH0H& J H；o-CH （四）氧化反应、还原反应CIL = C1LT)K久eu -OOH5痔,四、有机化学反应方程式书写常考点 （一）基本有机化学方程苯及其化合物O +2。-心-O卤代烧_CtX3aoH 弩* (7-抵0CH2CH2 + iNaOH+2NaBrH# OHAiQMOH. A 000H阴OH _卜K ll：SO1. A醇的性质2CH?OHhhO：MpHCHO +2H?OCHjCHa片Hi HOCKCHjChfeCIWH + 6-OHCCH=CH=CHO * 2 hsOOilOH1-V2 CHi=O"<f laOti + 62 CHC-CHC + N

18、HQ&3亡周 < >QH m醛的性质hk-Qc端十2依则国%h*cTQhc端凡卜3耻t+双眼<H0 ,弦.师， * 5/J.酯化反应Qooh+CH3Oh-JU 0 尸0"用 +出0 000工6£比烟。中（0名器当当。2芍然肾器十出安 X0酯化成环,C00H/C0Q/=浓硫酸 /=x1CH2CH20H ,丁 "(CH2cH2 +H20O5/O-CM：欣HOCH：CH：CH：CH：OHTiOOOCOOH 捶詈。产C、o-CH： !氏.乜口2C%C-cooh 浓丁. 0=C0 Ohc CH-COCCH >0+2H2O加聚和缩聚反应0H0C

19、00H;条：+0Ho-Ct +(n-1)H 20nH00cY2)yooh + nHOCH 2CH 20H些M HO-cO-J：-coo-ch 2cHl 4 H + (2n-1) H 20HO hbQ尸 DO HHh-pO 仁 工H"催出仙f、力 CHj -CH-OOXHj 詈 TCBi-CH九COOCHj（二）多官能团反应1 .与NaOH勺反应2.与澳的反应CH=CHCOOHHOHO+4HBr五、有机信息反应书写（一）有机机理信息给予题1.醛的性质（加成反应）已知I" -J L- ：,则 催化刑IHC-CH- iHCHO HOCH:C-CCH:OHOH0、a 全口ZCHCH

20、O 0tf 卜 CH<HCH；CHO流程中的第个反应:已知ImolHCHO ImolCHCHCHO发生类似已知的反应，生成a、E能与H2发生加成反应，也能使酸性高镒酸钾溶液褪色ImolE。以下关于E的说法正确的是。b、E属于酯类物质c、ImolE完全燃烧需消耗 5moic2 d 、生成E的反应属于取代反应环己酮（U）与化合物II也能发生上述反应，则其生成含竣基的化合物的结构简式为O0coM2 .卤代煌的性质Br /FdCHjD-£HY-OOOCHi *HDi3.竣酸及衍生物的性质 K' MgHrk已知：RCOOC5'CHMgX(X:F、Cl、Br)试剂Y的结构简

21、式为H已知：R-CN H2O）在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F(CiHwQ)。已知写出F的结构简式:中的一种经过上述反应转化成B,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为O.C2H5OHjCC0H已知:1mol有机物B （onOH）与足量chcTooHe一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示）cih-('>l ft,已知:CH3上催化朝反坦（1J,苯酚也可与发生类似反应的A .一厂再-口IC4HsO=>。符合A分子式的竣酸类物质有两种，其ti>El ： RCNhUUUH : '；小工 一= JcCHlJOOEI

22、 占IQ-OCH-CH)OH 0毋可HOUCW fCMj）发生加成反应，写出该反应的化学方程已知反应中原子利用率为 100%,反应方程式为反应，试写出其中一种产物的结构简式（二）有机物质转化信息1 .加成反应化合物（HN（CHCH）2）在一定条件下与化合物（|«?比片弊-Hl K传下列反应的反应类型是加成反应，该反应的另一种反应物的结构简式是O2 .取代反应有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）,1-今一曲一C3乙知:相类似。HCl+NH3=NH4CleOlMMCJM < CH,则NBS的结构简式为此反应与中学无机反应:在一定条件下，CHOH能与碳酸乙烯酯1 T 发生取代反应

23、，其中产物之一为碳酸二甲酯（CHQ 2CO一种无毒无害的化工原料。写出反应化学方程式（不用标反应条）：工小+疆'/moo0. ?山%- SP,E、OCT1 + m如一。尸E ,艮CH3OH碳酸二甲酯与乙酸苯酯（一种副产品G,下列有关A. G的名称是甲酸乙酯O-qPce）在催化剂作用下也能生成化合物n（G的说法正确的是B.丙酸和G互为同分异构体|则R为O）,同时得到C. 一定条件下，G能发生水解反应 D . G能与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀3.还原反应（»>氏田门蒲+ 4HCl+2Fe >2FeCI?+2H2O +七、有机物的性质（一）有机物的性质的说法正确

24、的是1.下列关于a.能与澳单质反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应b.能与金属钠反应.分子式是QH7O2.A豆区oHQeoou< J）i化合物I能发生银镜反应.苯乙醇能使酸性高镒酸钾褪色Plh;P（in）卜列说法错误的是B.苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料D .馍催化下，1mol咖啡酸最多可加成 4molHb.化合物IV的同分异构体中，含C =0的芳香化合物共有5种3.lLSUj R 仁恒. H -cooh下列说法正确的是 （填字母）。a .反应的反应类型为加成反应b. A的一氯代物有2种c . B能跟Na反应放出Hk,滴入FeCl=3溶液变紫色d. ImolD跟足量NaOH&#

25、167;液反应，可消 耗2molNaOH0HQ24 .下列有关龙胆酸甲酯（、0H ）的描述，正确的是A.能发生消去反应B .与FeCl3溶液作用显紫色D.能与滨水反应D .能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳05 .该有机物卜Y人N能发生的反应类型是B.氧化反应 B .消去反应 C.加聚反应D .水解反应6 .有关对化合物的说法，正确的是a.能燃烧，产物均是 CO和HO b.均能与NaOH§液反应c均能发生消去反应d.均能使滨水因反应而褪色7 .下列有关 J的说法错误的是能发生银镜反应1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH1摩尔D充分燃烧最少需要消耗 2mol 0 2能使酸性高镒酸钾溶液褪色（三）物质的鉴别1 .检3软C （己方 ）中含有的碳碳双键所用试剂是A.酸性KMn丽液 B .新制备Cu（OH）2悬溶液 C .滨水 D.澳的CC14溶液 七、同分异构（二）给定信息的同分异构1.同时符合下列四个条件的的同分异构体结构简式为A ,苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种B .能与FeCL溶液发生显色反应C .能发生水解反应D.核磁共振氢谱有 6个峰，峰的面积之比为1: 2: 2: 2: 2: 12 .写出同时满足下列条件的 B（）的链状同分异构体的结构简式：核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银