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1、伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察【关键词】伊贝沙坦【摘要】目的探讨伊贝沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF的临床疗效。方法52例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF患者,给予口服伊贝沙坦75300mg/d,治疗46周。观察治疗前后心率、心胸比、血 压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化。结果治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(PV0.05,0.01 )。左室射血分数增加(PV0.01),心功能改善12级。药物副作用 少,患者耐受性好。结论 伊贝沙坦治疗CHF疗效好,副作用较少,将是慢性心 力衰竭新的治疗药物。关键词心力衰竭伊贝沙坦
2、血管紧张素U伊贝沙坦(irbsartan ,商品名安博维)是一种高选择性的血管紧张素U (AngH )受体拮抗剂,可选择性地作用于 AngU受体的AT1亚型1,2且不易被 胃液分解。近年来,国外文献报道该药治疗充血性心力衰竭( CHF可以持续改 善血流动力学并预防心衰加重:可,但国内报道较少。本文将观察伊贝沙坦治疗 52例CHF勺临床疗效报告如下。1资料与方法1.1 一般资料 选择2000年10月2002年6月52例经洋地黄、利尿剂、 多巴胺或多巴酚丁胺、硝酸甘油或硝普钠等治疗3周以上仍无效的CHF患者,男32例,女20例,年龄4686 (61 11)岁。风湿性心瓣膜病 5例,冠心病 30例,
3、扩张型心肌病7例,高血压性心脏病10例。心功能(NYHA分级)川级 20例,W级32例。心力衰竭病程11个月18年,排除急性心肌梗死、急性心 肌炎以及肝肾功能衰竭的病例。1.2方法 患者入选后,在初始常规治疗3周而疗效欠佳时,停用血管扩张 剂,继续应用洋地黄、利尿剂。在停止使用血管扩张剂3d后,口服伊贝沙坦(法赛诺非公司提供),首次剂量 75mg/d, 3d后若无任何不适,逐渐加大剂 量,最大剂量300mg/d。服药前常规检查肝、肾功能,血清电解质,X线胸部正侧位摄影片并测量心胸比,超声心动图测量左室舒张末内径(LVDd,左室射血分数(LVEF ;临床评价心功能分级。治疗46周后重复上述检查。
4、1.3疗效评定标准 治疗后心功能改善1级为有效,改善2级为显效,无变 化或恶化者为无效。1.4统计学处理 所有数据均以xs表示,两均数间显著性检验用t检 验。2结果2.1伊贝沙坦治疗前后有关指标的变化及比较见表1。表1伊贝沙坦治疗前后有关指标的变化及比较(略)2.2心功能的变化治疗后心功能改善48例(川级有效19例,W级29 例),总有效率为92.3%。无效4例(7.7%)。2.3不良反应1例患者在用量达300mg/d时出现体位性低血压,减量至 75mg/d后症状消失。4例出现头晕,但均能忍受无需特殊处理。未出现干咳及 电解质紊乱等不良反应。3讨论研究表明,肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活是造
5、成心力衰竭恶性循环的重 要原因之一:勺。而血管紧张素( AngU)通过调节受体的一系列活动控制血 压、体液、电解质的平衡:5,6h尽管Ang受体至少有2个亚型,但TA1受体在 影响心功能方面起着主要作用。伊贝沙坦属于AT1受体拮抗剂,其治疗CHF的可能机制包括:(1) AngU激活位于血管平滑肌细胞上的 AT1受体而优先使毛细 血管前小动脉收缩,使心脏的后负荷升高,这是造成患者心衰难以控制的一个 重要原因。伊贝沙坦拮抗 AT1受体可使心脏的后负荷降低,从而达到控制心衰 的目的。(2) AngU刺激使去甲肾上腺素释放,但抑制其重吸收6,这一作用有助于强化外周去甲肾上腺素源的神经递质,使血中去甲肾
6、上腺素含量升高, 加重心衰,伊贝沙坦通过拮抗 AngU受体而减少去甲肾上腺素的释放,改善心 功能。(3) AngU激活肾脏AT1受体使肾脏近曲小管的钠、水重吸收增加,另 外,刺激醛固酮的合成和分泌,弓I起钠、水潴留,使患者心脏的前负荷增加。 伊贝沙坦通过拮抗AT1受体而使血容量下降,达到治疗心衰的目的。本研究发现,伊贝沙坦治疗 CHF的疗效好且安全,副作用少,患者的耐受性 好,将是慢性心力衰竭新的治疗药物。参考文献1 Herbert J M , Delisee C , Doi F,et al.Effect of SR47436,novelan giote ns in n AT1receptor
7、an tag onist ,on huma n vascularsmoothmuscle cell in vitro.Eur J Pharmacol, 1994,251:143-150.2 Marino MR, Langenbacher KM, Ford NF,et al.Effect ofhydrochlorothiazide on the pharmac-okin etics an dpharmacod yn amicsof the Angiotensinn blocker irbesartan.Clin Drug Invest,1997 ,14:383-391.3 Edwar P , H
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