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文档简介
1、小儿普外科论文小儿肺炎论文:小儿支原体、衣原体感染肺炎252例临床分析摘 要: 目的:探讨小儿支原体(MP)、衣原体(CP)肺炎的临床特性。方法:对560例住院肺炎患儿的临床资料及血清中MP、CP特异性抗体IgM结果进行综合分析。结果:560例肺炎患儿中, MP-IgM阳性142例,占25.4%,CP-IgM阳性110例,占19.6%,MP和CP混合感染49例,占8.8%,MP感染以5岁以上儿童多见,占45.1%;CP感染以1岁以内儿童多见,占36.4% MP感染、CP感染、MP和CP混合感染临床症状基本相似,以发热、咳嗽、喘息、肺部干湿性罗音及哮鸣音为主要特征,缺乏特异性。全部病例给予红霉素
2、、阿奇霉素序贯治疗后痊愈。结论:MP、CP感染是小儿肺炎不可忽视的病原,发病年龄有提前的趋势。对临床有喘息症状肺炎的患儿要及早作相应特异性检测,及早诊断并给予红霉素、阿奇霉素序贯治疗。 关键词: 肺炎,支原体/诊断 衣原体,肺炎/诊断 肺炎,支原体/药物疗法 衣原体,肺炎/药物疗法 儿童 近年来,肺炎支原体(Myciplasma pneumoniae,MP)、肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae,CP)感染引起的小儿肺炎逐渐增多,成为引起小儿呼吸道感染的常见病因之一1。肺炎支原体是一种介于病毒和细菌之间,能自行繁殖的最小原核生物,有文献报道占非细菌性肺炎的1/3以上2。肺炎衣原
3、体是一类似革兰阴性细菌的专性细胞内寄生的原核细胞型微生物,有报道成人肺炎10%由肺炎衣原体引起3。我院于2009年1月至2009年12月对560例患儿的血清肺炎支原体、肺炎衣原体特异性Ig M抗体进行检测,并对儿童肺炎支原体、肺炎衣原体感染的临床特点进行探讨。一、临床资料1 一般资料 本组560例均符合小儿肺炎诊断标准4,其中肺炎支原体感染142例,占25.4%;肺炎衣原体感染110例,占19.6%。MP感染肺炎142例中男79例,女63例。年龄:112月18例,占12.7%;13岁25例,占17.6%;35岁35例,占24.6%;514岁64例,占45.1%。CP感染110例中男62例,女4
4、8例。年龄: 112月40例,占36.4%;13岁25例,占22.7%;35岁22例,占20.0%;514岁23例,占20.9%。本病全年均有发生,以冬春季发病较多,占总病例数65.9%。其中13月87例,占34.5%;46月45例,占17.9%;79月41例,占16.3%;1012月71例,占31.3%。2 临床特点 ±±±3.5 d ,病程中发热35例,占71.4%。干咳19例,占38.8%,咯粘液痰26例,占53.1%,喘息症状31例,占63.3%。肺部可闻及哮鸣音31例,占63.3%,肺部湿性罗音18例,占36.7%。胸部X线检查,斑片、斑点状阴影36例,
5、占73.5% ,肺纹理增多增粗13例,占26.5%。3 肺外并发症 单纯MP感染93例中,25例有心血管受累(15例心肌酶谱检查异常,3例发生充血性心力衰竭,4例ST-T改变,3例偶发房性或室性期前收缩);12例有胸膜病变;20例有肝脏受损(15例丙氨酸氨基酸转移酶升高,5例肝脏轻度肿大);22例有消化系统症状(腹泻6例,呕吐9例,腹痛7例);神经系统受累4例(2例头痛,2例嗜睡);4例血液系统受损(3例粒细胞减少,1例贫血)。61例单纯CP感染中,10例有心血管受累(6例心肌酶谱检查异常,3例发生充血性心力衰竭,1例ST-T改变);2例有胸膜病变;19例有肝脏受损(13例丙氨酸氨基酸转移酶升
6、高,6例肝脏轻度肿大);22例有消化系统症状(腹泻13例,呕吐7例,腹痛2例);1例神经系统受累(热性惊厥);1例血液系统受损(粒细胞减少)。MP、CP混合感染49例患儿中,12例有心血管受累(6例心肌酶谱检查异常,4例发生充血性心力衰竭,2例ST-T改变);4例有胸膜病变;19例有肝脏受损(13例丙氨酸氨基酸转移酶升高,6例肝脏轻度肿大);18例有消化系统症状(腹泻13例,伴呕吐7例,腹痛2例);1例神经系统受累(热性惊厥);1例血液系统受损(粒细胞减少)。4抗体检测 560例肺炎患儿中MP-IgM阳性142例,占25.4%;CP-IgM阳性110例,占19.6%;MP-IgM及CP-IgM
7、均阳性49例,占8.8%。5 治疗及转归 患儿确诊为MP、CP感染后,均加用大环内酯类抗生素(红霉素、阿奇霉素),采用序惯疗法,疗程24周。咳喘、痰液多者加用沙丁胺醇、布地奈德、盐酸安溴索气雾吸入。1周左右肺部罗音消失,咳嗽症状明显减轻,所有病例治疗2周后复查胸片炎症基本吸收,2例肺不张恢复正常,7例仍有肺纹理增粗,3周后恢复正常。二、讨 论MP和CP是下呼吸道感染较常见的病原微生物,近年来已受到广泛关注,两者混合感染也非少见,国外报道15. 5%5,国内报道分别为为4. 68%、15.4%6,7,本组资料为8.8%,显示MP、CP混合感染在小儿下呼吸道感染中占有一定地位,应引起重视。临床诊断
8、小儿下呼吸道感染时,应充分考虑到MP和CP混合感染的可能。MP感染以学龄儿童及青年好发,而CP是公认的1岁以下小儿常见呼吸道病原体8。但本组资料显示,252例肺炎患儿中,1岁以内肺炎支原体占7.1%(18/252),肺炎衣原体肺炎占15.9%(40/252),提示发病年龄有提前增多的趋势。肺炎支原体以5岁以上儿童多见,占45.1%,提示感染可能与幼托机构人群密度高及密切接触有关。近几年来,对衣原体引起的早产儿慢性肺部疾病、婴儿肺炎、儿童哮喘已引起临床医务者的重视1。MP和CP感染在春冬寒冷季节为发病高峰,其主要原因是室内活动多,接触密切之缘故。MP感染一般起病隐匿,主要表现为发热、头痛、咽痛及
9、剧烈咳嗽(多为刺激性干咳)等症状,胸部检查可闻及喘鸣音、湿罗音,X线检查肺部呈段性分布的纹理增加增粗及斑点、斑片状阴影,与细菌、病毒感染的X线表现相似,无特异性。由于症状体征不典型,胸部X线征也无特异性,容易误诊,病程较长,肺外并发症多9,10。肺炎衣原体肺炎临床症状与肺炎支原体肺炎相似,但临床表现更加多样化,其共同特点仍为反复发热、咳嗽、气促、喘憋等症状,尤以咳喘、痰多更为突出,病程较长。1岁内肺炎衣原体感染患儿一般不发热,以咳嗽为主症,可持续12月,与肺炎支原体肺炎一样,肺炎衣原体肺炎也可伴有肺外表现,严重者可引起多系统损害11,12。MP、CP混合感染性肺炎的临床表现与单纯MP肺炎、CP
10、肺炎基本相似,仍以咳嗽、发热为主,早期多为阵发性干咳,渐转为顽固性咳嗽,咯白色黏液痰,发热多为不规则热,肺部体征不明显,可闻及喘鸣音、干湿性罗音,肺部X线多为两肺小斑片状影,部分为絮状、大片状阴影或仅肺纹理增粗,正常者少见。MP的致病机制有两方面因素:MP吸附于黏膜表面上皮细胞后,造成直接损害;MP感染后的免疫机制10。人体感染肺炎支原体后,能产生特异性IgM和IgG类抗体。IgM类抗体出现早,一般在感染后1周出现,34周达高峰,以后逐渐降低。由于肺炎支原体感染的潜伏期为23周,当患者出现症状就诊时,IgM抗体已达到相当高的水平,因此IgM抗体阳性可作为急性期感染的诊断指标。MP-IGM抗体特
11、异性强、灵敏度高,有助于MP感染的早期快速诊断,且该法费用低、简单可行,目前可作为肺炎支原体感染的常规检查。对那些经一般抗炎治疗病情不缓解者,除做胸片及血常规检查外,应尽早进行MP-IGM检测,以明确是否有MP感染的存在。在治疗方面,MP、CP混合感染性肺炎与各自单独感染所致肺炎的治疗相同,大环内酯类抗生素有特效,主要是红霉素或新一代大环内酯类抗生素如阿奇霉素、罗红霉素等。本组252例均应用大环内酯类抗生素34周,临床症状及体征均消失,但X线改善较临床症状消失慢。参考文献1 胡亚美,蒋载芳.诸福棠实用儿科学M.第7版.北京:人民卫生出版社,2003:12-14.2 候安存,卢 炎,沙 莉,等.
12、支原体肺炎患儿辅助性T淋巴细胞亚群Thl、Th2细胞状况J.中华儿科杂志,2003,9(41):652-56.3 Martinez TM, Kogan R, Rojas P,et al. Diaynosis ofchlamydia pneumonia in commconity-acquired pneumoniain children. Acat Paediatr,2000,89(6):650-653.4 中华人民共和国卫生部.小儿肺炎防治方案J.中华儿科杂志,1987,25(2):47-49. 5 Esposito S, Blasi F, Arosin C,et al. Importomecpheumoniae infections in children with whezing. EurRespir J,2000,16(6):1142-1146. 6 覃章纯,刘先贤.肺炎支原体、衣原体混合感染40例临床分析J.临床儿科杂志,2004,20(4):226-227.7 张国英.小儿肺炎支原体、肺炎衣原体感染肺炎的临床研究J.数理医药学杂志,2006,19(5):497-498.8 王亚娟,沈叙庄,佟月娟,等.肺炎衣原体在儿童急性下呼吸道感染中的情况J.中华儿科杂志,2001,39(9):546-549.9 袁 壮,董宗祈,胡仪吉,等.小儿肺
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