微生物学研究生入学试题汇总

1、微生物学研究生入学试题总揽一、论述题：1. 核酸（DNA|RNA）中的生物信息在原核生物分类中的意义；2. 真菌实际重要性；3. 微生物在N、P循环中的作用；4. 微生物营养类型举例；5. 微生物次级代谢意义。6. 营养缺陷型的定义，筛选的一般步骤，并举例说明如何检出缺陷型？7. 如何防止菌种衰退？8. 何谓噬菌体？试述噬菌体生活周期的主要阶段9. 病毒繁殖过程如何10. 细菌芽孢有何特性？为何具有这些特性？11. 何谓细菌生长曲线？对微生物发酵生产有何指导意义？12. 为什么要选用高丝氨酸营养缺陷型作为赖氨酸生产菌株？13. 应用青霉素法筛选青霉素敏感菌中的营养缺陷型变异株14. 图示细菌细

2、胞和酵母的基本结构，并叙述二者在结构上的主要差异15. 根据碳源和氮源的不同微生物可分为哪几大营养类型？请指出各类的特征及其代表菌16. 消毒和灭菌的概念有何不同？实验室常用消毒和灭菌的方法有那些？分别指出灭菌原理、优缺点、涉及仪器的简述操作步骤及注意事项17. 为了获得低温碱性脂肪酶产生菌，请问：1） 应取什么环境条件下的样品分离，最有可能获得产该酶的菌株？若样品中所需的 菌很少，应采取什么措施？请写明分离流程。2） 如果所获得的菌株产酶能力不强，你将采取什么措施来提高该菌的产酶能力？请写明所采用的方法及技术路线18. 细菌生长曲线分哪几个时期？各时期有何特征及在工业发酵中的应用19. 试述

3、细菌耐药性变异的遗传学机理及生化机理20. 试述大肠杆菌的致病性及其在卫生学检验上的意义？21. 试述干扰素的概念、产生、作用机理及其应用？22. 试述乙型肝炎的微生物学测验及其在判断传染性、予后等方面的意义？23. 革兰氏染色的主要步骤及原理24. 四大类微生物的各有何特点，原因，掌握这些有何实用意义25. 何为烈性噬菌体（举两种代表）？式作图并阐明它的裂解性生活史。26. 什么叫质粒？有那几类主要质粒？他们的生理功能和实际应用如何？27. 什么是沼气？沼气发效有和生态意议？式述甲烷形成三阶段理论及其中的微生物学和生 物化学原理。28. 什么是补体结合试验？它有何优点？试图示并说明其作用原理

4、。29. 什么是缺壁细胞？试简述4类缺壁细胞的形成，特点，实践意义30. 发酵工业为何常遭噬菌体的危害，如何检验，预防和治理它31. 什么是EMB培养基，试述其主要成分，作用原理及实用价值32. 试列表比较低频传导（LFT）和高频传导（HFT）的异同33. 试图示并简介IgG的化学构造34. 当今在国内市场上大量流行的“微生态口服液”主要含那两类菌（写出其拉丁名属）？试从微生物学家的角度设计一项辨别其质量高低和真伪的试验方案35. 何谓磷壁酸？它分几类?试述其基本构造.着生部位和生理工能。36. 试绘出酿酒效母的生活史图，并说明之。37. 测定生物固氮的方发有那些？试述乙炔还原法的理论依据和优

5、点38. 试从历史角度阐述生产实践中微生物的培养装置发展的几个特点，并一一举例说明39. 从野生型和营养缺陷型菌液中检出营养缺陷型的共同原理是什么，试图示并简述几种常用方法40. 试图示说明Burnet的抗体形成克隆选择学说41. 试图示G阳性与阴性细菌细胞壁的构造，并简要说明各自的特点42. 什么是噬菌体效价？什么是pfu？测定效价的方法有几种？试分别说明之43. 过氧化氢酶，过氧化物酶核超氧化物歧化酶的机制是什么44. 试述用艾姆氏（Ames）法检测致癌剂的理论依据，一般方法及其优点45. 人类于病原微生物间的斗争经历国哪些战役？总的战果如何？在这世纪之变时，我们还应总结哪些经验教训46.

6、 试列表比较两属芽孢杆菌（名称，形态，生理，代谢，生态，代表菌及其与人类的关系等）47. 试简述病毒在遗传工程中的应用48. 什么是结合中断法？试述用词法证明染色体呈环状和绘制染色体图的基本原理49. 什么是干扰素？试述其作用机理50. 试用图表解法说明伯杰氏系统细菌学手册中的原核微生物的高级分类单元51. 试列表对以下5种菌的学名，属何大类微生物，革兰氏染色反应，形态特点，好氧或厌氧，生存环境，学术意义和实用价值等方面进行比较1. 藤仓赤霉2.丙酮丁醇梭菌3.金黄色葡萄球菌4.枯草芽孢杆菌5.灰色链霉菌51.微生物学学史可分几期？我国人民在各期的贡献与地位如何？下一世纪我们该怎么办52.在细

7、菌细胞壁的肽聚糖成分中，把各肽交联起来的肽桥有几种类型？试列表举例说明之53.试述病毒在当代基因工程中的作用54.什么叫氮源？试从元素水平，分子水平和培养基原料水平列出微生物的氮源谱55.自养微生物固定CO2的途径有哪几条？试以产甲烷菌的co2同化途径为例，具体说明其中的一条56.画出一条从葡萄糖开始的乙醇发酵代谢途径示意图，并说明该代谢途径在 微生物细胞内发挥哪些生理作用57.详细说明原核微生物与真核微生物在细胞结构方面有何异同58.什么叫做营养缺陷型菌株?在实验室中如何从原养型菌株获得营养缺陷型 菌株?请设计一个具体实验方案58.微生物学中哪几项技术是独特的？并论述其原理及对外发展现代生物

8、学所做的贡献。59.论述微生物在自然界物质循环中的重要作用。60.什么是缺壁细菌？试简述4类缺壁细菌的形成、特点及实践意义。61.发酵工业为何常遭噬菌体的危害？如何检验、预防和治理它？62.什么是EMB培养基？试述其主要成分、作用原理及实用价值。63.试列表比较低频转导（LFT）和高频转导（HFT）的异同。64.试图示并简介IgG的构造65.当今在国内市场上大量流行的“微生态口服液”主要含哪两类菌（写出其拉丁属名）？试从微生物学家的角度设计一项辩别其质量高低和真伪的实验方案66.请说明营养物浓度的变化对微生物生长速度及最终菌体产量的影响？67.微生物的哪些形态特征可作为其分类鉴定的依据？68.

9、好氧微生物液体培养主要有哪些形式？它们各自有哪些用途和特点？69.请用简图表示Hfr菌株与F�菌株进行接合(conjugation)并形成重组子的过程。70.请用简图说明5-溴尿嘧啶（5-BU）引起AT? GC的碱基转换过程和基本原理。71.根霉接合孢子的形成过程。72.请比较青霉素和溶菌酶在制备细菌原生质体中的作用原理73.写出两种活菌体生长量的测定方法名称及基本操作过程74.恒化器培养与恒浊器培养各自有哪些特点？75.在营养物浓度很低的情况下，营养物的浓度影响细菌的生长速率。随着营养物浓度的逐步增高，营养物浓度不影响生长速率，但影响最终的菌体产量。如果进一步提高营养物浓度，营

10、养物浓度不影响生长速率，不影响最终菌体生成量76.细胞大小、形态；繁殖体在胞内的位置，形态及数量；鞭毛线毛的位置和数量；内含物的种类；细胞器的结构、数量；菌落形状、大小、色泽、硬度、光滑度等；菌丝的有无分隔；分生孢子梗，孢子囊等形态结构；病毒的噬菌斑、包含体，头部、尾部结构;77.以EMB（伊红美蓝乳糖琼脂培养基）为例，分析鉴别培养基的作用原理78.某突变菌株在基本培养基上无法生长，而在添加了0.1%碱水解酵母核酸后，该菌株能生长。请设计一实验方案以进一步确定该菌株的生长必需物79.连续培养和连续发酵有何优点？但为什么连续的时间总是有限的80.在微生物培养过程中，引起pH改变的原因有哪些？在实

11、践中如何保证微生物处于较稳定和合适的pH环境中81.将色氨酸（T）营养缺陷型菌株与组氨酸（H）营养缺陷型菌株进行遗传重组后，在基本培养基上长出的菌落数8个，而在含T的基本培养基上能长出72个菌落，在含H的基本培养基上能长出68个菌落。如果互补的重组类型数相等，试计算T与H间的重组频率82.为什么有些突变菌株对末端代谢产物的结构类似物具有抗性？试举例说明这些菌株对工业菌种选育的重要性。83.何谓分解代谢物阻遏？在含乳糖和葡萄糖的培养基中，E.coli生长周期中会出现什么现象？请从操纵子模型来解释这现象。84.用图示法表示酿酒酵母的生活史。85.简要叙述工业微生物研究和实验中的微生物培养基必须具备

12、的要素和对于大规模生产时对培养基的基本要求86.以肌苷酸生产菌为例，说明营养缺陷型菌株筛选的机理及筛选的方法。87.试述革兰氏阳性菌和阴性菌在细胞壁组成上的差别，并判断下述几种微生物的染色结果是什么a. 枯草芽孢杆菌 b. 金黄葡萄球菌 c. 大肠杆菌 d. 乳链球菌 e.假单孢菌88.生长氨基酸的高产菌株保藏有什么特殊要求？为什么？89.微生物的能量代谢是怎样实现的？与化学反应相比有什么特点？89.有四种细菌，分别属于假单孢菌、大肠杆菌、乳酸杆菌及梭状芽孢杆菌。由于保存菌种时标签失落，需要重新鉴别，简要叙述这四种细菌的判别方法。90在分批培养中产物生成有哪几种类型？这些类型各有什么特点？91

13、.当考虑微生物增长时用于维持能的底物消耗时，在细胞的表观得率系数Yx/s与真实得率系数Yx/s之间存在着如下关系：式中，为比增长速率，X为细胞浓度，m为细胞运转维持常数。1. 证明：对于稳定状态下的恒化器操作，当加料为灭菌培养基时，在细胞浓度X与底物浓度S之间存在着如下的关系：式中，D为稀释度，S0为加料中底物浓度。2. 若实验中已经获得了一组不同稀释率D下的表观得率系数Yx/s的数据，怎样用作图法求得真实得率系数Yx/s和细胞维持常数m?92.试述细菌革兰氏染色的原理和结果。93.微生物生长需要哪些基本条件？94.微生物菌种保藏的原理是什么，基于这些原理菌种保藏可分为哪些方法？95.什么叫分

14、批操作和流加操作，各有什么特点？96.下列代谢途径中，要得到目的产物F的大量积累，在育种过程中需选择什么样的遗传标记？97.证明题在含有细胞再循环的连续培养中（如图），是再循环的体积流速比，C是浓度因子。假定微生物生长符合Monod方程，且Yx/s为常数。设X0=0，证明在稳态下：（3） 上述再循环反应器需在什么条件下进行操作？98.推导题在细胞的指数增长阶段细胞的传代时间tg可由下式计算：式中：t为时间，xt为t时刻的细胞数，x0为初始细胞数99.做图说明生物分子进化三域说100.做图说明IgG的结构功能101.怎样筛选一株苏氨酸缺陷、高丝氨酸缺陷的赖氨酸产生双缺菌株？102.现有四支斜面，

15、分别是大肠杆菌、北京棒杆菌、假单胞菌、枯草芽孢杆菌，试鉴别确定。a. 图示并简述五种典型的分支代谢途径调节。b. 在发酵工业中，如何实现代谢的人工控制？简单阐述。103.推导题 如图示，在一个体积为V的恒化器中，以流速F进行大肠杆菌连续培养，细胞生长动力学表述为: 其中：Ks -反应速率常数，Kd -死亡速率常数,且菌体对底物得率系数为Yx/s，试求：a. 达到稳定状态时，细胞浓度X和衡释率D的关系式b. 现生产率P定义为P=DX，当D为何值时，P值达到最大。104.在微生物育种时，出发菌株应该怎样进行选择？105.简单叙述原生质体融合的特点及操作步骤。106.根据你掌握的实验方法，在由葡萄球

16、菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、北京棒杆菌及假单胞菌组成的混合菌悬浮中，将上述菌进行分离、鉴别。107.为了防治发酵系统受到噬菌体的污染，应该采取哪些措施。108. 推导题: 流加培养是单细胞蛋白生产、抗生素生产中常用的培养方法，一般当细胞间歇培养在指数生长期后期时补充培养基。如图所示，若开始流加时反应器内细胞密度为X0，底物浓度为S0，细胞增长符合Monod动力学：底物消耗公式为：培养基中底物浓度为Si，流加速度为F，流加开始进反应器中培养液体积为V0.写出反应器中细胞密度X、底物浓度S及培养液体积V随时间改变的公式（）若流加速率F保持恒定，并设流加的底物被全部消耗，即dS/dt=0,求细胞密度X随

17、时间的变化规律。109.画出一条从葡萄糖开始的乙醇发酵代谢途径示意图，并说明该代谢途径在微生物细胞内发挥哪些生理作用。110.详细说明原核微生物与真核微生物在细胞结构方面有何异同111.什么叫做营养缺陷型菌株?在实验室中如何从原养型菌株获得营养缺陷型菌株?请设计一个具体实验方案112.在恒化器中培养微生物，在稳态操作时，=D，D为稀释率，可用Monod公式描述：求：a. 恒化器出口底物浓度S0和微生物浓度X0c. 当稀释率D增加到一定程度后会产生“清洗”现象，求发生清洗现象的最小稀释率Dcritd. 单位体积细胞产率可以用细胞出口浓度X0与稀释率的乘积DX0表示。求当DX0达到最大值时的稀释率

18、Dmax113. 某一细菌中存在如下的代谢途径：若要获得末端产物E的高产菌株，问：应利用怎样的遗传标记？为什么？应采用怎样的培养基？为什么？如添加前体C，对发酵结果有什么影响？114. 某单位保存着一批酵母菌种，包括裂殖酵母、假丝酵母、汉逊酵母、毕赤氏酵母、圆酵母及德巴利酵母，由于标签脱落，需要重新确定各试管中的酵母究竟是哪一种，问: 可通过怎样的鉴别程序确定？115. 间歇培养某种微生物，得到如下的底物消耗与细胞增长的动力学表达式：初始条件为：解上述常微分方程组，导出S-t及X-t的解析表达式。116. 试比较细菌,病毒,钩端螺旋体,真菌的培养特性和繁殖方式.117. 试述病毒的结构,化学组

19、成及功能.118. 试述肥达氏反应及结果解释注意点.119. 试述细菌的致病性.120. 试述呼吸道病毒的共同特点.121. 试述乙型肝炎病毒三种主要的抗原物质及检出的临床意义.122. 试述细菌的致病性123. 什么是肥达氏反应,有什么用途,在解释结果时应注意哪些问题124. 试述流感病毒的结构极其变异规律125. 什么是结核菌素实验,试述其原理及用途126. 试述细菌内毒素的化学本质,结构极其主要生物学活性127. 金黄色葡萄球菌与乙型溶血性链球菌所引起的化脓性感染各有何特点,为什么128. 补体在非特异性免疫中是如何发挥作用的129. 细胞免疫在抗感染免疫中是如何发挥作用的130. 简要

20、说明乙型肝炎病毒的结构及主要抗原组成,检测这些抗原及相应抗体的临床意义131. 以小儿麻痹症为例.说明以活疫苗预防病毒性疾病时应注意什么132. 试述机体的天然抵抗力.133. 什么是活疫苗,什么是死疫苗.比较二者在应用方面的特点134. 试述乙型肝炎病毒的结构,临床上常用检查乙肝患者的项目及临床意义如何135. 举例说明肠道杆菌的共同特征136. 肠道杆菌有哪些共同特征137. 疱疹病毒临床感染的表现有哪些138. 试述真菌的致病性与免疫性139. 谈谈你对现代微生物学中分子水平诊断技术的了解和认识140. 为什么能用生物大分子作为衡量生物进化的标尺？有哪些选用标准？建立16SrRNA系统发

21、育树的意义何在？141. 营养丰富的食品容易由于微生物的污染而腐烂变质，试根据微生物学知识分析哪些方法可被用于延长食品的保存期？142.与细胞型生物相比病毒的生长规律有何特点？是设计实验对噬菌体的生长、繁殖规律进行研究，并绘图表示。143.作为克隆载体的质粒应具备哪些基本要求？为什么自然转化和人工转化相比在将质粒导入作为宿主的的细菌细胞时其转化率会存在很大的差异？有何对策？144. 以动物病毒为例，试述其复制的全过程。145. 概述朊病毒的研究进展146. 试述病毒的致病机理147. 什么上芽孢,试述其重要特征148. 试述细菌的侵袭力极其物质基础149. 单纯疱疹病毒有哪些感染类型150.

22、试述病毒的致病机理151. 试述病毒增殖过程中的导致异常增殖及干扰现象152. 试述肥达氏反应原理,在分析其结果时应注意哪些问题153. 如何进行细菌的人工培养,细菌的人工培养有哪些主要途径154. 试述结核杆菌细胞壁成分与致病性的关系.155. 举例说明条件致病菌的致病条件及所致疾病156. 试述乙型链球菌生物学特性及致病性157. 何谓亚病毒,有哪几种类型158. 甲型流感病毒结构特点及与致病性的关系159. 伤寒杆菌致病性有哪些,肥达氏反应结果判定应注意什么160. 试比较细菌内毒素和外毒素区别161. 何谓噬菌体及溶源性细菌162. 乙肝病人血清中能检出HBV的抗原,抗体有哪些,试述临

23、床意义163. 如何快速诊断病毒感染,并谈谈进展164. 试述流感病毒结构极其变异情况二、简答题1. 试举出分解淀粉、纤维素能力最强的细菌和真菌各一种。2. 试从代谢途径的角度来说明发酵产生某一发酵产品的原理。3. 单细胞微生物的群体生长规律常分为哪四个时期？各有何特点？4. 简述革兰氏染色的原理。5. 青霉素、链霉素、制霉菌素、丝裂霉素在结构上的分属哪类抗生素？其作用机理如何？6 如何对一株细菌进行种属鉴定?请写出主要鉴定内容.7 画出抗体的结果模式简图，标明各个组成部分;人体的抗体主要分为哪几种 类型?8 为什么在自然界清洁淡水水体中主要存在一些光能自养型和化能自养型微生 物?请用微生物生

24、态学原理简单说明。9 画出T4噬菌体的形态结构简图，标明各部分名称；简述其生物学特征。10在微生物的培养过程中，如果要缩短其生长的延迟期，可以在菌种、培养基 和其它方面采取哪些措施。11画出大肠杆菌乳糖操纵子模型简图，标明各个部分，并简述各部分的功能。12细菌英膜依据其存在特点可分为几种类型?分别简述其特点。13写出固氮微生物的固氮反应式，简述固氮酶的结构组成和催化特点。14. 如何对一株细菌进行种属鉴定?请写出主要鉴定内容15. 画出抗体的结果模式简图，标明各个组成部分;人体的抗体主要分为哪几种 类型?16. 为什么在自然界清洁淡水水体中主要存在一些光能自养型和化能自养型微生 物?请用微生物

25、生态学原理简单说明17. 画出T4噬菌体的形态结构简图，标明各部分名称；简述其生物学特征18在微生物的培养过程中，如果要缩短其生长的延迟期，可以在菌种、培养基 和其它方面采取哪些措施19画出大肠杆菌乳糖操纵子模型简图，标明各个部分，并简述各部分的功能20细菌英膜依据其存在特点可分为几种类型?分别简述其特点21写出固氮微生物的固氮反应式，简述固氮酶的结构组成和催化特点22. 什么是灭菌,举两个常用方法23. 简述SPA的概念极其功能24. 简述白色念珠菌的菌落特点25. 干扰素的概念极其类型26. 什么是菌毛,其医学意义如何27. 简述G+菌肽聚糖的结构28. 简述钩端螺旋体的菌体特征及临床感染

26、的主要传染源29. 干扰素的概念极其类型30. 细菌侵袭力有哪些因素构成31. 何谓SPA.其特性与医学有何关系32. 简述致病菌的致病条件33. 简述破伤风杆菌形态结构和特征34. 二相性真菌概念35. 干扰素概念极其分类36. 简述肠道病毒共同特征37. 何谓肿瘤病毒,举例说明38. 什么是细胞壁缺陷细菌39. 菌落概念是什么40. 何谓细菌的生化反应41. 何谓分枝杆菌抗酸特性42. 白色念珠菌的临床感染类型有哪些43. 什么是包涵体44. 简述肠道杆菌的共同特点45. 病毒的感染类型有哪几种46. 简述血浆凝固酶实验的原理极其结果47. 简述细菌的分布情况48. 解释肥达氏实验的结果4

27、9. 简述常见深部真菌的种类及所致疾病50. 病毒感染的快速诊断方法有哪些51. 简述专性厌氧菌的厌氧机制52. 何谓质粒.试举二种质粒并简述医学意义53. OT实验本质及临床应用54. 何谓SPA, 其特征在医学上有何应用价值55. 试述常用的病毒培养方法56. 试述细菌生长培养条件57. 什么是噬菌体表面显示技术（phage display techniques）58. 为什么病毒会被广泛用于构建基因工程表达载体59. 何谓双意RNA（ambisenseRNA）, 其表达有何特点60. 何谓病毒的流产感染，其产生的原因是什么61. 绘图表示PCR技术的原理及步骤62. 革兰氏染色的原理及步

28、骤63. 请简要描述下列三种情况下生物之间的关系：真菌和藻类形成的地衣；健康人肠道中的 微生物；某些专性生活在昆虫细胞中的细菌64. 试论油镜的工作原理65. 对细菌内毒素和细菌外毒素的免疫应答有和不同，根据以上分析你认为在遇到刚产生外伤的病人时应如何进行处理66. 简述肠道病毒的共同特征67. 何谓侵袭力, 简述其物质基础68. 何谓转位因子, 有哪些类型69. 简述破伤风杆菌的形态及结构特征70. 何谓结核菌素实验71. 简述细菌外毒素特征72. 专性厌氧菌的厌氧机理是什么73. 简述乙型肝炎病毒结构极其抗原成分三、名词解释1. 沉淀反应与凝集反应2. 活性污泥与菌胶团3. 消毒与无菌4.

29、 菌落与菌苔5. 生长与繁殖6. 质粒与异染粒7. 原生质体与L型细菌8. 硝化作用与反硝化作用9. 菌落与菌株10. 沉淀反应与凝集反应11. 乳酸发酵12. 抗体13. 数值分类法14. 共生固氮作用15. 菌毛16. 脂多糖17. 溶原性转换（举实例） 18. 霍乱肠毒菌19. 结核菌素试验20. ts株21. 病毒的持续感染22. 假菌丝23. 化能异养菌24. 富集培养25. 生物氧化26. 厌氧罐27. 鳖试剂法28.Kochpostulates29.negative stains30.RC （respiratory chain） 31.stationaryphase32.semi

30、-synthetic antibiotics33.extemophiles (extrem-croorganisms)34.heterolactic fermentation35.biomass36.McAb(monoclonal antibody)37.BCDs38. 放线菌39. 菌丝球40. 光能异养微生物41. 发酵42. 同步生长43. 暗修复44. 准性生殖45. 微生物制剂46. 细菌冶金47. Ig48. 比面值49. 周质空间50. 感染复数51. 朊病毒52. 氨基酸自养微生物53. 派克（Park）核苷酸54. 同步生长55. 原养型56. 冷冻干燥保藏法57. 表面加速

31、曝气法58. 准性生殖59. 营养缺陷型60. 模式菌株61. L型细菌62. 一步生长曲线63. 点突变64. 古细菌65. 自养菌66. 病毒67. 悉生动物68. 酵母菌69. 多功能营养物70. 碳氮比71. 豆血红蛋白72. 抗生素73. Hfr菌株74. 微生态制剂75. 补体76. 菌株77. 16S rRNA核苷酸78. 腺病毒79. 无氧呼吸80. Hungate滚管技术81. 通风曲82. 感受态83. 微生物制剂84. 鳖试剂法85. F（ab）290. sp.nov91. 古菌92. Gram染色93 转导94. 真菌毒素95. 生物整治96. 类病毒与病毒97. 蜗牛

32、酶与溶菌酶98. 包含体与伴孢晶体99. 菌丝体与子实体100.协同反馈抑制与合作反馈抑制101.定向培育与诱变育种102.真核生物和原核生物103.光复活作用与暗修复104.野生型与营养缺陷型 105.有性杂交与准性杂交106.Koch's postulates107.negative stains108. RC (respiratorychain)109. stationary phase110.semi-synthetic antibiotics 111.extremophiles (extremc-microorganisms)112.heterolactic fermenta

33、tion113. biomass114. BCDs115. 抗代谢物116. 温和噬菌体117. 阻遏酶118. 转化119. 活性污泥120. 双倍体121. 选择性培养基122. 自由组合定律123. COD124. 生长因素125. 条件致死突变126. 局限性转导127. 有性生殖128. 反馈阻遏129. 消毒130. 热源质131. 荚膜132. 人工被动免疫133. 脓毒血症134. 高压蒸汽灭菌法135. 细胞培养136. 遗传性变异137. 菌落138. 干扰现象139. HIV140. 衣原体141. 基因工程疫苗142. 转化143. 溶菌酶144. 条件致病菌145.

34、转导146. 潜伏感染147.前噬菌体148. 侵袭力149. SPA150. 衣原体151. 免疫应答152. 异嗜性抗原153. ADCC154. MHC155. 补体系统156. 抗原决定簇157. 热源质158. 肿瘤特异性抗原159. 微生物160. 亚单位疫苗161. 顿挫感染162. 裸露病毒163. 中介体164. 溶原性转换165. 细菌166. 毒血症167. 缺陷病毒168. 包涵体169. 细菌生化反应170. 质粒171. 消毒172. 菌血症173. L型细菌174. CPE175. 侵袭力176. 温和噬菌体177. 支原体178. 干扰现象179. 协同凝集实验

35、180. 慢发病毒感染181. L型细菌182. 立克次体183. 缺陷病毒184. 细胞病变185. IFN186. 溶原状态187. 衣原体188. 包涵体189. 正常菌群190. 荚膜191. 支原体192. 菌丝193. 噬菌体194. 协同凝集195. PCR196. 亚病毒197. 菌群失调198. 温和噬菌体199. 逆转录病毒200. 亚单位疫苗201. 抗原性漂移202. 串珠实验203. 细菌生长曲线204. prion205. Glycolysis206. Auxotroph207. Freeze drying208. lysogenic conversion209.n

36、eutralizing test 210.virocepter211.helical symmetry 212.TCID50213. phenotypic mixing214.capsomers215.inclusion body216.DIP217. latent infection218. mesosome219. 等渗溶液220. 诱导抑制剂法221减数分裂222. 恒化器223. 革兰氏阴性菌224. 拮抗现象225. 伴孢晶体226. 半知菌227. 能荷228. 自由组合定律229. 完全的EMP途径230. fed-batch culture231. continuous cul

37、ture232. colony233. cloning234. complete medium235. minimal medium236. species237. strain238. NPV239. HBV240. Rabies virus241. HSV242. Poliovirus243. AAV244. marker rescue245. m.o.i246. PFU247. CPE248. 准性生殖249. 辅阻遏物250. 化能有机异养型四、名词对译 并解释1. 苏芸金杆菌2. 枯草杆菌3. 灰色链霉菌4. 热带假丝酵母5. 粗糙脉胞霉6. 酿酒酵母7. 脆弱拟杆菌8. 运动发酵单

38、胞菌9. 褐球固氮菌10. 金黄色葡萄球菌11. 枯草芽孢杆菌12. 两歧双歧杆菌13. 粗糙脉孢菌14. 黄曲霉15. 大肠希氏菌16. 黑霉菌17. 灰色链霉菌18. 黑根霉19. 北京棒状杆菌20. 产氨短杆菌21. 德氏乳酸杆菌22. 丙酮丁醇梭菌。23. Bacillus subtilis S.1398. 24. Penicillium chrysogenum 25. Neurosporacrassa26. Lactobacillus Lactis 27. Saccharomyces cerevisiae28. Streptomycesgriseus29. Neurospora cr

39、assa五、填空1. 原核微生物基因重组主要有 a ， b ， c 和 d 四种形式，而真核微生物则只有 e ，和 f 两种形式。2. 划分微生物呼吸类型的标准是 a ，各呼吸类型的主要特点 b ， c ， d 。3. 产气杆菌可分解葡萄糖产生丙酮酸，再将丙酮酸脱羧变为 a ，该物质在碱性环境下，被空气中的氧气氧化为 b ，而这种物质与培养基内蛋白胨中的精氨酸所含 c 起作用，生成红色化合物，此反应称 d 反应。4. 微生物的纯培养可按下列方法分离到: a ， b ， c ， d 等方法5. 在鉴定菌种的一些现代方法中，有 a ， b ， c ， d 等方法6. 原核微生物的细胞壁特有的组分是

40、 a ，它是由 b ， c 和 d 组成的亚单位聚合而成。7. 酵母菌的细胞壁主要成分是 e 和 f 。而大部分霉菌的细胞壁是由 a 组成的。8. 根霉的形态特征是具有 a 和 b 且菌丝 c ；曲霉的形态特征是具 d 和 e ，菌丝 f ；青霉的形态特征是具 g 。9. 微生物将在实验室条件下 a 称为纯培养，获得的方法有 b ， c ， d 及 e 。其中最简便常用的方法是 f 。10. 前噬菌体是噬菌体感染宿主后.a 。此时，在细菌内用任何方法检不出噬菌体颗粒，而细菌则 b 并 c ，将这种细菌菌株称 d ，这类噬菌体称 e11. 产气杆菌可使丙酮酸脱羧生成.a ，此物在碱性溶液中被空气

41、中的氧氧化成 b ，后者与培养中胍基化合物发生红色反应，此反应称 c 阳性。在此产气杆菌培养中，因产生的酸 d ，所以用M.R作指示剂，溶液呈 e ，是为M.R试验 f12在原核微生物中虽然有性繁殖方式，但仍可通过不同方式在细胞水平上实现 基因重组。13. 由部分缺陷型噬茵体参与实现的基因重组方式称为_。大肠杆菌可以通过接合 实现基因重组，可选用大肠杆菌的_或_菌株做供 体茵，_菌株做受体菌；如果要在不同种属的原核细胞之间实现基因重 组，则应该采用_或_方式进行基因重组。14. 微生物可以通过形成子囊孢子进行有性繁殖，在_中存在这种繁殖方式；首先由两个配子接合，然后经过_、_和_形成的；通常一

42、个子囊内总是形成_或_个子囊孢子。15. 在利用_做碳源生长的微生物中，普遍存在着乙醛酸循环途径，通过测 定细胞内是否存在_酶和_酶可以判定细胞内是否存在乙醛酸循环途 径；乙醛酸循环途径的生物学意义在于_和_。16根据微生物最适生长温度的不同，可将微生物分为_、_和_ 三种类型；在某微生物生长温度范围内，改变其培养温度，可以影响该微生物 的_；根据温度对不同微生物的不同影响，温度可以用作控制微生物生长的手段，实验室常见方法有_、_和_。17机体的特异性免疫反应由_引起；参与特异性免疫反应的免疫细胞有 _， 参与特异性免疫反应的免疫活性物质有_。某些病原微生物在侵染机体的过程中，可以通过释放蛋白

43、类 的_或脂多糖类的_造成机体的伤害。18具有dsDNA的烈性噬茵体侵入宿主细胞后，一般早期转录和转译的产物主要 是_或_，次早期转录和转译的产物主要有_和_，晚期转 录和转译的主要产物是_；高感染复数的烈性噬菌体对宿主细胞进行吸 附，可导致宿主发生_。19. 实验室常见的干热灭菌手段有a和b等。20. 实验室常用的有机氮源有a和b等，无机氮源有c和d等。为节约成本，工厂中常用e等作为有机氮源。21. 细菌的个体形态主要有a、b和c等。22. 细菌肽聚糖由a和b交替交联形成基本骨架，再由c交差相连，构成网状结构。23. a是芽孢所特有的化学物质。一般它随着芽孢的形成而形成，随芽孢的萌发而消失。

44、24. 微生物系统命名采用a法，即b加c。25. 中体(mesosome)是a内陷而成的层状、管状或囊状结构。它主要功能b。26. 鞭毛主要化学成分为a，鞭毛主要功能为b。27. 荚膜的主要化学成分有a 和b等，常采用c方法进行荚膜染色。28. 霉菌细胞壁化学组成是a等；酵母菌细胞壁化学组成是b和c等。29. 培养基按其制成后的物理状态可分为a、b和c。30. 枝原体突出的形态特征是a，所以，它对青霉素不敏感。31. 碳源对微生物的主要作用a和b。32. Actinomycetes是一类介于a和b之间，又更接近于a的原核微生物。它的菌丝因其形态和功能不同可分为c、d和e。33. 霉菌的有性繁殖

45、是通过形成a、b和c三类孢子而进行的。其过程都经历d、e、f三阶段。大多数霉菌是g倍体。34. 分生孢子梗状如扫帚是a的重要分类特征。35. 以双层平板法测定某噬菌体效价。取10ul已稀释106倍的样品与0.1ml敏感菌株悬液和5ml上层培养基混匀，培养24小时后，平皿中出现50个噬菌斑。该样品噬菌体效价为a pfu/ml。36. 反转录病毒的遗传信息流向是从a到b，再到c。37. 以双链DNA为遗传物质的生物有a等；以双链RNA为遗传物质的生物有b等。38. 在工业发酵中常用的细菌有a、b、c和d等。39. 根据下图中五类对氧关系不同的微生物在半固体琼脂柱中的生长状态，分别写出它们的名称。(

46、图略)40. 整个肽聚糖合成过程的步骤很多，反应的部位分别发生在细胞的a、b和c ，因而可分成三阶段。青霉素对细菌的抑制作用发生在d阶段。41. 染色体内畸变包括a、b、c和d四种类型。42. 以单链DNA为遗传物质的微生物有_ a_ 等；以单链RNA为遗传物质的微生物有_ b_ 等。43. 细菌产生抗药性的三条途径分别是a、b和c。44. 目前，可在基因工程中担当外来基因载体的只能是微生物或其某一组分，它们主要有a 和b等。45. 噬菌体的繁殖一般可分为五个阶段，即a、b、c、d和e。46. 获得细菌同步生长的方法主要a和b两类。47. 单细胞微生物间歇发酵的典型生长曲线可分为a、b、c和d

47、等四个时期。48. 微生物的六大营养要素分别是a、b、c、d、e和f。49. 最常用的固体培养基的凝固剂是a 。50. 突变率10-10表示_ _ _ _ a_ _ _ 。51. 我们常采用a_浓度的NaCl 或0.1M b_ 来稀释菌液或清洗菌体细胞。因为c 。52. 在有机物为基质的生物氧化反应中，以氧为电子传递最终受体的方式称_ a_ ；以无机氧化物为最终电子受体的称 _ b_ ；以有机物为最终电子受体的称_ c_ 。53. 常见的菌种保藏方法有 a 、b_和_ c_等，其中_ d_ 方法保藏菌种的时间最长久。54. 对细菌简单染色法的一般步骤是_ _ _ a_ _ _ 。常用的染料有_

48、 _ b_ _ 和_ _ c_ _ _ 等。55. 在混合菌样中获得纯菌株的方法主要有_ _ _ a_ _ _ 和_ _ b_ _ 等。56. 在微生物培养过程中，引起培养基pH值改变的原因主要有 _ _ a_ _ _ 和_ _ _b_ _ _ 等。57. 实验室常用的有机氮源有 _ a_ 和_ _ b_ 等，无机氮源有 c_ 和_ d_ 等。为节约成本，工厂中常用e_ 等做有机氮源。58. 霉菌细胞壁化学组成是 a ；酵母菌细胞壁化学组成是 b 和 c 等；细菌细胞壁化学组成主要是 d ；59. 在微生物学奠基时代（生理学期）公认的代表人物为_ a_ 和_ b_ 。前者的主要业绩有 c_等，

49、后者的主要业绩有_ d_等。60. 细菌一般进行 a 繁殖，即 b 。酵母的繁殖方式分为有性和无性两类，无性繁殖又可分为 c ， d 两种形式，有性繁殖时形成 e ；霉菌在有性繁殖中产生的有性孢子种类有 f ， g ， h ；在无性繁殖中产生的无性孢子种类有 i ， j ， k ；放线菌以 l 方式繁殖，主要形成 m ，也可以通过 n 繁殖。61. 一摩尔葡萄糖通过EMP途径和TCA循环彻底氧化，在原核微生物中产生 a 摩尔ATP，在真核微生物中产生 b 摩尔ATP，这是因为在真核微生物中， c 不能通过线粒体膜，只能借助于 d 将EMP途径产生的磷酸二羟丙酮还原成 e ，后者可进入线粒体，将

50、氢转移给 f ，形成 g ，自身又回复到磷酸二羟丙酮。这一过程称为“穿梭”，每次穿梭实际损失 h 个ATP。62. 微生物基因突变的机制包括 a 、 b 及 c 。诱发突变的方法分为物理方法和化学方法，物理方法主要是 d ， e ， f 和 g ；化学诱变剂包括 h ， i 和 j 。63. 连续培养的一个重要特征是使微生物的 a 和 b 处于某种稳定状态。连续培养的方法可分为两类，即 c 法，和 d 法。64. 放线菌是一种 a 生物，以 b 繁殖，是生产 c 的主要微生物。65. 赖氨酸生产菌常用 a 缺陷、 b 缺陷；苏氨酸生产菌常用 c 缺陷、 d 缺陷菌株。66. 在好氧污水处理中，

51、有机物氧化时氧是最终的 a ，生物氧化的结果是产生 b ，新细胞利用这种 c 进行合成。67. 细胞膜位于细胞壁 a ，具有从培养基中 b ，防止 c 中低分子量化合物的泄漏及排泄 d 的作用，所以它是一层 e 。68. 纯种分离的方法常用的有三种，即 a ， b 和 c 。69. 只有 a 和 b 中发现有专性厌氧菌。以细菌中，专性厌氧菌属于 c 菌属、 d 菌属等。70. 基因重组也称 a ，即指 b 从一个细胞向另一个细胞 c ，达到基因改变的目的的过程。遗传物质成分和结构的改变，可以由基因的 d 引起，也可以由基因重组引起。71. 微生物通过HMP途径，把葡萄糖降解成丙酮酸可以产生合成

52、 a 和 b 的前体及用于生物合成的还原剂 c 。72. 芽孢是某些细菌在生活史的一定阶段形成的没有 a 活性的休眠体，对 b ， c 和 d 具有抗性。73. 霉菌的繁殖方式有两种，即为 a 和 b ，而细菌则以 c 为主要方式。74. 消毒和灭菌的区别在于前者是杀死或除去 a ，而后者则指杀死 b 。75. 工业上，用发酵法生产酒精的菌种是 a ，在整个代谢途径中，生成 b 个ATP。76. 微生物生长和产物形成的关系通常可分为 a ， b 和 c 三种动力学形式。77. 诱导酶指存在 a 或 b 时才能产生的酶，它是 c 水平上调节酶浓度的一种方式。78. 操纵子是由 a ， b ， c 和 d组成的。79. 紫外线照射能使DNA产生 a ，从而导致DNA复制产生错误；用紫外线诱变微生物应在 b 条件下进行，以防止 c 现象的产生。80. 微生物在 a 上发生电子传递而实现磷酸化作用称为 b ，通过这种作用把释放的能量转移至 c 。81. 微生物从三羧酸循环中的 a 和 b 分别合成谷氨酸和天门冬氨酸，而丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸均是从 c 合成的。82. 线毛常出现在革兰氏 a 菌上，性线毛仅 b 具有，它在接合时转移 c 。83. DNA