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文档简介
1、16同分异构现象同分异构体推导专题讲练教程1概念辩析(同分异构 同一种物质 同系物)同分异构化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象称为同分异构现象。具有同分异 构现象的化合物互称为同分异构体。在中学阶段,引起同分异构的原因主要有三种:碳架异构、位置异构和官能团异构。识别两者是否是同分异构体,首先要查碳原子数,判别分子式 是否相同,然后再看结构式。在分子式相同的情况下, 若结构不同,则两者必为同分异构体。同一种物质 两者不仅分子式相同,而且结构也完全相同,则为同一种物质。同一种物质 应具有相同的物理参数,如有相同的熔沸点。判断两结构是否相同方法有二:(1)将分子整体翻转或延对称要素(面、线)旋
2、转后能“重合”者;(2)用系统命名法命名,所得名称相同者。同系物结构相似,在分子组成上相差一个或几个 -CH2原子团的物质互称同系物.结构相相 似是指分子中含有官能团的种类和数目都要相同.如乙醇与丙醇为同系物,但乙二醇与丙三醇就不属同系物了。其中互为同分异构体是(练1-1下列4式表示的是棉子象鼻虫的四种的信息素的结构简式,)IT怕OIICtl?LilHmHMl比式(含一个-CHO多二个氢,解析:中含10个碳原子,都有11个碳原子,含一个-CH2OH故不是同分异构体。分子式相同,但式是一个六元环,式是一个四元环,两者结构不同, 故互为同分异构体。练1-2下列各组物质中属于同分异构体的是,属于同系
3、物的是 ,既不是同系物又不同分异构体的尊01属于同一种物质的是 。扣乙酸和硬脂酸硝酸乙烷和氨基乙酸苯甲酸和对苯二甲酸解析:组属于同分异构体,分子式都是 C7H8O,但前者属芳香醇,后者属酚;组属同系物,同属一元脂 脂酸系列,分子组成相差16个-CH2 :是同分异构体,要掌握同碳数的硝基烷和氨基酸是互为类别异构;组两者含碳数不同,不是同分异构体,两者虽都有含羧基-COOH但含有羧基数不同,也不属同系物。组要注意到C-C单键可绕键轴旋转,故两结构式是相同,表示的是同一种物质。练1-3萘分子的结构可以表示为,两者是等同的。苯并a芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中)。它的
4、分子由5个苯环并合而成,其结构式可以表示为(I)或(n)式:(这两者也是等同的。现有结构式*A其中:与(I)、(n)式等同的结构式是(与(I)、(n)式同分异构体的是()。180度后再贴回纸面即得D式,将D式在纸面上反时解析以(I)式为基准,图形从纸面上取出向右翻转针旋转45度即得A式。因此,A、D都与(I)、 ( n)式等同。也可以(n)式为基准,将(n)式图形在 纸面上反时针旋转180度即得A式,(n )式在纸面上反时针旋转135度即得D式。从分子组成来看,(I )式是C20H2,B式也是C20H12,而C式是C9H2,所以B是 I、n 的同分异构体,而C 式不是。答案是(1) AD;(
5、2) B。2烃的异构2.1烷烃的异构(碳架的异构)熟记G-C6的碳链异构:CH4、GH、GH无异构体;OHw 2种、C5H2 3种、GHu 5种。2.2烯炔的异构(碳架的异构和双键或叁键官能团的位置异构 如丁烯Gh8有两碳链形成叁种异构体:2.3苯同系物的异构(侧链碳架异构及侧链位置的异构)如QH12有7种异构体:印6CHj0CH33烃的一元取代物的异构(取代等效氢法)卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物。确定它们异构体可用取代等效氢法。等效氢概念有机物分子中位置等同的氢叫等效氢,分子中等效氢原子有如下情况: 分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效。 同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原
6、子等效。如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各甲基上的氢原子完全等效,也就是说新 戊烷分子中的12个H原子是等效的。 分子中处于镜面对称位置 (相当于平面镜成像时,物与像的关系)上的氢原子是等效的。CH, CHjI IC 比一cC-CHj如分子中的18个H原子是等效的。取代等效氢法要领利用等效氢原子关系,可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体 数目。其方法是先写出烃(碳架)的异构体,观察分子中互不等效的氢原子有多少种,则 一元取代物的结构就有多少种。C3HX 种碳链,共有2种异构体SAOHX二种碳链,共有4种异构体C-C-CC-C-C-CC C-CC
7、5HiX叁种碳链,共有8种异构体f c-c-c-c 1111 45 6 7C-CIS这里的一元取代基 X可以是原子,如卤原子,也可以是原子团,如 -COOH HCOO等。因此,已知丁基-C4H9有四种,则可断定丁醇、丁胺、 丁酯都有4种异构体。观察并找出分子结构中的对称要素是取代等效氢法的关键-0H、-NH、-CHO戊醛、戊酸以及甲酸例:乙苯异构体有4种- i-. h8計吐V严吧戈严对应环上一卤代物种数注意对甲乙苯,环上一卤代物应为例.菲和蒽互为同分异构体,菲的结构简式为 氯取代物共有(B)从菲的结构简式分析,菲的一A. 4种B.5 种 C . 10种 D . 14种提示:找出菲结构的对称轴,
8、则答案显见。练3-1分子式为CiiHi6的一烷基取代苯的同分异体共有_8_种解析一烷基取代苯CsH-CsHi可看作苯基取代戊烷中的一个氢,而戊基有8种异构体,所以CiiHL共有8种同分异构体。练3-2对位上有-C4H9的苯胺可能的同分异构体共有4种,写出它们的结构简式提示:将问题化归为丁烷中的一个氢被原子团CH-NH2练3-3蓝烷分子结构如试写出蓝烷分子式样 C10H10它的一氯代物共有 二提示: 分子结构是以蓝“提手”对称。说明常可根据某些烃存在的一元取代物数目, 的烷烃中,其中一卤代物不存在异构体的有反推原烃分子结构式。 如含碳原数少于10 4种,它们分别是:H H H IH-C-H H-
9、C H I H H ICH-C-H HCH33C-C-CH3II3CH 3 CH3H 3C-C- - C-CH CH 13 Ch又如,已知烯烃C6H2的一氯代物只有一种,则可断定该烯烃的分子结构为XXXXCCC心一 Lc1Clc-Y1JX种异构体,它们的结构简式是解析:三个碳,碳链只有一种(不包括环)。先定一个氯原子在1号碳上,然后把第二个氯原子分别移到1、2、3号碳上,得三种异构体;接着将一个氯定在 2号碳上,此时第2个氯就只以能接在2号碳上,因 此共得到4种异构体。解题材中要注意判断排除重复的结构。HC一 CH 3C=c /HC / ch 34烃的二元(或三元)取代物的异构4.1有序法(定
10、一移一)有序法要求解决问题时遵循一定的特定线索和步骤去探索的一种思维方法。应用有序法解决烃的多元取代物异构体问题的步骤顺序是:先写出碳架异构,再在各碳架上依次先定一个官能团,接着在此基础上移动第二个官能团,依此类推,即定一移一。例二氯丙烷有4练4-1苯丙醇胺(PPA)结构简式如下:-CH-qHCW 其中-代表苯基 OH NH将-、NH2、-0H在碳链上的位置作变换, 还可以写出其它 8种异构体(不包括-0H和-NH2连在同一碳原子的异构体。试写出包括PPA自身在内的这些异构体的结构简式。解析有序思维推导过程如下:第二步:在定位了 -苯基所得到的二式中,分别变换第三步:在定位了 -、(注意按题意
11、-NH2不能与-0H接在同一碳原子上 )由式得由式得由式得由式得由式得练4-2蒽的结构式011毗CJCnrOHIf一一d-一一COHIcc IuH c-=JC Lt,JUx它的1 一氯代物有 3种,二氯代物又有_J5_种。第一步:先定位-苯基,苯基在碳链上只有两种连接;OHOHonOHOHCC-aC=Cciii-0H在碳链上的位置,得-0H的上述-五个式中分别变换-NH2,共得到9种异构体。解析蒽分子结构中有三种位置不同的氢,即有三种不同的等效氢,因此它的一氯取代产物有3种;二氯代物数推异的思路是:先写出三种一氯代物结构,再遂一分析各一氯代物又能衍生出几种二氯代物, 要注意剔除重复的结构.Cl
12、4.2换元法例已知C6HkCl2有三种异构体,则 GHbCl4有三种异构体。(将 H代替CI)练4-3已知A的结构为BSOaHA的n溴代物与m溴代物的异构体数目相同,则n和m必满足关系式 m+n=65酯的异构5.1插入法将酯基插入烃的碳链中则为酯,此法也适用于醚和酮等。解法步骤:第一步:先写去掉酯基余下组成(烃)的各可能的碳链结构;第二步:将酯基以 两种不同的方向(正向-C00-反向-00C-分别插入第一步写出的各式的C C键中;第三步:将酯基以反向分别插入第一步写出的各式的C H键中,(若以正向插入则得羧酸)。例写出分子式为GHwQ且属于酯的的各种同分异构体的结构简式解析C 4只有两种碳链,
13、将酯基按正反两种方向分别插入C C键中,得5种酯(如下图所示);再将酯基按反向插入这两种碳架末端的 C H键中,则得到4种甲酸酯。因此 C5H0C2酯的异构体共有9种。不过关于甲酸酯(及羧酸)异构体的推导,可将其看着烃的一元取代物,用前述取代等效氢法也许更容易掌握。5.2拆分法酯可拆分为合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m种异构体,醇有n种异构体,则该酯的同分异构体有mx n种。而羧酸和醇的异构体可用取代有效氢法确定。种。4种)还以为CH0Q为例推异其属于酯的异构体数目及结构简式:解甲酸丁酯HCOOC 4H异构体数为1 X 4=4种乙酸丙酯CH 3COOC7异构体数为1 X 2=2种丙酸乙酯C
14、 2H5COOCI5异构体数为1 X 1=1种丁酸甲酯C sHzCOOGH异构体数为2 X 1=2种因此,分子式为GHwQ其属于酯的异构体共有9种结构简式见前。同理可知,C3H7COOC4H其中属于酯的同分异构体共有 2 X 4=8练5-1分子式为C8H8O2的异构体很多 写出其中属于羧酸类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式(共有 (2)写出其中属于酯类,且结构中含有苯环的异构体的结构简式(共有解析运用插入法,从分子式分析CsHQ提出一个酯基(-C00-)的组成,分子式可改写为GH-CO2,而C7H8 的芳香烃的碳架只有一种,将酯基(-C00-)正向插入C-H键中得4种羧酸:CH.Hoac将
15、酯基反向插入C-H键中得4种甲酸酯,K-H3再将酯基按两种不同方向插入C-C键中,又得到2种酯,这样共有六种符合题意的 酯的异构体.0CHj(1)(2)(3)(4)(5)(6)6类别异构6.1常见类别异构GHbn: (n 3)烯烃和环烷烃;GHbn-2: (n 3)二烯烃和炔烃;GHm2O: (n 2)饱和一元醇和饱和一元醚;GHnO: (n 2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷;(n 3)饱和一元酮;GHbnQ: (n 2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯;CHn 6。: (n 7)酚、芳香醇和芳香醚。(7) GHn+ 1ON (n 2)氨基酸、硝基化合物和亚硝酸酯;此外,(1)(2)(3)(4
16、)还有几种特殊的同分异构体:CeH:苯乙烯和立方烷;CHQ :葡萄糖和果糖;C11H2O1 :蔗糖和麦芽糖;CHON:尿素CO(NH2)2和氰酸铵NH4CNO芳香族化合物A的分子式为C7H6C2,将它与NaHC3溶液混合加热,有酸性气体产生,D)例 6-1那么包括A在内,属于芳香族化合的同分异构体数目是(A. 2 B. 3 C. 4 D. 5解析分析分子式,考虑到类别异构,可知有1种酸(苯甲酸),1种酯(甲酸苯酯),和3种羟基苯甲醛(邻、 间、对),共有5种异构体。6.2提留原子(团)法方法要领先提留出分子结构中按题意要求必需存在的原子或原子团等结构组成要素, 然后将余下的组成按碳架异构、类别
17、异构、位置异构顺序写出符合要求各种同分异构体的结构。in例6-2有机化合物甲结构式为 丄)其化学式为C4H20O。已知乙是甲的酚类异构体,且分子结构中不含甲基。试写出两种属于不同类别的酚的异构体(各举一例)。解析 根据题意,先提留出作为酚的结构组成,则分子式可改写为C6H5O-C6H52血残基(-C8H5 )符合烯基或环基的组成,而又要求不含甲基,所以符合题意的两例结构简式如下:。试写出与它互为同分异构7 试题精选简解练7-1 A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:例6-3某有机物分子式为C7HO结构简式为体的芳香含氧
18、衍生物的结构简式解析依题意,分子式提留出苯基组成后可改写为C6H-CH3O,其碳架只一种,写出碳架后,再将氧原子依次插入C-H键和C-C键中,则可写出符合题意的异构体共5种,其结构简式如下:OCHjA,OCHmCHCH = CH:OHCH3B.llCHH = CHjOCHjCH 空 CH = CHiOHOHD. IICHqCH = CH:E J0-CH=CHCHO请回答下列问题:(1 )这五种化合物中,互为同分异构体的是W 氧化 #= CHCQQH” :二(2)反应2反应犷,反应采取的适当措施,使分子中烯键不 起反应。X是D的同分异构以上反应式中的 W是A E中的某一化合物,则 W是体,X的结
19、构简式是。反应属于(填反应类型)。解析:本题给出了有机物的结构简式。(1) 问要求找出互为同分异构体的化合物,只要找出分子式相同的但结构不同的化合物即可。其中只有B和C符合要求。(2) 问给出了有机物的转化关系,且 V是A E中的化合物,X与 D互为同分异构体。V氧化得aCH - CHCOOHiCH - CH- CHO,只能是E (9)的醛基氧化,故W为E D的同分异构体X应与DCH - CH- COOH- CH- COOH有相同化学式,而比D少2个H原子,因而&转变为X的反应只能是加H2反应,而H原子加在烯键上。aCHjCH COOH,.;还原(或加成、加氢、催化加氢等)练7-22001年9
20、月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一氯丙醇(CICH2CH2CH2OH )含量不得超过1ppm。相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含主结构)共有(B )C、4种提示二元取代物异构问题,有序法处理。练7-3二恶英是一类具有高毒性芳香族化合物的总称,其母体结构如图(1)(2)答案已知A 一氯代物有二种,则A的七溴代物共有种A的二氯取代物共有(1) 2;(2) 10。种。练7-4某化学式 C10H14O的含氧衍生物,测得分子中含2个-CH2-,1 个,,1 个-CH3,1个苯环和1个-OH,则该化合物可能的结构有6 种解析C4有二种碳链结构,把苯基-C6H和-OH作为两个取代基,按“定一移一
21、”有序地分别接在两个 碳链上,并剔除不符合题意的连接,则可得6种结构.耳比-GH;弹C耳址冷口一俎 基 CIt-OH,甲水解为乙和丙两种有机物,在相,则甲的可能结构有(C )。A. 8种B. 14 种C. 16 种D. 18 种练7-5有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下 同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同解析拆分法,依题意甲为酯,水解后生成的酸和醇相对分子质量相同,故生成的酸分子式为C4H8Q,有2种异体,生成的醇分子式为C5H2O,有8种异构体,因此有机物甲符合题意的异构体共有2X 8=16种。练7-6主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体,则具有相同碳原子数,
22、主链也是4个碳原的烯烃的异构体应有 (C )种。A. 2B. 3解析该烷烃的两种异构体C. 4 c-c-cD.5因此fc-ccfcC广-ycc=c-c-c,符合题意的烯烃的同分异构体有 4种,结构简式如下C7H12O2,在酸性条件C )种。A. 8B. 11C. 14D. 15要注意的是,根据烯命名规则,主链应含双键,所以第(4)种结构主链碳原子数应计为 4个,符合题意。练7-7有机物甲是一种包含一个六元环的化合物,其分子式为F可发生水解,且水解产物只有一种,则甲的可能结构有(解析由题意知,该有机物定属酯类,且为环酯(内酯),酯基-COO-在环上。由于是六元环,环上有 5个碳原子,余下两个碳原
23、子可形成两个甲基(-CH3)或一个乙基(-CH2CH3分别取代环上的氢原子,共有14种情况。练7-8分子式为C9H20的烷烃,它的同分异体有些只能由一种相应的烯烃经催化加氢得到。C9H20的具有这样结构的同分异构体共有( C ),并写出它们的结构简式。解析:f耳种f-平HzB. 2 种 有三解它们的结构式如下:C. 3种淨D. 4种CliQI;CUCIt CWt-Js OT I=CU:-7CH;CHi练7-9有机物 A ,结构式为 C6H5-CH2-CH2-OH。请问与它同类的芳香族的同分异构体还有 4种,写出各异构体的结构简式。-0H解析注意同类,应指同属芳香醇,不包括酚,故答案是还有四种,
24、包括自身A共有5种,结构简式如下:CHs练7-10 (1)今有A、B、C三种二甲苯;将它们分别进行一硝化反应,得到的产物分子式都是OHNO,但A得到两种产物,B得到3种产物,C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构,请将字母填入结构式后面的括号中。CHjCHj ()CHj(2)请写出一个化合物的结构式。它的分子式也是C8H9N02,分子中有苯环,苯环上有三个代基,其中之一为羧基,但并非上述二甲苯的硝化产物,请任写一个。答(1)C A、B(2)NT1;或其它位置异构体5种(包括A自身)。写C3的碳链上,即得到5种异构体。0HCH-CHc-CH.0H0H0He练7-12乙酸苯甲酯的同分异构体有多种,其中苯环上只有一个取代基的同分异构体共练7-11有机物 A ,它的
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