《2-3伴性遗传》习题5

1、在学生用书中，此由客单独成血它在性细胞中和体细胞中均存在。（涂黑表示色盲）。请据图判断此品茎课时作业fi i I iirri irri imri urri imr1下列关于性染色体的叙述中，错误的是（A .决定性别的染色体叫性染色体B .性染色体仅存在于性细胞中C.性染色体几乎存在于所有细胞中D .哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体解析：选B。性染色体是与性别决定有关的染色体, 2犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图 种犬色盲的遗传方式不可能是（7,51A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不D .伴X染色体隐性遗传

2、 解析：选C。根据系谱图可知,（外孙女），那么这种遗传病是是伴X染色体显性遗传。再由女儿传给外孙3.某种遗传病总是由父亲传给女儿，（ ）A .常染色体上显性遗传病B. 常染色体上隐性遗传病C. X染色体上隐性遗传病D . X染色体上显性遗传病解析：选D。由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴性遗传病。但不可能是伴Y遗传，因为女性也有患者，故应为伴X遗传病。若为伴X隐性遗传，则其女儿不一定患病（可 能为携带者），因此这种遗传病是伴 X显性遗传。4.某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于 （）A .祖父B .祖母C .外祖父D .外祖母解

3、析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外 祖母。7号的致病基X染色体上，7号男5如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病, 因来自于（）正常列性 閤患病男性 O正常女性 耀患病女性A. 1号C. 3号解析：选B。进行性肌肉营养不良是隐性伴性遗传病，其基因位于患者的致病基因一定来自 5号，5号为携带者，其致病基因来自2号。6. 一对夫妇生一“龙凤胎”，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妻的基因型为 （ ）A . XX X X YB . XX X X YC. XbXbX XbYD . XBXbX XbY解析：选D。“龙凤胎”是由两个受精卵发 育

4、而来的。女孩是红绿色盲（XbXb），推知父 母各含一个Xb,又因男孩正常（XBY），推知其母亲含一个 XB基因，故母亲的基因型为 XBXb, 父亲的基因型为XbY。OrB O7. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）CDo疋常男女患病男女正确的是解析：选D。父母正常，女儿患病是典型的常染色体隐性遗传病的特点。 &根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不（ ）A是常染色体隐性遗传 B .可能是C .可能是D .可能是 解析：选D。IIIA .该病是显性遗传病，n是杂合体B .川？与正常男性结婚，子女都不患病 C.川与正常女性结婚，儿子都不患病D .该病在男性人群中的发病率

5、高于女性人群 解析：选D。从n 2和n1是正常女性，X染色体隐性遗传X染色体显性遗传X染色体显性遗传双亲都不患病，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。 父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判 定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则最可能为 Y染色体遗传病，也可能是 X染色体上的隐性遗传或常染色体上的遗传， 但不可能是X染色体显性遗传。9.如图是一种

6、伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（） il诵刃o心常女 逐恿辜虫5所生儿子的表现型可以判定， 该病为伴X显性遗传，n 4 应为杂合体。川 是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常。川8为患者，与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。10. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A . 1/2B. 1/4C. 1/6D. 1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由题意夫妇表现正常，则其不完整的基因型是XBX 、XBY，由于后代中有色盲的儿子，所以亲

7、本的基因型为XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2X BXb，当女儿为1/2XBXb时，与正常的男性(XBY)能够生出红绿色 盲的携带者(XBXb),概率是1/2 X 1/4= 1/8。11. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信4息可预测，图中n和n所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶J尧I贞色觉正常女 陋澆顶红绿色山刃O加秃顶色觉止常玄1/41/81/160A .非秃顶色盲儿子的概率为 B 非秃顶色盲女儿的概率为 C.秃顶色盲儿子的概率为 D .秃顶色盲女儿的概率为解析：选D。假设红绿色盲基因受 判断n 的基

8、因型为BbX ax a, n1体各占1/2, XAXaX XaYtxAXa、XaXa、XAY、XaY，各占？据题目的条件，根据I 1、Ia.a控制，4 的基因型为 BBX“Y , Bb X BB t Bb、2以及n 的表现型可以BB基因型的个非秃顶色盲儿a aBBX X、子的基因型为BBX Y，概率为1/2 X 1/4= 1/8 ,A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BbXaXa,概率为1X 1/4 = 1/4, B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/2X 1/4=1/8 , C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0, D项正确。12. (2013高考山东卷)家猫体色由X染色体上一对等位

9、基因B、b控制，只含基因 B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A .玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B .玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选D。家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制，只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫，只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫，其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可 知，玳瑁猫全部为雌性，不能互相交配产生后代，A项错。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的

10、黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBX), B项错。用黑色雌 猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(X BY)与黄色雌猫(XbXb)杂交，获得的玳瑁猫 的比例 为50%, D项对。玳瑁猫全部为雌性，不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫，C项错。13. 假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病壯回答下列问题。(1) 该对夫妇再生一个患病孩子的概率是 。(2) 该对夫妇所生男孩中的患病概率是 。(3) 该对夫妇再生一个患病男孩的概率是 。解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病(设b为致病基因)，可推知父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。

11、(1)不考虑性别的情况下，该夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4 ; (2)性别已知，男孩基因型为 XBY、XbY所占比例各为1/2; (3)性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为：1/2(生男孩概率)X 1/2(男孩患病率)。答案：(1)1/4(2)1/214.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱 图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用 B、b表示，IO-r-I2(3)1/4n -4无致病基因。据图回答下列问题。令口亡345口 OiE常刃、立 旨导甲病勲女 o乙榆男、女 两病骨患用、女(1) 甲病的遗传方式,乙病的遗传方式为(2)

12、n -2的基因型为 ，川-1的基因型为 。如果川-2与川-3婚配，生出正常孩子的概率为 。解析：(1)对于甲病：n -3、川-3均患甲病，但是n -4无致病基因，推出甲病为显性遗对于乙病：川-4传病，又因为n -2的女儿川-1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。患乙病，其双亲n -3、n -4均正常，且n -4无致病基因，推出乙病为伴 X染色体隐性遗传 病。(2) n -2两病兼患，且其母I -1正常，推出n -2的基因型为 AaXbY ,川-1表现正常，但 其父n -2患乙病，推出川-1的基因型为aaXBXb。川-2只患甲病，其父n -2两病兼患，其 母n -1正常，推出 川-2的基因型

13、为AaXBY。川-4患乙病，川-3患甲病，n -4无致病基因， 推出川-3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病基因型为1/2X BXB或1/2XBXb。单独分析甲病，川-2(Aa)与川-3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病，川-2(X BY)与川-3(1/2X BX B或1/2XBXb)生出正常孩子 的概率为1 1/2(Y) X 1/2 X 1/2(Xb)= 7/8，所以川-2与川-3生出 正常孩子的概率为1/4 X 7/8 = 7/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaX bY aaXBXb (3)7/32裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。15. (2

14、012高考福建卷改编)现有翅型为裂翅的果蝇新品系, 杂交实验如图所示。非裂翅$非裂翅(早 98、$ 109)P 裂翅早XF1裂翅(早 102、父 92)请回答：(1) 上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。(2) 某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3) 现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： (早)X( $ )。解析：(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为1 : 1,因此亲代裂翅果蝇为杂合子。该等位基因位于常染色体上时，亲本为 (

15、早)Aa X ( $ )aa;位于X染色体上时，亲本为 (早)XAXaX ($ )XaY。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例 均约为1 : 1(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，常选用的亲本(XY型性别决定方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：早非裂翅裂翅。若是伴 X染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传， 后代裂翅和非裂翅无性别之分。由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据(2)题分析可知Fi的裂翅个体为杂合子，故也可选Fi的雌、雄裂翅为亲本。若位于 X染色体上且亲本为(早)XA

16、XaX (S )XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上 且亲本为(早)Aa x ( S )Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为3 : 1。答案：(1)杂合子(2)P XAXaxXaY裂翅J非裂翅F1XAXaXAYXXaXaY裂翅早：裂翅S：非裂翅早：非裂翅S(3) 非裂翅 裂翅(或裂翅 裂翅)16. (2014河北省邢台一中高一月考)果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼 (R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。 B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体 上。某研究小组进行了果蝇的杂交实验，结果如下：P灰身早x黑身S红眼

17、早x白眼SF1灰身红眼F2灰身：黑身3 : 1红眼：白眼一3 : 1(1)以上表格两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于 上。(2)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、 残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。步骤：第一步：取杂交，得F第二步：第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。，实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于 X染色体上还是常染色体上？选择亲本的表现型为：父本 ，母本。实验预期及相应结论： 后代若雌性全是 ，雄性全是 ，则这对基因位于 X染色体上。 后代若，则这对基因位于常染色体上。解析：位于常染色体上的基因控制的性状正反交结果一致，而位于性染色体上的基因控制的性状正反交结果不一致。要证明自由组合定律，可让这两种纯种果蝇杂交得F1,然后让F1相互交配(或让F1与黑身残翅果蝇测交)，看其后代是否符合9 : 3 : 3 : 1(或1 : 1 : 1 ： 1)的比例。要通过一次交配实验证明红眼和白眼基因位于X染色体上还是常染色体