d第七章芳香烃

1、第七章 芳香烃1. 写出下列化合物的结构式或名称:(1)CH(CH 3)2对-氯甲苯(3) 2,4,6,-三硝基甲苯CH3OH(5)H3C对-氨基苯磺酸2. 下列化合物中，哪个可能有芳香性?(1)(8)(9)O3. 下列各化合物进行硝化时，硝基进入的位置用箭头表示出来:H3OIIC-OCH 3OIIO-C-CHONH-C-CHCH3CH3OHClNH2no2ClOCH3OHNO2CH3OHCH2cooh4.排列出下列化合物对于溴化的反应活性:HCloh(1)BrCH3NO2coohnh2HcoohNO25.完成下列反应:CH3CH2CH2CIKMn O4 y ?浓 HNO3+H2SO4 -CH

2、3CH2CH2CIKMnO4 _ ?浓 HNO3+H2SO4-AICI 3夕浓 H2SO4 _?60 Chno3H2SO4*+ CH3CHC-?CH+KMn04CH(CH3)2CH(8)NO2+HNO3II .CuCIJ + C0 + HCI -3CQ+AICI3(9)NH CO +HNO3 a0(10)(4)9用简单化学主法鉴别环已二烯，苯和10.以苯为原料合成下列化合物：1-已炔。ClNO2(6)NOq 1 /NO2xzSO3HCH26.写出正丙苯与下列试剂反应的主要产物(如果有的话)(1)H2/Ni , 200C, 10MPa(2) KMnO4溶液，加热(3)HNO3, H2SO4(4)

3、 Cl2, Fe(5)I2, Fe(6) Br2，加热或光照(7)沸腾的NaOH溶液(8) CH3CI, AlCl 3(9)异丁烯，HF(10 )叔丁醇，HF7写出1-苯丙烯与下列试剂反应的主要产物:(1)N2, Ni，室温(2) H2/Ni , 200C, 10(3)Br2(CCI 4 溶液)(4) (3)的产物+KOH醇溶液，(5)HBr, FeBrs(6) HBr，过氧化物(7)KM nO4 溶液，(8) KMnO 4(冷，稀)(9)O3, H2O/Zn 粉(10) Br2, H2O8.解释下列实验结果：(1)当苯用异烯和浓硫酸处理，只得到叔基苯。(2)苯胺在室温下用稀硝酸处理，得到 构

4、体占优势。O-和P-硝基苯胺。在较浓硝酸情况下，m-位异(3)当苯用1mol CH3CI和AlCl 3处理时，生成苯、甲苯、二甲苯的混合物。而当用OIICH3C CI和AlCl 3处理时，只生成苯乙酮。叔丁基苯溴化不生成 0-位取代,而主要得到 P-位和少量m-位取代产物。CH39-甲基菲。11.用武斯闭环法合成12有机化学早其某化学家手中有三个二溴苯异构体。他通过溴化反应使它们各形成三溴数目的多少来鉴别它们。问0-, m-,P-二溴苯各生成三溴苯的数目是多少？13. 某芳烃其分子式为 C8H10，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化生得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的构造式如何？并写出各步反应式。14. 某烃A分子式为C16H16，氧化得苯甲酸，臭氧分解仅得Ph-CH2CHO (苯乙醛)，推测A的结构。15. 葵子麝香是一种人造麝香，其香味与天然麝香近似，是天然麝香的代用品，化OCH3C(CH3)3学名称叫2, 6-二硝基-1-甲基-3-甲氧基-4-叔丁基苯，结构式为。工业上是以间甲酚为原料经一系列合成制得，若以间甲基苯甲醚为原料则有两种可能的合成路线：先叔丁基化,然后硝化；先硝化，然后进行叔丁基化，你认为应选择哪一条合成路线？为什么？16. 分子式为C9Hi0的1H-NHR谱如图7.10所示，推测其结构。拭xicr巧图 7. 10 GHw