干细胞治疗糖尿病的研究近况

1、干细胞治疗糖尿病的研究近况             关键词 糖尿病 干细胞 胰岛 健康网讯:     魏雪峰 史小林 100054首都医科大学生殖医学研究中心    【摘要】 本文对本世纪以来干细胞治疗糖尿病的若干研究，包括胰岛的体内 发育、分化及其标志物，以及应用胰导管干细胞和胚胎干细胞进行定向诱导分化为 胰岛对糖尿病进行细胞治疗的实验进行了综述。随着干细胞技术的不断完善，人类 最终能治愈糖尿病

2、。    全球糖尿病（diabetes mellitus，DM）患者约1.25亿（我国也已达4000万） ，预计2025年将达3亿 1，已成为严重危害人类健康的重大疾病之一，特别是 久病引发的多系统损害，及最终的肾功能衰竭。    DM发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫调控和化学因子。自1922年发现了胰 岛素至今，DM的治疗以药物和注射胰岛素为主，目前，学者们开始关注经胰岛移植 恢复患者体内代谢紊乱的方法，但因组织来源匮缺，制约了胰岛移植研究的开展， 因此寻找合适的胰岛移植物的研究便成为了当务之急。随着分子、细胞

3、和发育生物 学技术的进展，增加了干细胞定向诱导分化成胰岛的可能性但由于这一技术还处于 实验室的实验阶段，而且方法也并不统一，因此有必要将近期研究进行汇总，希望 能对在这方面进行研究的同僚们有所帮助。    1 胰岛体内的形成、发育、分化与鉴定    1.1 胚胎胰岛分化 胚胎胰岛的分化分4个阶段:（1）胚胎910周为零散的多 激素细胞阶段;（2）胚胎1115周为未成熟的多激素阶段;（3）胚胎1619周为单 激素核心胰岛阶段;（4）胚胎30周后为多形胰岛阶段（Bocian，Histochem Cell Biol，19

4、99）。在胰岛形成过程中，内胚层细胞形成许多小导管网，其末端膨大部 分的细胞团发育为外分泌腺泡，与此同时，一些细胞群或细胞索不出现管腔，卷曲 成团并与其他细胞索分离开，分散在腺泡之间，内含丰富的毛细血管网，最后发育 成具有内分泌功能的胰岛。    1.2 胰岛细胞分化的调节 Ferber 2 认为胚胎发育早期的信号源于脊索 ，后期的信号源于间质，经诱导的胰管上皮细胞增殖分化形成胰岛细胞，但至今为 止其诱导因素并无统一认识。    PDX1:一种同源框转录因子（homeobox transcription facto

5、r），即胰十二 指肠同源异型盒基因（pa-ncreatic and duodenal homeobox1），编码胰腺十二指 肠同源框蛋白1，又称IPF-1、IDX-1、IUF-1。Lu（Lu，Endocrinology，1996）认 为PDX1是胰腺发育及胰岛素基因转录表达的关键性转录因子，即决定于胰腺前体细 胞向B、A、D细胞的分化。Mckinnon 3 认为PDX1对于肠内胚层背胰芽和腹胰 芽的生长、分化起重要作用。Dutta 4 认为早期胰腺表达的PDX-1对胰腺上皮 的形成和分化是必需的。Gu 5 认为所有胰腺细胞均来源于PDX1表达的前体细 胞，是最先发现的胰腺发育决定基因，随着胰腺

6、发育PDX1的表达逐渐减弱，如缺失 将导致胰腺无法形成。Docherty 6 的研究证实小鼠PDX1基因的纯合子缺失、 突变会导致胰腺无法形成。    ngn3:ngn3即神经元素3（neurogenin3），是胰腺发育过程中短暂表达的蛋白 ，可能是胰腺内分泌细胞系的定向因子，且在成熟胰岛中不存在。用PDX1启动子促 进转基因小鼠中早期胰腺前体细胞中ngn3表达，会导致内分泌细胞数增加，外分泌 细胞数减少。ngn3缺失的纯合子小鼠中胰岛细胞和nestin+胰岛前体细胞在发育各 阶段都缺失 6 。Lee 7 认为ngn3基因与胰岛分化有密切关系，因为ng

7、n3基因缺陷小鼠不能表达胰岛其他特异性转录因子，包括islet1、PAX4、PAX6，而 缺乏PAX6、NeuroD1、NKN6.1或NKX2.2的动物胰腺中表达ngn3， 表明ngn3位于这 些因子的上游，且对启动内分泌细胞分化必不可少，而分化后期关闭。Gasa 8    通过表达的腺病毒感染胰腺导管细胞，建立了体外调控分化模型，发现ngn3和N euroD1活化胰岛分化的基因并不重叠，表明这两个bHLH蛋白在胰岛发育活动中具有 不同的功能。Mellitzer 9 通过将cDNA插入到前体细胞的3端非翻译区，通 过EYFP定位NGN-3表达，发现内分泌

8、前体细胞在缺乏间充质信号刺激情况下，可在 体外扩增，向内分泌细胞分化为其默认的途径。Leon 10 用抗新霉素基因筛 选用含Nkx6.1前体基因质粒转染鼠胚胎干细胞。培养后用筛选Nkx6.1阳性细胞，发 现这些细胞分泌胰岛素，注入糖尿病鼠体内可使其血糖恢复正常。    Fox2:内分泌的关键调控基因是forkhead基因Fox2。Guo 11 诱导内 胚层分化的研究发现，Fox2可被Foxd3激活，而被Oct4抑制。内胚层分化可通过 抑制Oct4表达实现。Fox2基因关键参与肺、肝、胰发育。缺乏Fox2基因，鼠不 能产生前、中肠内胚层（Ang，Cell，

9、1994）。    HNF:HNF4参与肝、肠、胰分化，缺失可致年轻人成熟期发病的糖尿病（Matur ity onset diabetes mellitus in young，MODY1）。HNF1（TCF1）HNF4或Fo x2及Pdx-1双杂合缺失，导致细胞功能缺陷，提示这些基因构成细胞发育的 基因网络（Yamagata，Nature，1996）。HNF6-/-鼠，腹胰发育缺陷及胆管发育异 常，该基因需ngn3激活（Yamagata，Nature，1996）。HNF6还激活Fox2a基因。    Pax:Pax

10、-4和Pax-6同属Pax基因家族，其在胰腺内分泌细胞分化中起关键作用 。Sosa（Sosa，Nature，1997）将Lac-Z插入到Pax基因中作标记，发现Pax-4失活 的新生鼠经免疫组织化学法显示缺少细胞和细胞，细胞排列不规整。Pax-6 缺失，细胞缺如，而胰岛素和生长抑素分泌细胞却可出现（St-Onge，Nature， 997）。由此推断出Pax-6是细胞发育所必需，而非、细胞发育所必需。    Chiang 12 为分析单个胰腺细胞的转录模式，改进了基于PCR的cDNA扩增 方法，即将单个胰腺细胞中的cDNA与含有95个常见胰腺细胞表达基因的

11、DNA芯片进 行杂交，芯片上的基因包括转录因子，信号传导分子以及对照基因。研究者观察了 胚胎10.5d小鼠的胰腺分离出的单个细胞中的基因表达模式。在这个时期上皮细胞 的形态均一，而基因表达模式分析可分为6个不同的亚型。I型只表达Pdx1，Nkx2. 2和Nkx6.1，II型还表达P48，III型还表达ngn3。因为Pdx1是最早表达的胰腺脏细 胞标记蛋白，因此研究者认为I型细胞是最好的胰腺干细胞候选者。II型细胞表达 的P48是外分泌胰腺细胞的标记，而Nkx2.2和Nkx6.1是内分泌细胞分化所必须的。 研究者根据这些研究结果推测出一个胰腺细胞分化的模型，每一个阶段都对应相应 的基因表达模式。

12、此外，成体的胰岛内分泌细胞4050d更新一次，其过程包括细 胞凋亡和胰导管干细胞增殖分化成新的胰岛细胞。给予葡萄糖或高血糖素样肽（G lucagon-like peptied，GLP1）等促胰岛因子48h后，胰岛细胞数量可增加一倍， 说明机体胰岛在一定的条件与需求下进行着不断更新与增殖的（Rosenberg，Cell Transplant，1995）。    1.3 胰岛前体细胞的标记 Jindal（Jindal，Transplantation Proceeding ，1997）认为胰脏的外分泌细胞和内分泌细胞都来源于具有导管细胞特征的未分化 上皮细胞，

13、提示胰导管细胞可能是胰岛的前体细胞。Berger 13 也发现胰腺 中存在干细胞，认为胰腺干细胞是胚胎发生中没有进行终末分化的胰腺细胞，具有 自我更新和分裂能力。应用HE染色显示该细胞是一种嗜碱性的单核细胞，直径约8 m，呈圆形，细胞核为圆形或肾形，较大，多含2个核仁，染色质细腻而分散，胞 质中不含颗粒，在形态上与小淋巴细胞极为相似。    近年来的研究揭示了胰岛前体细胞的特异性标记物，这对胰岛前体细胞的提取 将有很大的帮助，目前较为公认的特异性标记物有以下几种，还有很多标记物有待 于发现。酪氨酸羟化酶（tyroxine hydroxylase，TH）:

14、在大鼠胰腺发生中表现 出发育依赖性变化。第16天胚胎的导管细胞可见TH的表达，但成熟的内分泌细胞中 却难以检测到TH，胎儿和刚出生幼儿的胰岛细胞和一些导管细胞TH呈阳性。成年大 鼠胰腺中，TH仅在细胞中表达。TH的这种表达模式可用于鉴别内分泌前体细胞 14 。葡萄糖转运子2（glucose transporter，Glu T-2）:可在大鼠胚胎的背 胰芽和腹胰芽细胞中检出，并在胰芽发育中持续表达。孕17d，可检测到细胞内表 达GluT-2和胰岛素，以后，这些细胞聚集形成胰岛的细胞群，而那些将转变成腺 泡细胞的细胞不再表达GluT-215 。细胞角蛋白20（cytokeratin，CK20）:C

15、 K20是成熟胰腺导管细胞的一个特异标志。在胎鼠和幼鼠的导管细胞和内分泌细胞 中表达，而在成年动物的导管细胞中有CK20表达则提示能定向分化成内外分泌细胞 的胰腺未分化细胞。诱导与导管连接的细胞再生时，CK20也可在内分泌细胞中表 达，显示了未分化细胞分化为内分泌细胞的过程 15 。PDX-1:是细胞成熟 的标志。在哺乳动物中，这种同源域蛋白（homeodomain protein）是一种调节胰 岛素和抑生长素表达的转录因子，也作为胰岛素启动因子-1（IPF-1）、抑生长素 活化因子-1（STF-1）和胰岛十二指肠同源域蛋白（IDX-1）而存在。PDX-1也可在 尚未形成胎儿胰腺上皮细胞的所有

16、胰岛素分泌细胞中短暂表达（Bouwens，Micros .Res.Tech，1998）。Kit:Kit在胰岛素细胞系中表达，认为在信号转导方面起作用 。胎鼠和成鼠的胰岛中均可检测到Kit，经Kit基因表达的标记物gal证实，Kit在胰 岛素细胞中特异表达，在其他内分泌细胞和外分泌细胞中不表达 16 。ngn3 :ngn3阳性细胞散在于胎鼠胰腺的导管细胞，胚胎15.5d达高峰，成熟胰岛细胞则转 为阴性 17 。由于胰岛激素或成熟内分泌细胞不表达ngn3，因此ngn3阳性细 胞可作为胰腺内分泌细胞的前体细胞的标记物 18 。波形蛋白（vimentin） :Schmied 19 将长期培养的胰岛细胞

17、去分化得到未分化的导管样上皮细胞， 这些细胞可分化成胰腺内外分泌细胞，并限制性表达波形蛋白，所以波形蛋白可作 为胰岛祖细胞的分子标志。    但在此需说明的是，最近研究人员用小鼠做了详细的追踪研究，Matthews 20 通过孕鼠及乳鼠喂养不同剂量的维生素A，发现缺乏维生素A，细胞数量和 体积明显下降。Chen Y 21 等发现SOCS-1（-/-）鼠感染后外分泌部细胞死亡 高于内分泌部，可能干扰素或肿瘤坏死因子促进内分泌部增生分化。Gesina 22通过糖皮质激素治疗通过转基因技术使激素受体缺陷的鼠，发现胰岛素分泌细 胞减少是外分泌细胞的2倍，提示糖皮

18、质激素有利于向外分泌分化。表达Pax-1，P ax-6，Nkx6.1处下游调控序列，而paf-1-p48和Hes-1的mRNA增高。选择非活化激素 受体基因，在鼠细胞无明显效果。而对于缺乏糖皮质激素受体，且表达Pdx-1则 细胞群增长加倍。胰岛细胞数量和体积均增大而细胞除外。提示糖皮质激素在 胰腺细胞分化中具有重要作用。    2 诱导干细胞分化为胰岛的研究近况    应用生物工程技术获取胰岛素分泌细胞可从以下几个途径:（1）胰导管干细胞 ;（2）胚胎干细胞;（3）利用基因工程技术。但将这些细胞诱导成胰岛，仅是实验

19、 室研究的初级阶段，并不是最终的成果。    2.1 胰导管干细胞应用 （1）Peck 23 和Ramiya 24 分离、提取出 了存在于胰腺导管中的胰岛干细胞，经体外诱导培养形成了胰岛样细胞。（2）Bo nner 25 发现角质化细胞生长因子（keratinocyte growth factor，KGF）和 烟碱（nicotine）对导管干细胞分化为胰岛产生作用。（3）Ramiya 26 从胰 腺导管上皮细胞诱导分化得到“产生胰岛的干细胞（islet producing stem cell s，IPSCs）”，这些IPSCs呈较典型的胰岛样结构，并对高

20、浓度葡萄糖有胰岛素释 放应答反应，免疫组织化学染色证实有胰岛素和胰高糖素的表达，RT-PCR显示这些 细胞能表达许多胰岛细胞的标志性基因，如胰岛素基因，胰高糖素，生长抑素，G LUT2及谷氨酸脱羧酶等。将分化成熟的胰岛细胞移植到NOD鼠体内，可完全逆转其 DM状态 25 。由IPSCs可诱导分化得到“产生胰岛的细胞”（islet produci ng cells，IPCs），IPCs可分化成有组织结构的胰岛细胞团，包括A、B、D细胞， 表达一系列胰岛标志，分泌胰岛素并受葡萄糖诱导。将这些细胞移植到NOD鼠体内 ，可稳定其血糖水平。    2.2 胚胎干细

21、胞应用 （1）Lumelsky 27 采用胚胎干细胞体外扩增后， 筛选巢蛋白（nestin）阳性细胞，加入碱性成纤维细胞生长因子（basic fibrobl ast growth factor，bFGF）及B27和尼可酰胺，诱导成为能分泌胰岛素的胰岛样结 构，将其植入糖尿病鼠体内，可使血糖降低且有血管形成，只是胰岛素分泌量较低 。（2）Assady 28 从ES细胞诱导分化得到可分泌胰岛素的细胞，他们的方法 是先将ES细胞在有白血病抑制因子（leukaemia inbibitory factor，LIF）存在， 但无滋养层的条件下培养，此时有PDX1（pancreatic and duoden

22、al homeobox1） 表达，然后在无LIF的条件下促进ES细胞增殖分化为拟胚体（Embryo Bodys，EBs） ，再在无血清环境下培养，提高nestin+细胞的比例，加入bFGF继续培养，得到类 胰岛组织细胞。这些细胞表达145pgg的鼠胰岛素和，而且其表达受葡萄糖诱 导，还表达胰岛淀粉多肽（isleta myloid polypeptide），GLUT2等胰岛细胞标 志。但将这些细胞移植入糖尿病小鼠后，未能使其血糖正常化。（3）Soria 29通过转基因技术将基因插件插入到小鼠胚胎干细胞中，经潮霉素（hygromyci n）筛选，获得含上述基因插件的干细胞，扩增后用G418筛选，从

23、而获得纯化的胰 岛。    参考文献    1 Docherty K.Growth and development of theislets of Langerhans:impl ications for the treatment of diabetes mellitus.Current Opinionin Pha rmacolo gy，2001，1:641-650.    2 Ferber S，Halkin，Cohen H，et al.Pancreatic and duo

24、denal homeobox gene1in duce expression if insulin genes in liver and ameliorates stre pto otoc in induced hyperglycemia.NatMed，2000，6:568-572.    3 Mckinnon CM，Docherty K.Pancreatic duodenal homeobox1，PDX1，am ajorregulator ofcell function and identity.Diabetologia，2001，44:120 3-1

25、214.    4 Dutta S，Gannon M，Peers B，et al.PDX:PBX complexe sare required for normal proliferation of pancreatic cells during development.PNAS，2 001，98（3）:1065-1070.    5 Gu G，Dubauskaite J，Melton D A.Direct evidence for the pancreati c lineage:NGN3+cells are is

26、let progenitors and are distinct from duct progenitors.Development，2002，129:2447-2457.    6 Docherty K.Growth and development of the islets of Langerhans:imp lications for the treatment of diabetes mellitus.Current Opinionin Ph armacology，2001，1:641-650.    7

27、Lee JC，SmithSB，WatadaH，et al.Reg ulation of the pancreaticpro endocrine gene neurogenin3.Diabetes，2001，0:928936.    8 Gasa R，Mrejen C，Leachman N，et al.Proendocrine genes coordinate the pancreatic islet differentiation program in vitro.Proc Natl Acad S ci U S A，2004，7101（36）:13245

28、-13250.    9 Mellitzer G，Martin M，Sidhoum-Jenny M，et al.Pancreatic islet pr ogenitor cells in Neurogenin3-YFP knock-add-on mice.Mol Endocrinol， 2004，5.    10 Leon-Quinto T，Jones J，Skoudy A，et al.In vitro directed differ entiation of mouse embryonic stem cells

29、into insulin-producing cells. Diabetologia，2004，29.    11 Guo Y，Costa R，Ramsey H，et al.The embryonic stem cell transcri ption factors Oct-4and FoxD3interact to regulate endodermal-specific pr omoter expression.Proc Natl Acad Sci USA，2002，99:3663-3667.    12 Ch

30、iang MK，Melton DA.Single-cell transcript analysis of pancreas development.Dev-Cell，2003，4（3）:383-393.    13 BergerA.Transplanted pancreatic stem cells can reverse diabetesi n mice.BMJ，2000，320（3）:736.    14 G nterK J.Ontogeny，differentiation and growth of the

31、endocrine pancreas.Virchows Arch，2000，436:527-538.    15 Peters J，Jurgensen A，Kloppel G.Ontogeny，differentiation and g rowth of the endocrine pancreas.Virchows Arch，2000，436:527-538.    16 Rachdi L，Ghazi LE，Bernex F，et al.Expression of the receptorty rosine ki

32、nase KIT in mature cells and in the pancreas in development.D iabetes，2001，50（9）:2021-2028.    17 Schwitzgebel VM，Schee lDW，Conners J R，et al.Expression of neu rogenin3reveals an islet cell precurs or population in the pancreas.D evelopment，2000，127:3533-3542.   &#

33、160;18 Gradwohl G，Dierich A，LeMeur M，et al.Neurogenin3is required fo r the development of the four endocrine cell lineages of the pancreas.P roc Natl Acad Sci USA，2000，97:1607-1611.    19 Schmied BM，Liu GZ，Matsuzaki H，et al.Differentiation of islet cells inlong termculture.Pancre

34、as，2000，20（4）:337-347.    20 Matthews KA，Rhoten WB，Driscoll HK，et al.Vitamin A deficiency impairs fetal islet development and causes subsequent glucose intoleran ce in adult rats.J Nutr，2004，134（8）:1958-1963.    21 Chen Y，Chong MM，Darwiche R，et al.Severe pancr

35、eatitis with ex ocrine destruction and increased islet neogenesis in mice with suppress or of cytokine signaling-1deficiency.Am J Pathol，2004，165（3）:913-92 1.    22 Gesina E，Tronche F，Herrera P，et al.Dissecting the role of glu cocorticoids on pancreas development.Diabetes，2004，53（9）:2322-232 9.    23 Peck AB，Chaudhari M，Cornelius JG，et al.Pancreatic stem cells: building blocks for a better surrogate islet to treat type1d