毒理学基础试题整理附答案

1、毒理学基础试题整理附答案第一章 绪论A GrevinB Ramazzini1、毒理学主要分为（D）三个研究 领域。A 描述毒理学、管理毒理学、生态 毒理学B 描述毒理学、机制毒理学、生态毒 理学C 生态毒理学、机制毒理学、管理 毒理学D 描述毒理学、机制毒理学、管理 毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试 验，以获得用于评价人群和环境特定化 学物暴露的危险度信息是（A）的工作 xx。A 描述毒理学 B 机制毒理学C管理毒理学D生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、 化学揭破学家、药物化学创始人和现代 化学疗法的教父的是（ C）。C ParacelsusD4、下面说法正确的是（ A）。A 危险度

2、评价的根本目的是危险 度管理。B替代法又称“ 3R'法，即优化、评价和取代。C 通过整体动物实验， 可以获得准 确的阈剂量。D只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜 在危害性或致癌性。5、危险度评价的四个步骤是（ A）A 危害性认证、剂量 -反应关系评 价、接触评定、危险度特征分析。B 观察损害作用阈剂量（ LOAEL）、 剂量- 反应关系评价、接触评定、危险 度特征分析。C危害性认证、剂量-反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。D危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。6、下列哪一项不属于毒理学研究 方法（ C）A体内、体外实验B流行病学研究

3、C临床试验D人体观察7、体内试验的基本目的（ A）A 检测外源化合物一般毒性B 检测外源化合物阈剂量C 探讨剂量 - 反应关系D 为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体（B）的初步筛检、作用机制和代谢转 化过程的深入观察研究。A慢性毒作用B急性毒作用第二章 毒理学基本概念1、毒物是指（ D）。A对大鼠经口 LD50>500mg/kg体重的物质B 凡引起机体功能或器质性损害的物质C具有致癌作用的物质D在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性，下列说法错误的是（ C）。A毒性的大小是相对的，取决于此 种物质与机体接触的量。B毒性较高的物质，只要相对较

4、小的剂量，即可对机体造成一定的损害C毒性是物质一种内在的不变的A 1 天 B 1xxC 2xxD 3xxD 我们不能改变毒性， 但能改变物 质的毒效应3、一次用药后，（C）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消 除。A 2B 4C5D84、化学毒物对不同个体毒作用敏 感性不同，其原因不包括（ A）。A 化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多肽性C 机体修复能力差异D宿主其他因素5、重复染毒引起毒作用的关键因素是（ B）。A暴露时间B暴露频率C接触时间D接触频率6、急性毒性是（ C）。A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应B 机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应C机体一

5、次大剂量或24小时多次 接触外源化学物后所引起的中毒效应， 甚至死亡效应D瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应7、急性动物试验选择动物的原则是（ D）。A对化学物毒性反应与人接近的动物B 易于饲养管理的动物C易于获得，品系纯化，价格低廉D 以上都是8、急性毒性试验观察周期一般为（ C）。毒理学基础试题整理附答案9、如在急性吸入毒性实验当中， 随着苯的浓度越来越高， 各试验组的小 鼠死亡率也相应增高，这说明存在（D）。A量反应关系B质反应关系C剂量-量反应关系D剂量-质反应 关系10、可以用某种测量数值来表示， 通常用于表示化学物质在个体中引起 的毒效应强度的变化的是（ C）。A 效应

6、B 反应C量反应D质反应11、以“阴性或阳性”、“有或 无”来表示化学物质在群体中引起的 某种毒效应的发生比例称（ D）。A 效应 B 反应C量反应D质反应12、化学毒物与集体毒作用的剂量- 反应关系最常见的曲线形式是（ D）B 抛物线型C对称S状型D 不对称 S 状型13、毒物兴奋效应是（ C）。A 低剂量时不表现刺激性， 在高剂 量下表现出强烈的刺激作用B 低剂量表现适当的刺激性， 在高 剂量下表现出强烈的刺激作用C低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为抑制作用D低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为刺激作用14、LD50与毒性评价的关系是（ C）。A、LD50值与毒性大小xxB、

7、LD50值与急性阈剂量成反比C、LD50值与毒性大小乘反比A 直线型D LD50值与染毒剂量xx毒理学基础试题整理附答案15、LD0是指（C）。A 绝对致死剂量A 绝对致死剂量B 最小致死剂量B 最小致死剂量C最大耐受剂量C 最大耐受剂量D 半数致死剂量D 半数致死剂量19、常作为急性毒性试验中选择剂16、 LD01 是指（ B）。量范围依据的是（ B）。A 绝对致死剂量A、LD0和 LD50B 最小致死剂量B、LD0和 LD100C 最大耐受剂量C、 LD01 和 LD50D 半数致死剂量D、 LD01 和 LD10017、LD50是指（D）。20、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C）

8、之间（注：未观察到A 绝对致死剂量作用的水平，NOEL观察到作用的最低B 最小致死剂量水平，LOEL未观察到有害作用水平，C 最大耐受剂量NOAEL 观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。D 半数致死剂量A NOAEL和 LOEL NOEL和 LOAELB NOEL禾口 LOAEL NOAE和 LOEL18、LD100是指（A）C NOAEL和 LOAEL NOE和 LOELD NOEL禾口 LOEL NOAE和 LOAEL21、制定化学毒物卫生标准最重要 的毒性参考指标是（ D）。A LD0B LD50C LD100D NOAEL和 LOAEL第三章、外源化学物在体内的生物转运 和生物转化

9、1、化学毒物在体内的吸收、分布 和排泄过程称（ B）。A 生物转化 B 生物转运C ADME过程D消除2、化学毒物在体内生物转化的最 主要器官是（ A）。A肝B肾C肺D小肠3、对靶器官内化学毒物或者其活 性代谢物与大分子（靶分子）的作用， 及所引起的局部的或整体的毒性效应 的研究是属于（B）的研究xx。A 毒物动力学 B 毒物效应动力学C 生物转化 D 生物转运4、关于生物膜说法错误的是 （ C）。A 生物膜是细胞膜 （质膜） 、细胞 器膜的总称B 生物膜在机体主要起隔离功能、 进行生化反应和生命现象的场所、 内外 环境物质交换屏障三个作用C 生物膜的转运方式主要有被动 转运、易化扩散、主动转

10、运D 易化扩散和主动转运由载体介 导，可饱和。5、关于脂- 水分布系数说法错误的 是（ A）。A 表示的是内源化合物的脂溶性B 是一种物质在脂相和水相分布 达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度 之比C 一般来说，外源化合物的脂 - 水 分布系数越大，经膜扩散转运越快D 脂溶性外源化学物易于以被动 扩散方式通过生物膜6、下列关于给药途径与机体吸收 强度顺序排列正确的是（ A）。A呼吸舌下直肠肌肉皮下 经口皮肤B 呼吸舌下直肠皮下经口肌 肉 皮肤C 呼吸舌下直肠肌肉经口皮 下皮肤D 呼吸舌下直肠皮下肌肉经 口皮肤7、关于血 -气分配系数说法错误的A 血- 气分配系数是药物经呼吸道 吸收难易的评价指标

11、B 在呼吸膜两侧分压达到平衡时， 物质在血液中的浓度与在肺泡空气中 的浓度之比C 血 - 气分配系数越大，气体越难 被吸收入血D 血- 气分配系数越低的外源化学 物经肺吸收速率主要取决于经肺血流 量8、大部分毒物的吸收方式是 （C）A 滤过B 主动转运C 被动转运D 膜动转运9、外源化合物经消化道吸收的主 要方式是（ C）。是（ C）B 滤过A 通过营养物质作为载体C 简单扩散D 载体扩散10、影响化学毒物吸收的因素是（D）A 药物属性B 吸收部位C 血流量，吸收面积，接触时间， 亲和力D 以上都是11、化学毒物在消化道吸收的主要 部位是（ C）。A 食管 B 胃C 小肠 D 大肠12、化学毒

12、物及其代谢产物的肝肠 循环可影响化学毒物的（ D）。A 毒作用发生快慢B 毒作用性质C 代谢解读D 毒作用持续时间13、血脑及胎盘屏障受以下（ D） 因素的影响。A动物种属B年龄C胜利状态D以上都是14、下面哪项描述是错误的 （ C）A 解毒作用是机体防御功能的重要组 成部分B 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强 度都有重大影响C 经过体内生物转化，所有化学毒物 的毒性均降低D 前致癌物可通过生物转化后变成终 致癌物15、发生慢性中毒的基本条件是毒物的（ D）A 剂量B 作用时间C 选择作用C 剂量 D 作用时间A 化学结构 B 吸收途径D 蓄积作用16、毒物排泄主

13、要途径是（ D）。A 肠道 B 唾液C 汗腺 D 肾脏17、下面哪项描述是错误的 （ D）A化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础B 物质续集可能引起慢性中毒的急性发作C 有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中毒的重要措施D 在体内检查出化学毒物时，机体才 可能出现相应的机能改变并表现出中 毒病理现象18、影响化学毒物毒作用性质和大 小的决定因素是化学毒物的（ A）19、化学毒物的蓄积系数是 （C）A 多次染毒使全部动物死亡的累积剂 量/ 一次染毒使全部动物死亡的剂量的 比B 一次染毒使全部动物死亡的剂量 / 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量C多次染毒使半数动物死亡的累积

14、剂量/ 一次染毒使半数动物死亡的剂量D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量20、慢性毒性试验最主要目的是（A）A探讨阈剂量及最大无作用剂量B 探讨剂量反应关系C 预测有无潜在性危害D 为其他试验剂量设计提供依据21、化学毒物的一般性试验， 如无 特殊要求，则动物性别选择为（ B）A 雌雄多少都可以 B 雌雄各半C 全部为雄性 D 全部为雌性22、对人体有毒的元素或化合物， 主要是研究制订（ C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容许限量D 最低容许限量23、生物转化酶的基本特征为 （D）A 具有广泛第五特异性和立体选择性B 有结构酶和诱导酶之分C 某些酶具有多态性D

15、以上都是24、关于经典毒物动力学说法错误A 经典动力学基本理论是速率论和房 室模型B 房室模型可分为一室开发模型、二 室开放模型、多室模型C 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性 3 种类型D毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快25、下列说法错误的是（ D）A 生物转化是机体维持稳态的主要机 制B 外源化合物生物转化酶所催化的反应分I相反应和H相反应C 一般说来，生物转化使外源化合物 水溶性增加，毒性降低D 以上说法都不对26、外源化合物生物转化酶所催化的是（ D）A 水解反应 B 甲基化反应的I相反应不包括（B）C 还原反应 D 氧化反应27、化学毒物代谢酶最主要分布在C）A

16、 微粒体或细胞核B 微粒体或细胞膜A终毒物在其作用位点的浓度及持续时间B 终毒物的机构类型C 终毒物与内源靶分子的结合方式D 毒物的代谢活化1、毒效应强度直接影响因素是 （A）Bxx性C 微粒体或胞浆D 细胞膜和胞浆28、一般而言，H相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结 合主要作用为（ B）A 使代谢活化；增加毒物水溶性B使代谢活化；增加毒物脂溶性C使代谢解毒；增加毒物水溶性D使代谢解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性机制2、自由基的特性为（ B）A 奇数电子，低化学活度，生物半衰 期极短，有顺磁性B 奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性C奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有

17、顺磁性D 奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性3 以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（ C）。A合适的反应性和（或）空间结构C必须为能催化毒物代谢的酶1. 外源化合物的联合作用类型有D具有关键的生物生理功能4、下列有关自由基的说法中错误 的是（ B）。A自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子B 自由基主要是由于化合物的离子键发生均裂而产生的C 都具有顺磁性、化学性质活泼、反 应性高、半衰期短的特点D 当体内自由基产生和清除失去平衡 就会使机体处于氧化应激， 造成机体的 损害5、下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（ D）。A 基因表达调节障碍B 信号转导调节障碍

18、C 细胞外信号产生调节障碍（ D ）A. 相加作用B. 协同作用C. 拮抗作用D. 以上都是2. 两种或两种以上化学毒物作用 于机体表现出独立作用，主要是由于（ A ）A. 化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B. 化学毒物在化学结构上为同系 物C. 化学毒物毒作用的靶器官相同D. 化学毒物在对机体毒作用方面 存在竞争作用3. 关于脂水分配系数，下列说法正D 以上都是确的是（ B ）A. 在同系化合物中，对于在水中溶解度越大的化合物， 由于其较易随尿 排出体外，故毒性越小B. 化学物的脂水分配系数越大， 则越容易以简单扩散的方式通过细胞 膜。C. 解离的无极性化合物脂水分配 系

19、数较非解离化合物的大D. 脂溶性物质易在脂肪蓄积，故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较 强的4. 甲烷（CH4若用Cl取代CH4xxH后，其毒性最大的是 （ D ）A. CH3ClB. CH2Cl2C. CHCl3D. CCl45. 自由基具有下列特性 （ B ）A. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，无顺磁性B. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无顺磁性D. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性6. 体内消除自由基的酶系统包括（ D ）A. 超氧化歧化酶（SOD作用B. GSH-PxC. 过氧化氢酶（ CAT）D. 以上都

20、是7. 化学毒物体内生物转化 I 相反应的酶主要存在于 （ A ）A. 内质网B.线粒体C.细胞膜D.细胞核8. 关于CYP450下列说法错误的 是（ C ）A. 是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶B. CYP450由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂组成。C. 对于一种毒物，同种动物的CY P45（是 一样的D. 不同毒物诱导的是不同 CYP450系列9. 描述 S-9 混合液错误的是（ A ）A. 多氯联苯诱导B. 肝匀浆上清液C. 为代谢活化系统D. 含葡萄糖1（. 微核试验的遗传学终点为（ B ）A. DNA完整性改变B. 染色体完整性改变或染色体分离改变C. 染色体交换

21、或重排D. 细胞分裂异常11. 关于基因突变的碱基置换， 下 述哪一项描述是错误的 （ C ）A. DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称 为转换B. DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称 为颠换C. DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称 为转换D. DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称 为转换12. 下列哪些发生断裂与重接的 染色体基因不丢失和增加 （ B ）A. 倒位B.插入C.易位D.重复13. 关于微核的描述不正确的是（ C ）A. 实质是DNAB. 是丢失的染色体片段C. 存在于细胞核中D. 存在于细胞质中14.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 CA. 微核试验B.染色体畸变试验D. 该方法敏感性高，要求的细胞数

22、少17. 急性毒性是 （ C ）A. 机体连续多次接触化合物所引 起的中毒效应C. 试验过程中需要制备单细胞悬B. 大鼠和家兔C. UDS试验D. Ames试验15. SCE 是 （ B ）A. 染色单体交换B. 姐妹染色单体交换C. 染色单体互换D. 姐妹染色体交换16. 关于彗星试验，下列说法错误 的是（ B ）A. 以DNA损伤为检测终点B. 原理是大片xxDNA比断裂的DNA片 xx 迁移的快，电泳后出现彗星状B. 机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C. 机体（人或动物）一次大剂量 或 24 小时多次接触外来化合物后所 引起的中毒效应.甚至死亡效应D. 一次是指瞬间给予

23、动物 快速出现中毒效应18. 由于不同种属的动物对化学 毒物的反应存在差别， 所以在急性毒性 试验时，最好选用两种动物是（ C ）A. 大鼠和小鼠C. 大鼠和狗D. 狗和猴19. 急性毒性试验选择动物的原则 DA. 对化合物毒性反应与人接近的动物B. 易于饲养管理C. 易于获得.品系纯化 价格低廉D. 以上都是20. 化学毒物的蓄积系数为（ C ）A. 多次染毒使全部动物死亡的累 积剂量 / 一次染毒使全部动物死亡的剂 量比值B. 次染毒使全部动物死亡的剂 量/ 多数染毒使全部动物死亡的累积剂 量比值C. 多次染毒使半数动物死亡的累 积剂量/ 一次染毒使半数动物死亡的剂 量比值D. 次染毒使半

24、数动物死亡的剂 量/ 多次染毒使半数动物死亡的累积剂 量比值21. 急性毒性试验一般观察时间是 BA. 1 天 B. 1xxC. 2xxD. 3xx22. 下列哪项描述是错误的（ D ）A. 化学物的蓄积作用，是慢性中 毒的基础B. 物质蓄积可能引起慢性中毒的 急性发作C. 有效地排除体内毒物，防止或 减少毒物的蓄积作用， 是预防和减少慢 性中毒的重要措施D. 在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出 中毒的病理征象23. 慢性毒性试验最主要的目的是 （ A ）A. 探讨阈剂量及最大无作用剂量B. 探讨剂量反应关系C. 预测有无潜在性危害D. 为其它试验剂量设计提供数据24.

25、 体外试验有（ D ）A. 小鼠微核试验B. 骨髓细胞染色体畸变试验C. 显性致死试验D. 人体外周血淋巴细胞染色体试 验25. 染色体数目异常的表现不包括（ B ）C.三倍体D.五倍体26. 关于倒位的描述正确的是（ D ）A. 染色体只发生一次断裂B. 染色体两臂均断裂断片互换C. 染色体旋转180度D. 以上都不对27. 急性经口染毒 为了准确地将 受试物染入消化道中， 多采用 （A ）A. 灌胃B.喂饲C.吞咽胶囊D.饮水28. 化学物的一般急性毒性试验， 如无特殊要求，则动物性别选择为： （ B ）A. 雌雄多少都可以B. 雌雄各半C. 全部为雄性A. 单倍体B.二倍体D. 全部为雌

26、性29. 测定化学物 LD50 时，常用的 观察期限是 CA. 7 天 B. 10 天C14 天 D28 天3 . 作为为毒物的靶，不具有下列 那种特性： DA合适的反应性和（或）空间结构Bxx性30. 最常受到烷化的是鸟嘌呤的（ C ）A. N-5 位 B. N-6 位C. N-7 位 D. O-7 位第四章：C具有关键的生物生理功能。D具有自我复制功能3. 自由基具有以下特性 BA. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性D 以上都是A. GST（谷胱甘肽S-转移酶）1. 苯在人体生物转化的主要器官是:AA. 肝B.肾C.肺D.小肠2. 解毒败的原因有： DA 解毒能力耗竭或解毒酶

27、失活B 某些代谢解毒作用被逆转： 结合反应失效C 解毒过程产生有毒产物B. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C. 奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性D. 奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性4. 体内消除自由基的酶系统不包括BB. GSH-PX谷胱甘肽过氧化物酶）C. G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）第五章1化学结构与毒效应 DA. 化合物的化学结构决定理化性 质B. 理化性质决定化合物的生物活 性C. 化合物的生物活性决定该化合 物的化学活性D. 化合物的化学结构决定其化学 活性级理化性质2化学物质的那些物理性质影响 毒效应 DA. 电离度B.熔点C

28、.挥发度D.以上都是3. 影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的 AA. 理化性质 B. 剂量C .作用持续时间 D .联合作用4. 苯环上的一个氢被烷基取代， 其毒性发生改变 AA. 苯对造血功能主要是抑制作用， 而甲苯为 xx 作业B. 苯主要从呼吸道，对呼吸道系统 有毒性作用，而甲苯没有C. 苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺 激心肌细胞发生心室颤动， 而甲苯没有D. 苯为致癌物，甲苯为工业毒物5. 研究化学结构与毒性效应之间 关系的目的是A. 寻找毒作用的规律， 有助于通过 比较，预测新化合物的生物活性C. 推测毒作用机理B. 预测毒性的大小D. 以上都是6. 外源化合物联合作

29、用的类型有DA. 相加作用B. 协同作用C. 拮抗作用D. 以上都是7. 两种或两种以上化学毒物作用 于机体表现出独立作用， 主要是由于 AA. 化学毒物各自作用的受体， 靶不 同，出现各自不同的毒效应B. 化学毒物在化学结构上为同系物C. 化学毒物毒作用的靶器官想同D. 化学毒物在对机体毒作用方面 存在竞争作用8. 甲烷（CH4若用CIxxH后，其 毒性最大的是 D毒理学基础试题整理附答案A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.CCl3第六章1. 毒理学体外实验常选用 CA. 大鼠和小鼠B.果蝇C.游离器官，细胞，细胞器D.鸟类2. 急性，慢亚性， 慢性毒性实验分 别选择动物年龄为 A

30、A. 初成年，性刚成熟，初断乳B. 初断乳，性刚成熟，初成年C. 初断乳，初成年，性刚成熟D. 初成年，初断乳，性刚成熟3 急性毒性是A. 机体连续多次接触化合物所引 起的中毒效应所引起快速而猛烈的中毒效应B. 机体一次大剂量接触化合物后毒理学基础试题整理附答案C. 机体（人或动物）一次大剂量或24 小时多次接触外来化合物后所引起 的中毒效应，甚至死亡效应D. 一次是指瞬间给与动物， ，快速 出现中毒效应4. 由于不同种属的动物对化学毒 物的反应存在差别， 所以在急性试验时 最好选用两种动物是 CA. 大鼠和小鼠 B. 大鼠和家兔C. 大鼠和狗 D. 狗和猴5急性毒性实验选择动物的原则 是 D

31、A. 对化合物毒性反应与人接近的 动物B. 易于饲养管理C. 易于获得，品系纯化， 价格低廉D. 以上都是6. 急性经口染毒，为了准确地将受A. 灌胃 B. 喂饲C. 吞咽胶囊 D. 饮水7. 接触化合物的途径不同， 其毒性 大小的顺序是 EA. 静脉注射经呼吸道B. 静脉注射 腹腔注射C. 腹腔注射经口D. 经口 经皮E. 以上都是8. 经呼吸道静式染毒主要优点是DA. 设备简单B. 操作方便C. 消耗受试物少D. 以上都是9. 动式染毒主要优点是 DA. 装备有新鲜空气补充试物染入消化道中，多采用 A毒理学基础试题整理附答案A. 其为一般性观察指标B. 受试化合物保持浓度不变C. 保证染毒

32、柜内和二氧化碳分压恒定D. 以上都是10. 几种动物静脉注射的注射剂量 范围是 DA. 大鼠 0.20.5B. 大鼠 1.02.0C. 家兔 3.010.0D. 以上都是11急性毒理实验一般观察时间是CA. 1 天 B.1xxC.2xxD.3xx12. 改进 xx 要求 DB. 每个剂量组小鼠不可少于 100 只C. 组距为几何级数D. 以上都是13. xx 的要求是A. 4 个染毒剂量组B. 每个动5只或4只C. 组距 2.15 或 3.16D. 以上都是14. xx 慢性毒性实验对动物的要 求是 BA. 成年动物B. 大鼠100g左右，小鼠15g左右C. 大、小鼠，狗，家兔均可用D. 必须

33、为啮齿动物或非啮齿动物15关于食物利用率， 下面哪一项 是错误的 CB. 是指动物食入100g饲料所增长的体重克数C. 体重增长减慢，则食物利用率肯 定降低D. 每日食量减少，食物利用率不一 定改变16. 慢性毒性试验结束时，将部分 实验动物继续留养 1-2 个月，其目的是 什么 AA. 补充实验动物的数目的不足B. 对已显变化的指标进行跟踪观察C. 观察受试化学毒物有无后作用D. 观察受试化学毒物有无迟发作 用第七章1. 下列哪些形式不属于基因突变BC.移码突变D.大段损伤2. 由于因突变的碱基置换， 下述哪 一项是错误的 CA. DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为 转换B. DNA的嘌呤换成另

34、一嘧啶，称为 转换C. DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称 为转换D. DNA的嘧啶换成另一嘧啶,称 为转换3.SCE 是 BA. 染色单体交换B. 姐妹染色单体交换C. 染色体互换D. 姐妹染色体交换4. 染色体数目异常表现不包括 AA. 颠换 B. 倒位A.二倍体B.三倍体毒理学基础试题整理附答案C.四倍体D.多倍体5. 关于 S-9 混合液错误的是A. 多氯联苯诱导B. 肝匀浆 9000g 上清液C. 为代谢活化系统D. 含葡萄糖6. 体外实验常用的方法是 DA. 游离器官B. 原代培养细胞C. 细胞器D. 以上都是7. 化学毒物引起的突变类型不包 括 BA. 基因突变B. 癌变C. 染色体畸

35、变1外源化学物的概念 DA. 存在于人类生活和外界环境中B. 与人类接触并进入机体C. 具有生物活性，并有损害作用D. 以上都是2. 毒物是 DA. 对大鼠经口 LD50> 500mg/kg体重的物质B. 凡引起机体功能或器质性损害的物质C. 具有致癌作用的物质D. 在一定条件下，较小剂量即能 对机体发生损害作用的物质3LD50的概念是CA. 引起半数动物死亡的最大剂量B. 引起半数动物死亡的最小剂量C. 出现半数动物死亡的该试验组D. 染色体数目异常的剂量毒理学基础试题整理附答案D. 能引起一群动物50%死亡的剂统计值）4.LD50 与毒性评价的关系是 CA. LD50 值与毒性大小

36、xxB. LD50 值与急性阈剂量成反比A. 绝对致死剂量（LD100）B. 最小致死剂量（LD01）C. 最大耐受剂量（LD0）D. 半数致死剂量（LD50）11. 慢性毒作用带为 C级的基础标准C. LD50 与毒性大小成反比D. LD50 值与染毒剂量 xx5. 对于毒作用带描述， 下述哪一项是错的 CA. 半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B. 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C. 急性毒作用带值大，引起死亡 的危险性大D. 慢性毒作用带值大，发生慢性 中毒的危险性大6. 毒物不引起受试对象出现死亡7. 评价毒物急性毒性大小最重要 的参数是 DA. 绝对致死剂量（LD

37、10C）B. 最小致死剂量（LD01）C. 最大耐受剂量（LD0）D. 半数致死剂量（LD50）8. 对LD50描述错误的是DA. 指毒物引起一半受试对象死亡 所需要的剂量B. 是评价毒物急性毒性大小最重 要的参数C. 是对不同毒物进行急性毒性分的最高剂量 C级的基础标准D. 毒物的急性毒性与LD50呈正比9. 对毒作用带描述错误的是 CA. 半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带B. 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C. 急性毒作用带值大，引起死亡 的危险性大D 慢性毒作用带值大， 发生慢性中毒的危险性大10. 急性毒作用带为 AA. 半数致死剂量/急性阈剂量的比值B. 急性

38、阈剂量/半数致死剂量的比值C. 急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D. 慢性阈剂量/急性阈剂量的比值A. 半数致死剂量/急性阈剂量的比 值B. 急性阈剂量/半数致死剂量的比 值C. 急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D. 慢性阈剂量/急性阈剂量的比值12. 对于同一种化学物，在相同的 条件下，下列哪项毒性指标数值最小 BA. LD50B. LD0C. LD01D. LD10013. 对LD50描述，下述哪一项是 错误的 CA. 指毒物引起一半受试对象死亡 所需要的剂量B. 又称致死中量C. 毒物的急性毒性与LD50呈正 比D. 是对不同毒物进行急性毒性分毒理学基础试题整理附答案14. 毒物排泄的主要途径是

39、 DA. 肠道B.唾液C.汗液D.肾脏15. 机体组织细胞对毒作用反应特 点不包括： BA. 具有特异的靶器官和靶部位B. 病变性质相同C. 病变性质各有不同D. 病变程度存在剂量-效应关系16.S- 曲线的特点是 AA. 曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓B. 曲线开始平缓，中间平缓，最 后陡峭C. 曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓D. 曲线开始陡峭，中间陡峭，最 后平缓17. 外源化学物经消化道吸收的主 要方式是 CA. 通过营养物质作载体B. 滤过C. 简单扩散D. 载体扩散18. 影响化学物质经呼吸道吸收的 因素是 DA. 肺泡的通气量与血流量之比B. 溶解度C. 气血分配系数D.

40、 以上都是19. pKa 为 4.2 的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 AA.胃B. 十二指肠C.小肠c.原形不致癌的物质经过生物转毒性也增大排出气体D. 结肠20. 血脑及胎盘屏障受以下因素的 影响 DA. 动物种属B. 年龄C. 生理状态D. 以上都是21. 肾脏排泄主要的机理是 CA. 肾小球简单扩散B. 肾小球主动转运C. 肾小球滤过D. 肾小管主动转运22. 代谢活化是指 CA. 相反应可以增毒，二相反应可以减毒B. 经结合反应后，水溶性增大，化变为致癌物D. 减毒或增毒必须经过四种反应23. 外源化学物生物转化的两重性 表现在 DA. N 一氧化.苯胺N羟基苯胺（毒 性

41、增强）B. 脱硫反应，对硫磷 对氧磷（水 溶性增加，毒性增强）C. 环氧化，苯并（a）芘7 , 8- 二醇-9， 10 环氧化物（致癌）D. 以上都是生物转化两重性的典 型例子24. 对于呈气体状态或 xx 的化学 毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的 DA. 通过主动转运的方式经肺泡壁B. 排出的速度与吸收的速度xxC. 血液中溶解度低可减缓其排除 速度D. 肺通气量加大可加速其排除速 度25. 能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是 BA. 表皮角质层B. 连接角质层C. 上皮角质层D. 真皮角质层26. 能沿浓度梯度扩散，需要载体 参加但不消耗能量的转运方式称为 CA. 简单扩散B.

42、主动转运C. 易化扩散D. 滤过A. 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分B. 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质 与强度均有重大影响C. 经过体内的生物转化，所有化 学毒物的毒性均降低D. 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物28. 化学毒物在胃肠道吸收的主要 方式为 AA. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞吞29. 化学毒物经皮吸收必须具备下 述哪项条件 C27. 下述哪项描述是错误的 CA.水溶性毒理学基础试题整理附答案B.脂溶性32. 化学毒物及其代谢产物的肠肝C.水溶性和脂溶性循环可影响化学毒物的 DD.分子量小于100A.毒作用发生快慢30.

43、影响化学毒物毒性大小和毒作B.毒作用性质用性质的决定因素是化学毒物的 AC.代谢解毒A.化学结构和理化性质D.毒作用持续时间B.吸收途径33. 化学毒物对不同个体毒作用的C.剂量敏感性不同，其原因不包括： AD.作用时间A.化学物的化学结构和理化性质31.用 “阳性或阴性”、“有或B.代谢酶的遗传多态性无”来表示化学毒物与机体接触后引C.机体修复能力差异起的生物学效应，D.宿主的其它因素称为 B34. 化学毒物生物转化的 I 相反A.效应应，不包括下列哪一种反应 AB.反应A.甲基化B.羟化C.量效应C.共氧化D.环氧化D.质效应35. 发生慢性中毒的基本条件是毒物的 D毒理学基础试题整理附答

44、案A.绝对致死剂量（LD100A. 剂量B. 作用时间C. 选择作用D. 蓄积作用36. 经典的毒理学研究对象是 DA. 核素B.细菌C. 病毒D.各种化学物质37. 毒性的上限指标有 BA. 绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量B. 绝对致死量，最大耐受量，半 数致死量，最小致死量C. 绝对致死量，最大无作用计量， 阈计 量， 半数耐受计 量D. 绝对致死量，阈计量，最大耐 受量，最小致死量38. 最小有作用剂量是 DA. 种化合物按一定方式与人接触，出现了 xx 临床症状的最小剂量B. 种化合物按一定方式与人接 触造成 xx 下可观察到的损伤的最小剂 量C. 一种化合物按一定

45、方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量D. 种化合物在一定时间内按一 定方式与机体接触， 使某项指标开始出 现异常变化的最低剂量39. 最敏感的致死剂量指标是 BA. 绝对致死剂量B. 半数致死剂量C. 最小致死剂量D. 以上都是40. 毒物引起受试对象中的个别 成员出现死亡的剂量 BB. 最小致死剂量（LD01）C. 最大耐受剂量（LD0）D. 半数致死剂量（LD5041. 毒物引起一半受试对象死亡所 需要的剂量 DA. 绝对致死剂量（LD10C）B. 最小致死剂量（LD01）C. 最大耐受剂量（LD0）D. 半数致死剂量（LD5042. 对阈剂量描述错误的是 DA. 指毒物引起受试对象中少

46、数个 体出现某种最轻微的异常改变所需要 的最低剂量B. 与毒物一次接触所得的阈剂量 为急性阈剂量C. 长期反复多次接触毒物所得的 阈剂量为慢性阈剂量D. 毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低43. 化学毒物与机体毒作用的剂量 - 反应（效应）关系最常见的曲线形式 是 DA. 直线型曲线B. 抛物线型曲线C. 对称S状曲线D. 非对称S状曲线第二章 毒理学基本概念1 .下列有关毒物方面的说法，哪 个是错误的（ B ）A. 毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质，是法规管理名词。B. 毒性是指化学物引起有害作用的能力。C. 中毒是生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾 病状态。D. 所

47、有物质都是毒物，剂量将它们区分为毒物与药物。2. 毒理学研究外源化学物和内源 化学物对机体的（ C ）A. 营养作用B.治疗作用C. 有害作用D.有益作用3. 按毒物的性质分类，毒物不包 括（ A ）A. 环境因素B.化学因素C.物理因素D.生物因素4. 下列情况不属于外源化学物对 机体的损害作用的是（ C ）A. 代偿作用降低B. 易感性增加C. 易感性降低D. 对外界环境应激的反应能力降 低5. 外源化学物作用于生物体的毒效应谱，随剂量增加表现为 AA. 机体负荷增加意义不明的生理和生化改变亚临床改变临床中毒B. 意义不明的生理和生化改变机体负荷增加亚临床改变临床中毒C. 机体负荷增加意义

48、不明的生理和生化改变临床中毒亚临床改变D. 意义不明的生理和生化改变机体负荷增加临床中毒亚临床改变6. 下列哪个选项不是影响毒作用的因素 DA.剂量B.接触吸收速率C.接触途径D.接触面积7. 下列说法正确的是（ A ）A.某些外源化学物在一次暴露后的短时间内所引起的即刻毒作用称为速发性毒作用。B. 在一次或多次暴露某种外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒作 用称为速发性毒作用。C. 局部毒作用是指某些外源化学物在机体暴露部位间接造成的损害作 用。D. 外源化学物的可逆作用是指停 止暴露后不可消失的毒作用。8. 选择性毒性不可发生在 （ D ）A. 物种之间B.个体间C.群体间D.细胞间9.

49、 下列关于毒物靶器官的说法正 确的是 CA. 外源化学物可间接发挥毒作用 的器官称为靶器官。B. 外源化学物可直接发挥作用的 器官称为靶器官。C. 外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官。D. 内源化学物可间接发挥毒作用 的器官称为靶器官。10. 在全身毒作用中常见的靶器官 不包括 CA. 神经系统B.造血系统C.脑D.肝11. 影响某个特定器官成为毒物靶 器官的因素不包括（ A ）A. 器官存在非特殊的酶或生化途 径。B. 器官具有特殊的摄入系统。C. 器官对损伤的修复能力。D. 器官在体内的解剖位置和功能, 毒物吸收和排泄器官。12. 构成高危险人群易感性的生物 学基础不包括（ B ）

50、A. 年龄B.体重C.遗传因素D.性别13下列哪个选项不能作为生物学 标志 DA. 接触生物学标志B.效应标志C.易感性标志D.服用剂量14暴露生物学标志物的检测注意 事项不包括（ B ）A. 时间B .剂量C.技术D .途径15 下列说法正确的是（ D ）A 内剂量指的是被摄入到体内的 量。B 送达剂量是指应用剂量中被器 官吸收的剂量。C 生物有效剂量是指直接与机体 的吸收屏障接触可供吸收的量。D 化学物对机体的损害作用的性 质和强度直接取决于其在靶器官中的 剂量。16 下列不属于空气中化学物的物 理形态的是（ A ）A xxB 雾 C 烟 D 尘17 气溶胶是哪三种空气中化学物 物理形态的

51、统称（ D ）A 雾、烟、蒸气 B 烟、蒸气、 粉尘C 蒸气、粉尘、雾 D 粉尘、雾、 烟18 下列哪个选项不是暴露的特征 （ B ）A 暴露途径 B 暴露速率C 暴露期限 D 暴露频率19 毒理学一般将动物实验按染毒 期限逐级分为（ A ）A 急性、亚急性、亚慢性、慢性B 亚急性、急性、慢性、亚慢性C 慢性、亚慢性、急性、亚急性D 急性、慢性、亚急性、亚慢性20下列哪个选项不是合理应用剂量- 反应关系概念的前提（ A ）A. 反应的强度与时间有关B. 所研究的反应是由化学物接触引起的C. 反应的强度与剂量有关D. 要有定量测定毒性的方法和准确表示毒性大小的手段21. 下列选项不属于剂量 -

52、反应关系研究在毒理学中的意义的是 （ C ）A. 有助于发现化学物的毒效应性质B. 所得到的有关参数可用于比较不同化学物的毒性C. 有助于发现新的靶器官D. 有助于确定机体易感性分布22. “低剂量刺激， 高剂量抑制”指的是 BC.毒物损害作用D.毒物促进作 用23. 关于毒物兴奋性剂量 - 反应关 系曲线说法正确的是（ A ）A. 在低剂量表现为适当的刺激反应，而在高剂量条件下表现为抑制作 用。B. 在低剂量表现为适当的抑制反 应，而在高剂量条件下也表现为抑制作 用。C. 在低剂量表现为适当的刺激反 应，而在高剂量条件下也表现为刺激作 用。D. 在低剂量表现为适当的抑制反 应，而在高剂量条件下表现为刺激作 用。24. 毒理学的研究方法根据动物实 验分类可分为（ C ）A. 组织实验和体内实验A.毒效应谱B.毒物兴奋效应B. 细胞实验和体外实验毒理学基础试题整理附答案毒理学基础试题整理