中国医科大学2014年6月在线作业及答案药剂学本科

1、药剂学（本科）1 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 6电位越大，溶胶剂越稳定满分：2分2下列哪种玻璃不能用于制造安甑A.含镁玻璃B含错玻璃C. 中性玻璃D. 含顿玻璃满分：2分3以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2分4油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放13满分：2分5软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2分6下列哪项不属于输液的

2、质量要求a.无菌B无热原C. 无过敏性物质D无等渗调节剂E无降压性物质满分：2分7. A. AB. BC. CD. D满分：2分8. 以下可用于制备纳米囊的是a. pH敏感脂质体B磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球5/139下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP满分：2分10在一定条件下粉碎所需要的能量A与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的xx成反比满分：2分最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. 1小时D. 2

3、-8小时满分：2分12经皮吸收给药的特点不包括A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2分13混悬剂中加入适量枸椽酸盐的作用是A与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使电位降到一定程度，造成絮凝D与金属离xx,增加稳定性满分：2分14. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需 的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2分1

4、5. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A.药物制剂在储存过程中 发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2分16. 对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向， 属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶 向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间7/13满分：2分17包合物制备中，p-CYD比a-CYD和y-CYD

5、更为常用的原因是A水中溶解 度最大B.水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2分18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A.半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2分19. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2分20. 下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E所有水溶性药物21 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A.阳离子型表面活性剂， HLB15,常为0/W型乳化剂B. 司盘80, HLB4.3,常为W/O型乳化剂C. 吐温80, HLB15,常为O/W型乳化剂

6、D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2分22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合B. 降解C. 内吞D吸附满分：2分23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有一步 制粒的方法是A.转动制粒方法B. 流化床制粒方法C喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2分24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物9/13D每日剂量大于10mg的药物满分：2分25构成脂质体的膜材为A.明胶阿拉伯胶B. 磷脂胆固醇C. xx 聚乳酸DR环糊精苯甲醇满分：2分2&坏糊精包合物在药剂学上不能用于A.

7、增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2分27口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂混悬齐I卜颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂 胶囊剂片剂D. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂颗粒剂 丸剂满分：2分28用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A.松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度15/1329. 以下应用固体分散技术的剂型是A散剂B. 胶囊剂C. 微丸D滴丸满分：2分30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉 末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积, 用此体积求

8、算出来的密度为A.真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2分31 微囊和微球的质量评价项目不包括A.载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D药物含量满分：2分32.药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2分33中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表 示B.号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2分34. 口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2

9、分35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2分36. 渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔 压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2分37下列关于包合物的叙述，错误的是A一种分子被包嵌于另一种分子的空 穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分：2分38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加

10、混合法D密度小的先加，密度大的后加满分：2分39. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2分40. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破 坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏41 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. xx的酸碱催化C. 溶剂D离子强度满分：2分42可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D蔗糖满分：2分43. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架

11、片中药物的释 放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓释片一般有三种类型满分：2分44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D胀性流动满分：2分17 / 1345浸出过程最重要的影响因素为A粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2分4&灭菌法中降低一个lgD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0 值满分：2分47复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7,其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电满分：2分48属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体