兽药GMP验证文件

1、青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 1页 题 目 验证管理制度 编码： ND-YZ-0101-00 共 2 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 分发单位 GMP 办、总经理办公室、生产部、质控部、工程部 目 的：为了保证公司的验证工作按程序进行， 确保验证质量，特制定验 证管理制度。 二 适用范围：厂房设施验证、设备验证、工艺验证、清洁验证和检验与计量的 校验。 三 责 任者：验证小组组长、副组长、验证组成员。 四正 文： i 为了确保公司生产的兽药能始终如一符合质量管理要求，必须对影响产 品质量的诸多因素如：检验与计量、厂房

2、设施及设备、生产工艺和设备清洁等进 行验证，证明在同一条件下是否能始终如一地生产出合格产品。 2 任何新处方、新工艺、新产品投产前应验证其能否适合常规生产，并证 明使用其规定的原材料、设备、工艺质量控制方法等能始终如一地生产出符合质 量要求的产品。 3 对己生产、销售的产品，应以积累的生产、检验（检测）和质控资料为 依据，验证其生产过程及其产品是否能始终如一地符合质量要求。 4 出现以下情况时应进行再验证： 4.1 政府法规要求。 4.2 影响产品质量的主要因素；如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主 要生产设备或生产介质等发生改变时。 4.3 每个验证项目都应制订再验证周期，届时进行再验证。

3、4.4 现验证采用的方法必须和首次验证时相同，其深度和广度可视情况而 定。 5 质控部门的检验仪器和计量工具的验证必须在其它验证开始之前首先完 成；各项验证的深度和广度应根据产品及工艺性质的复杂程度而定。 6 成立验证小组，公司质控部负责人任组长，生产部负责人任副组长，各 部门主要技术骨干为验证小组成员。 7 验证项目由验证小组副组长提出，验证小组组长批准后立项。 8 验证项目确定后，由验证小组副组长提出验证方案，主要内容有验证目 的、要求、质量标准、实施所需条件、测试方法、记录表格和时间进度表等。验 证方案必须经青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 2页 小组组长签字批准。 9 验证方案批

4、准后，由验证小组组织力量实施。 10 验证小组成员收集、整理验证数据，起草验证报告，经验证小组副组长 审核后，上报验证小组组长批准生效。 11 验证报告审批通过后，由验证小组组长批准验证合格证书。 验证证书和 验证报告，可复印若干份，其中一份存档，其余分发给各有关部门，作为日常工 作中的查考依据。 12 验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。 验证文件应包括 验证方案，验证报告、验证合格证书等。青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 3页 题 目 验证总计划 编码： ND-YZ-0102-00 共 2 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁

5、发数量 生效日期 分发单位 GMP 办、总经理办公室、生产部、质控部、工程部 一 目 的：为了保证公司的验证工作按程序进行， 确保验证质量，特制定验 证总计划。 二 适用范围：适用于公司 GMP 改建、扩建过程中厂房设施验证、设备验证、 工艺验证、清洁验证和检验与计量校验等。 三 责 任者：总经理、验证小组组长、副组长、验证组成员。 四正 文： 1 按验证管理制度规定，及时组织新厂房、新系统、新设备、工艺和 检验与计量等的验证。 2 验证应达到合格的标准，即兽药 GMP 和相关兽药法规、质量标准的要 求。 3 验证工作由验证小组负责，验证小组组长应合理的调配本部门人力和物 力，确保各项验证工作

6、的如期完成 4 验证计划表： 验证对象 验证项目 实施部门 实施时间 检验 仪器 仪表 和 计量 校验 紫外可见分光光度计、 抗生素效价测量仪 等检验仪器 校验 平度市 计量检疋所 2008 年 1 月 玻璃仪器 校验 平度市 计量检疋所 2008 年 1 月 衡器、设备仪表等 校验 平度市 计量检疋所 2008 年 1 月 厂房 与 设施 验证 空调通风系统 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 2 月 万能粉碎机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 2 月 咼效筛粉机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 2 月 热风循环烘箱 安装、运行、性能确认 验证小组 20

7、08 年 2 月 散剂混合机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 2 月 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 4页 中药粉碎机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 2 月 消毒剂配液过滤系统 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 3 月 灌装机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 3 月 粉剂混合机 安装、运行、性能确认 验证小组 2008 年 3 月 清洁 验证 热风循环烘箱 清洁验证 验证小组 2008 年 2 月 万能粉碎机 清洁验证 验证小组 2008 年 2 月 咼效筛粉机 清洁验证 验证小组 2008 年 2 月 粉剂混合机 清洁验证 验证

8、小组 2008 年 3 月 中药粉碎机 清洁验证 验证小组 2008 年 2 月 散剂混合机 清洁验证 验证小组 2008 年 2 月 消毒剂配液过滤系统 清洁验证 验证小组 2008 年 3 月 灌装机 清洁验证 验证小组 2008 年 3 月 工艺 验证 硫酸新霉素可溶性粉 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月 磺胺氯吡嗪钠可溶性粉 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月 氯羟吡啶预混剂 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月 喹乙醇预混剂 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月 五苓散 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月 三子散 工艺验证 验证小组 2008 年 3 月

9、含氯石灰 工艺验证 验证小组 2008 年 4 月 硼砂 工艺验证 验证小组 2008 年 4 月 苯扎溴铵溶液 工艺验证 验证小组 2008 年 4 月 稀戊二醛溶液 工艺验证 验证小组 2008 年 4 月 题 目 设备验证管理制度 编码 ND-YZ-0103-00 共 2 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、 工程部、 生产部、质控部 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 5页 一目 的：为了保证公司的验证工作按程序进行， 确保验证质量，特制定验 证管理制度。 二 适用范围：厂房设施验证、设备验证、工艺

10、验证、清洁验证、仪器确认。适 用于验证管理的各项工作。 三 责任者：验证正、副组长、验证组成员。 四内 容： i.i 为了确保公司生产的兽药能始终如一符合质量管理要求，必须对影响产 品质量的诸多因素如：厂房设施及设备、原辅材料、生产工艺质量控制等进行验 证，证明在同一条件下是否能始终如一地生产出合格产品。 1.2 任何新处方、新工艺、新产品投产前应验证其能否适合常规生产，并证 明使用其规定的原材料、设备、工艺质量控制方法等是否能始终如一地生产出符 合质量要求的产品。 1.3 对己生产、销售的产品，应以积累的生产、检验（检测）和质量资料为 依据，验证其生产过程及其产品是否能始终如一地符合质量要求

11、。 1.4 出现以下情况时应进行再验证：A、政府法规要求；B、影响产品质量的 主要因素；如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备或生产介质等发 生改变时；C、每个验证项目都要制订再验证周期，届时进行再验证； D、现验 证采用的方法必须和首次验证时相同，其深度和广度可视情况而定。 1.5 质控部门计量工具的验证必须在其它验证开始之前首先完成；各项验证 的深度和广度应根据产品及工艺性质的复杂程度而定。 1.6 成立验证工作领导小组，公司质控部经理任组长；由生产部经理任副 组长，各部门主要技术骨干组成的验证工作小组。 1.7 验证项目由验证工作小组提出，验证负责人批准后立项。 1.8 验证项目

12、确定后，由验证工作小组提出验证方案，主要内容有验证目 的、要求、质量标准、实施所需条件、测试方法、记录表格和时间进度表等。验 证方案必须经验证负责人签署批准。 4.9 验证方案批准后，由验证工作小组组织力量实施。验证工作组负责收 集、整理验证数据，起草阶段性和最终结论文件，上报负责人审批。 4.10 验证工作小组成员分别按各自分工写验证报告草案， 汇总并分析研究 后，写出正式验证报告，报验证小组负责人签署批准生效。 4.11 验证报告审批通过后，由验证负责人批准验证合格证书。验证证书和 验证报告，可复印若干份，其中一份存档，其余分发给各有关人员，作为日常工 作中的查考依据。 4.12 验证过程

13、中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。 验证文件应包 括验方案，验证报告、评价和建议、批准人等。青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 6页 题 目 生产过程验证和再验证的总则 编码 ND-YZ-0104-00 共 4 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、 工程部、 生产部、质控部 一目 的：运用系统方法，证明一个生产过程达到了期望的要求。 并使所生 产的产品符合规定的质量标准。 二适用范围： i 新生产过程：每一生产过程被批准作商业生产以前均需经过验证。 2 现有生产过程：所有对产品质量有影响的方面均要进行

14、验证。再验证可 用对历史数据进行评价的方法进行（回顾性验证）。 三责 任者：由质控部牵头，成立验证工作小组，由生产部、工程部等有关部 门的负责人组成。日常工作由质控部、工程部承担。 四内 容： 1.1 对象：药品生产过程均是由若干独立的方面组成，其中的任何方面均存 在影响过程和状态，从而最终影响产品质量。 1.2 生产过程的基本方面是： 1.2.1 原料和包装材料； 1.2.2 设备（包括公用工程和分析仪器）； 1.2.3 人员； 1.2.4 方法； 1.2.5 环境。 1.3 为了充分地验证一个生产过程，首先要保证过程的每一方面均经过验证。 这种、验证的总和就产生了正式的过程验证方案。 1.

15、3.1 首次验证： 1.3.1 组织和职责：为了实施一个全新生产过程的首次验证，必须建立一 个包括各有关部门权威人员组成的专门小组。通常小组成员来自下列部门： 1.3.1.1 质控部质量保证； 1.3.1.2 工程部； 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 7页 1.3.1.3 生产部（车间）； 1.3.1.4 质控部实验室。 1.3.2 小组长要负责组织所有成员制定出验证方案。验证方案需经质控部经 理批准。所有验证工作均需按批准的方案去做。质控部经理和生产部经理审查并 最终批准认可报告。 1.4 常规步骤： 1.4.1 确定所期望达到的质量标准； 142 找出可能引起质量特征改变的工艺过程

16、； 143 起草书面方案； 144 实施验证实验。 1.5 请注意以下几点： 1.5.1 验证实验应当在“破坏条件”下进行； 1.5.2 工艺验证实验至少进行三次； 1.5.3 实验结果必须可以重现。 1.6 验证组成：以下为验证的基本组成： 1.6.1 安装验证； 1.6.2 运行验证； 1.6.3 性能验证； 1.6.4 证书。 1.7 验证方案：每一生产工艺的验证方案应包括： 1.7.1 证书； 1.7.2 生产过程的工艺流程图； 1.7.3 生产过程各阶段的说明； 1.7.4 整个生产过程的验证计划，应包括：产品的重要质量待征；质量特征的 要求与质量规格；在生产过程的哪些阶段这些质量特

17、征受到影响； 所需人员、 设备、材料等； 1.7.5 生产过程每一阶段的验证方案，应包括下列内容：所验证部门的鉴别（与 流程图联系起来）；目的；取样计划；检验方法；合格标准；验证实施和文字工 作的职责。 1.8 验证报告： 1.8.1 验证报告应包括：验证方案的参考材料；校正和认证的原始数据；总 结和结论；再验证方案；生产过程的最终批准。 1.9 再验证： 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 8页 1.9.1 类型：有下列三种类型的再验证： 1.9.1.1 政府机构或法律要求的“强制性再验证”； 1.9.1.2 发生明显变化时“改变”性再验证； 1.9.1.3 每隔一段时间进行的“定期”性

18、再验证； 1.10 强制性再验证：如果政府或法律有再验证要求时， 需要进行再验证，目 前至少有下列三项： 1.10.1 测试仪器的校正和认可，这包括：长度测试；重量测试；热测试；电 学测试；化学测试；密度测试；容器测试。 1.10.2 压力容器，如水罐。 1.10.3 灭火器材。 1.11 改变性再验证：我们已定义了 “明显的变化”，但在实际工作中如何理解， 总是颇为困难的。事实上，有时很小的改变可能对产品质量有相当的影响。 1.11.1 反过来的情况亦可能出现。这可能包括： 1.11.1.1 原料改变； 1.11.1.2 包装材料改变； 1.11.1.3 工艺改变； 1.11.1.4 设备改

19、变、更换或大修； 1.11.1.5 设施或 SOP 改变； 1.11.1.6 产品改变，如处方或批量改变； 1.11.1.7 常规试验数据显示有改变的情况； 1.11.1.8 意料之外的改变。 1.12 定期再验证：众所周知，即使是最熟练的人员按完全正确的规程工作仍 可能使生产过程产生漂移，例如：设备轴承可能渐渐磨损。因而，即使生产过程 没有变化，也需要定期进行再验证。 1.12.1 组织和职责：与首次验证类似，需要成立一个几个部门组成的验证小 组。 1.12.1.1 质控部质量保证； 1.12.1.2 工程部； 1.12.1.3 生产部门； 1.12.1.4 物料管理部（强制性再验证）； 1

20、.12.1.5 对于强制性再验证而言，政府机构要求小组长应由执行总经理担任。 但是质量保证部门负责制定出年度计划， 工程、生产和质量管理部门负责有关实 验的验证实施。一些精密仪器，则需要由厂外实验室按合同校正，对于改变性再 验证，我们建议按系统进行。 定期再验证则与强制性再验证雷同。 1.13 再验证的实施： 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 9页 1.13.1 对改变性再验证而言，重要的是要知道这几种改变是“一次性”偏差 还是永久性偏差。此外，还要用最明确的实验方法调查这种改变对其它参数的影 响。如有必要，还要做新的试验。当然，随着所发生改变的性质，认证工作也会 有所改变。 1.13.

21、2 强制性再验证必须按照法律或政府机构的要求去做。 1.13.3 定期再验证应首先审查上次验证以来，中间控制和成品检验所得到的 数据，以验证生产过程处于控制之中。 1.13.4 定期再验证应对下列各项予以检查； 1.13.4.1 是否发生了变化； 1.13.4.2 是否按计划定期校正； 1.13.4.3 是否按计划定期保养； 1.13.4.4 标准操作规程是否更新； 1.13.4.5 是否执行了标准操作规程； 1.13.4.6 是否执行了清洁规程。 1.13.5 材料：所有与再验证有关的报告均必须由质控部质量保证部门保存。青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 10页 题 目 生产过程的建筑物

22、和设施 验证和再验证 编码 ND-YZ-0105-00 共 2 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、 工程部、 生产部、质控部 一目 的：建立一整套可靠档案，以保证生产厂房和设施能恒定地符合所确 立的标准。建立设备验证管理具体内容，满足正常生产需要。 二 适用范围：药品的生产、分装和密封能避免污染，调温、调湿的情况要在特 定区域内进行。 三责 任者：由质控部牵头，成立验证工作小组，由生产部、工程部等有关部 门的负责人组成。日常工作由质控部、工程部承担。 四内 容： 4.1 首次验证 4.1.1 组织和职责: 阶

23、段 部 门 质控部 工程部 生产部和仓库 物管 起早项目方案 参加 负责 参加 1 参加 基建 了解 负责 了解 了解 交接验收 参加 负责 参加 参加 起草验证方案 负责 参加 参加 参加 验证 参加 负责 1 负责 2 参加 验证报告 负责 了解 了解 了解 证书 负责 了解 了解 了解 4.2 对某些项目，可由质控部或生产部负责。 4.3 验证方案：方案要包括下列内容： 4.3.1 操作室鉴别； 本操作室从事生产工艺要求的质量规格； 4.4 下列各项的校正、认证和检验； 4.4.1 建筑单元：墙、分隔、窗、门；天花板；建筑材料；照明；紧急出口 通道。 4.4.2 机械单元：空气过滤设备；

24、温、湿度、压差和通风设备；事故系统； 通讯系统。 443 电气单元：插座；控制板；除静电装置。 444 资料检查表。 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 11页 4.5 验证报告：报告应包括下列各项： 4.5.1 检验资料； 4.5.2 下列指令或标准程序：清洁指令；维修指令。 4.6 再验证方案； 4.6.1 小结和结论； 4.7 证书。 4.8 再验证： 4.8.1 组织和职责：参见“生产过程验证和再验证一一总则”。 4.8.2 强制性再验证：A.测试仪器；B.压力容器；C.灭火器材； 4.8.3 定期再验证。青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 12页 题 目 生产过程的设备验证和

25、再验证 编码 ND-YZ-0106-00 共 3 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、 工程部、 生产部、质控部 一目 的：用于证明生产或质量管理所用的设备能够或将要达到预定或期望 结果,满足正常生产需要。 二 适用范围：适用于任何能够将物料从一处转运至另一处或能够将物理、 化学 或其它状态的信号转换成数据的机器或仪器。因而存在三类需要验证或再验证的 设备： A 生产设备；B.公用工程设备或辅助设备；C.测试仪器（包括大多数分 析仪器）。 三责 任者：由质控部带头，成立验证工作小组，由生产部、工程部等有关部 门

26、的负责人组成。日常工作由质控部、工程部承担。 四内 容： 4.1 首次验证： 4.1.1 组织和职责: 阶段 部门 质控部 工程部 生产部 制疋项目方案 参加 负责 参加 接收设备 了解 负责 了解 设备安装 参加 负责 了解 制定安装验证方案 负责 1 负责 2 参加 安装验证 参加 负责 1 负责 2 制疋运行验证方案 负责 1 负责 2 参加 运行验证 参加 负责 1 负责 2 验证报告 r 了解 了解 证书 负责 了解 了解 4.1.2 对某些项目，可由质控部或生产部负责。 4.2 验证方案： 4.2.1 验证方案视设备复杂程度而异，如果设备较复杂，例如：一个公用工 程系统，就需青岛诺

27、迪制药有限公司 GMP 文件 第 13页 要一份涉及各方面的详细方案，相反，简单的几页纸可能就足够了。 4.2.2 方案主要包括： 4.2.3 安装验证方案； 4.2.4 运行验证方案； 4.2.5 证书。 4.3 安装验证方案： 4.3.1 本阶段的目的是确认设备和所有系统或子系统是按照设计图、安装图 和有关质量规格进行的。这主要包括： 4.3.1.1 设备鉴别（名称、制造号、厂内编号等）； 4.3.1.2 生产过程对设备的要求质量规格； 4.3.1.3 填写生产厂家各个子系统所做试验结果的表格； 4.3.1.4 填写生产厂家对设备所做试验结果的表格； 4.3.1.5 设备所有校正、认可和检

28、验项目； 4.3.1.6 项目检查一览表。 4.4 运行验证方案： 4.4.1 本阶段的目的是说明调试设备（或系统）能按预期的要求运行并达到规 定的内容，方案包括： 4.4.1.1 试运行要求； 4.4.1.2 限度试验“破坏条件”范围。此试验是测定设备的操作限度的。 4.4.1.3 证书：这意味着最终批准该设备。 4.5 验证报告：报告可包括： 4.5.1 安装验证和运行验证责任； 4.5.2 下列指令或标准操作程序： 4.5.2.1 操作指令 4.5.2.2 维修指令 4.5.2.3 清洁指令 4.5.2.4 常规检查法 4.6 再验证方案； 4.6.1 小结和结论； 4.6.2 设备的最

29、终批准。 4.7 再验证： 4.7.1 组织和职责：参见 “生产过程检验和再验证一一总则” 青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 14页 4.7.2 强制性再验证: 4.7.2.1 测试仪器； 4.7.2.2 压力容器； 4.7.2.3 灭火器材。 4.7.2 定期再验证青岛诺迪制药有限公司 GMP 文件 第 15页 题 目 生产过程的工艺验证和再验证制度 编码 ND-YZ-0107-00 共 2 页 制定人 审核人 批准人 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP 办 颁发数量 生效日期 发放范围 GMP办、 工程部、 生产部、质控部 一目 的：用于生产一个产品所需人员、材料、机器、方法、环境条件以 及其它有关公用设施的组合，可以使原料变成成品的一项作业或全部的作业。 二适用范围： 2.1 新工艺：生产单位采用的所有的工艺必须经过验证方可交付常规生产。 2.2 现行工艺：就现在生产已经采用和尚未经验证的工艺而言，验证工作 的内容和重点与产品及工艺的类型有关。应该由生产车间来负责制定验证计划。 除了特殊的理由表明必需进行正式的验证外， 一般产品生产工艺的全部作业 可以根据历史的资料加以验证，即验证可以通过历史资料的回顾总结来实现。 三 责 任者：由质控部牵头，成立验证工作小组，由生产部