血凝试验试验报告材料

1、影响血液凝固的因素（一）实验目的：通过本实验来了解血液凝固的基本过程及了解影响血液凝固的一些因 素。（二）实验对象：家兔（三）实验步骤： （略）（四）实验结果：1、观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用： 实验中可见到静置杯血液发生凝固。 搅拌杯血 液不凝固，但在毛刷上见到红色的血凝块，经水冲洗后毛刷上缠绕有白色丝状物。2、观察影响血凝的一些理化因素：如下表9-1所示。表9-3影响血凝的一些理化因素 实验条件1.加少许棉花2.用石蜡油均匀涂试管壁3.放置37C水浴4.放置冰水水浴5.加肝素10个单位6.加草酸钾2mg（表9-3文字说明：略）3、观察源性及外源性凝血过程：如下表9-2所示表9-2源性和

2、外源性凝血过程的观察试剂1、富血小板血浆2、少血小板血浆3、生理盐水4、羊肺悬液5、0 . 025mol/l cacl2血液凝固时间（表9-2文字说明：略）（五）讨论： 血液凝固是指血液由流动的液体状态变为不流动的冻胶状态血液凝固过程大致分为三个 主要阶段：凝血酶原激活物形成；凝血酶原激活成凝血酶，纤维蛋白原转变为纤维蛋 白。在凝血酶原激活物的形成过程中分有两种不同的途径： 源性凝血途径和外源性凝血途径。 源性凝血途径是由凝血因子?启动的，参与血凝的全部凝血因子都在血浆。凝血因子?可被各种带负电荷的物质等所激活，如血管膜暴露的胶原纤维、玻璃、陶器等。外源性凝血途径是 由存在于血管外组织中的凝血

3、因子iii所启动的，其余参与的凝血因子也在血管。凝血因子iii在脑、肺、胎盘组织含量很丰富。不管是源性凝血途径或外源性凝血途径，他们最后的是使血纤维蛋白的形成而使血液发 生凝固。在观察纤维蛋白原在凝血过程中作用的实验中，由于参与凝血的全部凝血因子都在 血浆中，因此其凝血过程是属于源性凝血。由于玻璃和毛刷表面都带有负电荷，后者可激活 凝血因子?，启动源性凝血过程。凝血到最后阶段时，在凝血酶的作用下，把纤维蛋白原水解 成血纤维蛋白；形成的纤维蛋白不断地交叉成网状结构，把血液中的所有血细胞网凝血时间50815215645 不凝 不凝 试管1 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 215试管2 0

4、.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 345 试管3 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 45罗于其中，从而使血液发生凝固。静置杯中的血液，由于发生了上述的血液凝固过程， 所形成的纤维蛋白没有被破坏，所以杯中血液凝固。而搅拌过的杯血液，虽也发生血液凝固 过程，但所形成的纤维蛋白却不断缠绕到毛刷上，当杯血液的纤维蛋白原全部水解掉后，形 成的纤维蛋白也全部缠绕在毛刷上，这时血纤维只能网罗毛刷附近的一些血细胞，在毛刷上 见有血凝块。经水漂洗后，血细胞被冲走，毛刷上剩下的是白色细丝状的纤维蛋白。 搅拌后 的杯血液因纤维蛋白原全部被耗尽， 无法再形成纤维蛋白， 则搅拌后的杯血液不发生凝固。由此可

5、见，血液凝固的过程实际上是纤维蛋白形成的过程，任何一个步骤被破坏，就不会引 起血液凝固。在血液凝固的两个过程中，它们是有所不同的。两者的主要区别如下表9-3所示： 表9-3源性和外源性凝血的主要区别区别点启动的凝血因子X因子的激活参与凝血的凝血因子凝血过程凝血时间 源性凝血?需要?因子复合物 数量多，且全部在血管中 复杂 慢、约数分钟 外源性凝血iii需要iii因子复合物 数量少，iii因子在血管外，其余在血管 简单 快、约几十 秒钟由上可知， 外源性凝血比源性凝血所需的时间短。 在实验结果表9-2中， 第1、2试管都 是由血小板、生理盐水和cacl2溶液组成的，参与凝血的凝血因子都在血浆中，

6、故其凝血过 程为源性凝血。而第3试管是由血小板、羊肺悬液和cacl2溶液组成。在第3试管中含有羊 肺悬液，其含有丰富的第i凝血因子。显然第3试管发生的血液凝固过程主要是外源性凝血途径。 因此第3试管凝血时间最快。 在第1、2试管中虽然所含成分相同， 但血小板含量不一 样，第1试管血小板含量高于第2试管。血小板对血液凝固具有促进作用，表现为：血小 板的质膜上吸附有许多凝血因子，如纤维蛋白原、因子V、因子xi等。其a颗粒中也含有许多凝血因子以及血小板因子。血小板因子为血液凝固过程提供磷脂表面，其激活后能加 速血凝；同时其能对一些血凝因子具有保护作用，免受抗凝血酶i和肝素的破坏。可见，第1试管因含有

7、丰富的血小板，故其凝血时间比第2试管快。血液凝固受许多因素的影响，如凝血因子的质和量、各种理化因素等。 棉花给血液凝固提供一个粗糙表面，容易使血小板发生粘着、聚集，然后发生解体，释 放许多凝血因子和血小板因子；另外，棉花含许多带负电荷植物纤维，也能激活凝血因子?，启动源性凝血途径。因此放有棉花的试管血液凝固加快。试管壁涂上一层石蜡油时，由于石 蜡油表面光滑，不易引起血小板粘着， 即不易使血小板发挥促进凝血的作用。 另外石蜡油为 绝缘体， 其把试管表面所带的负电荷覆盖，不利于凝血因子?的激活，因此血液凝固变慢。血液凝固实际上是一系列蛋白酶的水解过程。参与血液凝固的凝血因子大多数是蛋白质 酶原，其

8、水解后变成有活性的蛋白质酶，如因子ii、因子xi、因子xii等（因子Vii是有活 性的）。这些蛋白质酶具有酶随温度升高催化活性加强的特性， 也具有蛋白质受热变性的特点。 当温度低时，蛋白质酶的活性下降，而当温度升高到4245C以上时，由于蛋白质发生变性， 蛋白质的空间结构被破坏，从而使蛋白质功能受损，蛋白质酶的活性下降或失活。因此，把 血液放入37 C水浴时血液凝固的时间就比放入冰冻水浴时所需时间短。体重要的抗凝物质是抗凝血酶i和肝素。抗凝血酶i与凝血酶等多种凝血因子的活性中 心丝氨酸残基结合，使这些凝血因子的活性受到抑制或失活，从而达到抗凝作用。肝素则主要通过与血浆中的一些抗凝蛋白，如抗凝血

9、酶i结合，加强后者的抗凝作用。此外， 肝素还能使血管壁细胞释放凝血抑制物和纤溶酶原激活物，增强纤溶作用。因此在试管 放入肝素时血液不会发生凝固。血凝过程中，ca是重要的凝血因子， 其参与了血液凝固的许多环节， 当血液中没有ca2+时血液就不会发生凝固。在试管放有草酸钾时，由于草酸钾与血液中的2+反应，生成草酸钙沉淀，使血液中没有ca，故血液不会发生凝固。（六）结论：通过本实验可知：血液凝固过程可分为三个互相联系的主要阶段，任何一个阶段被破 坏，凝血过程就终止，而血液凝固的过程实际上是纤维蛋白形成的过程。根据凝血酶原激 活物形成的途径不同，可把血液凝固分为源性和外源性两条凝血途径，源性凝血途径所

10、消耗 的时间比外源性凝血途径长。血小板在血液凝固过程中具有发挥促进作用。血液凝固除 受凝血因子的质和量影响外，还受接触面、温度等理化因素的影响。血液接触面粗糙、适当 加温能加速血凝， 而血中加肝素等抗凝剂、 以及除去血中游离钙离子等可延缓血液凝固。2+篇二：血凝血凝抑制试验总结ca2+发生化学1、 如果是马上要做实验，先把实验所需的抗原、标准阳性血清、阴性血清、待检血清 取出回温，如果待检血清已冷藏，可取出放入37C恒温培养箱中回温， 待血清析出后取出（时间大约看具体情况而定） 。2、 试验准备阶段：a准备好清洗干净的血清离心管（要有刻度装血液） 。b采血：注射器先加入一半体积的阿氏液（防止血

11、液凝集，当所需红细胞较多时，加入注射器量程一半的阿氏液，当所需红细胞较少时，加入1.5 ml2 ml的阿氏液）。c 1%红细胞悬液的制备采集至少3只spf（无特定病原体）公鸡或无禽流感和新城疫等抗体的健康公鸡的血液 与等体积的阿氏液混合，用ph 7.2、0.01 mol/l pbs液洗涤3次，每次去掉上层的清液后加入少量pbs用注射器反复抽吸使之混匀，再加至所要刻度，放入离心。每次均以1000 r/min离心10 min， 洗涤后用pbs配成体积分数为1%的红细胞悬液，4C保存备用 （实际pbs液用1%的生理盐水代替） 。d所需1%红细胞悬液的体积4 hau+1 ml（本例中为30 ml+1

12、ml=31 ml）,否则配置的1%红细胞悬液不够用（理论计算为30.1 ml，取31 ml以防万一） 。e阿氏液（alsevers）制备葡萄糖2.05 g柠檬酸钠0.80 g柠檬酸0.055g氯化钠0.42 g加蒸馏水至100 ml，散热溶解后调ph值至6.1, 69 kpa高压灭菌15 min,4C保存备用。3、 血凝试验目的：检测试验所用的标准抗原的血凝滴度，如检测结果血凝滴度为210 = 1024，表示标准抗原稀释1 024倍仍能与红细胞发生凝集反应。一瓶新的未使用的抗原（禽流感或新城疫为粉状） ，需要加入（用注射器）2ml的稀释液（0.9%生理盐水，一般瓶身上有标注加入的体积2ml）a

13、反应板要同时做三排（每排12孔），原因：根据三排的多数结果来确定血凝滴度。例 如：10999三个结果为：2、2、2，则本次试验标准抗原血凝滴度为2。b加入1%的红细胞悬液后放到微量震荡器上震荡混合1min，室温20 C25 C下静置40min，放4C静置60 min。当pbs对照孔红细胞呈明显纽扣状沉到孔底时判定结果。4、4 hau抗原例如：标准抗原血凝滴度为210 = 1024，则4 hau抗原=（1：210）/4 = 1：256，稀释 时，将1 ml的抗原加入到255 ml的pbs中即为4 hau。5、 计算配置4 hau所需稀释液体积v和标准抗原体积x假设：待检血清100份 每排12个孔

14、（实际只需要11孔，但多计算一些，以防不够）每孔加入25 ul 4 hau抗原体积=25 ulx12 x 100 = 30000 ul = 30 ml设标准抗原体积为x则有：1：256 = x：30000标准抗原体积x = 3000 / 256 = 117.1875 ul =0.117 ml稀 释 液体积v = 30 - 0.117 = 29.883 ml但实际量取时稀释液体积直接用30ml计算，因为0.117 ml数量很小，可以忽略不计。6、 血凝抑制试验a红细胞在使用过程中应经常摇匀。b加入1%的红细胞悬液后放到微量震荡器上震荡混合1min，室温20 C25 C下静置40min，若环境温度

15、过高，放4C静置60 min。当pbs对照孔红细胞呈明显纽扣状沉到孔底时判 定结果。7、 结果判定 血凝试验：将反应板倾斜，看是否呈泪滴状，不呈泪滴状的说明发生血凝 血凝抑制：将反应板倾斜，看是否呈泪滴状，呈泪滴状的说明未发生血凝或血凝不完全即血凝抑制8、篇三：血凝试验检查的影响因素分析 血凝试验检查的影响因素分析【关键词】血凝试验 血凝试验是临床工作中常用的检测项目，血凝试验结果的准确性是指导临床正确治疗的 保障。作为血凝功能异常的筛查试验，在出血性疾病的诊断、抗凝治疗监测，术前检查中具 有重要作用，且应用广泛。由于凝血试验与一般的检验项目测定不同，其影响因素具有特殊 性。当其启动因子被某些

16、因素激活后，就会发生一系列连锁反应，导致检测结果的极大误差。因此，对于检验人员和临床医生掌握和了解影响血凝试验相关因素显得尤为重要。血凝试验 的因素有以下几个方面。1血样的采集与处理1.1采血技术1.1.1患者应处于平静状态。因为情绪紧，剧烈运动会激活或干扰血小板、凝血因子和 纤溶酶原等成分。1.1.2患者应空腹。进餐后，血中的乳糜微粒等将对血凝试验结果造成干扰。1.1.3采血前不应拍打采血部位，必须顺利“一针见血” ，避免混入组织液或发生溶血。 因为组织液中会有丰富的因子iii,可激活外源性凝血途径，加速凝血酶源的消耗，使试验结 果偏低。1.1.4压脉带不应扎的太紧，压迫时间不应过长。压力大

17、及束缚时间过长可影响局部血 液的浓缩和皮细胞释放t-pa，后者可引起纤溶活动增强。1.1.5采血速度要适当，若太快易产生气泡，使纤溶蛋白原、因子v、因子i变性。因此，建议使用定量真空采血管。1.1.6采血后要立即与抗凝剂混合，但不要用力震荡。nccls推荐使用带塞塑料或聚乙 烯试管采血，因不带盖，血浆ph值升高，影响试验结果。1.1.7采血顺序对试验结果也有影响。朱忠勇报道1:pt血样采集顺序第二管、第 三管与第一管比较差异有显著性(p0.05)。这可能与 采血时压脉带压迫时间过长有关。因此，采多管血样时，血凝试验标本应取第一管。1.2标本运输、 保存与处理 标本应随采随测， 如需运输， 标本

18、应在室温下运送， 因低温 会损伤血小板活化因子使pt、aptt结果降低， 血浆标本原则上应立即检测， 血液一旦离体后 即开始变化，随离体的时间不同凝血因子逐渐消耗，从而检测出的结果也不同。在原血浆管置室温2h测得的结果与立即测定的pt、aptt结果差异无显著性(p0.05)而分离出血浆的试 管置室温2h所测结果与立即测定pt、aptt结果有明显差异(p 2000g，离心时间不少于15min为宜。1.3抗凝剂的选择 抗凝剂的选择对结果起着重要作用,根据icsh及icth推荐0.019mol/l的枸橼酸钠，作为凝血因子检测的首选抗凝剂。因枸橼酸钠对v、就因子有一定 的保护作用,因不受肝素影响还适用

19、于接受肝素治疗的病人的监测。而草酸盐能与钙离子形成不溶性沉淀物，影响血凝仪的光电终点。肝素可与at- iii作用抑制凝血因子的反应，edta能抑制或干涉纤维蛋白凝块形成纤维蛋白原单体聚合，且对v因子保护性差。血液与抗凝剂的比例必须相当准确，应按9:1比例混合，9份血液准确地讲是指9份红细胞压积正常血液中血浆的量而言,抗凝剂只对血浆起作用,如抗凝剂加入不准确和由于贫 血或红细胞增多症血浆量的变化而引起抗凝剂在血浆中绝对含量改变,进而影响试验结果。 因此在日常工作中要注意红细胞压积的变化,当het超出或低于正常围时,应用计算公式随 时调整抗凝剂的用量，以保证抗凝剂有血浆中的绝对含量不变5。公式：抗

20、凝剂用量(ml)=0.00185 x全血量(ml) x (1-het%)2试剂2.1试剂的选择 试剂的质量是确保结果可靠性的先决条件, 试剂的选择一方面要根据所用检测仪器的类型, 另一方面要根据试验检测目的选择对其敏感的试剂。如aptt试验时所用 的活化剂不同，对血肝素狼疮抗凝物质及因子就、诙缺乏症的敏感性也不同，所以要根据检 测项目来选择不同活化剂的aptt试剂,为了试验结果便于比较和估计抗凝剂疗效或指导用药, 最好选择inr报告方式, 因此, 选择试剂应标有isi值,理论上isi值越接近1.0越好,isi值的高低决定inr的精度，也决定了试剂的质量6。2.2试剂的使用及保存2.2.1试剂在

21、使用时应严格按说明书操作。试剂复溶剂一般为蒸馏水,注射用水及ph6.07.0去离子水，如复溶剂ph值增高会使凝固时间延长，若水质混浊表明有污染或钙离 子存在,含有保护剂抗生素抗体或其他添加剂的水,不能用于试剂的复溶剂。复溶剂后的试剂不能反复冻融，不用时应加盖并保存在2C8C；所有试剂均应在有效期使用。2.2.2试剂使用中要注意污染的问题,避免如试剂瓶盖错盖,造成交叉污染,用同一吸 管或移液头造成试剂标本的交叉污染等。3操作的因素 试验操作技术对检验结果有很大的影响,即使很微小的变化也会造成试验结果的明显的变化。3.1首先要检查仪器电源、光源是否稳定,预热时间或温度设置是否正确。3.2检查所有试

22、剂、缓冲液、标本是否合格,如有问题及时更换。3.3每次检测之前,应先检测参比血浆或质控血浆以确保检测结果的准确性。3.4加试剂时要防止气泡产生,无论是透射光还是散射光测定,防止气泡产生是保证结 果准确性的前提,有气泡时凝血时间会假性延长。3.5在加样过程中除保证样品量的准确外，还应保持加样器与反应杯垂直，加样动作要 稳、准、快，既要让感应器充分接触，又不能停顿时间过长。测定过程中应保持反应杯的清 洁，防止外异物掉入比色杯。4药物与疾病因素 某些药物本身就具有影响凝血机制的功能或是有协同抗凝作用，如水合氯醛、阿司匹林、保泰松、氯贝丁酯、吲哚美辛等可使口服抗凝药物在血液中浓度明显增高。有资料表明7

23、,大剂量使用青霉素，当血浆青霉素浓度达5000u/ml时pt、aptt明显延长，且随药物浓度的 增加而时间延长；头孢哌酮具有甲硫甲唑环的侧链与前凝血酶原相仿；羧酶可错误地与抗生 素结合而导致凝血酶原的形成减少，干扰肝脏中vk的代谢，导致低凝血酶血症8。肝素、华法林、双香豆素、低分子右旋糖酐等可抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变为纤维蛋白, 阻止血小板的粘附和聚集,使血浆中抗凝物质含量增多,影响凝血试验,使凝固时间延长。除药物对凝血试验结果的影响之外, 很多疾病的因素也对结果有很大的影响。 如dic时, 由于凝血因子的大量消耗和产生的fdp拮抗凝血酶的作用, 使pt延长。 但在dic早期, 病人

24、血液处于高凝状态,pt缩短。此时分析血凝结果一定要结合患者病情进展程度。各种疾病导 致溶血、黄疸脂血、红细胞含有磷脂，能缩短aptt的值。当het50%时血浆中抗凝剂浓度增高，aptt假性延长；相反，hte v20%寸aptt假性缩短，应适当调整凝剂用量可减少影响。 各种原因引起的出血倾向,不能仅依靠血凝分析判断作为诊断指标,因为血凝分析受的影响 因素太多太杂,应结合血小板计数、3p试验等共同作为诊断指标。高血压或急性呼吸窘迫综合征等疾病寸,血管因缺氧和硬化发生,肿胀损伤,激活外凝 血途径， 导致凝血功能显著增强，继而引起一系列敏感指标的改变9,10。除上述分析的影响因素外,季节变化以及饮食因

25、素等都对凝血实验有影响,如茶叶中的 茶多酚,桔汁中的枸橼酸盐,海带中的藻酸双酯钠等都有抗凝作用。由此可见,血凝试验的结果受多方面因素的影响,只有掌握和了解这些,才能尽可能避 免不利因素的干扰和错误的解释,才能真正给临床以帮助。【参考文献】91e39f70001c-Numbered_b1ef3322-e77c-4c4c-b8b3-7e63c3da2225-Numbered_0471b9cd-e541-4cce-88eb-0d42b3b肖秀林,红宇,王昌富,等.pt和aptt样本采集顺序和保存温度的探讨.医学检验杂 志,2001,16(2)：104.91e39f70101c-Numbered_b1

26、ef3322-e77c-4c4c-b8b3-7e63c3da2225-Numbered_0471b9cd-e541-4cce-88eb-0d42b3b康志荣.不同存放条件对血浆凝血试验结果的影响.临床检验杂志,1998,16(1)：52.91e39f70201c-Numbered_b1ef3322-e77c-4c4c-b8b3-7e63c3da2225-Numbered_0471b9cd-e541-4cce-88eb-0d42b3b立青.标本放置寸间及温度对凝血三项测定结果的影响.学院学报,2004,3(5)：47.91e39f70301c-Numbered_b1ef3322-e77c-4c4

27、c-b8b3-7e63c3da2225-Numbered_0471b9cd-e541-4cce-88eb-0d42b3b金莲.标本离心条件和放置寸间对凝血酶原寸间和活化部分凝血活酶寸间的影响.大学学报(医学版),2004,39(4)：675.91e39f70401c-Numbered_b1ef3322-e77c-4c4c-b8b3-7e63c3da2225-Numbered_0471b9cd-e541-4cce-88eb-0d42b3b丛玉隆,王淑娟.今日临床学.：中国科学技术,1997,10. 6程峰,朱忠勇.凝血酶原 寸间测定标准化及在抗凝治疗中应用.中华医学检验杂志,1995,18(2)

28、：111.搀 愀攀 攀 戀愀愀常剑峰.大剂量B -酰胺类抗生素凝血实验的干扰临床检验杂志，2000,18(4):211.搀 愀攀 攀 戀愀愀徐淑云.临床用药指南.：科技，1997，58.搀 愀攀 攀 戀愀愀门剑龙.原发性高血压患者测定凝血抗凝等指标的临床意义.临床检验杂志,2000,18(4):250.搀 愀攀 攀 戀愀愀门剑龙.急性呼吸窘迫综合症患者抗凝血及纤溶系统功能状态改变的观察.临床检验杂志,2000,18(6):372.作者单位:1 130062,市第二医院2 130062,市区人民医院篇四:生理学影响血液凝固因素的实验报告模板 一实验结果:1、 观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用:实

29、验中可见静置烧杯的血液发生凝固。搅拌杯的血液不发生凝固,但毛刷上可见红色的血凝块,将毛刷冲洗干净后可见毛刷上缠有白色丝状物。2、 观察影响血凝的一些理化因素：实验条件凝血时间1.棉花少许2002.石蜡油润滑整个试管表面30163. 37摄氏度水浴中3304.浸在盛有碎冰块的烧杯中>205.加肝素10个单位（加血后摇匀）>206.加草酸钾2mg>20从表9-1可以看出：棉花和石蜡油是观察血液接触粗糙程度对血液凝固的影响，结果血 液中加有棉花时血液凝固速度比石蜡油明显快很多；水浴是观察温度对血液凝固的影响，结 果放于冰水低温环境中的血液凝固速度比置于37摄

30、氏度温水环境中的明显要慢； 当血液中加 了肝素、草酸钾等抗凝剂，在20分钟均不发生凝血，往该两管各加0.025mol/l cacl2溶液23滴后，肝素管仍旧没有发生血液凝固，草酸钾管整体没有发生血液凝固，但出现血凝块 悬浮于试管中。3.观察源性和外源性凝血过程：如下表9-2所示表9-2源性和外源性凝血过程的观察试剂第一管第二管第三管1、 富血小板血浆0.2ml2、 少血小板血浆0.2ml 0.2ml3、 生理盐水0.2ml0.2ml4、 羊肺悬液0.2ml5、0.025mol/l cacl2 0.2ml0.2ml 0.2ml血浆凝固时间2944215从表9-2可以看出：第三号试管凝血速度最快，

31、第一号试管凝血速度次之，第二号试管凝血速度最慢。（一） 讨论： 血液凝固是指血液由流动的液体状态变为不流动的凝胶状态的过程。其过程分为三个主 要阶段：凝血酶原激活复合物的形成；凝血酶的的激活；纤维蛋白的生成。在凝血酶原激活复合物的形成过程中分有两种不同的途径：源性凝血途径和外源性凝血途径。源性凝 血途径是由凝血因子诚启动的，参与血凝的全部凝血因子都在血浆。凝血因子诚可被各种带 负电荷的物质所激活，如血管膜破损后暴露的胶原纤维、玻璃、陶器等。外源性凝血途径是 由存在于血管外组织中的凝血因子iii（组织因子）所启动的，其余参与血凝的凝血因子也在 血管。凝血因子iii在脑、肺等组织含量很丰富。不管是

32、源性凝血途径或外源性凝血途径，它们最后都是由于血纤维蛋白的形成而使血液 发生凝固的。在观察纤维蛋白原在凝血过程中作用的实验中，由于参与凝血的全部凝血因子 都在血浆中，因此其凝血过程是属于源性凝血。由于玻璃和毛刷表面都带有负电荷，后者可 激活凝血因子诚，启动源性凝血过程。凝血到最后阶段时，在凝血酶的作用下，把纤维蛋白 原激活成纤维蛋白，形成的纤维蛋白不断地交叉成网状结构，把血液中得所有血细胞网罗其 中，从而使血液发生凝固。静置杯中的血液，由于发生了上述的血液凝固过程，所形成的纤 维蛋白没有被破坏，所以杯中的血液凝固。而搅拌过的杯的血液，虽也发生了血液凝固过程，但所形成的纤维蛋白却不断缠绕到毛刷上

33、，当杯血液的纤维蛋白原全部激活 后，所形成的纤维蛋白也全部缠绕在毛刷上， 这时纤维蛋白只能网罗毛刷附近的一些血细胞， 所以在毛刷上见有血块。 经水漂洗后血细胞被冲走， 毛刷上剩下的是白色细丝状的纤维蛋白。搅拌后的杯的纤维蛋白原全部被耗尽， 无法再形成纤维蛋白， 则搅拌后的杯血液不发生凝固。 人体已知的凝血因子，除凝血因子iv是ca2+外，其余的凝血因子都是蛋白质。蛋白质对温度敏感，过低温度会使之失活但不变性，过高温度会使之变性而失活。人体本质为蛋白质的 凝血因子、凝血酶等在37摄氏度（即人体正常体温） 时活性最高，凝血因子的作用是将凝血 酶原激活成凝血酶，凝血酶进而将纤维蛋白原水解成纤维蛋白，最终发生凝血；在冰水浴中 血液的凝血因子失活或活性很低，不能有效形成纤维蛋白，故不发生凝血或凝血速度很慢， 因此放于冰水低温环境中的血液凝固速度比置于37摄氏度温水环境中的明显要慢。 肝素是一 种酸性黏多糖，在肺、心、肝、肌肉