波谱解析练习题

1、1. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1 （ 宽 峰 ）1710 cm-1 ，则该化合物可能A、醛 B、酮 C羧酸D、烯烃2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是A、质荷比B、波数 C、化学位移D 、保留值3. 某有机物 C8H8 的不饱和度为()C、4.B、分子的紫外 - 可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么(A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5.预测H2O分子的基本振动数为:A、 4B、 3C、 2D、 16.下列

2、化合物，紫外吸收入max值最大的是()A、BC、7.八c化合物中只有一个羰基,却在 1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为(A)诱导效应(B)共轭效应(C)费米共振(D)空间位8. Cl 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目9. 红外光谱法，试样状态可以A气体状态B固体状态C固体，液体状态D气体，液体，固体状态都可以10. 下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:A. CH 3CHCIB. CH 3ChOHC. CH3CH D. CH 3CH(CH21、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有:等。2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是:3、在红外光谱

3、中，特征谱带区的范围是:cm-14、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示，它与吸收峰所代表的成正比。6、奇电子离子用.符号表示，而偶电子离子用符号表示。当奇电子离子含偶数氮或不含氮时，其质量数为则:&在核磁共振中，影响化学位移的因素有:等。得分评卷四、简答题（每小题5分，共25分）人1. 丙酮分子中能发生哪几种电子跃迁，分别位于什么波长位置2. 红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数3. 核磁共振产生要满足那些条件4. 质谱中怎样判断分子离子峰nn 跃迁5. 某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时

4、，溶剂对及兀7兀 跃迁有何影响用能级图表示。得分评卷人五、推断题（20分）1、邻甲基苯甲酸甲酯的质谱图如下，请解释其主要裂解过程。（5分）lOO 1 192、CO 一"一£ -斗e NO 33" 1.1 Jj J.11b jIiMti3口7311n计算下述化合物的入max （5 分）。15D1 53ISO共範烯类K带入彌值-Woodward-Fieser计算规则15 n o n u 15】闻叩，呻巒I興輝就）岬IMQBW UU 1抽 （UO 一* 一 * * I * * C，基本值（共换二烯吸收带）1,1 - 217uiu增加值同环二烯，135uiu烷基（或坏残基

5、）；，一5111U环外双键L1'5 mu延仲共馳双键 J ;?0qiu1 f助色团一OtORMOlllLt-OR二1 ,611111-SR 1-Cl*30111115111U斗KR艮6O11111表3 5max 在 264、3、某未知物的分子式为 GHoQ，紫外光谱数据表明：该物入262、257、252nm（£max101、158、147、194、153）;红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-3所示，试推断其结构。（10分）eei"'S I 71J/V'D未知物GHoQ的红外光谱图U<JL4石占iJbj SWa W" &q

6、uot;3：b "" "書:b 7 " " *：話Cl"-化合物GHoQ的核磁共振谱叶酚，齐 J 势-.<ss,J LI» 104血1血需° -鼻化合物GHoQ的质谱图1紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 ( )A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2 紫外光谱是带状光谱的原因是由于B 、波长短A、紫外光能量大C电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D电子能级差大3. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高B、n7nC ncD、*nn4.

7、 nn 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最A、水B、甲醇C乙醇D、正已烷的哪种振动形式是非红外活性的A、v C-CBv C-HC、S aSCHD S CH6. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大A- CHCHB、 -OCH3C - CH二CHD、 -CHO7. 质子的化学位移有如下顺序：苯（）>乙烯 > 乙炔 > 乙烷，其原因为：A. 导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致8. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场 强 度 H， 对 具 有不 同 质荷比 的 正 离

8、子 ，其 通过 狭 缝 的顺序 如 何变A、从大到小B 、从小到大C无规律D 、不变9.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B 、奇数C、不一定D 、决定于电子数10.二溴乙烷质谱的分子离子峰M 与 M+2、 M+4 的 相 对 强 度为：A、1:1:1B 、 2:1:1C 、 1:2:1D 、 1:1:2填空题（15X 1分=15分）三个主要部1、质谱计通常由分和两个辅助部分组成。在离子的分离中，单聚焦质量分析器只实现聚焦，而双聚焦质量分析器除具有单聚焦质量分析聚焦。大路的聚焦功能外，还实现了 2、连续波核磁共振谱仪主要频率或磁场扫描单元以及信号放大和显示单元等部件组成

9、。3、红外光谱测定技术中固体样品的测定可采、裂解法。4下列化合物能吸收最长波长的光是，能吸收最短波长的光，因。（只考虑兀7兀*跃迁。）得分评卷人四、简答题（每小题4分，共20分）1. 光谱分析仪的组成2. 红外吸收光谱影响基团频率位移的因素3. 影响化学位移的因素4. 化学全同核磁全同各是什么意思其关系如何5. 在NMR测量时，要消除顺磁杂质，为什么得分评卷人五、推断题（20分）1、某未知物的分子式为 C9H10O2紫外光谱数据表明：该物入max在264、 262、257、252nm（£ maxIOl、158、147、194、153）;红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-

10、3所示，试推断其结构。图5-1未知物CHwQ的红外光谱图1-00图5-2化合物GHoQ的核磁共振谱IW9rSOBOlOQJioNOISO2*0图5-3化合物GHoQ的质谱图名词解释（5*4 分=20 分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4. 重排反应5. 驰骋过程1.二、选择题。(10*2分=20分)化合物中只有一个羰基，却在 1773cm1和1736cm处出现两个吸收这是因为：()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:A、玻璃B、石英 C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:A、4C、24. 若外加磁场的强度 H

11、逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的A不变B逐渐变大C逐渐变小D随原核而5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19fD 31P6. 在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了a -裂解 B、I-裂解 C、重排裂解丫 -H迁移,最有效的方法A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁质谱和核磁7. 在四谱综 合解析 过程中，确定苯 环取代基的位置8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（二CH2b. chnCh d. OA、a、b、C、B、a、c、b、C c、d、a、bD d、c、b、a9.条件下，的最大吸波长将发生何种变A.红移B.

12、蓝移C.不变D.不能确定10.芳烃（M=134）,质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是:问答题 （5*5分=25分）1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成4.核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式5.紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为 M(72)，相对丰度100%M+1( 73),相对丰度% M+2( 74)，相对丰度(1) 分子中是否含有Br Cl (2)分子中是否含有S (3)试确定其分子式为 2

13、.分子式为 C8H8O勺化合物，IR（ cmn 1） : 3050, 2950,1695 , 1600, 1590, 1460,1370,1260,760 , 690 等处有吸收,(1)分子中有没有羟基(一0 H)(2) 有没有苯环(3) 其结构为 3.某未知物的分子式为C3H6O质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。的。.()5-1?!rfcJ由图1、C3H6O勺质谱1TISrc 7.0 鼠 0&.04.03.02.01.306"图2、C3H6O勺核磁共振谱、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。2、在紫外光谱分析谱图中，溶

14、剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K,R移。3、苯环中有二个吸收带，都是由跃迁引起4、指纹区吸收峰多而复杂 , 没有强的特征峰 , 分子结构的微小变化不会引起化。5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之6、在紫外光谱中，nn *跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。. ( )7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时， 分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动其偶极矩必须发生变化。.( )9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。10、 核的 旋磁比越

15、 大，核 的磁性越 强，在 核磁共振 中越容 易被发 现。二、选择题 (2*14=28 分)1、含O N S卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的)。电子。由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到(T跃迁能(1 . A.B. nC.(T2. A 小B.C . 100 nm左右D.300nm左右、 在 下列化合物中，分子离子峰的 质荷比为偶数的3、A.加速电场的作用。B.电子流的能量大。C. 分子之间相互碰撞。D.碎片离子均比分子离子稳定。4 、在化合物的紫外吸收光谱中，哪些情况可以使化合物的nF*跃迁吸收质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子， 其原因. (移。A.苯环上有助色团

16、B.苯环上有生色团C.助色团与共轭体系中的芳环相连D.助色团与共轭体系中的烯相连5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中，顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短，并且强度也较小，造成此现象最主要的原因A.溶剂效应 B.立体障碍C .共轭效应 D. 都不对6、在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度降低.（）A. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现B. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现C. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现D. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现下面化合物中质子化学位移最大的A. CH3C1B. 乙烯D. CH3Br该化合物可能属于以

17、下化&某化合物在220 400nm范围内没有紫外吸收,A.芳香族类化合物B.含双键化合物醛类D.醇类核磁共振在解析分子结构的主参数A.化学位移B. 质荷比保留值D.波数10外光谱给出的分子结构信息. ( )A.骨架结构B.连接方式.官能团D.相对分子质量11、在红外吸收光谱图中， 2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合-H-h带A.苯环 B. 酯类 C .烯烃D.炔烃12、在红外吸收光谱图中 , 下列数据哪一组数据能说明某化合物中含有苯A. 30002700 cm13100-1 3000 cm-111001000cmB.1650 1450 cm-131

18、003000 cm-111001000cmC-11650 1450 cm31003000cm-1900650cmD.3000 2700 cm-120001750 cm-1900650cm 13、在 1H 核磁共振中 , 苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应 , 化学位移位于低场 ,A1 2B. 3D. 714下列基团助色团的A NH2B.NO2D.C ORCOOH三、填空题（除第三小题2分，其余1分，共10分）1、在红外吸收光谱中，分子的振动形式可分为两大类。2、根据红外光谱四个区域的特征及应用功能，通常把前三个区域，即区域称为特征频率区。把的区域称为指纹区。则:在核磁共振中，影响化学位移的因

19、素有:四、简答题（23 分）1、简述发生麦式重排的条件，下列化合物中哪些能发生麦式重排并写出去重排过程。a.乙酸乙酯b.异丁酸c.异丁苯（7分）1、紫外可见光溶剂选择要考虑的因素。（5分）2、将下列化合物按1H化学位移值从大到小排序，并说明原因。（6分）a. CH3F b. CH3OCH c. CH2OH d. CH 2F2 e.正丙醇3、表格内容为未知物的红外光谱图中主要的强吸收峰 （所给表格左右内容已打乱）。根据所学知识将左右两边一一对应。（5分） 4000 2500cmVa.这是双键伸缩振动区。也是红外 图中主要区域，这区域中有重要的 羰基吸收、碳碳双键吸收、苯环的 骨架振动及C=NN=

20、O等基团的吸收。 2500 2000b.这个区域有单键的伸缩振动频cm1率、分子的骨架振动频率及反应取代类型的苯环和烯烃面外碳氢弯曲振动频率等的吸收。2000 -1500c.这是X-H （X包括C、N O S等）cm1伸缩振动区，主要吸收基团有羟基、胺基、烃基等。1500 -1300d.该区主要提供C-H弯曲振动的信cm1息。1300 /400e.这是叁键和累积双键的伸缩振cm1动区。1、已知某化合物分子式为 GH6Q,而却结构中含有一个酯羰基（1760 cm-1）五、计算题（29分）和一个端乙烯基（一CH二CH（ 1649 cm1），试推断其结构。（6分）2、天然产物可能是（a ），也可能是

21、（b），它在乙醇紫外光谱的 入max值为252(a>cm1，哪个结构更合理。3、某未知物分子式为GH6Q,其红外谱图如下，推测其结构。（7分）Ch4、已知GHbQ的结构为，试推导其质谱图、红外光谱图及核磁共振氢谱图中的情况。（10分）解释下列名词（每题2分，共10分）1.FTIR2. Woodward rule(UM3. 丫一 effect4. 亚稳离子设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10 分）1.02.3.io io5.和0CH30CH3简述下列问题（每题5分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其S和 J的简单计算。2、举例讨论Mclafferty 重排的特点及

22、实用范围。四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C吸收峰的位D吸收峰的形状跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最A、水B、甲醇C、乙D正已烷3、种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃D、卤化物晶体为：预测H2S分 子本振动数A、B、C、D、5、若外加磁场的强度H0 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的(A不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变6 苯环上哪种取代基存在时其芳环质子化学位值最大A - CHCHB - OCHC、- CH=C2HD、-CH

23、O1JC-H的 大 小 与 该 碳 杂 化 轨 道 中A、成反比B、成正比c、变化无规D 、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变A、 从 大 到 小B、 从 小 到 大c、 无 规D、不变9、二 溴 乙 烷 质 谱 的 分 子 离 子 峰 （ M）与 M+2、M+4 的 相 对 强 度为：1:1:12:1:11:2:1D、 1:1:210 、 在 丁 酮 质 谱质为29 的 碎 片 离 子 是 发 生Aa -裂解产生的BI- 裂解产生的C重排裂解产生的D 丫 -H迁移产生的。五、推断结构（ 20 分）某

24、未知物元素分析数据表明： c 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图 5-1、图 5-2、图 5-3 、图 5-4 所示，试推断其结构。例一Q O O0 J细4方亡马匚-T卫七-卫生IP图5-2未知物的质谱图.k . J10U ID5ppm图5-3未知物的质子核磁共振谱（S）,(d),(d),(q),(q)图5-4未知物的13CNM谱六、某未知物元素分析数据表明：C 78%、H（20 分）。据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构。5QO SO 一SO 一(Mass of molecular ion:108)1O100I LO50GOm/z图6-1未知物的质谱Q 1hD AJD

25、 Hpiun.le FT-二be d-T o- +44B pa 5ilitfUmsJia汕«adC2“aJClAJL Id44vub畀診；：譬MS J斗立 i 4叭MdAd © ufl 口门 flu *1百 fl : £ s(s,3H) _ 1图6-3未知物的HNM谱七、根据图7-1图7-4推断分子式为GHoO未知物的结构（20分）I.OD6D -JIWUBIwubClu=|VE啊-Pla z1 TE4ZMinnn*iHl£4019i J BS3EJ zs口BDEme3deo2dL O1 iO±Vi33E«93E 3i 3阻畔esle

26、z1 日IPSTEuu71k2丄蛊幺卅宁u1 IL：uQu丁 UE m丄童Ta*7口 8r?B £6亡&If'Q JIDJCJCOC3Q图7-1未知物GHoQ的红外光谱l2lOppiT(s)图7-2JLAiI-S未知物GHoQ的1HNMME(d)(t)(q)(q)102）图 7-3 未知物 C5H0Q 的 13CNM谱（Mass of molecular ion:40 图7-4未知物GHoQ的质谱名词解释（5*4 分=20 分）1. 化学位移 2.助色团 3.扫频法4. 摩尔吸光系数5. 麦氏重排二、选择题。(10*2 分=20 分）1.可分别用作红外光谱和质谱检测器的是:A. 相板、光电倍增管;B.光电管、Faraday杯;C.热电偶、光电倍增管;D.光电管、热电偶2. 乙醇高分辨1HNM谱图中，由低场到高场排列的质子种类及相应峰数 （括号内数字为偶合分裂峰数）为：（A. CH3 (3) CH2 一0H(1);B. CH3 (4) CH2( 3) 0H(1);C. 0H(1) CH2 (4) CH3(3);D. 0H(3) CH2(3)CH3(4)3.红外光可引