JJF气相色谱仪质谱联用仪

1、用仪SANY 标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#台式气相色谱-质谱联用仪校准规范1范围本规范适用于离子阱和四极杆型台式气相色谱-质谱联用仪(以下简称台式GC-MS) 的校准，其它类型台式GC-MS的校准可参照此规范进行。2引用文献JJF 1001-1998通用计量术语及定义JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示GB/T 15481-1995校准和检验实验室能力的通用要求GB/T 6041-2002质谱分析方法通则JJG (教委)003 1996有机质谱仪检定规程JJG 700-1999气相色谱仪检定规程01ML/TC16/SC2/R83 Gas

2、chromatograph/mass spectrometer system for analysis of rganic pollutants in water使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。3术语和计量单位分辨力(resolution)分辨两个相邻质谱峰的能力，对于台式GC-MS以某离子峰峰高50%处的峰宽度(简 称半峰宽)表示，记为股2,单位Uo基线噪声(baseline noise)基线峰底与峰谷之间的宽度，单位计数。信噪比(signal-to-noise ratio)待测样品信号强度与基线噪声的比值，记为5/M质量色谱图(mass chromatogram)质谱仪

3、(和色谱图是两回事)质谱仪在一定质量范围内自动重复扫描所获得的质谱数据，可以不同形式再现，其 中以一个或多个离子强度随时间变化的谱图，称为质量色谱图。质量准确性(mass accuracy)仪器测量值对理论值的偏差。u (atomic mass unit)原子质量单位。4概述气相色谱一质谱联用仪是将气相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪 器。样品通过气相色谱的分离后的各个组分依次进入质谱检测器，组分在离子源被电 离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。不同离子在电场和/或磁场中的运动行为 不同，采用不同质量分析器把带电离子按质荷比（Wz）分开，得到依质量顺序排列的 质谱图。通过对质谱

4、图的分析处理，可以得到样品的定性、定量结果。气相色谱一质谱 联用仪主要包括气相色谱系统（一般不带检测器）、离子源、质量分析器、检测器、真 空系统和计算机系统等儿部分。5计量特性台式GC-MS各项技术指标见表lo表1台式GC-MS主要技术指标技术指标要求质量范围不低于600 u质量准确性*± U分辨力（斤）*忆 2<1 U信噪比*EI100 pg八氟蔡，m/z 272处夕V210:1 （峰峰值）正正ng苯甲酮，m/z 183处夕,怯10：1 （峰峰值）负CI100 pg 八朝蔡，m/z 272 处S/A2100:l （峰峰值）测量重复性*RSDIO%谱库检索10 ng硬脂酸甲酯,

5、相似度275%气相色谱柱箱温度控制柱箱温度稳定性（10 min）优于%、程序升温重复性优于2%注：1、标*的为必须校准的项目；2、用于定性测试时，标*的可不做，用于定量测试时，标*的必须做，但可使用客 户自己的工作标准溶液，指标也可根据用户使用要求而定；3、本技术指标仅供参考，不作为合格性判断依据。6校准条件实验室环境仪器室内不得有强烈的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强 腐蚀性气体或试剂；实验室温度：（1527） ；相对湿度：W75%；标准物质和试剂八氟蔡一异辛烷溶液标准物质，100 pg/nLo不确定度要求苯甲铜-异辛烷溶液标准物质，10 ng/yLo不确定度要求六氯苯

6、-异辛烷溶液标准物质，10 ng/uLo不确定度要求硬脂酸钾脂-异辛烷测试溶液，10 ng/uLo不确定度要求异辛烷或正己烷，液相色谱级或同等级别。校准设备微量注射器，10 uLo气相色谱仪检定专用测量仪。7校准项目和校准方法仪器不能有影响校准的外观缺陷，按键开关、调节旋钮等各部件工作正常。分辨力仪器稳定后，执行Autotune命令进行自动调谐，直到调谐通过，打印调谐报告，得 到半峰宽饱2。注：1.调谐通常使用的样品为全氟三丁胺（EC-43） o校准条件标准物质和试剂中 没有，纯度有没有要求2 .也可采用手动谐通。3 .对于不能打印调谐报告的仪器，可根据调谐结果测量并计算半峰宽%2。质量范围以

7、全氟三丁胺调谐样品进行调谐，质量数设定达到600以上，观察质量数600以上 （含600）的质谱峰。信噪比Eli®仪器调谐通过后，参照附录C条件，注入100 pg/UL的八叙蔡-异辛烷溶液1 UL, 提取Wh272离子，再现质谱图，根据公式（1）计算57M（1）式中：$提取离子（卬/分的峰高”基线噪声。7. 4. 2 正CI源注入10 ng/UL的苯甲铜-异辛烷溶液溶液1 UL,提取W广183离子，再现质谱图， 根据公式（1）计算57Ao负CI源注入100 pg/UL的八叙蔡-异辛烷溶液1 PL,提取W广272离子，再现质谱图，根 据公式（1）计算吗5/M质量准确性注入10 ng/uL

8、的硬脂酸钾脂-异辛烷溶液1 UL,记录Wz 74、143、199、255和298等 硬脂酸钾脂主要离子的实测质量数，有效数值保留到小数点后两位，理论值见附录E, 根据公式（2）计算实测值与理论值之差，以此评价质量准确性。劭=京湖-根理（2）式中：。测一一第，个离子三次测量平均值，u；Mj理第£个离子理论值，u；注：1、以最高点及其左右两点的三次扫描所得到的质量数平均值作为实测结果；2、以实测值与理论值之差绝对值最大的一个作为评价质量准确性数据。测量重复性参照 条件，前面例如注入UL浓度为ng/nL的六氯苯-异辛烷溶液，连续六 次，提取六氯苯特征离子孙h284,再现质量色谱图，按质量色

9、谱峰进行面积积分，根 据公式（4）计算RSD：苗（七一7）2RSD =上X = X 100%（3）v6 1I式中：RSD相对标准偏差（盼；必一一六氯苯第f次测量峰面积；J 六氯苯6次测量峰面积算术平均值；2测量序号。注：对于CI源，可采用相应的测试灵敏度的标准物质进行重复性测量。气相色谱柱箱温度控制柱箱温度稳定性把伯电阻温度计的连线连接到数字多用表（或色谱仪检定专用测量仪）上，然后把 温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为70 °C。加热升温，待温度稳定后，观 察10 min,每变化一个数记录一次，求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度差 值，其差值与10 min内温度测量的算

10、术平均值的比值，即为柱箱温度稳定性。程序升温重复性按的校准条件和方法进行程序升温重复性校准。选定初温50 ,终温200 °C。升 温速率10 /min左右。待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至终 温稳定。此实验重复23次，求出相应点的最大相对偏差（Rd）,其值应W2%,结果 按下式计算。式中：相应点的最大温度（）；cun一相应点的最小温度（）; 相应点的平均温度（C）。谱库检索根据质量准确性测试总离子流色谱图，得到硬脂酸甲酯质谱图，扣除本底后，在 系统提供的谱库内对硬脂酸甲酯进行检索。8校准结果处理根据校准结果，发校准证书，所有校准项目及其结果均应在证书中反映。校准结

11、果 的表达按照JJF1071-2000技术规范的要求，包含标题、实验室名称和地址、送校单位 的名称和地址、校准日期、校准所用测量标准的溯源性及有效性说明、校准环境等方面 内容。9复校时间间隔台式气相色谱-质谱联用仪的复校时间间隔由用户自定，推荐不超过2年，更换重 要部件、维修或对仪器性能有怀疑时，应随时校准。附录A记录格式附录B证书格式附录C气相色谱和质谱参数质谱参数EI源：离子化能量:70 eV；扫描范围：信噪比测试，Wz=200300；质量准确性测试，Wz=20350；重复 性测试，Wz=200300；溶剂延迟：3 min （或视具体情况而定）：离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定；其它参

12、数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值 作为校准参数。CI源：反应气：根据厂家推荐方法选择载气种类和流量；扫描范围：负化学源信噪比测试，Wz=200300；正化学源信噪比测试，m/z= 100230：重复性测试，根据测试对象确定；溶剂延迟：3 min （或视具体情况而定）：离子源和四极杆温度根据厂家推荐值设定；其它参数，如电子倍增器或光电倍增器工作电压，均以自动或手动调谐时确定的值 作为校准参数。色谱参数（参考条件）色谱柱：DB-5MS 30 mX mmX mn,或其它类似色谱柱；进样口温度：250 ；传输线温度：250 ；程序升温：八氟蔡和苯甲酮，70 （2 mi

13、n） -10 /min- 220 （5 min）；六氯苯和硬脂酸甲酯，150 f 10 /min f 250c （5 min）；进样方式：不分流进样；进样量：PL；载气：高纯4（;流速：mL/min,恒流或恒压（无恒流控制部件）。注：当色谱柱不同时，柱箱温度可作相应改变。附录D不确定度评定台式GC-MS校准，在考察的各项指标中，主要对信噪比进行不确定度评价，不确 定度主要来自：1、n次测量相对标准偏差，A类，记为：2、所采用标准物质的不确定度，B类，记为：皮。因此，得到合成标准不确定度上：将合成标准不确定度乘以包含因子A （F2）得到扩展不确定度。：U=kX Uc附录E硬脂酸甲酯主要离子峰理论

14、值离子（m/z）理论值7487129143199255267298附录F全氟三丁胺主要离子峰值质量数（Wz）质量数（Wz）质量数（Wz）50131265691323147014532676150352811643769316941495176415100181426101214464112219502113220503114226614119264615质谱仪的工作原理质谱仪是一种分析各种同位素并测量其质量及含量百分比的仪器.当一束带电的原子核通过质 谱仪中的电场和磁场时，凡其荷质比不相等的，便被分开。$和£为两个狭缝，从离子源引出的离 子受到施于£及£间的电位差

15、，在通过S的匀强磁场区。进入磁场时的速度由下式决定：32 (g/加 r(1)正离子在这一磁场中运动时其轨道如图中所示半径为r的圆。当离子走过一半圆而抵达照相底 片尸时会在它上而留下痕迹。由轨道半径见洛仑兹力)，得t-qb r/m(2)合并(1)、(2)式，消去片即得q/m=2 V/6212因为工6及r可直接测量得到，所以如果我们能够用其他方法决定离子所带的电荷q,则由上 式便可求出离子的质量。我们可以用质谱仪将电荷相同而质量不同的离子分开。科学家应用这种仪器在1920年左右发 现了同种化学元素的原子其质量可以不相同：这些质量不同的同一种元素的原子被称为同位素。汤 姆逊首先利用电磁场测定电子的荷

16、质比的原理，同样可运用到带正电的离子，从荷质比很容易算出 该离子的质量。正离子通常带电量等于一个电子(称为单电荷离子)。但有时也带有两个、三个甚 至四个电子电量(称为多电荷离子)。目前应用的质谱仪是非常精确的仪器，它不但可以测量出每 种同位素之准确质量，并可测定每种同位素在元素中所占的百分比。如将这种仪器略加修改，也可 应用到同位素分离。质谱仪的形式很多，但所应用的主要原理及结构却大同小异。图3-32所示是一 台现代用质谱仪的主要装置部分。这装置是在真空中，正离子流自离子源引出经过窄隙S进入一曲 圆形之电场C1C2,调节C1C2之间的电压，可选择一定能量之正离子，这些正离子随着电场之形状 弯曲

17、90°而进入一个半圆形的匀强磁场中，磁场的方向与图而垂直且指向纸内，进入磁场之正离子 受磁力作用而沿半圆形轨道进行。因正离子e/m之大小不同，轨道形成大小不等的半圆。分别落在 底片上的不同位置也就是说元素将按其质量大小的顺序而排列，故称之为“质谱”。如果我们分别 测出每种粒子的电流。就能从这些电流大小的比例中，得出该种在离子源中被电离的物质的各种同 位素的成分比例。它也可以把化合物中的不同物质的离子分开和成分分析。质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方 法。因此，质谱仪都必须有电离装置把样品电离为离子，有质量分析装置把不同质荷比的离子分 开，

18、经检测器检测之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品，无机样品和同位素样品等具有不同 形态、性质和不同的分析要求，所以，所用的电离装置、质量分析装置和检测装置有所不同。但 是，不管是哪种类型的质谱仪，其基本组成是相同的。都包括离子源、质量分析器、检测器和真空 系统。本节主要介绍有机质谱仪的基本结构和工作原理。离子源(Ion source)离子源的作用是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子。质谱仪的离子源种类很多，现 将主要的离子源介绍如下。电子电离源(Electron Ionization EI)电子电离源又称EI源，是应用最为广泛的离子源，它主要用于挥发性样品的电离。图是电子电 离源的原理

19、图，由GC或直接进样杆进入的样品，以气体形式进入离子源，由灯丝F发出的电子与样 品分子发生碰撞使样品分子电离。一般情况下，灯丝F与接收极T之间的电压为70伏，所有的标准 质谱图都是在70 eV下做出的。在70 eV电子碰撞作用下，有机物分子可能被打掉一个电子形成分 子离子，也可能会发生化学键的断裂形成碎片离子。由分子离子可以确定化合物分子量，由碎片离 子可以得到化合物的结构。对于一些不稳定的化合物，在70 eV的电子轰击下很难得到分子离子。 为了得到分子量，可以采用1020 eV的电子能量，不过此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品 的进样量。而且，得到的质谱图不再是标准质谱图。离子源中进行的

20、电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这些过程进行解释和描述。在电子 轰击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子：样品分子被打掉一个电子形成分子离子。分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。分子离子发生结构重排形成重排离子。通过分子离子反应生成加合离子。此外，还有同位素离子。这样，一个样品分子可以产生很多带有结构信息的离子，对这些离子 进行质量分析和检测，可以得到具有样品信息的质谱图。电子电离源主要适用于易挥发有机样品的电离，GC-MS联用仪中都有这种离子源。其优点是工 作稳定可靠，结构信息丰富，有标准质谱图可以检索。缺点是只适用于易汽化的有机物样品分析， 并且，对有些化合物得不到分子离子。

21、化学电离源(Chemical Ionization. CI )。有些化合物稳定性差，用EI方式不易得到分子离子，因而也就得不到分子量。为了得到分子量 可以采用CI电离方式。CI和EI在结构上没有多大差别。或者说主体部件是共用的。其主要差别是 CI源工作过程中要引进一种反应气体。反应气体可以是甲烷、异丁烷、氨等。反应气的量比样品气 要大得多。灯丝发出的电子首先将反应气电离，然后反应气离子与样品分子进行离子-分子反应，并 使样品气电离。现以甲烷作为反应气，说明化学电离的过程。在电子轰击下，甲烷首先被电离：甲烷离子与分子进行反应，生成加合离子：加合离子与样品分子反应：生成的XIT和V比样品分子XH多

22、一个H或少一个H,可表示为(Ml),称为准分子离子。事实 上，以甲烷作为反应气，除(M+1)之外,还可能出现作+17)1 (M+29)"等离子,同时还出现大量的 碎片离子。化学电离源是一种软电离方式，有些用EI方式得不到分子离子的样品，改用CI后可以 得到准分子离子，因而可以求得分子量。对于含有很强的吸电子基团的化合物，检测负离子的灵敏 度远高于正离子的灵敏度，因此，CI源一般都有正CI和负CI,可以根据样品情况进行选择。由于 CI得到的质谱不是标准质谱，所以不能进行库检索。EI和CI源主要用于气相色谱-质谱联用仪，适用于易汽化的有机物样品分析。快原子轰击源(Fast Atomic

23、bombardment, FAB)是另一种常用的离子源，它主要用于极性强、分子量大的样品分析。其工作原理如图所示：氧气在电离室依靠放电产生氢离子，高能氮离子经电荷交换得到高能氨原子流，氨原子打在样 品上产生样品离子。样品置于涂有底物(如甘油)的靶上。靶材为铜，原子鱼打在样品上使其电离 后进入真空，并在电场作用下进入分析器。电离过程中不必加热气化，因此适合于分析大分子量、 难气化、热稳定性差的样品。例如肽类、低聚糖、天然抗生素、有机金属络合物等。FAB源得到的 质谱不仅有较强的准分子离子峰，而且有较丰富的结构信息。但是，它与EI源得到的质谱图很不相 同。其一是它的分子量信息不是分子离子峰而往往是

24、(M+H) +或(M+Na) +等准分子离子峰：其 二是碎片峰比EI谱要少。FAB源主要用于磁式双聚焦质谱仪。4.电喷雾源（Electron spray Ionization. ESI）ESI是近年来出现的一种新的电离方式。它主要应用于液相色谱-质谱联用仪。它既作为液相色 谱和质谱仪之间的接口装置，同时又是电离装置。它的主要部件是一个多层套管组成的电喷雾喷 咀。最内层是液相色谱流出物，外层是喷射气，喷射气常采用大流量的氮气，其作用是使喷出的液 体容易分散成微滴。另外，在喷嘴的斜前方还有一个补助气喷咀，补助气的作用是使微滴的溶剂快 速蒸发。在微滴蒸发过程中表面电荷密度逐渐增大，当增大到某个临界值

25、时，离子就可以从表面蒸 发出来。离子产生后，借助于喷咀与锥孔之间的电压，穿过取样孔进入分析器（见图）。加到喷嘴上的电压可以是正，也可以是负。通过调节极性，可以得到正或负离子的质谱。其中 值得一提的是电喷雾喷嘴的角度，如果喷嘴正对取样孔，则取样孔易堵塞。因此，有的电喷雾喷嘴 设计成喷射方向与取样孔不在一条线上，而错开一定角度。这样溶剂雾滴不会直接喷到取样孔上， 使取样孔比较干净，不易堵塞。产生的离子靠电场的作用引入取样孔，进入分析器。电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中 发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。电喷雾电离源

26、的最大 特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000 Da的分子若带有10个电荷，则其质荷比 只有1000 Da,进入了一般质谱仪可以分析的范围之内。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可 以测量分子量在300000 Da以上的蛋白质。图是由电喷雾电离源得到的肌红蛋白的质谱图： 5.大气压化学电离源（Atmospheric pressure chemical Ionization, APCI）它的结构与电喷雾源大致相同，不同之处在于APCI喷咀的下游放置一个针状放电电极，通过 放电电极的高压放电，使空气中某些中性分子电离，产生HO, N；, 0c-和CT等离子，溶剂分子也 会被电离，这

27、些离子与分析物分子进行离子-分子反应，使分析物分子离子化，这些反应过程包括由 质子转移和电荷交换产生正离子，质子脱离和电子捕获产生负离子等。图是大气压化学电离源的示 意图：大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物。有些分析物由于结构和极性方而的原因， 用ESI不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。 Apci主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于1000 Da。用这种电离源得到的 质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子。以上两种电离源主要用于液相色谱-质谱联用仪。由上式可知，在一定的B、V条件下，不同m/z的离子其运动半径不同，

28、这样，由离子源产生 的离子，经过分析器后可实现质量分离，如果检测器位置不变（即R不变）、连续改变V或B可以 使不同m/z的离子顺序进入检测器，实现质量扫描，得到样品的质谱。图是单聚焦分析器原理图， 这种单聚焦分析器可以是180。的（如图），也可以是90°或其它角度的，其形状象一把扇子，因 此又称为磁扇形分析器。单聚焦分析结构简单，操作方便但其分辨力很低。不能满足有机物分析要 求，目前只用于同位素质谱仪和气体质谱仪。单聚集质谱仪分辨力低的主要原因在于它不能克服离 子初始能量分散对分辨力造成的影响。在离子源产生的离子当中，质量相同的离子应该聚在一起， 但由于离子初始能量不同，经过磁场后其

29、偏转半径也不同，而是以能量大小顺序分开，即磁场也具 有能量色散作用。这样就使得相邻两种质量的离子很难分离，从而降低了分辨力。为了消除离子能量分散对分辨力的影响，通常在扇形磁场前加一扇形电场，扇形电场是一个能 量分析器，不起质量分离作用。质量相同而能量不同的离子经过静电电场后会彼此分开。即静电场 有能量色散作用。如果设法使静电场的能量色散作用和磁场的能量色散作用大小相等方向相反，就 可以消除能量分散对分辨力的影响。只要是质量相同的离子，经过电场和磁场后可以会聚在一起。 另外质量的离子会聚在另一点。改变离子加速电压可以实现质量扫描。这种由电场和磁场共同实现 质量分离的分析器，同时具有方向聚焦和能量

30、聚焦作用，叫双聚焦质量分析器（见图）.双聚焦分 析器的优点是分辨力高，缺点是扫描速度慢，操作、调整比较困难，而且仪器造价也比较昂贵。四极杆分析器（Quadrupole analyzer）离子从离子源进入四极场后，在场的作用下产生振动，如果质量为m,电荷为e的离子从Z方 向进入四极场，在电场作用下其运动方程是：离子运动轨迹可由方程的解描述，数学分析表明，在a, q取某些数值时，运动方程有稳定的 解，稳定解的图解形式通常用a, q参数的稳定三角形表示。（图当离子的a, q值处于稳定三角 形内部时，这些离子振幅是有限的，因而可以通过四极场达到检测器。在保持Rlc/Vrf不变的情况 下改变匠f值，对应

31、于一个代f值，四极场只允许一种质荷比的离子通过，其余离子则振幅不断增 大，最后碰到四极杆而被吸收。通过四极杆的离子到达检测器被检测。改变Vrf值，可以使另外质 荷比的离子顺序通过四极场实现质量扫描。设置扫描范闱实际上是设置Vrf值的变化范围。当Vrf 值由一个值变化到另一个值时，检测器检测到的离子就会从ml变化到m2,也即得到ml到m2的质 谱。吐f的变化可以是连续的，也可以是跳跃式的。所谓跳跃式扫描是只检测某些质量的离子，故 称为选择离子监测（select ion monitoring SIM）。当样品量很少，而且样品中特征离子已知时, 可以采用选择离子监测。这种扫描方式灵敏度高，而且，通过

32、选择适当的离子使干扰组份不被采 集，可以消除组分间的干扰。SIM适合于定量分析，但因为这种扫描方式得到的质谱不是全谱，因 此不能进行质谱库检索和定性分析。飞行时间质量分析器（Time of flight analyzer）飞行时间质量分析器的主要部分是一个离子漂移管。图是这种分析器的原理图。离子在加速电 压/作用下得到动能，则有：式中：m:离子的质量离子的电荷量匕离子加速电压离子以速度/进入自由空间（漂移区），假定离子在漂移区飞行的时间为7,漂移区长度为 L,则：由式可以看出，离子在漂移管中飞行的时间与离子质量的平方根成正比。也即，对于能量相同 的离子，离子的质量越大，达到接收器所用的时间越长

33、，质量越小，所用时间越短，根据这一原 理，可以把不同质量的离子分开。适当增加漂移管的长度可以增加分辨力。飞行时间质量分析器的特点是质量范围宽，扫描速度快，既不需电场也不需磁场。但是，长时 间以来一直存在分辨力低这一缺点，造成分辨力低的主要原因在于离子进入漂移管前的时间分散、 空间分散和能量分散。这样，即使是质量相同的离子，由于产生时间的先后，产生空间的前后和初 始动能的大小不同，达到检测器的时间就不相同，因而降低了分辨力。目前，通过采取激光脉冲电 离方式，离子延迟引出技术和离子反射技术，可以在很大程度上克服上述三个原因造成的分辨力下 降。现在，飞行时间质谱仪的分辨力可达20000以上。最高可检

34、质量超过300000Da,并且具有很高 的灵敏度。目前，这种分析器已广泛应用于气相色谱-质谱联用仪，液相色谱-质谱联用仪和基质辅 助激光解吸飞行时间质谱仪中。下图是基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪原理图：离子阱质量分析器离子阱的结构如图所示。离子阱的主体是一个环电极和上下两端盖电极，环电极和上下两端盖 电极都是绕Z轴旋转的双曲而，并满足r20=2Z20 （ r0为环形电极的最小半径，Z0为两个端盖电极 间的最短距离）。直流电压U和射频电压Vrf加在环电极和端盖电极之间，两端盖电极都处于地电 位。傅立叶变换离子回旋共振分析器(Fourier transform ion cyclotron reso

35、nance analyzer.FTICR)这种分析器是在原来回旋共振分析器的基础上发展起来的。因此，首先叙述一下离子回旋共振 的基本原理。假定质荷比ni/e的离子进入磁感应强度为B的磁场中，由于受磁场力的作用，离子作 圆周运动，如果没有能量的损失和增加，圆周运动的离心力和磁场力相平衡，即：式中为离子运动的回旋频率(单位为弧度/秒)°由式可以看出，离子的回旋频率与离子的质 荷比成线性关系，当磁场强度固定后，只需精确测得离子的共振频率，就能准确的得到离子的质 量。测定离子共振频率的办法是外加一个射频辐射，如果外加射频频率等于离子共振频率，离子就 会吸收外加辐射能量而改变圆周运动的轨道，沿

36、着阿基米德螺线加速，离子收集器放在适当的位置 就能收到共振离子。改变辐射频率，就可以接收到不同的离子。但普通的回旋共振分析器扫描速度 很慢，灵敏度低，分辨力也很差。傅立叶变换离子回旋共振分析器采用的是线性调频脉冲来激发离 子，即在很短的时间内进行快速频率扫描，使很宽范围的质荷比的离子几乎同时受到激发。因而扫 描速度和灵敏度比普通回旋共振分析器高得多。图是这种分析器的结构示意图：分析室是一个立方体结构，它是由三对相互垂直的平行板电极组成，置于高真空和由超导磁体 产生的强磁场中。第一对电极为捕集极，它与磁场方向垂直，电极上加有适当正电压，其目的是延 长离子在室内滞留时间；第二对电极为发射极，用于发

37、射射频脉冲：第三对电极为接收极，用来接 收离子产生的信号。样品离子引入分析室后，在强磁场作用下被迫以很小的轨道半径作回旋运动， 由于离子都是以随机的非相干方式运动，因此不产生可检出的信号。如果在发射极上施加一个很快 的扫频电压，当射频频率和某离子的回旋频率一致时共振条件得到满足。离子吸收射频能量，轨道 半径逐渐增大，变成螺旋运动，经过一段时间的相互作用以后，所有离子都做相干运动，产生可被 检出的信号。做相干运动的正离子运动至靠近接收极的一个极板时，吸收此极板表面的电子，当其 继续运动到另一极板时，又会吸引另一极板表面的电子。这样便会感生出“象电流”(见图)，象 电流是一种正弦形式的时间域信号，正弦波的频率和离子的固有回旋频率相同，其振幅则与分析室 中该质量的离子数目成正比。如果分析室中各种质量的离子都满足共振条件，那么，实际测得的信 号是同一时间内作相干轨道运动的各种离子所对应的正弦波信号的叠加。将测得的时间域信号重复 累加，放大并经模数转换后输入计算机进行快速傅立叶变换，便可检出各种频率成分，然后利用频 率和质量的已知关系，便可得到常见的质谱图。利用傅立叶变换离子回