2020年最新药理分析试题

1、药物分析的基础知识(一 )一、A型题题干在前，选项在后。有 A、B、C、D 、E 五个备选答案其中只有一个为最佳答案。1. 按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行A与标准比较B校正C核对D复核E妥善保存ABCDE2. 任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到A任意性B均匀性C科学性、 真实性、 代表性D科学性、合理性、真实性E合理性、真实性、代表性ABCDE3. 0.00850为简便可写成A 0.85×10-2 B 8.5× 10-3C 85× 10-4D 8.50× 10-3E 850× 10-5ABCDE4. 药品的中文名称的命名应按照A中

2、国药典规定B中国药品法定名称C中国药品通用名称D中国药品专用名称E国际非专利药品名ABCDE5. 中国药典 (2000年版 )收载的药品英文名称的命名应按照A英文字母顺序B药品英文名称词典C国际非专利药品名D化学命名法E国际药典的药品名称ABCDE6. 将 0.369、 0.0035、 0.18相加，其和应是A 0.5525 B 0.552 C 0.553 D 0.55 E 0.6ABCDE7. 为了保证药品的质量， 国家对药品强制执行的是A质量标准B药品质量标准C药品规定标准D药品的质量要求E药品市场管理条例ABCDE8. 用分析天平称取某药物片剂的质量为 0.2500g，其实际质量应是A

3、0.2500gB 0.2500-1gC 0.2500 lgD 0.2500± 0.0001g E 0.2499gABCDE9. 线性是指在一定范围内与检测信号 (或数据 )成线性关系能力的是A样品的量B样品浓度C被测药物中的有效成份D样品中被测定组分的浓度或量E测定所得量ABCDE10. 不属于系统误差者为A方法误差B操作误差C试剂误差D仪器误差E偶然误差ABCDE11. 药品质量标准中不属于性状项下的内容为A外观、臭、味B吸收系数C溶解性D熔点E不溶性微粒ABCDE12. 药品鉴别试验的作用为A判断药物的有效性B判断药物的纯度C判断已知药物的真伪D判断未知药物的真伪E判断药物的优劣

4、C RSDD回收率E SDABACDBEC13. 测定样品的重复性实DE验，至少应有多少次测定结16. 采用化学方法或仪器分果才可进行评价A 10析方法测定药物含量时，测B 9定结果的表示方法一般用C 8A g/mlD 5B mg/mlE 3C g/gD m/mlE百分率 (%)ABACDBEC14. “干燥失重”是指在规DE定的条件下，测定药品中所17. 将 0.12与 6.205相乘，其含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率积应是A水分A 0.7446B甲醇B 0.745C乙醇C 0.75D挥发性物质D 0.74E有机溶剂E 0.7ABCDEABCDE15.用准确度的表示方法一般A误差

5、B相对误差18. 一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A消除误差B消除了系统误差DC消除了偶然误差ED多做平行测定次数21. 检验两组有限量数据的E消除了干扰因素平均值间是否存在显著性差A别应进行什么检验A t 检验BBF 检验CCG检验DD法EE回归分析19. 仪器分析方法的定量限一般按信噪比 (S/N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比A应是BA2：1CB3：1DC 4：1ED6：1E 10：122. 采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果Af10RSD 为 0.23825%，应修约为BA 0.234%CB 0.24%DEC 0.23%D 0.2%E 0.20%20. 我

6、国药典委员会和新药审批办法对药品命名的原则规定药品的名称应包括AA中文名、英文名BB中文名、拉丁名CC中文名、 英文名、 拉D丁名ED中文名、汉语拼音23. 一般认为合格的药品是名、英文名E中文名、英文名、A有效的药品汉语拼音名、拉丁名B安全性好的药品C包装好的药品AD符合药品质量标准的药品BE经过合法检验的药C品ABCDE24. 将 1.3649修约为三位有效数字，应是A 1.37B 1.36C 1.365D 1.3649E 1.3ABCDE25. 0.0300的有效数字位数是A四位B三位C二位D一位E五位ABCDE26. 相关系数的符号是用ABC Bq D nt/D E 20/DABCDE

7、27. 准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A RSDB百分回收率C SDD CVE绝对误差ABCDE28. 按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其的相对误差应是A 0.32% B 0.33% C 0.34% D 0.35% E 0.3%ABCDE29. 采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是 26.38ml，其实际体积应是A 26.38± 0.Olml B 26.38-lml C 26.39mlD 26.37mlE 26.35mlABCDE30. 要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用A t 检验B

8、F 检验CG检验D法E回归分析ABCDE31. 中国药典 (2000年版 )收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A控制其纯度B检查其有效性C检查其安全性D检查其含量均匀度E检查其酸碱性ABCDE32. 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A只允许最末的一位差 1B只允许最末一位欠佳C只允许最后一位差±1D只允许最后一位差0.3mgE只允许最后一位差2ABCDE33. 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是A保证人们用药安全、合理、有效B保证药物的足够纯度C保证药物分析水平的不断提高D保证药物学家能不断开发新的药物E保证药物在临床使用过程中可以减

9、少毒副作用ABCDE34. 按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其真实含量若为 0.3000g/片，其绝对误差为A 0.0010g/片B -0.0010g/片C± 0.0010g/片D 0.10g/片E 0.30gABCDE35. 线性方程式是A x y+a B ya+x C yb± ax D y bx E y bx+aABCDE36. 药品必须符合A临床的要求B治疗的需要C质量标准D标准规定E国家药品标准ABCDE37. 考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用A t 检验BF 检验CG检验D法E回归分析ABCDE38. 药检工作中取样时，若药品

10、包装件数为 x 件，且 x 3，其取样应按A每件都取样B只从 1 件中取样C从 2 件中取样D件取样E按 +1 件随机取样ABCDE39. 鉴别中国药典 (2000年版 )收载的药物时，应采用的方法为A中国药典规定法B中国药典附录中收载的方法C中国药典 (2000年版 )收载的方法D中国药典 (2000年版 )收载该药品质量标准项下规定方法E法定的方法ABCDE40. 中国药典 (2000年版 )规定片剂应检查重量差异，其目的是A检查含量均匀性DB检查各片间的重量E差异43. 采用化学方法，仪器分C检查片剂的均一性D检查其有效性析法以及物理分析测定药物E控制其重量的含量，称为A效价测定AB国际

11、单位 (IU) 测定C质量测定BD含量测定CE纯度测定DEA41. 定量限常用信噪比法来B确定，一般以信噪比多少时C相应的浓度或注入仪器的量D进行确定EA 10：144. 药品检验工作中的测量B8：1C 5：1误差是指D3：1A测量结果的准确性E2：1测量结果的精密性BC测量值与真实值的偏A离程度D测量值与产均值的B偏离程度CE测量值之间的符合D程度E42. 药品的含量测定是指AA用法定方法测定有B效成份的含量CB用规定方法测定药D物的含量EC用法定方法测定药物45. 系统误差又称为中组分的含量D测定药物的含量A不可定误差E测定药品含量随机误差BC可定误差AD偶然误差E方法误差BCABCDE4

12、6. 将 1.20、0.720、0.0050相加，其和应是A 1.9250B 1.925C 1.93D 1.92E 1.9ABCDE47. 药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到A只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量B只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性C只需与研发单位密切配合，保证有效成分的含量合格D既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量E既要与生产单位和供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量ABCDE48. 原料药的酸度是指 pH值A 03B 05C -1 6D -1 7E小于 7ABCDE49. 药品质量标准中不包括的内容为A名称B性状C鉴别D用法与剂量E含量测定A