2019年遗传学章节练习

1、第一章 绪论（一） 名词解释：遗传学遗传变异（二）选择题：1. 1900年（）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。（ 1 ）达尔文（ 2 ） 孟德尔（ 3 ） 拉马克（ 4 ）克里克2. 通常认为遗传学诞生于（ ）年。（ 1 ） 1859（ 2） 1865 （ 3） 1900（ 4） 19103. 公认遗传学的奠基人是（）（1）J Lamarck（2） T H - Morgan （3） GJ Mendel（4） C R Darwin第二章 遗传的细胞学基础一、名词解释同源染色体 homologous chromosome 非同源染色体 non-homologous chromosome 染色体组

2、型分析 genome analysis 核型分析 analysis of karyotype染色质 chromatin 减数分裂 meiosis 有丝分裂联会（synapsis）二价体（bivalent）受精 fertilization 双受精胚乳直感 xenia 果实直感 metaxenia 无融合生殖 （apomixis 生活周期 世代交替 （alternation of generations）。二、填空题1 、（易）在细胞有丝分裂过程中 期核仁消失， 期核膜重新形成， 期着丝粒排在赤道板面上，期染色单体向期每条染色质的 DNA 复制，两极移动。2、（易）一粒小麦体细胞里有 14条染色体

3、，下列组织细胞中的染色体数目应为：根 条,茎条，胚乳条，胚条，精子 对，花粉母细胞 条，助细胞条，管核 条。3、 （易）形态和结构相同的一对染色体称为 。4、 有丝分裂过程中染色体复制 _次 ,细胞分裂 _次，子细胞染色体数目为 ；而减数分裂是染色体复制 次，细胞分裂 次，子细胞染色体数目为 。5、 （易）减数分裂的第一次分裂的前期又可分为 等 5个时期。6、 遗传因子在 细胞内总是成双的， ?而配子只含有成对的遗传因子中的 。7、水稻体细胞里有 12 对染色体，写出下列各组织的细胞中的染色体数目：根 条；胚乳条；花粉母细胞 条；精细胞条；胚条；胚囊母细胞 条；叶 条。8、 种皮或果皮组织在发

4、育过程中，由于花粉影响而表现父本的某些性状，称 。9、 细胞减数分裂过程中 期发生同源染色体的联会酏对； 期染色体间发生遗传物质交换； 发生交叉端化现象。后期I 色体分开，后期n 色体分开。考点：生物体内各组织或细胞中染色体数目的考查。10、玉米的体细胞有 20条染色体，在下面细胞期的各时期中，一个体细胞的前期着丝粒数为；染色单体数为 ； G1 期的染色单体数为 ； G2 期的染色单体数为 。三、选择题1、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。 （）A、1000 个;B、 4000 个;C、 8000个2、人皮肤细胞中通常有 46条染色体。一个肾细胞中预期有多少常染色体？（ ）A 、 46B

5、、 23C、 47D 、 44A、末期B、后期C、前期D、中期4、一个基因的不同形式被称为（）A、配子B、基因座C、同源染色体D、等位基因5、下面各种情况：（1）亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。 （）（2）二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。 （）（3）在此过程终了时 ,每个细胞只有每对染色体中的一个。 （）（4）在二倍体生物中 ,子细胞中有每对染色体的二个成员。 （）符合：A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂与减数分裂D、两者均不符合6由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量 RNA组成的真核细胞，分裂间期核中的复合物叫做（）A、 染色体;B、 染色单体; C、 染色质;D、 染色线

6、7、已知玉米非甜基因 SU 对甜 su 为显性，如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。 （）A、甜玉米制种田的玉米全部套袋，然后再人工授粉。B、甜玉米种子收获后，根据胚乳直感现象把非甜籽粒（能饱满）全部挑选出来。C、令私人拔除全部非甜玉米，并给私人补偿损失。D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时（散粉前）拔去全部的雄花，并深埋地下。8、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是： （）A、同时发生的；B、先交换后交叉；C、先交叉后交换。9、一个合子中有二对同源染色体为 AA'、BB'，在生长期间，你认为

7、其体细胞中的染色体是下 例哪种组合。（ ）A、 AA'BB;B、 AABB'C、 AA'BB'D 、 AABB四、判断题1无融合生殖产生的胚，其染色体数均是 n。()2、 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。( )3、在减数分裂后期I ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。 (-)4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。 ( )5、 有丝分裂后期和减数分裂后期 I都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。()6、在一个成熟的单倍体卵中有 36条染色体，其中 18

8、条一定来自父方。 ( )7、同质结合的个体在减数分裂中， 也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。 ()8、 控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。( )9、外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。 ()10、 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。( )11、 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。( )五、问答与计算1、为什么某些中间杂种(诸如马和驴杂交后代)是不育的？试解释异种个体间即使能受精，但是杂交不能成功的原因。2、在玉米中(a五个小抱子母细胞可以产生多少配子？(b) 五个大抱子母细胞可以产生多少配子？(c) 五个花粉

9、细胞可以产生多少配子？(d) 五个胚囊可以产生多少配子？3、同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相应婚配，每对夫妇各生一子。从法律上讲，两个孩子是堂 兄第。从遗传组成上讲，他俩的关系如何？ 考点：减数分裂和合子形成过程的考查。第三章孟德尔定律及其扩展一、名词解释：性状： character 单位性状 unit character 相对性状 contrasting character显性性状 dominant character 隐性性状 recessive character 性状分离现象 segregation “颗粒式遗传” particulate inheritance 基因型 genotype表

10、现型 phenotype 纯合体 homozygote 杂合体 Heterozygote 测交法 test cross亲组合 parental 重组合 recombination等位基因 非等位基因 概率 probability 适合度 goodness of fit完全显性 complete dominance 不完全显性 incomplete dominance 共显性 condominance 嵌镶显性： mosaic dominace 复等位基因 multiple alleles 复等位现象 multiple allelism 多因一效 一因多效基因互作， interaction of

11、 genes二、填空1遗传的基本原理是由揭示的，其遗传理论的精髓是学说。主要内容为：。2、 的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。3、 遗传学中把生物体所表现的和，统称为性状，能区分开来的性状，称为。4、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为： 。5、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一 对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状， 这种基因的相互作用类型称为6、设有n对独立遗传的基因，Fi应产生种配子；F2产生种基因型；显性作用完全时，F2产生种表现型。7、独立分配规律的实质在于基

12、因位于染色体上，在配子形成时随着染色体的独立分离和染色体的自由组合分配到各类配子中去。8在遗传学研究中，主要依据的两个概率定律是定理和定理。9、 验证孟德尔定律常用的方法有、和等。10、假定 A-a ， B-b ， C-c 彼此独立，则 AABbCc 和 AaBbCc 杂交所得的后代中出现的基因型的AABBcc个体的概率是。11、A 、 B 、 C 、 D 、 E 、 F 分别为非同源染色体上的基因座，基因型为 AaBbCcDdEeFF的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为AAbbCcDDEEFF个体的概率的。13、自由组合的双基因杂种 AaBb自交后，自交一代基因型 AABb的概率是。14

13、、 全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于染色体上的遗传病。15、在完全显性，不完全显性，共显性，镶嵌显性等情况下，一对等位基因杂合体自交后代表型分离比例是、。16、在完全显性条件下，两对非等位基因杂合体 AaBb自交后代的表现型有种，基因型有种。17、 两种类型的红色面包霉杂交，每一种单倍体抱子用亲本染色体着丝粒A和a来表示，则通常所见到的子囊抱子排列方式是：。18、 基因互作的方式有()、()、()、()、 ()、 ( ) 。三、选择题：1、下列有关孟德尔工作的叙述哪句话正确()A、具有一对相对性状(例如花色)的豌豆杂交后，子一代都类似于一个亲本，而在F2中，有些个体类似于一个亲本，另一

14、些个体类似于另一个亲本。B、正反交产生相同的结果C、F1 代显示的性状总是与 F2 代中频率高的性状相同D、上述答案都对2、分离定律证明 , 杂种 F1 形成配子时 , 成对的基因 （ ）。A、分离,进入同一配子B、分离,进入不同一配子C、不分离,进入同一配子D、不分离,进入不同一配子3、杂种 AaBbCc 自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作 完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（ ）：A、18B、 25C、 3764D、 272564、在人类 ABO 血型系统中， IAIB 基因型表现为 AB 血型，这种现象称为 （ ）A、不完全显性B、共显性C、上位性D、完

15、全显性5、一个性状受多个基因共同影响 , 称之 （ ）。A、 一因多效B、一因一效C、多因一效D、累加效应6、某植物中，花色是由一对呈不完全显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另 一种纯合体为白花， 杂合体为浅蓝色花。 如果深蓝花与浅蓝花进行杂交， 其子代的表型为（ ）A、全部浅蓝花B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花C、全部深蓝花D、深蓝花：浅蓝花：白花=2 : 1 : 17、独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的 （）A、中期IB、后期IIC、后期ID、中期U8已知大麦籽粒有壳（N）对无壳（n）,有芒（H）对无芒（h）为完全显性。现以有芒、

16、有壳大麦洸芒、无壳大麦，所得子代有1/2为有芒有壳，1/2为无芒有壳， 则亲本有芒有 壳的基因型必为：（ ）A、 NnHhB、 NnHHC、 NNHhD、 NNHH9、三对基因的杂种 Aa、Bb、Cc 自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（ ）A 、18B、25C、964D、63 6410、在独立遗传下，杂种 AaBbDdEe 自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ ） A、25B、18C、116D 、96411、AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。A 、Aa Ab aB BbB、 Aa Bb aa BBC、AB Ab aB abD、 Aa Bb

17、AA bb12、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者13、 某一合子，有两对同源染色体 A和a，B和b,它的体细胞染色体组成应该是（）A、 AaBBB、 AABbC、 AaBbD、 AABB14、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只在骨盆上有痕迹）， 而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为A、全部无尾B、3无尾：1有尾C、 2 无尾 ： 1 正常D、 1 无尾 ： 1 正常15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是

18、黑尿症基因携带者男女结婚， 预测他们的孩子患黑尿症的概率是（ ）。A、 1.00B、 0.75C、 0.50D、 0.2516、 孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）：A、原核生物没有核膜B、原核生物主要进行无性繁殖C、原核生物分裂时染色体粘在质膜上D、原核生物细胞分裂不规则。17、金鱼草的红色基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的决定窄 形基因（N）和宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为 RrNn的个体自交后代会 产生（）A、18 粉红色花，窄叶B、18 粉红花，宽叶C、3/16白花，宽叶D、3/16红花，宽叶18、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等

19、比例地重视，雄兔 的祖先全部具白色长毛，雌兔的遗传组成是：（ ）A、双纯合子B、双杂合子C、一纯一杂19、如果群体的杂合体占 1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为： （以一对杂合基因为例） （）A、 1/6B、 1/9C、 1/4D、 1/1220、 白猫与黑猫交配,Fi都是白猫。Fi相互交配,F2中白黑棕三种小猫的比例为12:3:1, 是下列哪一种原因引起的。（ ）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、环境影响四、判断题：1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ ）2、 测交后代表现型的种类和比例，正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。（ ）3、 外表相同的个体

20、 ,有时会产生完全不同的后代 ,这主要是由于外界条件影响的结果。（ ）4、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染 色体上的基因称非等位基因。（ ）5、 表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。（）6、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多 基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）7、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的 自由组合。（ ） 8西葫芦的纯合白皮 滋绿皮杂交，Fi表现白皮，F2出现12白皮：3黄皮：1绿皮比例， 这是显性上位作用的表现结果。（ ）9、 在一对等位基因

21、中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。（ ）10、 凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合，其F2代的性状表现都是同样的。（ ）11、 具有n对独立遗传基因的杂合体（Fi）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。（）12、 人类的四种主要血型的遗传受三个多基因的支配。（ ）13、 不完全显性和共显性都是同一概念，它们的F2代都出现1:2:1的分离比例。（）14、 用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1 代表现出显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。 （）15、 假定无基因型与环境互作时，表现型值等于基因型值与环境差值之和。（ ）16

22、、 用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见 颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（）17、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。 （ ）18、如果某基因无剂量效应，就说明它是完全显性的。 （ ）19、 在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（）20、 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。（ ）21、 孟德尔遗传规律的基本内容是非同源染色体基因的自由分离和同源染色体基因的 独立分配。 （ ）22、 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（ ）23、 两种白色糊粉层的玉米杂交后，有可能产生有色糊

23、粉层的杂交种子。（ ）24、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2群体中三对都是纯合隐性的基因型频率和表现频率均为 1/64。（）25、不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种26、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（）27、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基 因间随机自由组合。 （ ）28、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（）五、简答题：1、简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。2、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能取得成果的原因是什么？六、遗传分析题：1如

24、果两对基因A和a, B和b,是独立分配的，而且 A对a是显性，B对b是显 性。（1）从 AaBb 个体中得到 AB 配子的概率是多少？（2）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AABB 合子的概率是多少？（3）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AB 表型的概率是多少？2、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们发育四个小孩，问：（1）全部为淡黄发的概率是多少？（2）全部为黑发的概率是多少？（3）两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？3、秃顶是由常染色体显性基因 B 控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父 亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基

25、因型 怎样？4、一对夫妇生了 4个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？iiRRL MLNIAiRrL NLNiiRRL NLNIBirrL MLN5、 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯和的隐性基因a引起的。试问：1）如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此 隐性基因的概率是多少？ （2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子 有此病的概率是多少？（3）若（ 2）的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？（4）若（ 2）的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？7

26、、番茄红果（R）对黄果（r）、二室（M）对多室（m）是显性，这两对基因独立遗传，现将红果二室与红果多室杂交子一代植株有：3 /8红果二室3 /8红果多室1 /8黄果二室1 /8黄果多室问：两个亲本的基因型是什么？如何进行验证？8、（难）真实遗传的紫茎缺刻叶植株（ AACC ），与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（ aacc） 杂交， F2 结果如下：紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶247908334（ 1）在总数 454 株 F2 中，计算 4 种表型的预期数。（ 2）进行 X2 检验。（3）问这两对基因是否为自由组合的？第四章 连锁与伴性遗传一、名词解释：连锁遗传 相引相 相斥相

27、 完全连锁 complete linkage 不完全连锁 incomplete linkage 交换值 cross-over value 重组率 单交换 single crossing over 双交换 double crossing over 干扰 interference 符合系数 coefficient of coincidence 连锁群 linkage group 四分子 tetrad 四分子分析 tetrad analysis 野生型或原养型 prototroph营养缺陷型 auxotroph 性别决定 sex determination 性连锁 sex linkage 性染色体

28、sex chromosome 常染色体 autosome 伴性遗传 sex-linked inheritance限性遗传 sex-limited inheritance 从性遗传 sex-controlled inheritance二、填空：1、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（ ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（ ），但最大不会 超过（ ），最小不会小于（ ）。2、在老鼠的A和E位点间有2 4%互换， 为检查这两个位点间的交叉记录了 150个初级卵 母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（ ）个会形成交叉。3、番茄中，圆形

29、果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测父得到下列结果，光皮圆果2 4、光皮长果2 4 6、桃皮圆果2 6 6、桃皮长果24。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？ （）。b、这两个基因的交换率为（）。4、 人类的红绿色盲遗传是（），调查结果表明，患红绿色盲症的（ ）性比（ ）性多。5、 一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（ ）。6、蝗虫的性别决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有2 3条染色体，这只蝗虫的性 别是（ ）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（ ）。7、 二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有（）

30、条染色体，在雄性的配子形成 时，可看到（ ）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（ ）个二价体。8有角的公羊与无角的母羊交配，F 1代中母羊都无角，公羊都有角，使F 1中公羊与母羊 交配，得到的F 2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角：1/4有角，这一现象属于（） 遗传，是由（ ）对基因控制的。9、 伴性遗传性状的基因位于 （ ）上；从性遗传的基因则位于 （ ）上。虽然两者的表现均与性 别有一定的关系。10、（难）在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距 10 个图距单位，那么杂合体所产生的交换 型子囊应为（ ）。、选择：1某一植物中，以AABBD区aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本

31、测交，获得的Ft数据为：ABD20 ;abd20; abD20; ABd20 ； Abd5； aBD5; aBd5; AbD5 ;从这些数据看出 ABD 是（）。A AB 连锁， D 独立B AD 连锁， B 独立；C BD 连锁， A 独立D ABD 都连锁2、 A 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14，现有 AaBb 杂种，试问产生 Ab 重组配子的比例是多少？（ ）A 14B 7C 3.5D 283、 番茄基因0、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+73， +s 348， +p+ 2， +ps 96，o+ 110， o+

32、s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （ ）A o p s B p o s C o s p D 难以确定4、 对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（）相同。A 孢母细胞染色体数 B 合子染色体数C 配子染色体数 D 体细胞染色体数5、 （难）两点测验的结果表明 a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验 发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离（）A 仍然是 10 B 大于 10 C 小于 10 D 206、已知某两对连锁基因的重组率为 24，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全 部孢母细胞的（ ）A 24

33、B 50C 76D 487、当符合系数为 0.5时，就说明实际双交换比率 （ ）A 与理论双交换比率相等 B 小于理论双交换比率C 大于理论双交换比率D 不确定&在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是 XY型纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代() ：A早红，$红 B早红，$白 C早白，$红 D早白，$白9、一色盲女人与一正常男人结婚 , 其子女表现为 ( )。A 女孩全正常 , 男孩全色盲 B 女孩全色盲 , 男孩全正常C 女孩一半色盲 , 男孩全正常 D 女孩全正常 , 男孩一半色盲10、 两个正常夫妇生下一个色盲的儿

34、子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？()A 父亲 B 母亲 C 父母各 1/2 D 父或母任一方四、判断题：1、 雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。这仅指 X 染色体上的连锁群而言。 因为它的 X 染色体只有一条，所以，不会发生交换。 ( )2、 基因连锁强度与重组率成反比。( )3、基因型+ C/Sh +的个体在减数分裂中有6%的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子 和 Sh C 将各占 3。()4、(难)如果某两对基因之间的重组率达到 50%，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗 传时没有差别。 ( )5、 在某一植物中，AABBD区aabbdd的F1再与

35、三隐性亲本回交，回交后代中： ABD 60株;abd 62株; abD 58株; ABd 61 株; Abd 15 株; aBD 16 株; aBd 14株; AbD 15 株；从这些数据可以看出 ABD 三个基因座位都是连锁的。 ( )6、 两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。( )7、 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传( )8基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6%的性母细胞在D E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3%。()9、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大;连锁的越松弛。交换率则越小。 10、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家

36、蚕，只要是位于同源染色体上， 非等位基因在减数分裂时都要发生交换。 （ ）11、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。（）12、 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ）13、在人类的色盲遗传中 ,如果一对夫妇表现都正常 ,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（）14、 具有n对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成2n种配子，显性完全时，F2表现型为2n 种，F1形成的不同配子种类为3n。（）15、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控 制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）16、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对

37、基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ）17、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（）18、 基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（）19、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在 0-50之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距 离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁 强度就越小。（ ）20、 两个连锁遗传的基因 ,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离 远，则连锁强度小。（ ）21、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在 sh与c之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子+和 sh c

38、将各占3%。（）22、 两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1 代同样产生出亲本型和重组型两 类配子。（ ）23、当两对基因为不完全连锁时 ,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数,是重组型配子百分数的二十倍。()24、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有n对染色体就有 n 个连锁群。( )25、在某一植物中，AABBD区aabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出 ABD 三个基因 是连锁的。( )26、

39、 重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。()27、在色盲遗传中 ,如果一对夫妇表现都正常 ,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。 ( )28、已知基因A对a为显性，B对b为显性，把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb测交，获得 如下的表现型和比列 AaBb(19)： Aabb(83)： aaBb(85)： aabb(21), 从这种测交子代的表现型及 比例可知，基因a与b是连锁的，而且可以知道原来的杂交组合是相引相A |A a Ila(即 II X ) |0()BIBbIb29、 两个连锁基因之间的距离愈远，交换值愈大，这两个基因的连锁强度愈大。( )30、 当两对连锁基因的交换值大于零而

40、小于 50时，则表明它们是完全连锁。()31、连锁交换定律的实质是：位于同一连锁群上的各个非等位基因，在减数分裂形成配子时，往往有保持其固有结合状态，随同所在的染色体而进入同一配子的趋势，与此同时，也可能 随着所在同源染色体的非姊妹染色单体间的交换而交换，从而产生基因重组的配子。()32、 以无芒.白颖小麦与有芒.红颖小麦杂交，F1表现无芒.红颖，F2出现无芒.白颖99株，有 芒.红颖 104株，无芒红颖 299株，有芒白颖 28株，可见这两对基因是连锁在一起的。 ()33、 当交换值是20%时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占30%。()34、 母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。

41、()35、利用自交的结果估算交换值， 可以把 F2 代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子 的频率。（ ）36、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因 之间的距离越大。（ ）37、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。（）38、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（）39、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于体性遗传。（）+C40、基因型为T勺个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成一个交叉，sh+那么所产生的重组型配子+和she将各占3%。（）41、 番茄中已知有两对等位基因；Cu （卷叶）和eu （正常叶

42、）以及Bk （非裂皮果）和bk裂 皮果）。在两株卷顺非裂皮果的双杂合体的杂交中产生四种表型后代，其中正常叶裂皮果占 23.04%，可见，这两对基因是连锁的。（ ）五、问答题：有一种生物具有 12对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群少于 12个，这 是否可能？为什么？另有一种生物具有 10对染色体，但在用遗传分析构建连锁群时， 获得的 连锁群多于 1 0个，这是否可能？为什么？六、计算题：6、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱 粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现 型种类和数量如下：无色

43、非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20有色蜡质皱粒951 有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数 67081. 确定这三个基因是否连锁。2假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。3. 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。4. 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？13、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a bd0 2050现有一基因组成为Abd/aBD的植株，（1）.假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，试写出测交后代的基因型的种类及比例。（2）.若符合系数为0.2,该植株与

44、隐性纯合体（abd/abc）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。14、有一果蝇的三点测验资料如下：+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 40249 48 42374 2试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）符合系数；（3）绘出连锁图。25、桃子中，离肉（M ）对粘肉（m）为显性，溶质（F）对不溶质（f）为显性，某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃杂交产生的后代如下：离肉不溶质92 粘肉溶质 81离肉溶质 7 粘肉不溶质8问：（1）亲本的基因型如何?（2） F与M间的重组值等于多少?性别决定与伴性遗传二、填空题3、性染色体

45、有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括 型和型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括 型和型。6、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为和7、蝗虫的性别决定是XO类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有2 3条染色体，这只蝗虫的性别是性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是 。9、有角的公羊与无角的母羊交配，F 1代中母羊都无角，公羊都有角，使F 1中公羊与母羊交配，得到的F 2代中，公羊3/4有角：1/4无角,母羊3/4无角：1/4有角，这一现象属于遗传，是由 对基因控制的。10、 伴性遗传性状的基因位于 上；从性遗传的基因则位于 上。三、选择题1、在性别决定为

46、 XO 方式的某动物中，以下哪种可能是它的体细胞中的正常染色体数目?（）A .雄性26B .雌性17C .雌性33D .雄性1312、一个男人是红绿色盲患者，假定他不是此性状的突变体，可认为（）A、他一定是从母亲那遗传来得这一致病基因B、他一定是从父亲那遗传来的这一致病基因C、他可能是从双亲之一遗传来得这一致病基因D、由于隐性性状只在纯和时才能表达，所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因14、有下列染色体组成的个体，哪种性染色体的组成在果蝇和哺乳动物中可产生同样的性别（）A、XOB、XYC、XXYD、 XXXY18、一色盲女人与一正常男人结婚 , 其子女表现为 （ ）。A、女孩全正常，男孩全色

47、盲 B、女孩全色盲，男孩全正常C、女孩一半色盲，男孩全正常 D、女孩全正常，男孩一半色盲四、判断题1、 母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。（）2、 性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（）3、 人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。（）4、 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传（ ）5、 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（）6、在人类的色盲遗传中 ,如果一对夫妇表现都正常 ,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。 （）7、 男性性染色体为XY，女性为XX , X染色体上携带表现伴性遗传的基因，丫染色体上不 携带基因。（

48、）8、限性遗传是指不含于 X 及 丫 染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌或者其他关系使某些性状只出现在雄或雌的一方，或一方为显性一方为隐性（）9、 交叉遗传是伴性遗传的表现形式（）细菌与噬菌体一、名词解释：转化转导性导接合Hfr菌株质粒F+菌株F-菌株F因子 F'因子烈性噬菌体 温和噬菌体二、填空：1、在原核生物遗传中，获得外源DNA 的方式：（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。2、 在原核生物中， （）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称（）。3、（难）戴维斯的“ U型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（）还是由于（）。4细菌的遗传重

49、组是由接合还是由转导所致，可以通过（）试验加以鉴别，其依据是（）。5、以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（）。三、选择：大肠杆菌A菌株（met-bio-th叶leu+ ）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（ met+bio+thr+leu+） ,证明了这种野生型的出现可能属于（）A 接合B 转化C 性导D 都不是四、判断题：1、一种细菌品系吸收了另一细菌品系分离出来的DNA , ?而发生遗传性状定向改变的现象称细菌的转化。（ ）2、带在 F 因子的细菌是雌性的。（ ）3、带有 F 因子的细菌 ,在细菌接合中的作用是作为遗传物质的供体 .（）

50、4、 当卩+与F-细菌接合时,F因子从一个细菌转移到中一细菌中，因此使得受体转化为5、 F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F'因子。（）6、F'因子由于带有宿主细胞染色体片段，所以很容易整合到宿主细胞上。（）17、特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（）染色体畸变一、名词解释：缺失 重复 倒位 易位 染色体组 整倍体 非整倍体 单倍体 二倍体 多倍体单体 缺体 三体 同源多倍体 异源多倍体 假显性现象 位置效应 剂量效应二、填空题：1染色体结构变异中，假显性现象是由而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期I交换而导致后期I出现，易位杂

51、合体在联会时呈形象。2、 遗传学中通常把染色体的结构变异分为、和四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是。3、 在染色体结构变异中，假显性现象是由引起的，？重复会产生 效应和效应，易位接合点相当于一个基因。4、 染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期I染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是染色体，形成重复环的是染色体，形成倒位环的是染色体。而相互易位则联会成结构。5、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh,这种结构变异称为。12、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能，后期 I不能，因而造成。三、选择题：

52、1、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环（瘤），但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ）A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换2、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）：A、促进染色体分离B、促进着丝粒分离C、破坏纺锤体的形成D、促进细胞质分离3、 易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）：A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体4、染色体重复可带来基因的（ ）。A、剂量效应B、互作效应C、突变D、重组（5、一种2n=20的植株与一

53、种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这 个双二倍体将有多少染色体？（ ）A、 42 B、 21 C、 84 D、 1686、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中倒位位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （）A、倒位区段内不发生交换B、倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C、 倒位区段不能联会D、倒位圈内发生多次交换7、单倍体在减数分裂时只能形成单价体 , 所以（ ）。A、咼度不育B、绝对不育C、一般不育D 、可育8、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）：A、单倍体B、二倍体C、多倍体 D、单体9、三体在减数分裂时产生的配子

54、是（）。A、 n, n B、 n, n+1 C、 n+1, n-1 D、 n, n-1四、判断题：1、 倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（）2、 倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。（）3、 易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（）6、 染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。（）7、 染色体的倒位和易位均可引起位置效应，而导致遗传性状的变异。（）8、易位杂合体会导致半不育性， 产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（ ）9、 在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。（）10、 易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。（）13、后期I出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。（）17、 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期I会紧密联会成四价体（）18、 正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。（）19、 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（）20、基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量，从而改变了它的表现型或功能的现象。（ ）21、 三体的自交子代仍是三体。（ ）23、臂