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文档简介

1、班别:_ 姓名:_ 学号:_第3节 伴性遗传高一生物备课组 一 学习目标1 概述伴性遗传的特点。2 运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲的遗传规律。3 举例说出伴性遗传在实践中的应用。二 学习重点伴性遗传的特点。三 学习难点分析人类红绿色盲的遗传四 课时安排1课时五 教学过程【课前预习】1 伴性遗传是位于_上的基因所表现的特殊现象。这些遗传总是和_相关联的。2 色盲是由隐性致病基因控制的,该基因只位于_上,而在_没有。男性个体只要_上有一个致病基因就会出现色盲,所以男性患者_女性患者。3 X染色体上隐性遗传的特点是:男性患者_女性患者;_遗传(男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给

2、他的女儿);女性色盲,她的_和_肯定都是色盲。4 一对表现型正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,若再生一个儿子,则是色盲的概率是_。5 鸡的性别决定的方式是_型,即雌性个体的两条性染色体是_,雄性个体的两条性染色体是_。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,是由隐性遗传基因(b)决定的。芦花雌鸡的基因型为_,非芦花雄鸡的基因型为_。若它们交配,后代中,_都是芦花鸡,_都是非芦花鸡。【导入】世界上有没有一些生物是由雄性承担生儿育女的职责?学生看书P33红绿色盲检查图【新课学习】一人类红绿色盲症1.正确表示色盲患者的基因型女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2色盲遗传的特点P: XBXB (正

3、常女性) × Xb Y(色盲男性) F1 :_( ) _( ) _( ) XBXb (女性携带者)× XB Y(正常男性) F2 : _( ) _( ) _( ) _( )学生讨论:这个色盲儿子的患病基因Xb 来自_。他母亲的Xb 来自_。上图所示三者之间的关系为:_ _ _ 依上所得,色盲遗传有何特点:_、_。分析下图,色盲遗传还有哪些特点?师生归纳:色盲遗传的特点:(1)_代遗传。(2)男性患者_女性患者。(3)女病,则_必病,母病,则_必病。学生活动:完成书本P36图214和图215。二抗维生素D佝偻病学生讨论:1与色盲遗传病相比,抗维生素D佝偻病的病因有什么相同和不

4、同?2分别写出下列情况的遗传图解:(1)正常女性与患者男性婚配(2)女性患者(纯合体)与正常男性婚配(3)女性患者(杂合体)与正常男性婚配(4)女性患者与男性患者婚配3总结X 染色体显性遗传的特点:(1)女性患者_男性患者(2)男病,则其_、_必病。三伴性遗传在实践中的应用【课堂小结】伴性遗传的特点;伴性遗传在实践中的应用【布置作业】1人类的性染色体存在于( )A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上三项2受精卵的性别发展趋势,通常决定于男性提供的正常精子,因为男性产生的精子为( )A 一种 X 精子 B 一种 Y 精子 C 一种 XY 精子 D X 和 Y 两种精子3人类表现伴性遗传的根本

5、原因在于( )A X 与 Y 染色体上有些基因不同B 性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C 性染色体没有同源染色体D 基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因4关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )A 母色盲,则儿子一定是色盲 B 父色盲则女儿一定是色盲C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲5一对夫妇生一个正常儿子和一个色盲的女儿,则这对夫妇的基因型分别是ABAXBXB、XbY BXBXb、XbY CXBXb、XBY DXbXb、XBY6右图是某遗传病系谱图,设遗传病基因为E或e。请推断出C女子可能的基因型是:AEe Bee CX

6、EXe DXeXe C D7.某表现正常的女性,其父是色盲,她与正常男性婚后子女中女孩患色盲的几率是( )A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/88.猴的性别决定方式属于XY型。在下列猴的各细胞中,肯定含有Y染色体的是( )A 受精卵 B 初级精母细胞 C次级精母细胞 D 精子9.一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。10下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩3和他的祖父I4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常,问: (1)3的基因型是_,2的可能基因型是_。(2)I中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_,与该男孩的亲属关系是_;中与男孩3的红绿

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