鉴定板操作说明书升级版

1、鉴定板操作说明书(升级版)肠杆菌IDS-96 (SJ)非发酵菌IDS-96 (SJ)链球菌/肠球菌IDS-96(SJ)葡萄球菌/微球菌IDS-96 (SJ)真菌IDS-96 (SJ) 肠杆菌IDS-96测试板使用说明书【概述】 本测试板专供细菌学检验中，对肠杆菌科细菌进行鉴定和各种抗菌药物的敏感度测定。将被测菌加入测试板经孵育后，即可将属于肠杆菌科的22个属，以及非发酵菌中氧化酶阴性的细菌快速而准确地鉴定到种，同时判断被测菌对20余种抗生素的MIC，分析其耐药程度，打印出详细的检验报告。是国内迄今最完善而简便实用的细菌分析系统。药敏部分则完全按NCCLS（2007）文件的规定执行。菌株测试与国

2、外同类产品进行数百株菌种的平行比较符合率达95%左右。因此本产品具有较高的规范性和可靠性。【试剂盒组成】1肠杆菌科IDS-96测试板 10块 2肠杆菌稀释液（4ml/瓶） 10瓶3肠杆菌药敏培养液（10ml/瓶） 10瓶 4简易操作流程 1份5辅助试剂（vp 试剂A 、vp试剂 B、靛基质试剂、苯丙氨酸试剂、无菌石蜡油、）【生化试验操作方法】1.所有的操作过程应避免杂菌污染。2.使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求：无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌；氧化酶试验阴性；18-24小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）。3.菌液制备：挑取纯培养单个菌落于肠杆菌稀释液（4ml）瓶内壁研磨呈细菌悬液（0

3、.5麦氏单位可以参照标准比浊管，也可以使用本公司的浊度计）。4.用连续移液器（配无菌移液头）吸取该菌液加入测试板A、B两排和C14的鉴定孔内（共计28孔），每孔100ul。5.在A1-A7孔(GLU)、（H2S）、（URE）、（ORN）、（ARG）、（LYS）、（C）分别滴加石蜡油2滴。【药敏试验操作方法】1、自肠杆菌稀释液吸菌悬液100ul，加至肠杆菌药敏培养液内，混匀，继续加入测试板的其余各孔，（所有的药敏孔及生长对照孔C+），每孔100ul。2、撕开不干胶的纸对齐贴于鉴定板，35-37孵育。3、剩余的菌液及移液头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌。4、孵育过夜（18-24小时）后，先于A12孔（VP

4、）滴加VP试剂A、B各1滴，20分钟后，再于A11孔（IND）滴加靛基质试剂一滴，数分钟后，于A10孔（PHE）滴加苯丙氨酸试剂一滴，立即判读结果。【结果判读】 1. 将测试卡放进微生物自动分析仪读板，读板完毕后，传送到电脑，点击“判别”键后，即显示被测菌名称和各项药敏的分析结果，并打印报告单。详细操作请参照黑马微生物分析系统6.0中4.10的自动测试卡检测。2. 具体操作详见黑马微生物分析系统操作手册。肠杆菌IDS-96测试板示意图【注意事项】1.本测试板各孔底物系统在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温再在无菌操作下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。2.使用前请仔细阅读

5、本说明书、微生物分析仪操作手册和分析仪软件中的“帮助”系统。3.被测菌必须是新鲜的纯养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。4.必须事先做好板外的鉴定试验，即氧化酶试验和革兰氏染色镜检（必要时还需观察动力），若未做，或做得不准确，板上的鉴定结果将可能出现根本性的错误。板外试验的方法和要求详见黑马微生物分析系统软件中的“帮助”栏。5.沙门及志贺菌属的所有菌种，均应做血清凝集试验（玻片凝集）后，输入菌名发报告。6.孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。【贮存及效期】 2-8保存 【废弃培养物处理】 高压灭菌或焚烧后丢弃。【贮存及效期】1年附表A 反应结果判读

6、标准孔号试验名称结 果阴性阳性A1GLU葡萄糖发酵紫色 黄色A2H2S硫化氢产生土黄色黑色A3URE尿素酶黄色/橙色红色A4ORN鸟氨酸脱羧酶黄色红色A5ARG精氨酸水解酶黄色红色A6LYS赖氨酸脱羧酶黄色红色或橙红色A7C氨基酸对照黄色或橙色A8CIT枸橼酸盐利用黄色或黄绿色蓝色A9MLT丙二酸盐利用黄色或黄绿色蓝色A10PHE苯丙氨酸脱氨酶 加试剂后黄色 加试剂后深褐色A11IND靛基质产生 加试剂后黄色加试剂后红色A12VP 加试剂后黄褐色加试剂后暗红色（20分钟）B1ARA阿拉伯糖发酵 紫色 黄色B2LAC乳糖发酵 紫色 黄色B3SUC蔗糖发酵 紫色 黄色B4MEL密二糖发酵 紫色 黄

7、色B5RHA鼠李糖发酵紫色黄色B6INO肌醇发酵紫色黄色B7RAF棉子糖发酵紫色黄色B8ESC七叶苷水解深土黄色褐黑色B9SAL水杨苷紫色黄色B10MDG-甲基-D-葡萄糖苷发酵紫色黄色B11ONPG半乳糖苷酶白色黄色B12GEL明胶水解轻轻搅动后黑色颗粒不弥散轻 轻搅动后黑色颗粒弥散C1SOR山梨醇发酵紫色黄色C2ADO侧金盏花醇发酵紫色黄色C3MAL麦芽糖发酵紫色黄色C4CEL纤维二糖发酵紫色黄色C12C+阳性对照孔清晰无色或淡黄色混浊或沉淀其余孔药敏试验清晰无色或淡黄色混浊或沉淀附表B 药敏试验抗菌药物表类 别药物名称（缩写）NCCLS分组青霉素类氨苄西林（AMP）A氨苄西林/舒坦巴（A

8、MS）B哌拉西林/他唑巴坦（PIZ）B阿莫西林/棒酸（AMC） B哌拉西林（PIP）B头孢类头孢他啶/棒酸（CAZC）B头孢噻肟/棒酸(CTXC)B头孢呋辛（CXM）B头孢曲松（CRO）B头孢克洛（CEC）C头孢噻肟（CTX）B头孢比肟（FEP）B头孢他定（CAZ）C头孢哌酮/舒巴坦（CPS）B氨基糖苷类庆大霉素（GEN）A阿米卡星（ANK）B喹诺酮类环丙沙星（CIP）B左氧沙星（LEV）B诺氟沙星（NOR）U磺胺类复方新诺明（SXT）B呋喃类呋喃妥因（FD）U四环素类四环素（TET）C米诺环素（MI）O碳青酶烯类氨曲南（ATM）C亚胺培南（泰能） IPMB美罗培南（MRP）B多粘菌素类多粘菌

9、素B（PB）C多粘菌素E（CT）C注：NCCLS分组说明： A组：为一级试验的首选药物，必须常规报告其敏感度，若敏感，治疗时应优先选用。 B组：也为一级试验的首选药物，但可以有选择地报告，当细菌对A组同类药物耐药或其他原因不能使用及无效时，可以选用于治疗。 C组：替代性或补充性药物，有选择地报告，在细菌对A、B组药物耐药或不适用时，可选用本组替代。 U组：仅用于治疗泌尿道感染的药物，其他感染部位分离的病菌不必报O组：对该组细菌有临床适应症但一般不允许常规试验与报告的药物。非发酵菌IDS-96测试板使用说明书【概述】 本测试板专供在细菌学检验中，对氧化酶阳性的革兰氏阴性杆菌（主要是非发酵菌）进行

10、鉴定和各种抗菌药物的敏感度测定。将被测菌加入测试板经孵育后，通过本系统分析即可将属于非发酵菌的11个属以及氧化酶阳性的发酵菌中5个属快速而准确地鉴定到种，同时判断被测菌对多种抗生素的MIC，分析其耐药程度，打印出详细的检验报告，是国内迄今最完善而简便实用的细菌分析系统。药敏部分则完全按NCCLS（2007）文件的规定执行。菌株测试与国外同类产品进行数百株菌种的平行比较符合率达95%左右。因此本产品具有较高的规范性和可靠性。【试剂盒组成】1非发酵菌IDS-96测试板 10块 2非发酵菌稀释液（3ml/瓶） 10瓶3非发酵药敏培养液（10ml/瓶） 10瓶 4简易操作流程 1份5辅助试剂（硝酸盐还

11、原试剂A、硝酸盐还原试剂B、无菌石蜡油、靛基质试剂、）【生化试验操作方法】1.所有的操作过程应避免杂菌污染。2.使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求：无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌；氧化酶试验阳性，或氧化酶阴性但厌氧葡萄糖不产酸；18-24小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）3.菌液制备：挑取纯培养单个菌落于生化鉴定稀释液（3ml）瓶内壁研磨呈细菌悬液（0.5麦氏单位）。4.连续移液器（配无菌吸头）吸取该菌液加入测试板A排的A1-11孔，B排的B1-11孔（共计22孔），每孔100ul。5.在A1-A6孔(GLU)、(H2S) 、(ORN) 、(ARG) 、(LYS) 、(C) 、（URE

12、）分别滴加无菌石蜡2滴。【药敏试验操作方法】1、自非发酵菌稀释液吸菌悬液100ul，加至非发酵菌药敏培养液内，混匀，继续加入测试板的其余各孔，（所有的药敏孔、药敏生长对照C+及6.5%Nacl），每孔100ul。2、剩余的菌液及吸头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌。3、 撕开不干胶的纸对齐贴于鉴定板，35-37孵育。4、孵育过夜（18-24小时），先于A11孔（IND）滴加靛基质试剂一滴，数分钟后再于A10孔（NIT）滴加硝酸盐还原试剂A、B各一滴，立即判读结果。【结果判读】 1. 将测试卡放进微生物自动分析仪读板，读板完毕后，传送到电脑，点击“判别”键后，即显示被测菌名称和各项药敏的分析结果，并打印报

13、告单。详细操作请参照黑马微生物分析系统6.0中4.10的自动测试卡检测。2. 具体操作详见黑马微生物分析系统操作手册。 非发酵菌科IDS-96测试板示意图【注意事项】1本测试板各孔底物系在无菌条件下真空冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温，再在无菌操作下打开，扳盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。2使用前请仔细阅读本说明书、微生物分析仪操作手册和分析仪软件中的“帮助”系统。3被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。4必须事先做好板外的鉴定试验，即革兰氏染色镜检和氧化酶试验（必要时还要观察动力），如果未做，或做得不准确，板上的鉴定结果将可能出

14、现根本性的错误。板外试验的方法和要求详见黑马微生物分析系统软件中的“帮助”栏。5霍乱孤菌必须立即用诊断血清作玻片凝集试验，并在规定的时间内迅速报告。6孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。【贮存】2-8保存。【废弃培养物处理】 高压灭菌或焚烧后丢弃。【有效期】1年附表A 反应结果判读标准孔号试验名称 结 果阴性阳性A1GLU葡萄糖发酵紫色黄色A2H2S硫化氢黄色或灰白色灰黑色A3URE尿素酶黄色红色A4ORN鸟氨酸水解黄色红色5 A5ARG精氨酸脱羧黄色红色A6LYS赖氨酸脱羧黄色红色或橙红色A7氨基酸对照黄色或橙色A8CIT枸橼酸盐利用黄色或黄绿色蓝色A9MLT丙二酸盐利用黄色或黄绿

15、色蓝色A10NIT硝酸盐还原加试剂后黄或深黄色加试剂后红色或红褐色A11IND靛基质加试剂后黄色加试剂后红色B1GLU葡萄糖氧化蓝色 黄色B2MAN甘露醇产酸蓝色黄色或黄绿色B3SUC蔗糖产酸蓝色黄色或黄绿色B4LAC乳糖产酸蓝色黄色或黄绿色B5MNE甘露糖产酸蓝色黄色或黄绿色B6MAL麦芽糖产酸蓝色黄色或黄绿色B7FRU果糖产酸蓝色黄色或黄绿色B8XYL木糖产酸紫色黄色B9ONPG半乳糖苷酶无色黄色B10GEL明胶水解轻轻搅动后黑色颗粒不弥散轻轻搅动后黑色颗粒弥散B11ESC七叶苷水解黄色或黄绿色褐色或黑色C1265NC清晰无色或淡黄色混浊或沉淀其余孔药敏试验清晰无色或淡黄色混浊或沉淀附表B

16、 药敏试验抗菌药物表类别药物名称（缩写）NCCLS分组含-Lac抑制剂的青霉素哌拉西林（PIP）A替卡西林/棒酸（TIM）C氨苄西林/舒巴坦（AMS）C哌拉西林/他唑巴坦（PTZ）C头孢类头孢他定（CAZ）A头孢哌酮（CFP）B头孢吡肟（FEP）B头孢噻肟（CTX）C头孢哌酮/舒巴坦（CPS）C氨基糖苷类庆大霉素（GEN）A阿米卡星（AMK）B妥布霉素（TOB）B奈替米星（NET）C喹诺酮类环丙沙星（CIP）B氧氟沙星（OFL）U诺氟沙星（NOR）U左氧沙星（LEV）U磺胺类复方新诺明（SXT）C四环素类四环素（TET）U米诺环素（MI）B氯霉素类氯霉素（CHL）C碳青酶烯类亚胺培南（IPM）

17、C氨曲南（ATM）C美罗培南（MRP）C多粘菌素类多粘菌素B（PB）C多粘菌素E（CT）C注：NCCLS分组说明：A组：为一级试验的首选药物，必须常规报告其敏感度，若敏感，治疗时应优先选用。B组：也为一级试验的首选药物，但可以有选择地报告，当细菌对A组同类药物耐药或其他原因不能使用及无效时，可以选用于治疗。C组：替代性或补充性药物，有选择地报告，在细菌对A、B组药物耐药或不适用时，可选本组替代。U组：仅用于治疗泌尿道感染的药物，其他部位分离的病菌不必报告链球菌/肠球菌IDS-96测试板使用说明书【概述】本测试板专供在细菌学检验中，对触酶阴性的革兰氏阳性球菌（主要是链球菌、肠球菌菌属）进行鉴定和

18、各种抗菌药物的敏感度测定。将被测菌加入测试板经孵育后，即可将属于链球菌、肠球菌菌属细菌快速而准确地鉴定到种，同时判断被测菌对15种抗生素的MIC，分析其耐药程度，打印出详细的检验报告，是迄今国内最完善而简便实用的细菌分析系统。 药敏部分则完全按NCCLS（2007）文件的规定执行。菌株测试与国外同类产品进行数百株菌种的平行比较符合率达95%左右。因此本产品具有较高的规范性和可靠性。【试剂盒组成】1链球菌/肠球菌IDS-96测试板 10块2链球菌/肠球菌生化稀释液（2.5ml/瓶） 10瓶3链球菌/肠球菌增菌液（2.5ml/瓶） 10瓶4链球菌/肠球菌药敏培养液（10ml/瓶） 10瓶5简易操作

19、流程 1份6辅助试剂（vp 试剂A 、vp试剂 B、PYR显色试剂、马尿酸盐试剂）【生化试验操作方法】1. 所有的操作过程应避免杂菌污染。2. 使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求：革兰氏阳性球菌，主要是单个、成对或链状排列。触酶试验阴性。1824小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）。3.记录菌落溶血类型（-溶血、-溶血）.4.挑取纯培养单个菌落于0.3ml无菌水中，混匀。5.将以上菌悬液浇于或用无菌棉拭子均匀涂于血平皿上。6. 对于-溶血链球菌和肠球菌，经以上24小时孵育，一般能形成较大的菌落，对于其它链球菌需经48小时孵育才可形成较大的菌落。 对于某些对营养要求极高的苛养菌，则取菌落于

20、链球菌专用培养液（1ml）中3537孵育5小时，将以上菌悬液均匀浇于血平皿上, 再置3537孵育1824小时。7用无菌棉拭子取菌落（培养物）于链球菌/肠球菌稀释液（2.5ml）中，使呈菌悬液（2麦氏单位）。8用移液器（配无菌吸头）吸取该菌悬液加入测试板A5-A12孔，每孔100ul。9从以上菌悬液中取500ul加入链球菌/肠球菌增菌液（2.5ml），再将此培养液加入测试板A1A4孔，B1B7孔，每孔100ul。10 A1-A4、 A9、 B1-B7、C1孔加无菌石蜡2滴.【药敏试验操作方法】1从剩余链球菌/肠球菌增菌液中取100ul，加至链球菌/肠球菌药敏培养液内，混匀，继续加入测试板的其余各

21、孔，（所有的药敏孔、药敏生长对照C+及6.5%Nacl），每孔100ul。2剩余菌液及吸头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌。3撕开不干胶的纸对齐贴于鉴定板，35-37孵育。424小时观察结果（个别生长缓慢者可延长至3648小时），在A11孔滴加VP试剂A、B各一滴，在A10孔滴加PYR试剂一滴，再在A12孔滴加马尿酸盐试剂一滴30分钟后判读结果。【结果判读】1、 将测试卡放进微生物自动分析仪读板，读板完毕后，传送到电脑，点击“判别”键后，即显示被测菌名称和各项药敏的分析结果，并打印报告单。详细操作请参照黑马微生物分析系统6.0中4.10自动测试卡检测。2. 具体操作详见黑马微生物分析系统操作手册。 链球

22、菌/肠球菌鉴定/药敏测试板示意图【注意事项】1. 本测试板各孔底物系在无菌条件下真空冷冻干燥，密封包装，板盖不可随意掀起，以防空气杂菌污染，临用时先置室温预温，再在无菌操作下打开。2使用前请仔细阅读本说明书，微生物分析仪操作手册和分析仪软件中的“帮助”系统。3 被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种（或两种以上）菌落，或用陈旧的培养物进行试验。4 必须做好板外的鉴定试验：A、革兰氏染色镜检 B、触酶试验上述A、B为选板的依据,如果未做或做得不准确,将可能导致选板错误。 【贮存】2-8保存【废弃培养物处理】 高压灭菌或焚烧后丢弃。【有效期】附表A 反应结果判读标准孔 号试验名称结

23、果阴性阳性A1MAN甘露醇产酸紫色黄色A2SOR山梨醇产酸紫色黄色A3RAF棉子糖产酸紫色黄色A4TRE海藻糖产酸紫色黄色A5BE胆汁七叶苷黄色或黄绿色黑色A6ESC七叶甘水解黄色或黄绿色黑色A7PGT无色黄色A8PGR无色黄色A9ARG精氨酸水解黄色红色A10PYR吡咯烷酮酶黄褐色粉红色(加试剂后)A11VP加试剂后黄绿色加试剂后红色（20分钟后）A12HIP马尿酸盐水解无色或淡紫色紫色(加试剂后)B1SUC蔗糖产酸紫色黄色B2INU菊糖产酸紫色黄色B3RIB核糖产酸紫色黄色B4ARA阿拉伯糖产酸紫色黄色B5LAC乳糖产酸紫色黄色B6GLY糖原产酸紫色黄色B7MDG-甲基-D-葡萄糖苷产酸紫

24、色黄色C16.5NC生长清晰无色或淡黄色混浊或沉淀C12C+阳性对照孔清晰无色或淡黄色混浊或沉淀其余孔药敏试验清晰无色或淡黄色混浊或沉淀附B 药敏试验抗菌药物类别药物名称（缩写）NCCLS分组青霉素类青霉素（PEN）A氨苄西林（AMP）A含-Lac抑制剂的青霉素阿莫西林/棒酸（AMC）B氨基糖苷类高浓度庆大霉素（HLG）C高浓度链霉素（HLS）C大环内脂类红霉素（ERY）A阿奇霉素（AZI）O喹诺酮类-左氧氟沙星（LEV）C氧氟沙星（OFL）B、C环丙沙星（CIP）U四环素类四环素（TET）C磺胺类复方新诺明（T/S）U呋喃类呋喃妥因（NIT）U氯霉素类氯霉素（CHL）B林可类克林霉素（CLI

25、）B多肽类万古霉素（VAN）B 替考拉宁（TEC）Inv头孢类头孢曲松（CRO）C头孢噻肟（CTX）C头孢比肟（FEP）C注：NCCLS分组说明：A组：为一级试验的首选药物，必须常规报告其敏感度，若敏感，治疗时应优先选用。B组：也为一级试验 的首选药物。但可以有选择地报告，当细菌对A组药物耐药或其它原因不能使用及无效时，可以选用治疗。C组：替代性或补充性药物，有选择地报告，在细菌对A、B组药物耐药或不适用时，可选本组替代。U组：仅用于治疗泌尿道感染的药物，其他部位分离的病菌不必报告。葡萄球菌、微球菌IDS-96测试板使用说明书【概述】本测试板专供在细菌学检验中，对触酶阳性的革兰氏阳性球菌（主要

26、是葡萄球菌属、微球菌属）进行鉴定和各种抗菌药物的敏感度测定。将被测菌加入测试板经孵育后，即可将属于葡萄球菌属、微球菌属及口腔球菌属的细菌快速而准确地鉴定到种，同时判断被测菌对23种抗生素的MIC，分析其耐药程度，打印出详细的检验报告，是迄今国内最完善而简便实用的细菌分析系统。 药敏部分则完全按NCCLS（2007）文件的规定执行。菌株测试与国外同类产品进行数百株菌种的平行比较符合率达95%左右。因此本产品具有较高的规范性和可靠性。【试剂盒组成】1葡萄球菌/微球菌IDS-96测试板 10块 2. 葡萄球菌/微球菌稀释液（3ml/瓶） 10瓶3葡萄球菌/微球菌药敏培养液（10ml/瓶） 10瓶 4

27、简易操作流程 1份5辅助试剂（vp 试剂A 、vp试剂 B、PYR显色试剂、硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、石蜡油）【生化试验操作方法】1.所有的操作过程应避免杂菌污染。2. 使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求：无特殊营养要求的革兰氏阳性球菌，主要是成簇或四联排列；触酶试验阳性；18-24小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）。3. 菌液制备：挑取纯培养单个菌落于葡萄球菌/微球菌稀释液（3ml）瓶内壁研磨呈细菌悬液（0.5麦氏单位）。4. 用连续移液器（配无菌吸头）取该菌液加入测试板A排的A112孔，B排的B110孔，每孔100ul（共计22孔）。5.在A1（URE）、A2（ORN）、

28、A3（C）孔分别滴加2滴无菌石蜡油。【药敏试验操作方法】1 用无菌吸头葡萄球菌/微球菌稀释液取菌液100ul，加至葡萄球菌/微球菌药敏培养液中，混匀，继续加入C112孔、D112孔、E112孔、F112孔、G112孔、H112孔内，每孔100ul。2.剩余菌液及吸头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌。3. 撕开不干胶的纸对齐贴于鉴定板，35-37孵育。4.24小时观察结果（个别生长缓慢者可延长至3648小时），先在A12孔滴加VP试剂A、B各一滴，30分钟后，在A10孔滴加PYR试剂一滴及A11孔滴加硝酸盐还原试剂A、B各一滴，立即判读结果。【结果判读】1. 将测试卡放进微生物自动分析仪读板，读板完毕后，

29、传送到电脑，点击“判别”键后，即显示被测菌名称和各项药敏的分析结果，并打印报告单。详细操作请参照微生物分析系统6.0中4.10的自动测试卡检测。2. 具体操作详见黑马微生物分析系统操作手册。葡萄球菌/微球菌IDS-96测试板示意图【注意事项】1. 本测试板各孔底物系在无菌条件下真空冷冻干燥，密封包装，板盖不可随意掀起，以防空气杂菌污染，临用时先置室温预温，再在无菌操作下打开。2. 使用前请仔细阅读本说明书，微生物分析仪操作手册和分析仪软件中的“帮助”系统。3. 被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种（或两种以上）菌落，或用陈旧的培养物进行试验。4. 必须做好板外的鉴定试验：A 革

30、兰氏染色镜检 B 触酶试验 C 凝聚因子试验（玻片法）上述A、B为选板的依据,如果未做或做得不准确,将可能导致选板错误，C为鉴定的“关键试验”，必须输入其阴、阳性结果才能完成细菌的鉴定。上述板外试验的操作方法和要求详见黑马微生物分析系统软件中的“帮助”栏。【贮存】 2-8保存。【废弃培养物处理】 高压灭菌或焚烧后丢弃。【有效期】1年 附表A 反应结果判读标准孔号试验名称结 果阴性阳性A1URE尿素酶黄色红色A2ORN鸟氨酸脱羧酶黄色红色A3C氨基酸对照黄色或橙色A4MNEs甘露糖产酸紫色黄色A5TREs海藻糖产酸紫色黄色A6RAFs棉子糖产酸紫色黄色A7XYL木糖产酸紫色黄色A8MANs甘露醇

31、产酸紫色黄色A9MALs麦芽糖产酸紫色黄色A10PYR吡咯烷酮酶黄色粉红色A11NIT硝酸盐还原加试剂后黄或深黄色加试剂后红或红褐色A12VP加试剂后黄绿色加试剂后红色（20分钟后）B1ARAs阿拉伯糖紫色黄色B2 NAG（N-乙酰氨基葡萄糖产酸）紫色黄色B3CELs纤维二糖产酸紫色黄色B4LAC乳糖产酸紫色黄色B5SUCs蔗糖产酸紫色黄色B6ESC七叶甘水解黄色或黄绿色褐色或黑色B7ONRG半乳糖苷酶灰白色黄色B8ALP碱性磷酸酶白色黄色B9PGD白色黄色B10PGR白色黄色C10ER红霉素耐药清晰淡黄色混浊或沉淀C11NOV新生霉素耐药清晰淡黄色混浊或沉淀C12C+药敏阳性对照孔清晰淡黄色

32、混浊或沉淀其余孔药敏试验清晰淡黄色混浊或沉淀附B 药敏试验抗菌药物表类别药物名称（缩写）NCCLS分组青霉素类青霉素（PEN）A苯唑西林（OXA）A大环内脂类红霉素（ERY）B克拉霉素(CLR)B阿奇霉素（AZI）B喹诺酮类环丙沙星（CIP）C诺氟沙星（NOR）U左氧沙星（LEV）C莫西沙星（MXF）C四环素类四环素（TET）C米诺环素（MI）O磺胺类复方新诺明（SXT）B万古霉素类万古霉素(VAN)B替考拉宁(TEC)C呋喃类呋喃妥因（FD）U 林可类克林霉素（CLI）B氨基糖苷类庆大霉素（GEN） C其它类利福平（RIF）C含-Lac抑制剂的青霉素阿莫西林/棒酸（AMC）B哌拉西林/他唑巴

33、坦（PTZ）C头孢类头孢呋辛（CXM）C头孢唑林（CFZ）C拉氧头孢（LAT）C碳青酶烯类 亚胺培南（泰能） IPMC美罗培南（MRP）C注：NCCLS分组说明：A组：为一级试验的首选药物，必须常规报告其敏感度，若敏感，治疗时应优先选用。B组：也为一级试验 的首选药物。但可以有选择地报告，当细菌对A组药物耐药或其它原因不能使用及无效时，可以选用治疗。C组：替代性或补充性药物，有选择地报告，在细菌对A、B组药物耐药或不适用时，可选本组替代。U组：仅用于治疗泌尿道感染的药物，其他部位分离的病菌不必报告O组：对该组细菌有临床适应症但一般不允许常规试验与报告的药物。真菌IDS-96测试板使用说明书 【

34、概述】本测试板专供在细菌学检验中，对酵母样真菌进行鉴定和各种抗真菌药物的敏感度测定，将被测菌加入测试板经孵育后，通过本系统分析，即可将属于酵母样真菌的8个属快速而准确地鉴定出来，同时判断被测菌对常用的9种抗真菌药物的MIC，分析其耐药程度，打印出详细的检验报告。本测试板生产过程实行严格的质量控制，每批均采用标准菌种测试，与国外同类产品进行近百株菌种的平行比较，符合率达90%以上，因此本产品具有较高的规范性和可靠性。【试剂盒组成】1真菌IDS-96测试板 10块2真菌稀释液（2ml/瓶） 10瓶3真菌同化培养液（7 ml/瓶） 10瓶4真菌药敏培养液（7ml/瓶） 10瓶5简易操作流程 1份【使

35、用方法】1 所有的操作过程应尽可能避免杂菌污染。2 使用本测试板的被测菌应符合以下要求：新鲜分离的单个纯菌落（或纯培养物）。培养物经显微镜检查证实为酵母样真菌。3 菌液制备：挑取纯培养单个菌落于真菌稀释液（2ml）瓶内壁研磨呈菌悬液，使其浊度为1个麦氏单位。4 用连续移液器（配无菌吸头）吸取菌液100l加到真菌同化培养液（7 ml/瓶）中，充分混匀，加到测试板C1-11孔和D1-12孔，每孔100l。5 拧开药敏（MIC）培养液，用无菌吸嘴吸取100l加到E12药敏阴性对照孔C-。6 再从稀释液中吸取菌悬液100l加入真菌药敏培养液（7ml/瓶）中，充分混匀后，分配到E1-11及F2-12，每

36、孔100l。7 撕开不干胶的纸对齐贴于鉴定板,30湿盒内孵育。8 从稀释液取菌悬液2滴置小试管内，加入0.5ml羊血清（小牛血清也可），35孵育3小时，立即用显微镜检查芽管形成。10.剩余菌液及吸头丢入杀菌溶液浸泡灭菌。11.测试板孵育2472小时，每日观察，当D12阳性对照孔明显变浊时，立即判读结果。【结果判读】 1 将同化试验与空白对照孔比较，若同化试验孔比空白对照孔浊度高，判定为阳性；若同化试验孔与空白对照孔浊度本一致，判定为阴性。2 药敏试验混浊为阳性，清亮为阴性。3 对于氟康唑FLZ、酮康唑KET、氟胞嘧啶FLU，由于存在残余生长现象，需将药敏试验与生长对照孔比较，MIC值判定为相对于生长对照有50%或更多的生长减少时最低药物浓度，此孔需录入未生长。4 将板上各孔的