红外吸收光谱法习题集和答案(将近200道题)

1、红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题(共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：(1) KBr晶体在 4000400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr在4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr在4000400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构i、n或川，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？()0 / 4*73.2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱(如图)，已知结构i、n或川，试

2、问哪一结构与光谱是一致的，为什么？300011 JJL1 JJ L2000LL 1 1 11 JJ 11迨:7CL111/© H1DM H/ £«L 7TA1.0 孔 $ 仏电 1.5 乳 E) 5*5 A/Um4.2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构I、n、川或W,哪一结构与1072羰基化合物O ORCOR (),RCS一R?(闵,中，C = O伸缩振动CN R(III), ArCS-RQV)O HO频率出现最低者为(1) I2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1) 玻璃(2)石英(3)卤化物晶体2 分(108

3、8)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为(1)(2)(3)(4)IIIIIIV6.7.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 分子中有些振动能量是简并的因为分子中有 C、H、O以外的原子存在 分子某些振动能量相互抵消了8.(9.10.11.12.(4)有机玻璃2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括)2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？OII(1)RC-R(4)F-C-RO2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，(1)气体 (2)正构烷烃 (3)乙醚2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的

4、谱带对应于何种振动(1) 2个，不对称伸缩(2) 4个,3个，不对称伸缩(4) 2个,2 分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？(1) <>(2) f 7O= C= OO = C = O2 分(1181)苯分子的振动自由度为CH3-C= O伸缩振动频率出现最高者为(4)乙醇弯曲 对称伸缩CH2-CH = O的吸收带(4 )13.(1) 18 (2) 1214.2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是303115.16.H)2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为(1) 1/2 h(2) 3/2 h(3) h2 分(11

5、84)在以下三种分子式中C= C双键的红外吸收哪一种最强(a)CH3- CH = CH2(4) 2/3 h(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (顺式)(c) CH 3- CH = CH - CH 3 (反式)(1) a最强(2) b最强(3) c最强2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 (1)向高波数方向移动(3)不移动2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是(1)H2O(2)CO22 分(1678)某化合物的相对分子质量分子式为(1) C4H8O2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于(1)(2)(3)(4)(4)强度相同17.1

6、8.19.20.21.22.23.(2)向低波数方向移动(4)稍有振动(3)HCI(4)N2Mr=72,红外光谱指出，该化合物含羰基，则该化合物可能的) C3H4O2 C3H6NO(4) (1)或(2)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 分子振动-转动能级的跃迁分子外层电子的能级跃迁1 分(1680)乙炔分子振动自由度是(1) 5 61 分(1681)甲烷分子振动自由度是(1) 5 61 分(1682)Cl2分子基本振动数目为(1) 0 (2) 12 分(1683)Cl 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为1024.(1) 0 (2) 1 2325.26.

7、27.2 分(1684)红外光谱法试样可以是(1)水溶液(2)含游离水2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为(1)色散型红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计2 分(1686)含结晶水(4)不含水(2)双光束红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计434.2分(1693)下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是(i)HO(2) CH3CH2CN(3) CH3COO =CCH3H28.2 分(1687)某化合物的红外光谱在 35003100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是(1) CH3CH2CN(2) CH3OCH2CMCHCH2NH2(4) CH3C

8、O-N(CH 3)22 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最小的是(1) c-h n-h30.2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中29.O-HF-Hc-cc-nc-o键力常数k/(N cm-1)4.55.85.0吸收峰波长入/ m 66.466.85C-C, C-N, C-O键振动能级之差"E顺序为(1) c-c > c-n > c-o(2) C-n > c-o > c-c(3) c-c > c-o > c-n(4) c-o > c-n > c-c问31.2 分(169

9、0)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为(1)C0CH3（2）XCHCOCHsCtCH3下列化合物中,在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为（2）33.OHO(1)OOOHO2 分（1692）羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为（1）OIIRC 一ROC1693下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHOCHO35.2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下：A. JJ 7CH2=CH-CH=CHB. J 7 7 JCH2=CH-CH=CH有红外活性的振动为(1)A(2) B36.2 分(1

10、695)下列有环外双键的烯烃中A, B都有(A, B都没有,C=C伸缩振动频率最高的是哪个(3)(1)H2(2)O=CH2CH2(1) CH3-CHO(3) CH3-CHOH-CH 3 38.2 分(1697)某化合物的红外光谱在 可能是37.2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是()(2) CH3-CO-CH 3(4) CH 3- O-CH2-CH33040 3010cm-1和1670- 1620cm-1处有吸收带，该化合物)(1)CH3O39.红外光谱法，试样状态可以是(1)气体状态(3)固体，液体状态40. 2 分(1699)

11、用红外吸收光谱法测定有机物结构时(1)单质(2)(3)混合物(4)(2)固体状态(4)气体，液体，固体状态都可以，试样应该是 纯物质 任何试样41. 2 分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 峰强度最大的是()(1) C-H(2) N-H42. 2 分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在各有一个吸收峰，可能的有机化合物是0-HF-H3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 处)(1)(2) CH 3CHO(3)CH 三CCH2CH2CH343.(4) CH2= CH-CHO2 分(1702)羰基化合物中，C=

12、O伸缩振动频率最低者是(1) CH3COCH3(2)COCH 3(3)COCH 二CHR44.45.46.47.(1703)色散型红外分光光度计检测器多用(1)电子倍增器(3)高真空热电偶2 分(1704)红外光谱仪光源使用(1)空心阴级灯氘灯2 分(1705)某物质能吸收红外光波(1)具有不饱和键(3)发生偶极矩的净变化3 分(1714)下列化合物的红外谱中d (C=O从低波数到高波数的顺序应为O光电倍增管无线电线圈能斯特灯 碘钨灯,产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(2)具有共轭体系(4)具有对称性OCH3CHa) C(1) a b(c d1 分(1715)OH3CCIb) C d a b

13、 cH2ClCClc) C(3) a d b cOH3CNH2d)(4) c b a d对于含n个原子的非线性分子(1)有3n-6个基频峰,其红外谱有3n-6个吸收峰49.(3)有少于或等于3n-6个基频峰(4)有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是()(1) 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动，反之则不是50. 2 分(1790)某一化合

14、物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能吸收峰：33002500cm-1 (宽而强);1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛酮(3)羧酸酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下35403480cm-1和34203380cm-1双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可( )(1)羧酸(2)伯酰胺52. 2 分(1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:( )团区有如下吸收峰: 能 是(3)仲酰胺27002900cm-1双峰;1725cm

15、-1。则该化合物可能是(1) 醛酮(3)羧酸2 分(1793)今欲用红外光谱区别HOCH 2-CH2-015ooH)(1)(2)(3)(4)2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰右,1650cm-1左右，则该化合物可能是(1)芳香族化合物(2)烯烃55.2 分(1795)某一化合物在强),1410cm-1，则该化合物最可能是(1)羧酸(2)伯胺53.用用用OH 34003000cm-1宽峰的波数范围区别 cH<3000cm-1强度区别 co11501070cm-1 强度区别以上说法均不正确54.56.1 分(1796)如果)(1)c-hc-h>c-h=和HOCH 2

16、-CH2-02oooH,下述的哪一种说法在红外光谱的官能团区出现如下吸收( )酮UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰(键和c-d键的力常数相同，则c-h键的振动频率c-dc-d(2) c-h< c-d(4)不一定谁大谁小是正确的？峰：3000cm-1 左:34003200cm-1)c-h与C-d健的振动频率(宽而c-d相比是1 分(1797)若O-H键的力常数是(1) 4.6 X 1013Hz (3)13.8 X 1013Hz1 分(1798)若c=c键的力常数是(1)10.2 X 1013Hz5.0N/cm,则该键的振动频率是(o-h=1.5 X 10-24g)(2) 9

17、.2 X 1013Hz(4) 2.3 X 1013Hz1.0X 10N/cm,则该键的振动频率是 (c=c=1.0 X 10-23g)(2) 7.7 X 1013Hz57.59.(3) 5.1 X 1013Hz 2.6 X 1013Hz59.1 分(1799)两弹簧A、 的最大位移B,距其力常数均为离是 +1.0cm,K=4.0X 10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm O态。弹簧A球 者的振动频率60.61.)(1) A > B1 分(1800)一个弹簧(K=4.0X 10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态，其振动频

18、率为(1) (1/ )Hz(3) (1/2 )Hz1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时(2) B > A(3) A = B(4) A 丰 B(1)增加倍(3)增加0.41倍二、填空题(共59题)1.2 分(2004)试比较CHOH比乙醛中的羰基2.和3.4.5.6.7.8.(2) (2/(4) (2/3)Hz)Hz,其振动频率(2)减少倍(4)增加1倍CH3CH分子的红外光谱情况O，乙酸中的羰基的吸收波数2 分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，

19、其算式为2 分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比2 分(2091)当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为2 分(2105)水为非线性分子5 分(2473),应有化合物2NO的红外光谱图的主要振动吸收带应为(1) 3500 3100 cm-1 处,(2) 3000 2700 cm-1 处,(3) 1900 1650 cm-1 处,才能产生分子的红外吸收峰。的红外吸收带在更高波数位置个振动形式.方向位移.(a) =N-N=, ( b)-N=N-.振动吸收峰;振动吸收峰;振动吸收峰;9.和等法振动吸收峰。(4)1475 1300

20、cm-1 处，有10.2 分(2475),原因是红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多11.2 分(2477)CO2分子基本振动数目为 振动引起的.5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于12.13.14.15.5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1) 3300 3000cm-1 处，由(2) 1675 1400cm-1 处，由 1000 650cm-1 处，由5 分(2480)化合物C5H8不饱和度是(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由(3) 2133c

21、m-1有吸收谱带，由1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由(5) 该化合物结构式是2 分(2481)有下列化合物：振动引起的吸收峰;振动引起的吸收峰;振动引起的吸收峰。，红外光谱图中振动引起的；振动引起的；振动引起的；振动引起的;OIICH3C O C CH3OIIB CH3COCH 2CH3其红外光谱图上 C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为A；B16.5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用 中色散元件采用用，单色器，液体试样吸收池的透光面多采 材料，检测器为个光束在光栅分光后，还加有滤光片，18. 2 分(248

22、4)中红外分光光度计多采用 其目的是19. 2 分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用20. 2 分（2486）红外光谱法的液体试样的制备常采用等法。21. 2 分（2487）红外光谱区的波长范围是中红外光谱法应用的波长范围是22. 5 分（2529）用488.0nm波长的激光照射一化合物，观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是 强度较;后者是线，强度较.计算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯烃的红外谱中，单取代烯 RCH=CH 2的（C=C）约1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR（顺式）在1635 1665cm-1有吸收，但 RCH=CHR

23、（反式）在同一范围观察不到（C=C）的峰，这是因为1650cm-1（较弱）有两个吸收峰，这是由RCH=CHF的（C=C）较单取代烯烃波数较24.4 分（2533）在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是 拉曼活性的振动是.(1)(+ )(3)Cl、/(_ ) H(_ )/HC=C、Cl( + )(+ )Cl、 / H(-)c=c(-) / Cl f H(+ )25.4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是 ,具有拉曼活性的振动是 一CkH'c=c /、CL(1)(+ )H(-) Cl/Hc=c/、Cl(_ ) H（2）(+ )C

24、l、 / (+ ) H(+ )/HC=C.Cl(+)26.2 分（2535）HCN是线型分子,共有 红外基峰.种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到.共轭 双烯在 1600cm-1 （较强）和 引起的，1650cm-1的峰是 峰.预期 、强度较，这是因为所致.27.2 分（2536）下列化合物的红外谱中（C=0）从高频到低频的顺序是(1)CH3CRIIO（2）（3）CH3C II OCH3CH3C-O OCH3I（4）（提示：考虑立体位阻）28.2 分（2673）指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序（从大到小）29.OCOCHQCOC3COCH(1)2 分（2674）指出下列化合物在红外

25、光谱中OCHO(1)Ch3CHV c=0的顺序（从大到小）OCh3CCl30.5 分（2675）乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醚,化学式：C8H17yO-CWCh2OR谱图中标记峰的归属:ac31.2 分（2676）在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和, 若要研究的光谱范围在 4000cm-1500cm-1区间，则应采用 作为池窗材料。32. 2 分（2677）频率增加一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原;当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率33. 2 分（2678）,随着势能增加，位移把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频

26、率34.2 分(2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率,原因是35.36.5 分(2680)化合物CH3COOCH2C三CH 在 33003250cm-1 在 30002700cm-1 在 24002100cm-119001650cm-1分(2681)的吸收对应 的吸收对应 的吸收对应 的吸收对应-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收Jc的吸收为7.0 m,的关系为的吸收为6.0 m,的吸收为4.5 m。由于波长与键力常数所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为37. 2 分(2682)在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的 则吸收

27、带频率移向 ,反之，移向。当共轭效应使频率移向 ,而单键频率略向38. 2 分(2683)水分子的振动自由度共有 吸收带所对应的振动方式是39. 2 分(2684)氢键的形成使分子中的,预计水分子的红外光谱有键能增加时，电子云密度平均化时，则使双键吸收带，这些频率移向;而对于40. 2 分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,其频率位于X-H键的振动频率发生改变，对于振动，形成氢键使其频率移,这些频率称为cm-1之间。_振动，氢键的 向形成使X-H键的它们用作鉴别41. 2 分(2686)指纹区光谱位于42. 2 分(2687)如果C-H键的力常数是动频率是Hz, C-Hcm-

28、1之间，利用此光谱可识别一些5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X 1024g和1.6X 10-24g,那么，C-H的振基频吸收带的波长是 m,波数是cm-1。43. 2 分(2688)若分子A-B的力常数为 级跃迁时吸收的光的波长为44. 5 分(2689)kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为分子两振动能OH化合物H0在 37503000cm-1在 30002700cm-1在 19001650cm-1在 16001450cm-1的吸收对应 的吸收对应 的吸收对应 的吸收对应45. 2 分(2690)分子的简正振动分为46. 2 分(2691)分子伸缩振动是指该振动又分为47

29、.2 分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指 O该振动又包括 ,及5 分(2693)在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带 ，常常是实际吸收 带比预期的要少得多。其原因是(2)(4)2 分(2694)分子的振动显示红外活性是指 分子的振动显示拉曼活性是指 2 分(2695)在常规的色散型光谱法中，直接记录的是函数；在傅里叶变换光谱法中，直接记录的是51. 2 分(2696)两个连续振动能级之间的能量差E振是_离 O52. 2 分(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由在19001650cm-1吸收带是由 在 147513

30、00cm-1吸收带是由 53. 2 分(2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物，因此，和等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54. 2 分(2699)红外光区在可见光区和微波光区之间，习惯上又将其分为三个区：和。其中，的应用最广。55. 2 分(2700)一般将多原子分子的振动类型分为 振动禾n禾n _56. 2 分(2701)基团O-H和N-H,三C-H和=C-H, C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在 cm-1 ,cm-1 禾 ncm-1 范围。57. 2 分(2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率 或并具有一个 时，由于一个键的振动通过 使另一个

31、键的长度发生改变，产生一个微扰，从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分(2703)当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时 ，它们的吸收峰强度常常随之 ,这种倍频(或组合频)与基频之间的 称为费米共振。48.49.50.；即强_;即吸收强度 度是是_ 的函数。；当力常数增加时，能极之间的距除了振动禾n 振动；后者可分为振动,前者又可分为或发生谱峰59.2 分(2704)某化合物能溶于乙腈,也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间 区间，则选用溶剂较好，因为三、计算题(共15题)1. 5 分(3084)已知醇分子中 0 H伸缩振动峰位于 2.77 m，试计算 O H伸缩振

32、动的力常数。2. 5 分(3094)在 CH3CN 中 C三 N 键的力常数 k= 1.75 X 103 N / m,光速 c= 2.998 X 1010 cm/s , 其吸收带的频率是多少？阿伏加德罗常数为3. 5 分(3120)在烷烃中 C C、值为例，计算一下单键、C CC= CC三C4. 5 分(3136)计算分子式为 C8H10O3S的不饱和度。5. 5 分(3137)HF的红外光谱在 4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF键的力常数以及(m)。 Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00 。6. 10 分(3138)计算甲醛中的 C = O键(k= 1.

33、23X 103N/m)和苯中的 C C键(k= 7.6X 102N/m) 产生吸收峰的近似波数和波长.7. 5 分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算：(1) CO键的力常数为多少？(2) 14C的对应吸收峰应在多少波数处发生？8. 5 分(3368) 计算乙酰氯中N/cm.和 3.4N/cm.。9. 5 分(3369)烃类化合物中(以波数表示)6.022 X 1023mol-1, Ar(C) = 12.0 , Ar(N) = 14.0)C= C、C三C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高 双键、三键力常数k之比。1200 800 cm-11667 16

34、40 cm-12660 2100 cm-1都有适当的透过当发生红外吸收时,3hf吸收峰的波长在红外吸收光谱中所C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率 (波数)各是多少？已知化学键力常数分别为 12.1C-H的伸缩振动数据如下: 烷烃：一4h 烯烃:CH炔烃:键力常数 /(N/cm)4.75.1求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10. 2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于2.90 m,求其键力常数.Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷烃中 C-C, C=C, C三C的键力常数之比k1：k2：k3=1.0:1.91:3.6,今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为6

35、.00 m，问C-C, C三C的吸收峰波数为多少？12. 5 分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 m处有吸收峰，问C=O吸收峰的波数是多少？13. 10 分(3405)5.9戊酮中0的力常数(C = o= 1.2X 10-23g) o用435.8nm的汞线作拉曼光源，观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1) 拉曼位移(cm-1)(2) 反Stokes线的波长(nm)。14. 2 分(3536)如果C = O键的力常数是1.0X 10N/cm , C= O= 1.2 X 10-23g,计算C= O振

36、动基频吸收带的波长和波数。15. 5 分(3537)在环戊酮分子中，由于o的振动，在1750cm-1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环12.四、问答题(共58题)1. 5 分(2474)已知下列单键伸缩振动中键力常数k/(N/cm)吸收峰波长/ m请写出三者键振动能级之差C-C4.56C-N5.86.46C-05.06.85E的顺序，并解释理由.2. 5 分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。3. 10 分(4005)cm-1 (4.50 m ), 1285 cm-1 (7.78 m )和 579 cm-1N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰，分别位于2224(17.27 m)处。

37、此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m)和2798 cm-1 (3.57 m)处。已知N2O分子具有线性结构。(1) 试写出N2O分子的结构式，简要说明理由(2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4. 5 分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3 n -6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？5. 5 分(4014)(4.67 m)处有一强吸收峰，在4260 cm-1 (2.35 m )处有一弱吸收因而该气体可能是CO或N2,也可能是这两种气体的混合物。试某气体试样的红外光谱在 2143 cm-

38、1 峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol , 说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。0 HII ICH3CNCH2CH37. 5 分(4027)酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、8. 10 分(4041)下图是化学式为 C8H8O的IR光谱，试由光谱判断其结构。(C = O)，苯环及双键A / k m10.F图是某化合物的r9. 5 分(4049)某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(=C= C= ) ?为什么？IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？(如图)1DC透 射 率

39、%11.5 分(4052)下列(a)、(b)两个化合物中,为什么的 c=O低于(b) ?O(a)(b)C=O 为 173117615 分(4053) 有一化学式为 C6H10-1 cm-1 cm 'C=O 为 1760 cm-11776 cm-1的化合物,其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明C7H6O，其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要13.有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 说明之。14.5 分(4056)某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是:HOCl还是C弋® ？为什么A / P m5 分(4057)在16.(也就是无溶剂存在)得到的:15.

40、CH3CCH2COC2H5,30 2O红外光谱图上，除了发现1738 cm-1，1717cm-1有吸收峰外,1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。5 分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样CH3- CH2- OH17.5 分(4124)HCl的振动吸收发生于2886 cm-1处，对于 DCl相应的峰在什么波长 ?(Cl的相对原子质量 Ar(CI) =35.5)18.5 分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?HOCH II O19.5 分(4143)有一经验式为 C3H6O的液体，其红外

41、光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。>=<HSyCH2摇摆(4) CH2扭动Iyh(+)HH( +)HH(+)20.5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(2) C - H伸缩(1) C - H伸缩22.21.5 分(4153)有一经验式为 C12H11N的白色结晶物，用CC14和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。5 分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的23. 5 分（4387）傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成？24. 5 分（4388）化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下：（1）3000cm-1 2

42、500cm-1 处有宽峰（2）2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰（3）1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰（4）1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.25. 5 分（4389）某化合物为C6H'-14!',在红外光谱中观测到的吸收峰有：饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基 C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲 振动在1380cm-1 ,乙基的弯曲振动在 775cm-1。请推断此化合物的结构.26.5 分（4390）下列化合物红外吸收光谱有何不同A:B:CH2CH327.5 分（4

43、391）下列化合物红外吸收光谱有何不同A:B:Oh Coh28.29.30.5 分（4392）请写出1-己烯C6H'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰？并说明引起吸收的键及振动形式5 分（4393）简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同？A. ch 3-COO-CO-CH 3B. ch 3-COO-CH 3C. ch 3-CO-N（CH 3）25 分（4394）红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同？A:B:CHO31.5 分（4395）32.乙醇在CCI4中，随着乙醇浓度的增加，oh伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化?为什么？5 分（4396）邻硝基苯酚 tOH在1.0

44、mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化?为什么？NO25 分（4397）有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种？为什么？红外光谱图上：3330cm-1, 1600cm-1,2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是33.(1) N = C-NH+-CH-CH2OH(2) HN=CH-NH-CO-CH 2-CH334.5 分(4398)试比较下列各组红外吸收峰的强度(1) c=o与c=c的伸缩振动,并说明原因。HC=C<VHCl/、CI(2)35. 5 分(4399)试比较下列各组内红外吸收峰的强度，并说明原因(1) 同一化学键的伸缩振

45、动与变形振动(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3) 基频峰与倍频峰36. 10 分(4469)根据下列IR及NMR谱，推测化合物结构的C=C伸缩振动1 血 SQO面烈1 1A_JI?&7E513£V37. 10 分(4470)从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带，MS谱在m/z 136,118, 107, 79, 77, 51及39处有峰值，NMR谱数据为：/ppm信号类型质子数0.8二重峰31.6宽的四重峰23.9宽的单峰14.3宽的二重峰17.2宽的单峰55 分(4471)分子式为C6H12O2NMR 谱：/ppm相对强度比信号类1.26单峰2.23单峰2.62单峰4.01单峰38.IR谱：在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带，请推测该化合物结构.39.5 分(4472)显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1处,这个化合物的 NMR谱的/ppm数据为：活性化合物C8H10O7.18(5H)宽的单峰,4.65(1H)四重峰，2.76(1H)单峰,1.32(3H)二重峰试推测该化合物的结构40.5 分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C8H14O4NMRIR二重峰=1.2 6H单峰=2