肾功能不全患者的抗凝药物选择

1、编辑编辑pptppt1 1编辑编辑pptppt2 2口服抗凝药多年使用，经历了时间的考验；多年使用，经历了时间的考验；1INR 评价抗凝强度；评价抗凝强度；2维持目标维持目标INR的能力仍可提高；的能力仍可提高；56漏服一、二剂通常不会产生临床问题。漏服一、二剂通常不会产生临床问题。61多种拮抗药；多种拮抗药；3价格便宜；价格便宜；4华法林华法林优点优点编辑编辑pptppt3 3口服抗凝药起效起效/停药可逆性慢；停药可逆性慢；1剂量反应难于预测；剂量反应难于预测；2监测麻烦；监测麻烦；56高出血率。高出血率。61治疗剂量范围窄；治疗剂量范围窄；3药物和食物相互反应；药物和食物相互反应；4华法林

2、华法林缺点缺点编辑编辑pptppt4 4新型口服抗凝药（NOAC）依度沙班依度沙班利伐沙班利伐沙班 阿哌沙班阿哌沙班达比加群达比加群NOAC编辑编辑pptppt5 5与华法林相比，AF III期临床试验Re-LYROCKET-AFARISTOTLEENGAGE AF-TIMI 48DrugDose (mg)FreqNDesignCHADS2AF criteria*Dose adjusted in patients with drug clearance. *Max of 10% with CHADS-2 score = 2 and no stroke/TIA/SEEPROBE = prospe

3、ctive, randomized, open-label, blinded end point evaluation VKA = Vitamin K antagonist编辑编辑pptppt6 6NOAC.VS.华法林WarfarinApixabanDabigatranRivaroxaban用法简便用法简便药代动力学特性稳药代动力学特性稳定定不需要常规监测凝不需要常规监测凝血指标血指标药物作用较少受食药物作用较少受食物和其他药物影响物和其他药物影响编辑编辑pptppt7 7CustomerIPSSCMIRMPRMERPEIPNOAC的不足51 1、临床研究是在严密监测下、选定人群中进行的研究

4、，在真实世界广泛应用时还有、临床研究是在严密监测下、选定人群中进行的研究，在真实世界广泛应用时还有待于进一步评价其安全性。待于进一步评价其安全性。2 2、对于药物疗效判断的实验室检测手段也有待于进一步完善。不需常规实验室检测、对于药物疗效判断的实验室检测手段也有待于进一步完善。不需常规实验室检测方便患者应用是新型抗凝药物的优势，但临床医生仍然需要有客观检测指标用于不方便患者应用是新型抗凝药物的优势，但临床医生仍然需要有客观检测指标用于不同患者的抗凝评价。同患者的抗凝评价。3 3、新型抗凝制剂的拮抗剂研发需要完善，以备紧急情况下逆转抗凝效应。、新型抗凝制剂的拮抗剂研发需要完善，以备紧急情况下逆转

5、抗凝效应。4 4、在一些其它病理情况下的治疗尚缺乏评价如：人工瓣膜置换和瓣膜修补术后患者、在一些其它病理情况下的治疗尚缺乏评价如：人工瓣膜置换和瓣膜修补术后患者的应用情况。的应用情况。5 5、治疗成本：新型抗凝药物的价格也将影响患者的应用。、治疗成本：新型抗凝药物的价格也将影响患者的应用。6 6、对于肾功能不全及高龄患者应用新型抗凝药物时应注意药物排泄的问题，新型抗、对于肾功能不全及高龄患者应用新型抗凝药物时应注意药物排泄的问题，新型抗凝药物中尤其是达比加群凝药物中尤其是达比加群80%80%从肾脏排泄，应如何调整剂量及降低风险有待于进一步从肾脏排泄，应如何调整剂量及降低风险有待于进一步评价。评

6、价。编辑编辑pptppt8 8NOAC(说明书)达比加群达比加群 在开始本品治疗前应通过在开始本品治疗前应通过计算肌酐清除率对肾功能进行计算肌酐清除率对肾功能进行评估，并以此排除重度肾功能评估，并以此排除重度肾功能受损的患者（受损的患者（CrCL30mL/minCrCL30mL/min）。）。尚无数据支持在重度肾功尚无数据支持在重度肾功能受损患者中用药；不推荐在能受损患者中用药；不推荐在这些人群中给予本品治疗。这些人群中给予本品治疗。轻、中度肾功能受损患者无需轻、中度肾功能受损患者无需调整剂量，对于中度肾功能受调整剂量，对于中度肾功能受损患者（肌酐清除率为损患者（肌酐清除率为303050ml/

7、min50ml/min），应当每年至少进），应当每年至少进行一次肾功能评估。在治疗过行一次肾功能评估。在治疗过程中，当存在肾功能可能出现程中，当存在肾功能可能出现下降或恶化的临床状况时（如下降或恶化的临床状况时（如血容量不足、脱水，以及有一血容量不足、脱水，以及有一些特定的合并用药），应当对些特定的合并用药），应当对肾功能进行评估。肾功能进行评估。利伐沙班利伐沙班 在重度肾损害在重度肾损害( (肌酐清除肌酐清除率率30mL/min)30mL/min)患者中，利伐沙患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。进而导致出血风险升高。不建不建议将利伐沙班用

8、于肌酐清除率议将利伐沙班用于肌酐清除率15mL/min30mL(CrCl)30mLminmin的非瓣膜性的非瓣膜性AFAF患者中，达患者中，达比加群酯比加群酯150mg150mg，每天，每天2 2次预防次预防初发和再发脑卒中是有效的华初发和再发脑卒中是有效的华法林替代选择法林替代选择(I(I，B)B)；伴有至；伴有至少少1 1种危险因素且种危险因素且CrCICrCI低低(15(1530mL30mLmin)min)的的AFAF患者可以考虑患者可以考虑应用达比加群酯应用达比加群酯75 mg75 mg，每天，每天2 2次，但其安全性和疗效并未确次，但其安全性和疗效并未确定定(IIb(IIb，C)C)

9、；由于尚无数据支由于尚无数据支持在伴有更严重肾衰竭患者中持在伴有更严重肾衰竭患者中应用达比加群酯，因而达比加应用达比加群酯，因而达比加群酯不推荐用于群酯不推荐用于CrCl15 mLCrCl15 mLminmin的患者的患者(，C)C)。利伐沙班利伐沙班 Stroke,2013;43(12):3442-53. .20132013利伐沙班临床应用中国专利伐沙班临床应用中国专家建议家建议: :所有非瓣膜病房颤患所有非瓣膜病房颤患者应该定期评估肾功能者应该定期评估肾功能(Ccr(Ccr或或肾小球滤过率肾小球滤过率) )。轻度肾功能。轻度肾功能不全不全(Cer 50(Cer 5080 ml/min)80

10、 ml/min)：剂量剂量20 mg20 mg，1 1次次d d，建议每，建议每年复查肾功能。中度肾功能不年复查肾功能。中度肾功能不全全(Cer 30(Cer 3049 ml/min)49 ml/min)：剂：剂量量15 mg15 mg，1 1次次d d，建议每半，建议每半年复查肾功能。重度肾功能不年复查肾功能。重度肾功能不全全(Ccr 15(Ccr 1529 ml/min)29 ml/min)：慎：慎用利伐沙班，如需使用，剂量用利伐沙班，如需使用，剂量为为15 mg15 mg，1 1次次/d/d；每；每3 3个月复个月复查肾功能。查肾功能。Ccr15 ml/minCcr15 ml/min：不

11、建议使用利伐沙班；对已用不建议使用利伐沙班；对已用药患者，如肾功能恶化至药患者，如肾功能恶化至Ccrl5 mlCcrl5 mlminmin，应停药。，应停药。中华内科杂志中华内科杂志,2013;52(10):897-902. .编辑编辑pptppt1010不同口服抗凝药的肾脏排泄性质性质达比加群达比加群利伐沙班利伐沙班阿哌沙班阿哌沙班华法林华法林靶点靶点凝血酶a因子a因子a因子前体药物前体药物是否否否生物利用度生物利用度6%80%60%100%给药剂量给药剂量b.i.d.(o.d.)o.d.(b.i.d)b.i.d.o.d.半衰期半衰期12-14h7-11h12h36-42h肾排泄肾排泄80%

12、33%（66%）25%-监测监测否否否是相互作用相互作用P-gp3A4/P-gp3A4CYP2C8起效时间起效时间1-4h1-4h1-4h72h编辑编辑pptppt1111华法林2014AHA/ACC/HRS2014AHA/ACC/HRS房颤指南对严重肾功房颤指南对严重肾功能不全的患者推荐使用华法林抗凝能不全的患者推荐使用华法林抗凝编辑编辑pptppt1212华法林最新研究 研究者对研究者对SWEDEHEARTSWEDEHEART前瞻性注册研究前瞻性注册研究(2003-2010)(2003-2010)中中2431724317例急性心肌例急性心肌梗死合并房颤患者进行了分析。该研究覆盖了瑞典所有提

13、供心脏病急诊的梗死合并房颤患者进行了分析。该研究覆盖了瑞典所有提供心脏病急诊的医院。医院。 出院时，出院时，21.8%21.8%（52595259）的患者被处方华法林，）的患者被处方华法林，51.7%51.7%的患者有慢性肾的患者有慢性肾脏疾病（脏疾病（CKDCKD，定义为估算肾小球滤过率，定义为估算肾小球滤过率eGFReGFR60ml/min/1.73m60ml/min/1.73m2 2）。）。JAMA. 2014;311(9):919-28.编辑编辑pptppt1313华法林最新研究主要终点：主要终点：复合终点（出院复合终点（出院1 1年内发生死亡、心梗、缺血性卒中）年内发生死亡、心梗、缺

14、血性卒中）(1)(1)出血事件（出院出血事件（出院1 1年内发生出血性卒中、胃肠道出血等）年内发生出血性卒中、胃肠道出血等）JAMA. 2014;311(9):919-28.编辑编辑pptppt1414JAMA. 2014;311(9):919-28.编辑编辑pptppt1515华法林最新研究JAMA. 2014;311(9):919-28. 依据肾功能分组依据肾功能分组 HR (95% CI)HR (95% CI) 所有患者 0.73 (0.680.78) eGFR 60 0.73 (0.650.81) eGFR 30 to 60 0.73 (0.660.80) eGFR 15 to 30

15、0.84 (0.701.02) eGFR 15 0.57 (0.370.86) 急性心肌梗死合并房颤患者急性心肌梗死合并房颤患者1 1年复合终点的年复合终点的HRHR和和95%CI95%CI 编辑编辑pptppt1616华法林最新研究JAMA. 2014;311(9):919-28. 依据肾功能分组依据肾功能分组 HR (95% CI)HR (95% CI) 所有患者 1.02（0.86-1.20） eGFR 60 1.10 (0.861.41) eGFR 30 to 60 1.04 (0.811.33) eGFR 15 to 30 0.82 (0.481.39) eGFR 15 0.52 (

16、0.161.65) 急性心肌梗死合并房颤患者急性心肌梗死合并房颤患者1 1年出血风险的年出血风险的HRHR和和95%CI95%CI 编辑编辑pptppt1717华法林最新研究JAMA. 2014;311(9):919-28. 在多变量分析中，调整年龄、性别、中心、在多变量分析中，调整年龄、性别、中心、eGFReGFR、心血、心血管合并症、肿瘤、血运重建治疗和心血管用药等因素后，与管合并症、肿瘤、血运重建治疗和心血管用药等因素后，与未使用华法林的患者相比，使用华法林者未使用华法林的患者相比，使用华法林者1 1年时死亡、心肌年时死亡、心肌梗死再入院或缺血性卒中的复合终点发生率显著降低，独立梗死再入

17、院或缺血性卒中的复合终点发生率显著降低，独立于于eGFReGFR水平。水平。 任何任何eGFReGFR分层的患者（正常到分层的患者（正常到15ml/min/1.73m15ml/min/1.73m2 2）中，）中，使用华法林均未显著增加调整后的出血风险（使用华法林均未显著增加调整后的出血风险（HR 1.02HR 1.02，95%CI95%CI：0.860.861.201.20）。）。编辑编辑pptppt1818治疗窗内时间( TTR)TTR(Time in Therapeutic Range) 口服华法林期间达到目标口服华法林期间达到目标INRINR时间时间的百分比的百分比分析评价口服抗凝剂的疗

18、效差异分析评价口服抗凝剂的疗效差异 Arch Intern Med,2007, 167(3):239-45.编辑编辑pptppt1919 Arch Intern Med,2007, 167(3):239-45.结果结果TTR 60%TTR 75%TTR75%死亡率死亡率, %, %4.24.21.841.841.691.69严重出血严重出血, %, %3.853.851.961.961.581.58中风中风/ /外周栓外周栓塞塞,%,%2.102.101.341.341.071.07编辑编辑pptppt2020SAMe-TT2 R2 评分 CHEST,2013, 144(5): 1555-63

19、.编辑编辑pptppt2121SAMe-TT2 R2 评分 CHEST,2013, 144(5): 1555-63.编辑编辑pptppt2222SAMe-TT2 R2 评分 CHEST,2013, 144(5): 1555-63.编辑编辑pptppt2323 CHEST,2013, 144(5): 1555-63.编辑编辑pptppt2424SAMe-TT2 R2 评分 SAMe-TT SAMe-TT2 2R R2 2评分系统可以非常容易地评估评分系统可以非常容易地评估临床因素并预测临床因素并预测INRINR控制的好坏。控制的好坏。SAMe-TTSAMe-TT2 2R R2 2评分高（评分高（

20、2 2分）的患者可考虑采取其它干预分）的患者可考虑采取其它干预措施，比如考虑使用新型口服抗凝药。措施，比如考虑使用新型口服抗凝药。 CHEST,2013, 144(5): 1555-63.编辑编辑pptppt2525SupplierCustomerIPSSCMIRMPRMe-MarketingERPEIP小结 NOAC较华法林有诸多优点，但华法林仍有可发掘的特点。 最新研究证明，晚期CKD患者（包括eGFR低于15ml/min/1.73m2的患者）使用华法林治疗是安全有效的。 针对晚期CKD患者抗凝治疗研究普遍未入选使用NOAC的患者，因此不能确定NOAC对肾功能受损的房颤患者的价值。 SAM

21、e-TT2R2评分可作为预测华法林抗凝疗效的简易评分系统。编辑编辑pptppt2626SupplierCustomerIPSSCMIRMPRMe-MarketingERPEIP参考文献Carrero JJ, Evans M, Szummer K,et al. Warfarin, Kidney Dysfunction, and Outcomes Following Acute Myocardial Infarction in Patients With Atrial FibrillationJ.JAMA,2014,311(9):919-28.Wolfgang C,Mintu P. Warfarin Treatment in PatientsWith Atrial Fibrillation and Advanced Chronic Kidney DiseaseJ.JAMA,2014,311(9):913-15.Stavros