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1、精选优质文档-倾情为你奉上课时跟踪检测(十八) 难溶电解质的溶解平衡1下列有关溶度积常数Ksp的说法正确的是()A常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小B溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp减小C溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp增大D常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变解析:选D温度不变,溶度积常数不变,A项不正确;大多数难溶物温度升高,Ksp增大,但也有少数物质相反,故B、C均不正确。2溶度积常数表达式符合Kspc(Ax)2·c(By)的是()AAgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B
2、Na2S=2NaS2CAg2S(s)2Ag(aq)S2(aq)DPbI2(s)Pb2(aq)2I(aq)解析:选C由于Kspc(Ax)2·c(By),即阳离子前的化学计量数为2;Na2S为可溶性盐不存在溶度积常数,故C正确。3Mg(OH)2固体在水中存在下列溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),欲减少Mg(OH)2固体的量,可以加入少量的()ANaOH固体BNaCl固体CMgSO4固体 DNaHSO4固体解析:选DA项,加NaOH固体,会使c(OH)增大,平衡左移,Mg(OH)2固体增加,错误;B项,加NaCl固体,平衡不移动,错误;C项,加MgSO4会使c(M
3、g2)增加,平衡左移,Mg(OH)2固体增加,错误;D项,加NaHSO4固体,发生中和反应,c(OH)减少,平衡右移,Mg(OH)2固体溶解而减少,正确。4在100 mL 0.01 mol·L1 KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L1 AgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl的Ksp1.8×1010)()A有AgCl沉淀析出 B无AgCl沉淀析出C无法确定 D有沉淀但不是AgCl沉淀解析:选A由Qcc(Ag)·c(Cl)×0.011×106>Ksp,故应有AgCl沉淀析出。5已知AgCl的溶解度为1.5×
4、104 g,AgBr的溶解度为8.4×106 g,如果将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,发生反应的结果为()A只有AgBr沉淀生成BAgCl和AgBr沉淀等量生成CAgCl沉淀多于AgBr沉淀DAgCl沉淀少于AgBr沉淀解析:选C因为溶液中AgCl的溶解度大于AgBr,所以两者的饱和溶液中Cl的浓度大,当加入足量的浓AgNO3 溶液,生成的AgCl沉淀多于AgBr沉淀。6下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是()AKsp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度B在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的Ksp增大C在氯化
5、银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀D在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,通入CO2气体,溶解平衡不移动解析:选CA项,通过溶度积比较溶解度的大小时,物质的类型必须相同,AB2与CD类型不同,不能比较,错误;B项,溶度积与温度有关,与物质的量浓度无关,错误;C项,碘化银的溶解度更小,由溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现,正确;D项,在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中通入CO2气体,会生成可溶性Ca(HCO3)2,错误。7实验:0.1 mol·L1AgNO3溶液和0.1 mol·L1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;
6、向滤液b中滴加0.1 mol·L1 KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 mol·L1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()A浊液a中存在沉淀溶解平衡: AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)B滤液b中不含有AgC中颜色变化说明AgCl转化为AgID实验可以证明AgI比AgCl更难溶解析:选B由实验现象和反应原理可知,浊液a为含有AgCl及硝酸钠的浊液,滤液b为硝酸钠溶液(含极少量的Ag、Cl),白色沉淀c为AgCl,中出现的浑浊为AgI,中的黄色沉淀为AgI。浊液a中存在AgCl的溶解平衡,A项正确;由选项A可知滤液b中含有Ag,B项错误;中的黄色沉淀为AgI
7、,是由AgCl电离出的Ag与I结合生成的,C项正确;实验和实验均说明AgI比AgCl更难溶,D项正确。8某温度时,AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A加入AgNO3,可以使溶液由c点变到d点B加入少量水,平衡右移,Cl浓度减小Cd点没有AgCl沉淀生成Dc点对应的Ksp等于a点对应的Ksp解析:选DA项,加入AgNO3,c(Ag)增大,c(Cl)减小,而c、d点c(Cl)相同,错误;B项,加入少量水,平衡右移,但c(Cl)不变,错误;C项,d点处c(Ag)大,此时c(Ag)和c(Cl)乘积大于溶度积,有氯化银沉淀生成,错误;D项,温度不
8、变,Ksp不变,a、c点是相同温度下的溶解沉淀平衡,Ksp相同,正确。9(1)对于Ag2S(s)2Ag(aq)S2(aq),其Ksp的表达式为_。(2)下列说法中不正确的是_(填序号)。用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl少一般地,物质的溶解度随温度的升高而增加,故物质的溶解大多是吸热的对于Al(OH)3(s)Al(OH)3(aq)Al33OH,前者为溶解平衡,后者为电离平衡除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,说明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3的大沉淀反应中常加过量的沉淀剂,其目的是使沉淀更完全(3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2?_。解析:(1)由溶解平衡表
9、达式可得Kspc2(Ag)·c(S2)。(2)Cl抑制AgCl溶解,正确;物质的溶解大多是吸热的,正确;正确;除去溶液中的Mg2,用OH沉淀比用CO好,是因为Mg(OH)2 的Ksp更小,剩余的Mg2更少,错误;正确。(3)根据沉淀的转化原理,向其中加Mg2即可。答案:(1)Kspc2(Ag)·c(S2)(2)(3)加足量MgCl2溶液,充分搅拌,过滤,洗涤即得纯Mg(OH)210几种物质的溶度积常数见下表:物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuIKsp2.2×10202.6×10391.7×1071.3×1012(1)某酸性C
10、uCl2溶液中含少量的FeCl3,为制得纯净CuCl2溶液,宜加入_调至溶液pH4,使Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3)_。(2)过滤后,将所得滤液经过_,_操作,可得到CuCl2·2H2O晶体。(3)由CuCl2·2H2O晶体得到纯的无水CuCl2,需要进行的操作是_。(4)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2·2H2O晶体的试样(不含能与I发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.800 g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀。用0.100 0 mol·L1 Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时
11、,消耗Na2S2O3标准溶液40.00 mL。(已知:I22S2O=S4O2I)。可选用_作滴定指示剂,滴定终点的现象是_。CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为_。该试样中CuCl2·2H2O的质量百分数为_。解析:(1)加入CuO或Cu2(OH)2CO3、Cu(OH)2,与Fe3水解产生的H反应;使Fe3转化为Fe(OH)3沉淀,当pH4时,由Fe(OH)3的Ksp计算c(Fe3);(3)由CuCl2·2H2O晶体得到纯的无水CuCl2,需考虑避免Cu2的水解产生杂质;(4)CuCl2溶液与KI发生反应:2Cu24I=2CuII2,所以需选用淀粉作指示剂,当溶液由蓝色变
12、为无色,且半分钟不变化,确定达到滴定终点;再结合方程式:I22S2O=S4O2I和2Cu24I=2CuII2,得到关系式:2Cu2I22S2O,确定晶体试样的纯度。答案:(1)CuO或碱式碳酸铜、氢氧化铜26×109 mol·L1(2)蒸发浓缩冷却结晶(3)在HCl气氛中加热(4)淀粉溶液由蓝色变成无色且半分钟不变化2Cu24I=2CuII285.5%1已知Ksp(BaSO4)1.1×1010,Ksp(BaCO3)2.5×109。下列说法中不正确的是()ABaSO4比BaCO3溶解能力小,所以BaCO3可以转化为BaSO4BBaCO3、BaSO4均不溶于
13、水,所以都可以做钡餐试剂C向BaCl2溶液中加入Na2CO3和Na2SO4,当两种沉淀共存时,c(SO)/c(CO)4.4×102D用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(BaSO4),可将其转化为难溶于水的BaCO3解析:选BA项,溶解度小的难溶物可转化为溶解度更小的难溶物,正确;B项中能用于作钡餐的是BaSO4,BaCO3能溶于胃酸,造成重金属中毒,错误;C项,当两种沉淀共存时,c(Ba2)相同,c(Ba2)·c(SO)Ksp(BaSO4),c(Ba2)·c(CO)Ksp(BaCO3),两式相除得c(SO)/c(CO)Ksp(BaSO4)/Ksp(BaCO3)4.4
14、×102,正确;D项,发生的是沉淀的转化,BaSO4(s)CO(aq)=BaCO3(s)SO(aq),正确。2下列说法正确的是()A已知某温度下,Ksp(AgCl)1.8×1010,Ksp(Ag2CrO4)1.9×1012,故Ag2CrO4更难溶B在AgCl饱和溶液中,加入AgCl固体,新加入的AgCl固体不会溶解C溶度积常数Ksp与温度有关,温度越高,溶度积越大D升高温度,某沉淀溶解平衡逆向移动,说明它的溶解度是减小的,Ksp也变小解析:选DA项,由Ksp大小比较物质溶解性时,必须是相同类型的难溶物。当Ksp相差不大时,Ksp不能作为判断物质溶解性的依据,错误;
15、B项,新加入的AgCl仍会溶解,只是溶解和沉淀的速率相等,错误;C项,Ksp与温度有关,大多数难溶物温度越高Ksp越大,也有的难溶物温度越高Ksp越小,错误;D项,升高温度,平衡逆向移动,溶解度减小,离子浓度变小,Ksp变小。325 时,在含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq),加入KI溶液,下列说法正确的是()A溶液中Pb2和I浓度都增大B溶度积常数Ksp增大C沉淀溶解平衡不移动D溶液中Pb2浓度减小解析:选D当加入KI溶液时,使溶液中I浓度增大,平衡PbI2(s)Pb2(aq)2I(aq)向左移动,溶液中Pb2浓度减小;Ksp只与温度有关,与浓度无关
16、,温度变化,Ksp才产生变化。4把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca22OH,下列说法正确的是()A恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B给溶液加热,溶液的pH升高C向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加D向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变解析:选CA项,CaOH2O=Ca(OH)2,由于保持恒温,Ca(OH)2溶解度不变,c(OH)不变,因此pH不变;B项,加热时Ca(OH)2溶解度减小,平衡逆向移动,c(OH)减小,pH减小;C项,COCa2=CaCO3,使平衡正向移动,Ca(OH)2固体减少,但固体总质量增大;D项,
17、加入NaOH固体时,c(OH)增大,平衡逆向移动,因此Ca(OH)2固体增多。5已知常温下Ksp(AgCl)1.8×1010,Ksp(AgBr)5×1013,下列有关说法错误的是()A在饱和AgCl、AgBr的混合溶液中:360B向AgCl悬浊液中滴加浓NaBr溶液会产生淡黄色沉淀CAgCl在水中溶解度及Ksp均比在NaCl溶液中的大D欲用1 L NaCl溶液将0.01 mol AgBr转化为AgCl,则c(NaCl)3.61 mol·L1解析:选CA项,同一溶液中,c(Ag)相同,溶液中同时存在如下两种关系式c(Ag)·c(Br)Ksp(AgBr),c
18、(Ag)·c(Cl)Ksp(AgCl),所以c(Cl)/c(Br)Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr)360,正确;B项,由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),氯化银容易转化为溴化银浅黄色沉淀,正确;C项,溶度积只与温度有关,错误;D项,AgBrClAgClBr,K,当溴化银全部转化为氯化银时,溶液中溴离子浓度为0.01 mol·L1,将有关数据代入计算式,求得平衡时c(Cl)3.6 mol·L1,溴化银转化过程中消耗了0.01 mol·L1氯化钠,故氯化钠的最低浓度为3.61 mol·L1,D正确。625 时有关物质的颜色和溶度
19、积(Ksp)如下表:物质AgClAgBrAgIAg2S颜色白淡黄黄黑Ksp1.8×10107.7×10131.5×10161.8×1050下列叙述中不正确的是()A向AgCl的白色悬浊液中加入0.1 mol·L1 KI溶液,有黄色沉淀产生B25 时,AgCl、AgBr、AgI、Ag2S饱和水溶液中Ag的浓度相同C25 ,AgCl固体在等物质的量浓度NaCl、CaCl2溶液中的溶度积相同D在5 mL 1.8×106 mol·L1 NaCl溶液中,加入1滴(20滴约为1 mL)1×103mol·L1 AgNO
20、3溶液,不能产生白色沉淀解析:选B由四种物质的溶度积常数可知,溶解度大小关系为AgCl>AgBr>AgI>Ag2S,故A项正确、B项错误;由于溶度积常数是温度常数,温度不变其值不变,C项正确;加入1滴硝酸银溶液后c(Cl)可认为保持不变,即c(Cl)1.8×106 mol·L1,而AgNO3溶液相当于稀释100倍,故c(Ag)1×105 mol·L1,c(Cl)·c(Ag)1.8×1011<Ksp(AgCl),故没有沉淀生成,D项正确。7某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是(
21、)提示:BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq)的平衡常数Kspc(Ba2)·c(SO),称为溶度积常数。A加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B通过蒸发可以使溶液由d点变到c点Cd点无BaSO4沉淀生成Da点对应的Ksp大于c点对应的Ksp解析:选CA项加入 Na2SO4会使Ba2的浓度减小;B项,蒸发时,Ba2与SO的浓度变化是一致的;D项,温度不变,Ksp不变。8.硫化汞(HgS)难溶于水,在自然界中呈红褐色,常用于油画颜料、印泥及朱红雕刻漆器等。某温度时,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()A向硫化汞的浊液中加入硫化钠溶液,硫化汞的Ksp减小B图
22、中a点对应的是饱和溶液C向c点的溶液中加入Hg(NO3)2,则c(S2)减小D升高温度可以实现c点到b点的转化解析:选CA项,温度不变,硫化汞的Ksp不变,错误;B项,a点在沉淀溶解平衡曲线的下方,未达到饱和,错误;C项,c点对应溶液为饱和溶液,加入Hg(NO3)2,Hg2浓度增大,S2的浓度减小,正确;D项,升高温度,Hg2与S2浓度变化一致,错误。9(全国卷)酸性锌锰干电池是一种一次性电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等组成的糊状填充物。该电池在放电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可得到多种化工原料。有关数据如下表所示:化合物Zn(OH)2
23、Fe(OH)2Fe(OH)3Ksp近似值101710171039回答下列问题:用废电池的锌皮制备ZnSO4·7H2O的过程中,需除去锌皮中的少量杂质铁,其方法是加稀硫酸和H2O2溶解,铁变为_,加碱调节至pH为_时,铁刚好完全沉淀(离子浓度小于1×105 mol·L1时,即可认为该离子沉淀完全);继续加碱调节至pH为_时,锌开始沉淀(假定Zn2浓度为0.1 mol·L1)。若上述过程不加H2O2后果是_,原因是_。解析:双氧水具有强氧化性,能把Fe2氧化为Fe3,因此加入稀硫酸和双氧水,溶解后铁变为硫酸铁。根据Fe(OH)3的溶度积常数可知,当Fe3完全
24、沉淀时溶液中c(Fe3)为105 mol·L1,则溶液中c(OH)1011.3 mol·L1,则溶液的pH2.7,因此加碱调节pH为2.7时,铁刚好完全沉淀。c(Zn2)为0.1 mol·L1,根据Zn(OH)2的溶度积常数可知开始沉淀时的c(OH)108 mol·L1,c(H)是106 mol/L,pH6,即继续加碱调节pH为6时锌开始沉淀。如果不加双氧水,则铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁,由于Fe(OH)2和Zn(OH)2的溶度积常数接近,因此在沉淀Zn2的同时Fe2也沉淀,导致生成的Zn(OH)2不纯,无法分离开Zn2和Fe2。答案:Fe32.76Zn2和Fe2分离不开Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近10已知在25 的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,且Ksp(AgX)1.8×1010,Ksp(AgY)1.0×1012,Ksp(AgZ)8.7×1017。(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为_。(2)若向
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