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文档简介
1、制度化验1、化验室要保持清洁,每天工作前打扫卫生,完成检测后,做好清洁 工作,每周大扫除一次。2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐,各种标牌整洁、清晰,仪器 档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须 登记记录,并由专人保管。3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期,剧毒物品要加 锁存放。4、化验室工作人员工作时要穿工作服,穿戴整齐,检测过程应严格遵 守操作规范和相关的技术标准,实验室内保持安静,工作有序,不准串岗 闲聊。5、化验室内严禁吸烟,禁止用餐和吃零食。6、化验室不得放置与检测无关的物品。7、化验室内冰箱不能存放食品。8、化验室应有良好的排气通风设施。9、
2、与检测无关的人员不得随意进入化验室化验室安全管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、用车、防 火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度,并定期组织检查其执行 情况。2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行,应严格遵守岗 位责任制与安全防护制度,合理使用安全防护用品,不得携带与工作无关 的私人物品。3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安 全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱,一旦发生安全事故, 应及时做针对性处理或送医院救治。4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管,严
3、格执行剧毒标准 物质的申领手续。6、化验室人员须进行安全防护和知识培训1)培训内容包括:化验室安全操作,危险品、剧毒品的使用、保管规 定、野外采样的自我保护,消防知识,危险工种等安全防护知识;2)新近中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安 全知识教育。化验室安全操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液的烧 杯内),禁止用纸包装,使用时严防与皮肤接触。试验结束后,应妥善处理 废液,含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸 中。2、配制稀硫酸时,只能将浓硫酸倒入水中,不得将水往浓硫酸中倒。3、配制浓氢氧化钠,氢氧化钾及稀硫酸时,必须在耐热
4、容器中进行并 将其放入水槽中冷却,以免溶液温度急剧升高使容器破裂。4、当溶液中有有毒气体时,如 HCN,NO2 以及其它腐蚀性酸雾,操作必 须在通风橱内进行。五、开启易挥发溶液的塞盖时,应在通风橱内进行,不得面对人身或 自己的头部,也不得将其置于身体正下方。5、正常沸腾的水或溶液取下时,必须用烧杯夹夹紧,先稍摇动,然后 再将其取下,以免暴沸水、溶液飞溅而伤人。6、用移液管移取有毒及腐蚀性液体时,不能用口吸,而应使用洗耳球 或其它吸取工具吸取。7、移动比重大的物体, 包括盛装有腐蚀性和有毒的物质, 应双手进行, 一手握瓶一手托底。8、所用试剂配好后, 应立即贴标签, 在标签上体现出试剂名称、 浓
5、度、 用途以及配制时间,有毒药品加以说明化验室岗位工作职责1、化验员应经培训后上岗,并严格遵守化验室安全工作制度。2、负责按现行的国家或行业标准及规定的频次及分析方法对污水水 质、污泥指标等工艺参数指标进行采样化验,按照规定认真填写化验原始 记录,保证真实、完整、清晰、整洁,并注意保存,无关人员不得随意查 看。化验结果及时上报至运行管理部负责人以便指导生产、合理调度。3、负责填写化验室报表,并按日、月、年逐一整理、报送和存档。4、负责药品的登记保管、清理。应熟悉药品的特性,对易燃、易爆、有毒及贵重药品专门保管,严控使用,并详细登记。按日常用量及特殊要 求提前做好计划,对所缺药品及时上报。对本岗
6、位物品药品能源及消耗指 标负责。5、妥善保管化验药品,定期检查标签,保证清晰完好。6、负责保管化验仪器、器皿维护管理。计量器具定期送检,易耗器具 及时补齐,保证使用。 仪器、器皿应有固定的存放位置,用完后放回原处,要 保持标签完好。7、负责保持化验室干净、整洁。8、明白化验室安全常识,熟知消防器材的使用方法及灭火对象,并注 意妥善保管消防器材,不得挪用。9、化验室发生意外事故时,应迅速切断电源、火源,立即采取有效措 施,并上报领导。10、遵守劳动纪律、不擅离职守,工作时精力集中不干与工作无关的11、下班离开化验室时,负责检查化验室门、窗、水、电器确实关好化验员岗位工作职责1、严格遵守采样操作规
7、程,认真进行现场测试项目的检测并填 采样记录。2、按规定的环境要求保存好样品,做到不污染、不混乱、不丢失。3、严格按照各个检测项目的检测实施细则进行检测工作,对检测数据 的正确性负责,做好各种原始记录。4、定期检查化验仪器以及各项安全实施,使其保持完好状态。5、注意室内清洁卫生,保持良好的测试环境。6、努力学习业务知识,不断提高业务水平,保质保量完成各项工作。7、严格遵守保密制度,不得随意复制、散发各种检测报告,不得泄露原始数据。化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管,分类存放,定期检查使用 和保管情况。2、一般试剂的领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专人、专 柜并建
8、立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,与保管员共同到库房 按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、 防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管 理。4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开,每种试剂用一 种器皿,不得混用。6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖,取出的试剂不可放回原瓶。试剂 瓶上必须贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必须立即密封保存。8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不 可
9、将瓶口对着自己或他人。9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通 风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂。10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去,严禁随意倒入下水道。11、稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌, 绝对不许将水倒入浓硫酸中。12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用 过期失效的试剂。化验室样品管理制度样品容器必须清洗干净。样品容器的材质要符合监测分析的要求。需在现场进行处理的样品,采样人员应按有关规定进行处理。采集的样品应及时贴牢标签并填写采样记录单。5、样品交实验室时,接收者和送样者要认真核对,以防出错,做好交
10、接手续。需保存的样品应按监测分析的要求,选择必要的保存方法。实验室原始记录管理规定1、监测人员使用统一规定的现场采样原始记录和分析原始记录本。2、原始记录要求字迹清楚,填写完全,不漏项。统一使用档案笔 填写。3 、原始记录须经过互校和化验室负责人复核正确无误后方可报 出。4 、原始记录数据不得随意涂改,出现书写、计算差错,用横线划 去,填上正确结果。5 、原始记录用完后须交室统一保存,不得随意损坏丢失。化验室质控规定为健全化验室质量控制的管理工作,现对质量控制的有关问题作如下 规定。1、原始记录 使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。 原始记录应及时填写,及时复核、审核,并签名。
11、使用档案用中性笔书写,做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时, 应在错误的数据上划以横线,并在错误数据的上方写上正确的数字,在右 下方签名或盖章,不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的数据成片, 则用空白记录纸重新填写。测量结果低于方法最低检出限时,样品浓度栏填写“最低检出限数值”,在备注栏填写“未检出” 。仪器室、天平室的仪器使用记录应及时填写。2、有效数字 有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计 算,同时也考虑该分析方法的最低检出限度,以及分析仪器所能达到的精 度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见规 范。另根据规范补充如下:1)标准曲线截距 a 小数点后三位,斜率 b 三位有效数字。2)精密度两位有效数字,小数点后一位。3)准确度三位有效数字。质控标准曲线系列点6个,相关系数r >0、999。加标回收的加标量一般为样品含量的 0、52倍,不得超过上限的90%用基准物标定法配制的标准溶液,至少平行标定两份。滴定法中的空 白做平行。每批次样品必须有两个质控样,即平行与回收,比例均
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