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文档简介
1、*公司质量管理体系文件测试题及答案最新范本,供参考!一、选择题:(共20题,每题2分,合计40分)1、建立质量管理体系必须依据CA.统一的模式B.上级的要求C.组织自身的特点2.质量管理体系文件可分为B4个层次:A.质量方针-质量手册-质量程序-其他质量文件;B.质量手册-程序文件-作业指导-质量记录;C.质量方针-质量目标-质量手册-程序文件。3、ISO9000系列标准是由若干个组成的。这套标准是由谁制定的:AA.国际标准化组织;B.加拿大标准协会;C.英国标准协会;D.美国机械工程师协会4、公司目前推行的管理体系是A:A.ISO9001:2008B.ISO9002:2000C.ISO900
2、3:1987D.ISO9002:19945、质检部最终检验品能紧急放行吗?DA.绝对不行;B.总经理批准时可以;C.质检部经理批准即可D.质检部提出申请,获得顾客书面批准方可。6、过程控制指:上A. 检验员加强检验,无漏检、错检,保证不合格品不转序。B. 加强培训,提高操作人员技能,少出或不出不合格品。C. 设备定期进行维修,保证设备正常运行。D. 技术部完善各项工艺,从工艺上满足过程需要。E. 采购部保证物料供应,满足生产均衡。F. 是一种程序,包括以上所有控制。7、办理不合格品评审的目的:DA.划分责任人B.及时开工生产C.馈质量信息D.制定预防和纠正措施,杜绝重复发生8、”为纠正现存的不
3、合格或其他不希望的情况再发生,对其产生的原因所采取的消除措施”是指:(A)A.纠正;B.纠正措施;C.预防措施;D.偏离许可;9、质量方针在企业中是否要人人皆知?(A.是B.否C.不需要,质量人员清楚即可10、员工是否具有发现防止不合格品进一步加工、交付或安装的权力?(A)A.是B.否C.不清楚是否有此权力11、当发现不符合规定要求的产品或过程时怎么办?(B)A.报告总经理B.报告负责纠正措施的管理者C.不报告12、PDCAS环中的P和D指的是什么?(C)A.生产前准备和实施B.产品策划和方案的落实C.计划和实施13、若采购过程采用PDCA)1环进行持续改进,A是指什么?(D)A.供方开计划B
4、.实施采购活动C.检验供方的供货质量D.采取纠正预防措施14、SPC 指(A)A.统计过程控制。C.生产看板指标15、CpK 是指(C)A.设备能力指数C.稳定过程的能力指数16、不合格事项是指:BB.质量控制度指标D.加工流指标B. 过程精密度D. 过程准确度A.产品某些质量特性不符合标准要求;B.质量管理体系某些要求不符合标准要求;C.产品设计某些指标不符合顾客要求。17、不合格品评审由D部门办理.A.质管部;B.质管部指定部门;C.各制造部门;D.不合格品发现部门18、ISO9000运行成功的重点在于:ABC(多选)A.管理人员B.决策人员C.执行人员D.质管人员19、质量管理体系评价的
5、活动方式有:ABC(多选)A.管理评审B.自我评价C.内部审核20、下列说法正确的是:BCD(多选)A.程序是文件B.程序是为进行某项过程活动所规定的路径C.程序可以形成文件D.程序指的是一种方法、途径,但方法、途径未必是程序三、判断题(共15题,每题2分,合计30分)最新范本,供参考!1、我们公司的质量体系文件的架构是四层。(,)2、产品标识的目的是为防止不同产品混淆与实现可追溯性要求。(,)3、管生产的不一定要管质量。(X)4、因为设计允许变更,所以一般来说产品质量包括体系质量、过程质量,产品性能质量,可以不包括设计质量。(X)5、过程是使用资源将输入转化为输出的系统。(,)6、紧急放行必
6、须是:一旦发现不合格应能立即追回与更换。(V)7、在技术更改时,蓝图更改成最新的就行了,与图不符的一律属予不合格。(X)8、评审后的产品,由于生产需要,可以暂时流转,等评审决议下发时可以召回。(X)9、“符合标准”就是合格的产品质量。(X)10、质量检验的保证职能就是把关职能。(,)11、不合格控制程序就是标识、隔离、再隔离直到处置。(X)12、下道工序对上道工序流转过来的在制品进行检查属于互检。(,)13、管理评审是最高管理者按策划的时间问隔评审质量管理体系,以确保其持续适宜性、充分性和有效性。(,)14、内审依据文件化程序每年至少实施一次,审核内容涉及到管理体系的每一个要素。(,)15、由
7、其他方(如客户的或认可机构)进行的审核,不能替代内部审核。(,)四、简答题(共6题,每题5分,合计30分)1、*公司的质量方针和质量目标是什么?质量方针:质量为本,安全发展,诚信服务,共赢共享。质量目标:1).产品(工程)一次交验合格率:99%2) .采购物资、零部件合格率:100%3) .文件、记录受控率:100%4) .培训计划参加人员实现率:>99%5) .内审不合格项纠正措施完成率:100%6) .顾客满意率:99%2、过程控制中的资源包括哪些内容?答:资源包括人、机、料、法、环。(人-人力资源:人员的能力、意识、操作。人是生产管理中最大的难点,也是目前所有管理理论中讨论的重点。
8、围绕着"人”的因素,各种不同的企业有不同的管理方法。可以经过培训有限提高。机-相当于ISO9000提到的基础设施,对于机械设备,应考虑:生产能力、设备保养、及时维修维护。料-生产原材料,形成产品的物资部分,应使用合格的或经过处理后能够满足产品要求的原料,避免因原料问题造成产品不合格。法-工艺方法,构成产品的技术成分,合理的工艺会降低产品成本,提高合格率,可以说合理的工艺加上正确的生产操作过程构成合格的产品。环-生产环境,通过对生产环境的监控,可以避免交*污染(对于食品生产来说很关键),对于现场管理来讲,规范的生产现场代表着安全生产、有序生产。一般来讲,当产品出现质量问题的时候,大家都
9、会从这5个方面进行原因分析(用鱼骨图)寻找最根本的原因,采取措施纠正,所以凡从事品质控制的人,几乎都会说入、机、料、法、环”、“PDCA等。)3、什么是纠正措施,什么是预防措施?答:纠正措施:为了防止已出现的不合格、缺陷或其他不希望的情况再次发生,消除其原因所采取的措施。预防措施:为了防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望的情况发生,消除其原因所采取的措施。4、为什么要有质量记录?它是完成质量活动的客观证据;它是质量体系运行有效性的客观证据;它为纠正和预防措施提供证据和信息。5、为什么要做内部审核?内部审核是公司对自身质量体系是否满足标准要求的审核活动。它帮助我们及早发现不足,弥补缺陷。由公司的内审员来做;内审员从公司职工中选取,在经过专门的ISO/TS培训后取得资格,由组织任命。6、如何
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