植物光合作用精

1、第三章植物光合作用一、名词解释（写出下列名词的英文并解释温室效应集光（天线色素作用中心色素荧光现象光合膜原初反应光合链光合强 度光合单位同化力红降现象爱默生效应（双光增益效应非环式光合电子传递环式电 子传递假环式电子传递Hill反应PQ穿梭光合磷酸化C3途径C4途径CAM途径光 调节酶Rubisco光呼吸（C2途径光补偿点光饱和点 CO2补偿点CO2饱和点光合量 子效率光合量子需要量光能利用率叶面积指数二、填空题11地球上有三种碳素同化类型，它们究别是、和。22产生温室效应的主要气体是和。33叶绿体的结构由、和三大部位组成。44叶绿素a和b在可见光的光区和光区都有两吸收高峰。55叶绿素a与b相

2、比在兰紫光区的吸收波长短而红光区的吸收波长长。66叶绿素b与a相比在兰紫光区的吸收波长而红光区的吸收波长。77类胡萝卜素在光区有吸收峰。88类胡萝卜素分布在细胞的中，而花青素分布在中。99植物合成叶绿素的起始物质是谷氨酸或a酮戊二酸;从原叶绿素酸酯转变成叶绿素酸酯还必需有光和NADPH才能进行。1010叶绿体分子的端为亲水端，端为亲脂端，因而它可以定向排列在类囊体膜 上。1111类胡萝卜素的主要功能是和。1212高等植物的作用中心色素是。1313光能在色素分子之间传递，其波长逐渐，能量逐渐。1414叶绿体色素吸收光能后，其光能主要以方式在色素分子之间传递。在传递 过程中，其波长逐渐，能量逐渐。

3、1515叶绿体内起吸收，传递光能的色素分子称为，而起激发光化学反应的色素分 子称为。1616从光能转化的角度看，兰紫光被叶绿体色素b吸收后，比被类胡萝卜素 吸收后传递到作用中心的转化效率要高。1717在强光下，兰紫光被叶绿体色素吸收后，比被吸收后对植物危害轻。1818叶绿体中起吸收并转变光能的部位是，而固定和同化C02的部位是。1919光合链上的PC,中文叫，它是通过元素Cu的变价来传递电子的。2020光合链上通过元素Cu的变价传递电子的组分是。2121类囊体膜上的PQ库具有传递和的特点。2222光合链上的PQ是一类醌类物质，其功能是传递和。2323光合链上组分比例最高的物质是，其功能是传递。

4、2424光合链上的Fd,中文叫,它是通过元素的变价来传递电子的。2525PSI中，电子的原初供体是，电子原初受体是。2626PSII中，电子的原初供体是，电子原初受体是。2727非环式电子传递及其磷酸化过程所涉及的产物有、和。2828绿色植物通过非环式电子传递和光合磷酸化作用，将光能转变成和中的化 学能，在此过程中还有的释放2929同化力是指和，它们将用于光合作用中的过程3030在光合链中,电子的最终供体是，电子最终受体是。3131在光合作用中，同化力中的A TP用于和,NADPH则用于。3232三碳植物光合作用的CO2受体是，初产物是。C4途径中的受体是，初产物 是。3333在CO2同化中,

5、ATP是用于和，NADPH则是用于。3434C3植物每同化1分子CO2,需要消耗分子ATP和分子NADPH。3535C3植物每同化1分子CO2,一般需吸收810个光量子,其量子效率为 1/81/10。3636C4植物种类很多,最常见的是，和等。3737高等植物的Rubisco是由大亚基和小亚基组成，大亚基由基因编码，而小亚 基由基因编码。3838植物的Rubisco活化不但需要和离子,还需要Rubp活化酶催化。3939C4植物的RuBP羧化酶分布在部分,PEP羧化酶分布在部位。4040C4途径中,PEP羧化酶催化与生成。4141C4植物的C3途径是在部位进行的，其固定CO2的酶是酶。4242C

6、4植物在细胞固定CO2形成后,即将其运入细胞进行碳同化。4343C4植物每同化1分子CO2,需要消耗5分子ATP和分子NADPH。4444CAM植物在夜间固定CO2的酶是酶,白天固定CO2的酶是酶。4545CAM植物夜间其液泡的pH，这是由于积累了大量引起的4646CAM植物夜间其气孔，淀粉，液泡内积累大量的。4747CAM植物在晚上固定CO2后形成，再还原为积累在液泡中。4848CAM植物在水分充足的环境中,白天气孔进行光合途径。4949常见的CAM植物有和等。5050相比较而言，酶光合时较难利用13CO2其光合产物中积累的S 13（值与大 气或地质比差值。5151、和等光合碳循环的酶是光调

7、节酶。5252相比较而言，酶光合时较易利用13CO2其光合产物中积累的S 13（值与大 气或地质比差值。5353光合作用中,电子的最终供体是，电子最终受体是。5454光呼吸的底物是乙醇酸，它是在（细胞器内由酶催化形成的。5555光呼吸可能的生理意义有、和等。5656光呼吸是依次在、三种细胞器中进行的。5757光呼吸在细胞器叶绿体和过氧化物酶体中消耗O2,在细胞器线粒体中放出CO2。5858Rubisco催化底物加氧生成PGA和,后者是光呼吸底物的主要来源。5959在炎热的中午，叶片因水势下降，引起气孔开度下降，这时气孔导度，胞间 CO2浓度。水稻、小麦等植物光合下降，其原因是酶加快反应，导致上

8、升。气孔导度表示的是气孔张开的程度6060在炎热的中午，叶片因水势下降，引起气孔开度下降，这时气孔导度，胞间 CO2浓度。高粱、玉米等植物不 午休”其原因是酶对亲和力高，使不发生加氧反 应。6161光合作用中,磷酸丙糖是在内合成的，蔗糖是在里合成的。6262叶绿体间质中的磷酸丙糖转移到部位，转移时要有与之对等交换，才能在该 部位进一步合成蔗糖。6363光合作用细胞在合成蔗糖时，1,6-二磷酸果糖酶（FBPase酶受F2-6P的高度 调节。在F2-6P下降时，蔗糖合成增加。F-2,6-P抑制FBPase的活性6464在光下由于上升及下降，导致,2-激酶活性下降，酯酶活性提高，使F2-6P含量 下

9、降，蔗糖合成增加。6565糖叶与淀粉叶在方面有较大差异，糖叶光合时主要形成，并及时的。粉叶光 合产物先形成;并积累在中。6666国际通用的光强标准单位是和。6767农作物中，和是三碳植物，而和是四碳植物。6868对C3农作物进行CO2施肥,既可提高其，又可降低，因此能增加光合产物的 积累。6969与C3植物相比,C4的光饱和点,CO2补偿点，呼吸作用。7070提高环境CO2浓度，棉花、水稻等植物的光合速率，但玉米、高梁等植物 的光合速率。7171近期大量的研究表明，在不增加N投入的情况下，增加大气CO2 浓度对光合途径植物可暂时增加光合，而对光合途径植物来说，光合反会下降。7272与C3植物相

10、比,C4的光补偿点高，主要是因为量子效率低。7373强光导致光合下降的现象称光抑制，其主要原因是、和等所致。7474在 水分不足的情况下，植物光合下降，其原因有和7575在水分不足的情况下，植物光合下降伴随着Ci的下降和气孔导度的下降, 该时光合的限制因子主要是。如植物光合下降伴随着气孔导度的下降和Ci的上升,该时光合的限制因子主要是。7676在光合最适温度以下，如提高温度，C02补偿点，饱和点。7777在光合最适温度以上，提高温度C02补偿点，饱和点。7878对多种农作物进行C02施肥，既可提高，又可降低其。797902对植物光合作用的抑制称效应。8080Chlororespiratio n

11、 是指。三、选择题1. 温室效应的主要成因是大气含量增多造成的。（103+ CO2（2CO2+SO2（3 HF+CH4（4CO2+CH42. 叶绿素分子的叶醇基是化合物。（1脂肪醇（2倍半萜（3二萜（4单萜3. 叶绿素分子的头部是化合物。（1萜类（2Fe卟啉环（3Fe吡咯环（4Mg卟啉环4. 叶黄素分子是化合物。（1单萜（2倍半萜（3二萜（4四萜5. 红光的波长大致在mm范围。(1250-390 (2390-480 (3500-600 (4620-7006. 在400-70Onm光波长中，对植物光合作用不重要的波长段是（1黄光区（2红光区（3绿光区（4蓝紫光区7. 叶绿素提取液，如背着光源观察

12、，其反射光是（1暗红色（2橙黄色（3绿色（4蓝色8. 早春,作物叶色常呈浅绿色，主要是引起的（1吸收氮肥困难（2光照不足（3气温偏低（4细胞内缺水9. 光合链中的最终电子受体是。（1H20 （2CO2（3O2（4NADP10. 光合作用中的最终电子受体是（1H20 （2CO2（3O2（4NADP11. 光合作用中的电子传递发生在在12.光合作用中的碳13.光合作用中的光（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中 同化发生在（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中 合磷酸化发生在（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中14.光合作用中的光 能吸

13、收和传递发生在。（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中15.光合作用中的原 初反应发生在（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中16.光合作用中A TP和NADP H的形成，发生在。（1叶绿体膜上（2类囊体膜上（3叶绿体间质中（4类囊体腔中17.通过光合作用的 原初反应把。（1光能变为电能（2光能变为化学能（3电能变为化学能（4水分解18. 光合作用的原初反应是指光能转变成的过程。（1电能（2化学能（3同化力（4碳水化合物19. 光合作用的光化学反应是指的过程。（1光能吸收传递（2光能变电能（3光能变化学能（4电能变化学能20.光合作用的 电子传递是的过程

14、。（1光能吸收传递（2光能变电能（3光能变化学能（4电能变化学能21.光合作用的 碳同化的过程是的过程。（1光能变电能（2活跃的化学能变为稳定的化学能（3电能变化学能（4稳定的化学能变为稳定的化学能22. 作用中心色素的直接功能包括。（1吸收光能（2通过诱导共振传递光能（3利用光能推动电子流动（4推动跨膜H+梯度的形成23. 光合作用放氧是在叶绿体的部位发生的。（1被膜（2间质（3光合膜上（4类囊体内腔24. 高等植物光合作用产生的02来自(1CO2(2H2O (3H2S (4HOCH(CH3CH325. PSII的原初电子受体应为。(IPheo去镁叶绿素(2Q (3PQ (4Ao26. 光合

15、链中，数量最多又同时起电子、质子传递的组成是。(1Fd (2PQ (3QA (4NADP+27. 光合链中的最终电子供体是。(1H2O (2CO2(3O2(4NADP+28. 光合链上的PC是一种含元素的电子递体。(1Fe (2Mn (3Cu (4Z n29. 光合链中的PQ,每次能传递。(12e- (22H+ (32e-和 2H+(42H230. 光合链中的F d是一种含的电子传递体。(1Fe (2Cu (3Mn (4Ca31. 光合链中的Q A,每次能传递。(12e (21e(3e和 H+(42H32. 光合链中的F e-S中心,每次能传递。(12e (21e(3e和 H+(42H33.

16、光下叶绿体的类囊体内腔的pH值往往间质的pH值(1高于(2等于(3低于(4无规律性34. 光下叶绿体间质的pH值往往类囊体内腔的pH值(1高于(2等于(3低于(4无规律性35. 暗中类囊体腔内的pH值往往叶绿体间质的pH值。(1高于(2低于(3等同于(4无规律36. 光合碳循环(C3途径中的C02受体是。(1PEP (2PGA (3Ru5P (4RuBP37. C3途径固定C02的酶是。(1PEP羧化酶(2PEP羧激酶(3RuBP羧化酶(4Ru5Pp激酶38. 光合碳循环中最先形成的C6糖是磷酸。(1核酮糖(2赤藓糖(3葡萄糖(4果糖39. C4植物叶肉细胞中固定C02的受体是。(1PEP (

17、2PGA (3Ru5P (4RuBP40. 在C4途径中,CO2的受体是。(1Ru5P (2RuBP (3PEP (4E4P41. 玉米的PEPCase固定CO2在中。(1叶肉细胞的叶绿体间质(2叶肉细胞质(3维管束鞘细胞的叶绿体间质(4维管束鞘细胞质42. C4植物光合过程中，OAA还原为Mai在中。(1叶肉细胞的叶绿体间质(2叶肉细胞质(3维管束鞘细胞的叶绿体间质（4维管束鞘细胞质OAA转变成天冬氨酸是在细胞质基质中进行43. CAM植物PEPCase固定CO2在中。（1叶肉细胞的叶绿体间质（2叶肉细胞质（3维管束鞘细胞的叶绿体间质 （4维管束鞘细胞质44. 夜间,CAM植物的液泡内积量大

18、量的。（1氨基酸（2糖类（3有机酸（4CO245. CAM途径中最先固定 CO2的产物是。（1Mal （2OAA （3Asp （4Glu46. 光呼吸的底物是。（1丝氨酸（2甘氨酸（3乙醇酸（4乙醛酸47. Rubisco是双功能酶，在CO2/O2比值相对较高时，主要发生反应。（1加氧反应大于羧化反应（2加氧反应（3羧化反应48. Rubisco是双功能酶，在CO2/O2比值相对较低时 主要发生反应。（1羧化反应（2加氧反应（3羧化反应大于加氧反应49. 光合产物是以从叶绿体转移到细胞质去的。（1核酮糖（2葡萄糖（3蔗糖（4磷酸丙糖50. 光合细胞是在内合成淀粉的。（1叶绿体（2过氧化物体（3

19、线粒体（4细胞质51. 绿色细胞中光合作用产物合成蔗糖是在里进行的。（1叶绿体间质（2线粒体间质（3细胞质（4液泡52. 叶片在阶段，其光合速率往往最强。（1幼龄（2正在生长展开（3充分生长展开（4成熟衰老53. 作物在抽穗灌浆时，如剪去一部分穗部，其余叶片的光合速度。（1适当增强（2随之减弱（3基本不变（4变化无规律54. 在一定范围内增加空气中的CO2浓度,C4植物的光合作用。（1继续增加（2反而下降（3变化不大（4全可能55. 玉米、高粱植物在600 M的CO2浓度下，理论上其光合速率与大气 CO2下 相比。（1明显增强（2显著下降（3变化不大（4前三项均可能56. 水稻、棉花等植物在6

20、00 M的CO2浓度下，其光合速率比大气CO2浓度 下。（1明显增强（2显著下降（3变化不大（4前三项均可能57. 如果光照充足，温度偏高,这时叶片光合CO2补偿点。（1明显升高（2有所降低（3变化不大（4前三项均可能58. 在其他条件适宜而温度偏低时，如提高温度，光合作用的光补偿点。（1明显上升（2有所下降（3不变化不大（4前三项均可能59. 在其他条件适宜而光照不足时，如增加光强，光合作用的CO2补偿点(1上升(2下降(3变化不显(4规律变化60. 轻微失水对叶片的扩展和光合作用都有影响，相比起来,叶片扩展受到的影 响。(1更严重(2比较轻(3钾(4镁61缺水影响光合作用，与成熟叶相比，幼叶受到的影响。(1更严重(2比较轻(3差异不大(4无一定规律62.从理论计算，C3植物光合作用每同化1分子CO2所需光量子为个。(12-4 (24-8 (38-10 (412-1662.从理论计算,C4植物光合作用每同化1分子CO2所需光量子为个。(120-24 (240-48 (38-10 (412-16四、问答题1. 1什么是光合作用？其意义有哪些？