认识有机化合物专项训练单元易错题难题测试题

1、O种。认识有机化合物专项训练单元易错题难题测试题、高中化学认识有机化合物(1)化合物C中的含氧官能团是(2)A-B的反应类型是(3)化合物F的分子式为Ci4H21NO3,写出F的结构简式(4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；能使FeC3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以4$«一¥士、CH3NO2为原料制备X1NOZ的合成路线图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干CHsCl)。,其中第二步反应的方程式为2.某煌在标准状况下的密度为3.215g/L,现取3.6g该燃

2、完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重(1)该烧分子的摩尔质量为一(2)确定该煌的分子式为5.4g,碱石灰增重11g,求:(3)已知该燃的一氯代物只有一种，写出该煌的结构简式3.有机物AH的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种合成高分子材料，此类物质如果大量使用易造成白色污染”。回I®酸件KfrQ即化不、7T=：狄即.IiI任淀於用下'水舞E-nnamwwi国也请回答下列问题:(1)E的官能团名称为O反应的反应类型(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法，正确的是(选填序号)。a. B不能使

3、滨水或酸性高镒酸钾溶液褪色，但A和D可以b. B的同系物中，当碳原子数5时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗02的量相等，生成CC2的量也相等(3)写出下列反应的化学方程式：反应：。反应：(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂，可由反应或制备，请指出用哪一个反应制备较好：,并说明理由：。4.0.2mol有机物A在氧气中完全燃烧后，生成79.2gCO和18gH20,同时消耗O247.04L(标况下)，A在光照条件下生成的一澳取代物B,可发生如下转化关系(无机产物略)：其中I与FeC3溶液能发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。-CHCH-1I”ocCHIIo已知：当羟基与双键

4、碳原子相连时，易发生转化:羟基中的氢被钠替代后形成 -ONa不被氧化。RCH=CHOHRCH 2CHO。*H- OHC-RI稀 aCill 初.RCH=CCH。CHCHO A * I+H20完成下列填空:(1)请写出A的分子式；J的结构简式；F中官能团的名称(2)写出下列反应的化学方程式：反应：;I与过量的NaCO溶液反应：。(3)同时符合下列要求的A的同分异构体有一种。I.含有苯环；n.能发生银镜反应和水解反应；出.在稀的NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与1mol的NaOH反应。(4)正丁醛是一种有机化工原料，是塑料增塑剂、杀虫剂等的中间体，写出以乙醇为原料制备正丁醛的合成路线流程图(

5、无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：,Br-NaOH溶液CH2=CH2却7*CH3CH2BrCH3CH2OH催化剂，口5.某煌A的相对分子质量为84。回答下列问题：(1)该煌的分子式为，下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是(填序号)。a.C7H12O2b.C6H14c.C6H14O2d.C7H14O2(2)若煌A为链煌，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烧的一氯代物只有一种。A的结构简式为；链煌A与澳的CC4溶液反应生成B;B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无澳原子。请写出由B制备D的化学方程式：；(3)若核磁共振氢谱显示链煌A有三组不同的峰

6、，峰面积比为3：2：1,则A的可能的结构有几种(不考虑顺反异构)。(4)若A不能使滨水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为。6.刑法修正案(八)中明确规定2011年5月1日醉驾入刑”。(1)酒精在人体肝脏内可转化为多种有害物质，有机物A是其中的一种，对A的结构进行如下分析：通过样品的质谱分析测得A的相对分子质量为60；经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图：A的核俄共振氢谱图对A的水溶液进行测定发现该溶液pH<7。根据以上分析，写出A的结构简式(2)工业酒精是含水约4%的液态乙醇。要在实验室中将工业酒精转化为无水酒精，请回答下列问题：下列做法中最不可取的是(填写代号)。A.加入

7、过量的生石灰后过滤B.加入过量的生石灰后蒸储C.加入过量的生石灰后分液在该方法的实验步骤里，紧挨加热之前的操作是,并且对此要注意的问题是O用酒精灯作热源，在加热的过程中要适时调整酒精灯的上下或左右位置，目的是7 .锌是人体必需的微量元素，在体内有着重要的功能，然而过度的Zn2+会引起毒性，因此能够高效、灵敏检测Zn2+的方法非常重要。化合物L对Zn2+有高识别能力和良好的抗干扰性，其合成路线可设计如下：IJHCHOQ5OH: I 他仙5MfcNMCWA 产XHjClClTKMIH那瞬/丫帆1忙|例叫 /%fL回回H回答下列问题:（1）A的化学名称为F的官能团名称为。（2）D生成E的化学方程式为

8、，该反应类型为。已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤对电子（未共用电子对），且N=N双键不能旋转，rjn一因而存在顺反异构：'nN，（顺式），（反式）。判断化合物L是否存在顺H反异构（填是”或否"J（4）研究人员利用某种仪器进行分析，发现化合物L中亚氨基（-NH-）及-OH上的氢原子的.吸收峰在结合Zn2+后的谱图中消失，该仪器的名称是仪；研究人员推测化合物L结合Zn2+的机理为:其中，Zn2+与求=之间共价键的成键方式是（填标号）。a. Zn2+和N原子各自提供单电子组成共用电子对b. Zn2+单方面提供电子对与N原子共用c. N原子单方面提供电子对与Zn2+共用（5）X

9、为F的芳香族同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式能发生水解反应和银镜反应，产物之一能与FeC3溶液发生显色反应；有六种不同化学环境的氢，个数比为3:1:1:1:1:1。（6）已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成厥基。化合物Y。用具有抑菌活性，以怵2,VI和1L为原料制备Y,写出合成路线J71vM稹讣H（有机溶剂和无机试剂任选）。8 .已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:1 Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128。ImolQ可与1mo旧口加成，并能与1molNaHCO3恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式

10、是。2 A所含官能团的名称是、；AB的反应类型是,3写出C与银氨溶液反应的化学方程式：；4 G的结构简式是；Q的反式结构简式是。5 下歹”说法正确的是OA. C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B. D催化加氢的产物与F互为同分异构体C. F能发生氧化反应、取代反应、加成反应D.高分子N的每条分子链中含有n1个酯基9.某有机化合物A广泛存在于多种水果中。(1)经测定，A中仅含有CH、。三种元素，67gA在空气中完全燃烧时可生成27gH2O和88gCQ。则A的实验式或最简式为。若要确定A的分子式，还需要知道A的相对分子质量，测定物质的相对分子质量可以采用(填“质谱”或“红外光谱”)法。经测定A

11、的相对分子质量为134,则A的分子式为。(2)又知1molA与足量的NaHCQ溶液充分反应可生成标准状况下的C02气体44.8L,lmolA与足量的Na反应可生成1.5mol的H2,则A分子中所含官能团的名称为。(3)若A分子中不存在甲基且有一个手性碳原子，则A的结构简式为。该A在浓硫酸存在下加热，可以生成多种产物，请写出A发生消去反应后所得有机产物的结构简式(4)A的一种同分异构体B,与A所含官能团的种类和数目均相同，且能催化氧化成醛,则B的1H核磁共振谱图中将会出现组特征峰。10.根据研究有机化合物的步骤和方法，填满下列空格:实验步骤解释或实验结论(1)测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.

12、375倍，试通过计算填空：(1)A的相对分子质里为。(2)将此A5.6g在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重7.2g和17.6g(2) A的实验式是。(3) A的分子式为。(3)将A通入滨水中，滨水褪色(4)说明A属于类(若滨水不褪色，则A属于类)(4)A的核磁共振氢谱如图：(5)综上所述，A的结构简式为O19y11 .请按下列要求填空：。若该烷煌不能由任何一种烯煌与H2(1)某烷煌的相对分子质量为72,其分子式为发生加成反应而得到，则该烷煌的结构简式为_(2)甲苯与C12在光照的条件下反应的化学方程式:(3)某含有1个碳碳双键的烯燃，氢化后产物的结构式为:CHfCH CHlCH-CH-CEL 1I1CH,CH» CHiI则该单烯煌的结构可能有种。(4)现将0.2mol某燃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g,后者增重44g假定气体全部吸收)。试通过计算推断该煌的分子式O12 .有机物A仅含有C、H、。三种元素，常温下为无色粘稠液体，易溶于水。为研究组成与结构，化学研究性学习小组进行了如下实验：实验步骤实验结论(1)称取A4.5g,加热使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相