江西省上饶市四校2020学年高二化学下学期联考试题(含解析)

1、江西省上饶市四校2020学年高二化学下学期联考试题（含解析）时间：100分钟 满分：100分第I卷选择题（共48分）本卷可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23一、选择题（本题包括 16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1 .生活中处处有化学。下列说法正确的是（）A. “可燃冰”有望成为未来新能源，其主要成分是甲烷和水B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和脂类D.用地沟油制取的生物柴油与从石油中炼制的柴油都是属于烧类物质【答案】A【解析1 A可燃冰”是甲烷的水合物，可成为未来的斯育蹒，故A止硝；B .做衣服

2、的棉和麻含有 维素，与淀粉分子的n值不同，不是同分异构体,故日错误；C .花生油是不饱和酯类，牛油是饱和酯 类.故C错误：D.石油炼制的柴油属于好类，地沟油为油脂.地沟油生成的生物柴油不属于烧奘.故 D错误；故选A#2 .下列说法不正确的是（）A.石油的分储和煤的干燔不都是物理变化B.乙快与苯都可发生氧化反应C.甲烷、乙醇在一定条件下都能发生取代反应D.淀粉、油脂、蛋白质等天然有机高分子化合物在一定条件下都能发生水解反应【答案】D【解析】A.石油的分储是物理变化，而煤的干储是化学变化，故 A正确；B.乙快与苯都可燃烧，发生氧化反应，故 B正确；C.甲烷在光照条件与与氯气发生取代反应，而乙醇在一

3、定条件下能与乙酸发生酯化反应，是取代反应，故 C正确；D.淀粉、蛋白质是天然有机高分子化合物在一定条件下都能发生水解反应，但油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物， 故D错误；答案为Do3 .下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是（）选项原因结论A乙烯和苯都能使滨水褪水苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键B乙酸分子中含有竣基可与NaHCOB液反应生成二氧化碳C乙醇和乙酸都是电解质乙醇和乙酸可与钠反应放出氢气D乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应二者属于同一反应类型A. A B. B C. C D. D【答案】B【解析】A.乙烯含有C=C双键，与澳发生加成反应，使滨水褪色，苯使滨水

4、褪色是苯萃取澳水的澳，苯分子中不含碳碳双键，故A错误；B.乙酸含有竣基显酸性，乙酸的酸性大于碳酸，所以乙酸能与 NaHCO反应生成二氧化碳， 故B正确；C.乙醇为非电解质，故C错误；D.乙酸乙酯与水的反应水解反应，乙烯与水的反应属于加成反应，反应类型不同，故D错误；故选Bo4 .分子式为GHClBr的有机物共有（不含立体异构）（）A. 9 种 B. 10 种 C. 11 种 D. 12 种【答案】D"2种情况，然后分别对 2种【解析】QHClBr可以看作 C4Hw中2个H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有 CHCHCHCT、CHCH（CH） 2两种，先分析碳骨架异构，分别为 C-C-

5、C-C与碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架CIC-C-C-C 有12 3 4种，共12种，故选Do点睛：（1）先确定烷煌的碳链异构，即烷煌的同分异构体;（2）确定烷煌的对称中心，即找出等效的氢原子；（3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；（4）然后再根据一氯丁烷的同分异构体中等效氢，判断澳取代氯丁烷中一个氢原子的同分异构体的种类。5 .分析表中各项的排布规律，按此规律排布第28项应为（）12345678910GH6OQHkQCnGH8C3H8OC3H6QC4HbC4H 0A. C 7Hi6 B. C 7HuQ C. C 8H8 D. C 8HwQ【答案】D【解析】根据表

6、中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯煌、烷烧、饱和一元醇、饱和一元竣酸，把表中化学式分为 4循环，28=4X 7,即第28项应在第7组第四位的饱和一元醇，相邻组碳原子数相差1,该组中碳原子数为 2+（7- 1）X1=8,故第28项则为QHkO;故选Do6 .下列说法不正确的是（）A.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗 Q的物质的量相同B.乙醇与浓硫酸混合，加热至170c制乙烯的反应属于消去反应C.用酸性重铭酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应D.乙醛使滨水或酸性 KMnOW液褪色均属于氧化反应【答案】A【解析】A .等质量的乙烯耗粗量虫2+：）=点，乙醇完全燃

7、烧消耗烟气的量=h等质ZC34 ZiQQtl4 ± A©量的乙烯用乙酢完全燃烧消耗氧气的量不相同,故A错误；B .乙醉与浓硫酸混合加热至170t发生消去反应得乙第，故B正确；C利用酸性重熔酸钾溶液可氧化乙醇的反应原理来枪验酒驾.故C正确；D溟水或酸性KMnO4溶液均能啊化乙醛.且溶液均褪色，故口正确；答案为A ”7.天然维生素P （结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素叙述正确的是（）HOLLqHA.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、触键、酯基B.若R为乙基则该物质的分子式可以表示为Ci6H4。C. imol该化合物与NaO血液作用消耗NaOH勺物质的量以

8、及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD. imol该化合物最多可与 7mol Br 2完全反应【答案】C【解析】试题分析：A、根据有机物的结构简式可判断有机物分子中含有酚羟基、默基、醒键、碳碳双键，没有酯基，A错误；B、根据有机物的结构简式可判断有机物的分子式为Ci6H12。，B错误；C、imol维生素P中含有4mol酚羟基，故能与4molNaOH生中和反应生成酚钠，能与氢气发生加成反应的苯环，C=OT C=O则与氢气加成所需的氢气的物质的量为8mol, C正确；D酚羟基的邻、对位上的氢原子均可被澳原子取代，需 5molBr2,分子中含有1个C=C键，可与澳发生加成反应，则

9、 lmol该化合物最多可与 6molBr2完全反应，D错误；答案选 C。【考点定位】本题主要是考查有机物的结构和性质，【名师点晴】明确有机物分子中的官能团及相应官能团的性质是解答的关键，注意知识的迁移。易错选项是B,注意有机物分子中氢原子个数。另外还需要注意谈基能与氢气发生加成反应，但酯基和竣基不能与氢气发生加成反应。8.高分子材料W勺结构简式为其单体A可由淀粉转化而来，并可发生如图所示一系列变化，关于各步变化的反应类型描述正确的是（B （C,H.OJ乘HjS。/电浓扮此硝药械W等A当8凡。矽浓H0OJ 1 fCfCfHQJ内令十无坏图反应流程A. A-B是酯化反应且生成的 B能使与滨水因反应

10、而褪色B. A -W是加聚反应C. A f C是消去反应D.由淀粉转化为葡萄糖是取代反应【答案】D【解析】有机物 WW单体A为CHCHOHCOQHA. CHCHOHCOOHCH=CHCOOH消去反应，生成CH,。的B能使与滨水因反应而褪色，故 A错误；B. CHCHOHCOOH生缩聚反应生成，故B错误；C. CHCHOHCOOH生分子间酯化，生成环酯 C ,故C错误；D.由淀粉转化为葡萄糖是多糖的水解，属取代反应，故 D正确；答案为Do9.在阿司匹林的结构简式（如图所示）中分别标出了其分子中不同的键。以下说法错误的是（）A. 1mol阿司匹林消耗 3mol NaOHB.将阿司匹林投入氢氧化钠溶

11、液中，键断裂C.阿司匹林在碱性水溶液中水解得到邻羟基苯甲酸钠D. 1mol阿司匹林完全燃烧消耗9mol O2【答案】C【解析】A.阿司匹林分子结构中含有竣基和竣酸苯酯，在NaO聆液中完全水解反应，可消耗3mol NaOH故A正确；B.将阿司匹林投入氢氧化钠溶液中，发生竣酸的中和和酯的水解， 断裂的化学键为和，故 B正确；C.酚羟基在碱性条件下也能发生中和反应，生成酚钠，故C错误；D.阿司匹林分子式为 GH8C4, 1mol阿司匹林完全燃烧消耗 9mol O2,故D正确; 答案为Co10.键线式是有机物结构的表示方法之一，碳链用线段表示，氢原子省略不写，如图所示是药物异搏定合成路线中的某一步反应

12、，下列说法正确的是（）A.物质X的化学式为CzHQB.物质Y中含有一个手性碳原子C.物质Z中在同一平面内最多的碳原子可能有13个D.物质Z含有两种官能团【答案】C【解析】A.物质X的化学式为GHQ,故A错误；B.连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，该分子中没有手性碳原子，故 B错误；C. Z结构中含有苯环、碳碳双键、碳氧 双键，具有苯和乙烯结构特点，物质Z中所有碳原子可能在同一平面内，即在同一平面内最多的碳原子可能有13个，故C正确；D.物质Z中有碳碳双键、醛基及酯基三种官能团，故 D 错误；故选Co11.k利互为同分异构体。在高中可以用来鉴别它们的方法是A.质谱法 B.红外光谱法C

13、. 与NaCHt量反应D. 核磁共振氢谱互为同分异构体，相对分子质量相等，无法用质谱法鉴【答案】B含有的官能团相同，化学键也相同，无法用红外别，故A错误；B. *3为2:1:1:1:1，无法用核磁共振氢谱鉴别，故D错误；答案为Co12.下列说法正确的是()A.常压下，顺一2 丁烯的熔点比反一2一 丁烯的熔点大C(H2O)n,因此，均属于糖类化合物D. 1mol最多能与含3mol NaOH的水溶液完全反应【解析】A.常压下，顺2 丁烯与反一2一丁烯的熔点相等，故 A错误；B.主链含有7个碳为庚烷，从右端编号，化合物的名称应是2, 3, 6-三甲基-4-乙基庚烷，故B正确；C.者化学式均为 QH2

14、O6,满足C(H2O)n,肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为口比喃式构形，故 C错误；D.分子中含有1个酚羟基、3个酯基，都能与 NaOHE应,其中 丫 能和3molNaOH应，则1mol该有机物最多能和含 5molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；答案为BoNaOH全反应，消耗NaOH的物质的量为2:1 ，故C正确；D.8° 和 cd含有的等效氢均为 5种，且核磁共振氢谱均CH, CH 工 CH3B.按系统命名法，| 的名称为2, 3, 6 三甲基一4一乙基庚烷CHaCHCH,CHCHCHCH7C.肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为 GHLQ,满足光谱鉴

15、别，故B错误；C.点睛：烷嫌命名要抓住五个“最”：最长-选最长碳链为主链；最多 -遇等长碳链时，支链最多为主链；最近-离支链最近一端编号；最小 -支链编号之和最小（两端等距又同基,支链编号之和最小）；最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。13 .某化合物M的结构简式（键线式）及球棍模型如图图M的结构简式及球棍模型该有机物分子的核磁共振氢谱图如图所示（单位是ppm。下列关于该有机物的叙述正确的是（）核磁共振氢谱A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为一CHD.该有机物

16、的分子式为 GHwQ【答案】A【解析】A项，根据核磁共振氢谱图可知，图上有 8个峰，所以有8种氢原子，A正确；B项, 该有机物不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误；C项，键线式中的Et代表的基团为-CHCH, C错误；D项，环状结构中多数 C原子均为四面体构型，不可能都在同一平面上，D错误。点睛：本题考查有机物的结构，侧重于有机物知识的综合应用，信息量较大，但较简单，注 意把握有机物的结构特点、核磁共振氢谱反映出的有机物结构信息、球棍模型反映出的各原 子及其连接情况。卜列说法不正确的是（14 .金银花中能提取出有很高药用价值的绿原酸（如图所示）A.绿原酸分子中有3个手性碳原子B.绿原酸能发生取

17、代、加成、消去和氧化反应C. 1mol绿原酸与NaOH§液反应，最多消耗 4mol NaOHD.绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应【答案】A【解析】A.连4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则与3个醇-OH相连的C及与酯基相连的C为手性碳原子，共有 4个手性碳原子，故 A错误；B.含醇-OH、碳碳双键、-COOC及酚-OK -COOH醇-OH能发生取代、氧化、消去反应，碳碳双键及苯环均可发生加成反应，故 B正确；C.只有-COOH -COOC和酚-OH与NaOHK应，则1 mol绿原酸与NaOH§液反应，最 多消耗4 molNaOH故C正确；D.只有-COOC水解

18、，水解产物之一中含酚-OH,所以能与FeCl3 发生显色反应，故 D正确；故选 A。点睛：手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。手性碳原子判断注意：（1）手性碳原子一定是饱和碳原子；（2）手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。15.某类有机物A的同系物的化学式可用 GH（CH2）n O 2表示（n取非负整数），该类有机 物能在酸性水溶液中水解生成有机物 B和C, B经多步氧化可生成 Co当0Wn<l0时，符 合条件的有机物A共有（）A. 5种 B. 7 种 C. 9 种 D. 1 种【答案】C【解析】根据题意，此有机物A为竣酸酯，其分子组成

19、内可能有211个碳原子，因水解产物醇B可催化氧化为C,则A分子内碳原子数为偶数，即其分子式可能是 C2H4O2、C4HQ、GH2O、 GHkQ、G0H20C2,其中GHO、CHQ、仁力。满足条件的酯各有一种， GHkQ满足条件的酯有 2 种，C10H20Q满足条件的酯有四种，则共有 9种，答案为Co16.下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（）选项实验操作实验现象结论A淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热， 冷却后，加入银氨溶液，水浴加热无银镜生成淀粉未水解B浸透石蜡的油矿渣棉，加入催化剂，强热，产生的气体通入滨水滨水褪色气体中只后乙烯C在0.6mol金属钠中加入过量的液态有机物GHO,收集

20、产生的气体气体为6.72L （标准状况）有机物为CHOCHD含5g油脂的酒精溶液中加入适量40%NaO的液力口热5min,然后用玻璃棒蘸取少许滴到盛热水的试管中液同尢油滴出现油脂已完全皂化A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】A.淀粉溶液中加稀硫酸，加热片刻，然后加NaOH§液条件至碱性条件下，滴加银氨溶液，再水浴加热，故 A错误；B.能使滨水褪色的气体不一定就是乙烯，其它含有碳碳双 键的烯煌如丙烯也可以，故 B错误；C.液态有机物是过量的，生成的氢气是定值，只能确定 此有机物中含有醇羟基，故 C错误；D.油脂不溶于水，油脂发生皂化反应生成的硬脂酸钠和 甘油易溶于水

21、，所以该实验能达到实验目的，故 D正确；答案为Do 点睛：淀粉在酸的作用下能够发生水解反应最终生成葡萄糖。反应物淀粉遇碘能变蓝色，不 能发生银镜反应；产物葡萄糖遇碘不能变蓝色，能发生银镜反应。依据这一性质可以判断淀 粉在水溶液中是否已发生了水解和水解是否已进行完全。（1）如果淀粉还没有水解，其溶液中没有葡萄糖则不能发生银镜反应；（2）如果淀粉已完全水解，其溶液中没有淀粉遇碘则不能变蓝色；（3）如果淀粉仅部分水解，其溶液中有淀粉还有葡萄糖则既能发生银镜反应，又能遇碘 变成蓝色。需要注意的是，检验葡萄糖之前，需要中和硫酸。第II卷（非选择题，共 52分）二、非选择题（共 52分）17.有机物A、B

22、、C D都是燃的含氧衍生物，A通过不同化学反应分别制得其余三种物质，它们的结构简式如下图所示:CHzCbLOHCOOHCHiCHO aCCX>HBCH=CHiOOOHC叫()。D(1) A与B的相对分子质量相差 (填数字)。(2) A分子中含氧官能团的名称为 。(3) C的分子式是。(4) AtB的反应类型是 , B到 A的反应类型是 ,AD中互为同分异构体的是 。(5)由A生成D的化学方程式是 .【答案】(1).2 (2). 羟基、竣基(3).C9H8O2 (4).氧化反应(5).加成反应或还原反应(6). C 和D (7).【解析】(1)A-B发生的是醇的催化氧化生成醛，则A与B的相

23、对分子质量相差 2;(2)CHQHfQHC(ca)H中含氧官能团的名称为羟基、竣基;CH=CH,(3)的分子式是CHQ;COOH(4)A-B的反应类型是醇的催化氧化，是氧化反应,B到A的反应类型是醛的加氢还原，是还原反应或加成反应；分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，根据结构简式知，CD互为同分异构体;(5)A在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应生成D,反应方程式为18.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高 纯度的苯甲酸甲酯。BC D有关数据如下表:熔点/ C沸点/ C密度/g cm 3水溶性苯甲酸122.42491.27微溶甲醇-9764.30.79互

24、溶苯甲酸甲酯-12.3199.61.09不溶在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是 在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于理论上物质的量之比，目的是 。装置C中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置 。(2) B装置需加热的玻壬仪器的名称 , C装置上部的冷凝管的主要作 用是。冷却剂在冷凝管中的流动方向是 。(3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为(填装置字母代号)(4) A中NS2CO的作用是 ; D装置的作用是;当B装置中温度计显示 :C时可收集苯甲酸甲酯。【答案】(1).先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸(2).提高苯甲酸的利用率(3).

25、沸石或碎瓷片(4).蒸储烧瓶 (5).冷凝回流、导气(6). 从d 口进、C 口流出.CFEADB (8).除去酯中的苯甲酸(9).除未反应完的N&CO (10).199.6【解析】(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液，通过增加甲醇的量，提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常添加沸石防暴沸；(2)B装置需加热的玻璃仪器的名称为蒸储烧瓶，C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从d 口进入，c 口流出；(3)在圆底烧井

26、S中加入 0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入 3mL浓硫酸，混匀后，投入 几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量 甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进行分液、蒸储等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸储，操作的顺序为CFEADB(4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸储时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6 C的微分，故应控制温度 199.6 C。点睛：明确装置的特点及熟悉物质分离提纯的基本操作是解题关键，根据酯化反应原理合成 苯甲酸甲酯，共分制备

27、、提纯二个流程，涉及混合溶的配制及加热时防暴沸，液体混合物分 离的二种常见分离方法分液和蒸储操作的选择及适用对向的分析。19.对甲乙苯是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。已知：1mol D与足量钠反应可生成 1mol氢气。D E、F每种分子中均中只含有一种含氧官能团。G是一种有机高分子化合物。回答下列问题:(1) A的结构简式为 , AfB的反应类型 ,C中官能团的名称。(2) 1 mol E和足量的银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为 。(3) D+AG的化学方程式为 。(4) H比D的相对分子质量小14, H的同分异构体能同时满足如下条件有 种。苯环上有两个取代基；遇氯化铁溶液显紫

28、色；(5) 写出含苯环且含有一 CHBr基团B的顺式同分异构体的结构简式【答案】(1).4 mol (5).(2).消去反应 (3). 羟基、碳碳双键 (4).CH工II小rCOOH 00/50&X)HCR2n(6). 12 .H/【解析】与液澳在光照条件下澳取代在侧链上，由于AF是两步氧化,可推知它们是醇醛酸之间的转化，根据已知(1)可知每个D中含有两个羟基，再根据已知(2)推知澳只能取代在C%6-的两个甲基上，得到 A(匚电CH、CfhClBrCOOH有机框图中的条件可以推得D为:CHCH20H是一种有机高分子化合物， 所以G为:fo叫E为:根据Z Bf C的条件,可推知B为CII

29、2Bi6CHCH?Bi(1)A的结构简式为CHOF为：iCIE仆。CHf COOXNaOH勺醇溶液发生消去反应，NaOH勺水溶液发生取代反应,CIhOHCfI=CH2,A-B为卤代煌在NaOH的醇溶液发生消去反应;C为,含有官能团的名称羟基、碳碳双键;CH = CHj(2)根据反应:CHO &ICthCHO+4+4OH-j+2NH+4AgJ +6NH3+2H2O 进行计算可得 Ag的物质的量为4mol;CKfOMg *T tHiCKOHCOOH(3)根据前面的分析可得D为:CHjCHjOHCOOHF为:<H>COOH生产-0ah-caijCooH,D+FG的化学方程式为:n

30、 + 2»H10(4)H比D相对分子质量小14,可知H的组成比D少一个碳，遇氯化铁溶液显紫色说明H中有苯酚的结构，苯环上有两个取代基，说明H中两个取代基在苯环上有邻、间及对位三种情况;除酚羟基外另一个取代基可能是CHCHOH OCHCH、 一CHOCH、 一CH(OH)C戕 4 种，贝U符合条彳的H共有3X4=12种;CHjBi(5)含含苯环且含有一CHBr基团的顺式同分异构体的结构简式为CH = CHi点睛：根据反应条件推断反应类型：（1）在NaOH勺水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应。（2）在NaOH勺乙醇溶液中加热，发生卤代燃的消去反应。（3）在浓HSQ

31、存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等。（4）能与滨水或澳的CC14溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应。 （5）能与Ha在Ni作用下发生反应，则为烯煌、快煌、芳香烧、醛的加成反应或还原反应。（6）在Q、Cu（或Ag）、加热（或CuO加热）条件下，发生醇的氧化反应。（7）与C2或新制的Cu（OH）2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生白是一CHO勺氧化反应。（如果连续两次出现 Q,则为醇一醛一竣酸的过程 ）。（8）在稀HSQ加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。（9）在光口X（表示卤素单质）条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。2

32、0.石油化工的重要原料 CxHy可以合成很多有机化合物，以下是CxHy合成物质E和J的流程图：一定条件(cmojCM,已知：I.下列反应中R 代表煌基:一定条件II. J 的分子式为C4H4O4,是一种环状化合物.（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是 （2） F的结构简式是。（3）下歹”说法正确的是 。a. CxHy和苯都能使滨水褪色，原理相同b.反应和反应的反应类型均为加成反应c. C 能与 Na NaOH NaHC版应d.E是一种水溶性很好的高分子化合物e. J在酸性或碱性环境中均能水解(4) K是J的同分异构体，且 1mol K与足量的NaHC3!

33、容液反应可放出2mol CO2气体, 请写出一种符合条件 K的结构简式： 。(5)写出在加热条件下，H与足量NaOHK溶液反应的化学方程式(6) D有多种同分异构体，与 D具有相同官能团的还有 种(不含顺反异构体)，其中核磁共振氢谱有 3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是 。CBjCUj【答案】(1).2, 3二甲基一2一丁烯 (2).I (3). b ,e (4).& An(5).COCW+2NiOHCOONat Na»r + >I3OIj '(6). 4 .OIHYf Y-(Xt乩【解析】试题分析：根据题中各物质转化关系，J的分子式为C4H4Q,是一种环状化合物，且由I在浓硫酸作用下加热得到，所以可以推知J为