高考生物专项训练——人类的遗传病

1、高考生物专项训练高中生物遗传学人类遗传病1、 选择题：1、某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病静脉血管畸形（VMCM）家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是（）A、 调查该家系，可推算出该遗传病在人群中的发病率B、用限制酶处理11染色体的DNA分子，很可能获得致病基因C、3个体所产生的精子有一半含有该致病基因D、3带有来自4的第九号染色体的可能性是2、下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）A-3与正常男性婚配，后代都不患病B-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1

2、/8C-4与正常女性婚配，后代都不患病D-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83、分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.8和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配，后代子女发病率为1/44、如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是 () A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC.6号是纯合子的概率是1/8D.13号个体为7

3、、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/165、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )A916 B 34 C316 D146、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是A.-3的基因型一定为AABbB.-2的基因型一定为aaBBC.-1的基因型可能为 AaBb或AABbD.-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/167、对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A

4、. 甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律B. 乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列8、小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A该病的遗传方式是常染色体显性遗传B小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为34D小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l9、血友病是X染色体上隐性基因（h）

5、控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（一2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开 B此家族中，III-3的基因型是XHXh，一l的基因型是XHXH或XHXh C若III2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D若IV1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/410、下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为

6、常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达2/311、货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是A由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果12、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病

7、的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B-3与-1、-2、-1、-4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于-1和-2D若-3和-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/2413、镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表基因型患疟疾不患疟疾总数Bb、bb123143BB113134247总数125165290对此现象合理解释是A杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾 B杂合

8、子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾C杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾 D杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾14、如图为某家庭关于白化病（A,a）和色盲(B,b)的遗传图谱,下列分析不正确的是（）A10号的色盲基因一定来自2号B8,9号的基因型不一定相同C4,5号的基因型相同D若8,10号结婚，所生孩子两病都患的概率是7/1215、下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（）A6的基因型为BbXAXa B如果7和8生男孩，则表现完全正常C若11和12婚配其后代发病率高达D甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

9、二.解答题：1、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的1，2片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的片段。（2）若在X染色体的片段上有一基因“E”，则在Y染色体的片段的同一位点可以找到基因；此区段一对基因的遗传遵循定律。（3）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（4）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。（5）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是（

10、）A常染色体 BX染色体 CY染色体 D线粒体2、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 1号的基因型是_，7号的基因型是_。 10号不携带致病基因的几率是_。 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是_。若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是_。3、人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表

11、示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。4、下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有_特点。并计算出调查群体中该病发病率为_，根据表中数据判断该遗传病

12、可能是_（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：请回答：（相关基因用B、b表示）第_组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色

13、体显性遗传特点。请简要说出早秃患者多数为男性的原因_第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_、_。5、下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11 -4无致病基因。请根据以下信息回答问题：（1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。（2）2的基因型为，-l的基因型为。（3）如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为。（4）若基因检测表明I一1也无致病基因，则-2患乙病的原因最可能是。（5）若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为。6、图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A

14、）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。（1）2的基因型是_。（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_。（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_；_。（4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了

15、分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_染色体上，理由是_。（5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_，并切割DNA双链。（6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_。7、调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配

16、，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为，-2的基因型为。在这种情况下，如果-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。8、下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）乙病的遗传方式为。其遗传特点。（2）-3的基因型为。（3）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_、_。（4）在该系谱图中，编号为_的个体与该家谱图

17、中的其他个体均无近亲关系。（5）若对I-1、I-2、-1、-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如右图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：长度为单位的DNA片段含有患病基因。个体d是系谱图中的号个体。9、调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。（2）假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1