对照品稳定性研究报告

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑对照品稳定性研究报告 类 别:确认报告 编号: 部 门：质量管理部 页码: 共 页，第 页 对比品稳定性确认报告 版 次：新订 替代： 起草人 部门 日期 年 月 日 批阅会签 （验证领导小组成员) 部门 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 批准人 部门 日 期 年 月 日 实施日期: 年 月 日 授权:现授权下列部门拥有并执行本方案(复印数: ） 复印序列号: 目 录 一、概述 确认目得 2 确认依据 3 确认方案 4 确认职责 二、确认预备 1、确认所需文件 2、确认仪器、人员得检查 三、对比品稳定性考察内容 、稳定性讨论得对比品得标识 2、对比

2、品溶液配制 、对比品溶液储条件 4、测试时间点 5、程序与可接受标准 、1 HLC 对比品考察方法 5、2 紫外分光光度法对比品考察方法 、3 薄层扫描法对比品考察方法 5、4 GC 对比品考察方法 四、验证结果评定与报告 五、偏差变更 一、概述 、目得:本 方 案得 目 得就 是 为了 研 究在 方 法中 未 规定 有 效期得对比品溶液得稳定性。 2、验证依据 目前在药典与质量标准中均未规定对比品溶液得有效期,为保证分析得精确性，掌握检验成本，因此在没有规定有效期得状况下我们来讨论对比品溶液得稳定性，确定对比品溶液得有效期对比品溶液得有效期适用于常规分析方法,我公司主要有液相、气相、薄层、紫

3、外等方法。 3 验证时间支配 验证时间安为 _年_月_日至_ 年_月_日。 验证职责 1、 30ug/ml 栀子苷对比品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 2、 70g/ml 芍药苷对比品稀乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 3、 5ugml 阿魏酸对比品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 4、 0、g/l 三七皂苷 Rb1、0、75/l 三七皂苷 Rg1、0、15mg/l三七皂苷1 对比品得甲醇混合溶液稳定性考察评定与报告表 5、 8ug/l 葛根素对比品0%得乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 6、 0、g/ml 盐酸麻黄碱对比品得甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 、 0ml 黄芩苷对比品甲醇溶液稳定性考察

4、评定与报告表 8、 ug/ml 麝香酮对比品得无水乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 9、 0、04mg/ml 芍药苷对比品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 0、 50ug/l 红景天苷对比品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 11、 0g/ml 黄芩苷对比品稀乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 4、1验证领导小组职责 、1、 负责验证管理得日常工作及公司内验证工作总得调度、协调及总结工作; 4、1、2 负责验证任务得下达及验证小组得确定； 4、1、3 负责验证方案与验证方案审核与批准工作； 、1、4 负责验证报告得评价工作； 、1、5 负责验证周期得确定工作; 4、6 负责发放验证证书； 4、1、7 验证

5、领导小组成员 质量负责人、QC 主管； 4、2、 化验室职责 4、2、1 仪器负责验证方案与报告得起草，负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐；QC 主管负责方案与报告得审核，并对批准后得验证方案组织实施,参与验证方案得会审、会签； 、2、2 QC 负责总结、写出验证报告； 、2、3 C 负责验证明施过程中得检测，并出具检测报告; 、3 验证小组职责 4、3、 负责验证方案起草，并对批准后得验证方案组织实施； 4、3、 负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐; 4、 负责总结、写出验证报告； 4、4 验证小组成员 小组职务 姓 名 所在部门 职务 签名 组 长 质量管理部 质量负责人 组员 化

6、验室 C 主管 组员 化验室 仪器C 组员 化验室 仪器C 组员 化验室 仪器C 组员 化验室 仪器 QC 二、确认预备 1、文件要求 序号 名 称 编码 存放处 1 检验用标准品、对比品管理规程 SM-QM-0 质量管理部 2 安宫降压丸质量标准 SPPS-02 质量管理部 3 耳聋丸质量标准 SOPPS015 质量管理部 4 妇康宁片质量标准 SOP-FPS-066 质量管理部 5 妇科调经片质量标准 OPFPS67 质量管理部 6 脑得生片质量标准 PFPS071 质量管理部 7 清脑降压片质量标准 SO-FPS-4 质量管理部 愈风宁心片质量标准 SOP-PS08 质量管理部 咳喘舒片

7、质量标准 SPFPS-080 质量管理部 10 耳聋胶囊质量标准 SOP-FPS-02 质量管理部 11 麝香风湿胶囊质量标准 SOPPS8 质量管理部 2 增抗宁片质量标准 SOPFPS090 质量管理部 13 心脑欣片质量标准 OP-PS091 质量管理部 4 紫外分光光度法检验操作规程 L-014 质量管理部 5 薄层色谱法检验操作规程 SOP-LOP016 质量管理部 1 高效液相色谱法检验操作规程 SOP-LOP- 质量管理部 17 气相色谱法检验操作规程 O-0 质量管理部 确认结果:_ 确认人：_ 确认日期:_ 2、仪器、试剂与人员检查 序号 项 目 结果 确认人 1 仪器就是否

8、均经过校验与确认并评估合格 2 人员就是否经过了培训并合格 3 试剂、试药、对比品均符合 2021 年版中国药典标准 三、对比品稳定性考察确认内容 1、稳定性讨论得对比品得标识 对全部对比品溶液有效期讨论得溶液标签上均注明用于对比品溶液有效期讨论。 2 对比品溶液配制 对比品溶液得配制应遵循相应得分析方法。 3 对比品溶液储条件 对比品溶液均密封储存在 28冰箱中冷藏，验证分析前应放置至室温. 测试时间点 测试时间点 天 天 14 天 3天 月 3 月 6 月 5 程序与可接受标准 5、1 HPLC 方法 5、1、1 分别制备两份对比品溶液，在零点时间得每份标准品溶液分析两次，相互复核。在零点

9、时间外分别新配对比品溶液一份对新奇配制得对比品溶液得与用于对比讨论得标准溶液分析。用新奇配制得对比品得平均响应值来重新计算用于讨论有效期得两份对比溶液得含量值。 5、2 接受标准 每次分析前观看测试用得对比溶液与新奇配制得对比溶液外观就是否全都，假如溶液特别或则图谱消失显著得杂质峰，则停止对比溶液得测试.每次分析前必需满意系统适应性试验。在零点测定时间每份对比品相互复核得结果不得超过、0%.在每个分析测试时点对比品溶液得活性成分得含量与零点得差异不得过 2、0%。 5、1、3 记录见附表 5、 紫外分光光度法 紫外分光光度计含量测定得外标一点法得测定程序与可接受标准与 5、方法全都。 外标两点

10、法得含量测定分别制备三个对比品溶液，相互复核。在零点时间外分别新配对比品溶液两个,用于对比讨论得对比品溶液得分析。用新奇配制对比品来测试用以讨论得标准溶液得含量。 5、3 薄层扫描法 5、3、 薄层扫描法分别制备两个对比品溶液,相互复核。在零点时间外分别新配对比品溶液一个,用于对比讨论得对比品溶液得分析.用新奇配制对比品来测试用以讨论得标准溶液得含量。 5、3、2 每次分析前观看测试用得对比溶液与新奇配制得对比溶液外观就是否全都，在零点测定时间每份对比品相互复核得结果不得超过 5、0%。在每个分析测试时点对比品溶液得活性成分得含量与零点得差异不得过、%。 、3、3 记录间附表 、4 气相色谱法

11、进行含量测定得测定程序与可接受标准与、1 方法全都。 5、4、1 记录见附表 四、稳定性讨论确认对比品测试时间如下 名称 0 天 7 天 14 天 30 天 2 月 3 月 6 月 操作人 0ugml 栀子苷甲醇溶液 ugml 芍药苷稀乙醇溶液 5ug/ml 阿魏酸甲醇溶液 、75g/m三七皂苷 Rb 1 、0、mg/ml 三七皂苷 Rg 、15l三七皂苷 R 得甲醇混合溶液 80ug/ml 葛根素 30%得乙醇溶液 0、4mg/m盐酸麻黄碱得甲醇溶液 10u/黄芩苷甲醇溶液 5ug/m麝香酮得无水乙醇溶液 0、43/ml 芍药苷甲醇溶液 50ug/m红景天苷甲醇溶液 60/ml 黄芩苷稀乙醇

12、溶液 五、确认结果评定与报告见附表 六、偏差变更 整理全部确认过程中发觉得偏差、变更,根据本公司得偏差变更程序执行,记录附验证记录后 附表、 栀子苷对比品甲醇溶液稳定性确认报告 用途:安宫降压丸含量测定 分析方法: 中国药典010 年版一部第 71页安宫降压丸质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量对比品得稳定性考察 设备名称：冰箱型号及编号: PLC 型号及编号： 天平型号及编号： 测试过程:色谱柱： 检测波长： 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验结果： 对比品溶液 I 批号： 对比品溶液 II 批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ,参见温度 登记表。

13、 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值，基于以下公式计算。 C 计算浓度 ：新奇配制得对比品溶液计算出得零点配制对比品得计算浓度 C 配制浓度 ：零点配制对比品得配制浓度 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 C 计算浓度 含量（%) 含量平均值(%) 与零时间点差（%) 零点 新配对比溶液 批号： ( )天 新配照品溶液 批号: （ )天 新配对比溶液 批号： （ )天 新配对比溶液 4 批号: ( )月 新配对比溶液 批号： ( )月 C= C 计算浓度 100 C 配制浓度 新配对比溶液 6 批号: ( ）月 接

14、受标准:含量差不得过 2、0 检验人： 复核人: 日期： 变更与偏差: 结论: QC 主管审核看法： 质量管理部看法: 附表 2、 芍药苷对比品稀乙醇溶液稳定性确认报告 用途：妇康宁片含量测定 分析方法：中国药典2年版第一增补本第页妇康宁片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号： HPL型号及编号: 天平型号及编号: 测试过程:色谱柱: 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验结果: 对比品溶液 I 批号： 对比品溶液 I批号： 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ，参见温度登记表。 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新

15、奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值,基于以下公式计算。 P T ：讨论用于对比品测试得峰面积 P F :新奇配制得对比品溶液得峰面积 W F :新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W T ：讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量（%) 含量平均值(%) 与零时间点差(） 零点 %= P T F P W T 新配对比溶液 1 批号: （ )天 新配照品溶液 2 批号: ( )天 新配对比溶液 3 批号: ( )天 新配对比溶液 4 批号: （ ）天 新配对比溶液 5 批号: （ )天 新配对比溶液 6 批号: ( ）天 接受

16、标准：含量差不得过、0 检验人: 复核人: 日期: 变更与偏差： 结论: C 主管审核看法: 质量管理部看法： 附表 3、 5ug/m阿魏酸对比品得甲醇溶液溶液稳定性确认报告 用途:妇科调经片含量测定 分析方法:中国药典010 年版一部第 729 页妇科调经片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号： HLC 型号及编号: 天平型号及编号： 测试过程：色谱柱: 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制： 系统适用性试验结果： 对比品溶液 I 批号: 对比品溶液 II 批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中，温度掌握在 ，参见温度登记表。 5、结果 每个

17、测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值，基于以下公式计算。 P T :讨论用于对比品测试得峰面积 F :新奇配制得对比品溶液得峰面积 F :新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W :讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量(%） 含量平均值(%) 与零时间点差() 零点 新配对比溶液 1 批号: ( )天 新配照品溶液 2 批号： （ ）天 C%= P T W F P F W T 新配对比溶液 3 批号： （ )天 新配对比溶液 4 批号: （ ）天 新配对比溶液 5 批号: ( )天 新配对比溶液 批

18、号: ( ）天 接受标准:含量差不得过 2、0% 检验人: 复核人： 日期： 变更与偏差： 结论: QC 主管审核看法: 质量管理部看法: 附表 4、 、75mml 三七皂苷 Rb 1 、0、7m/ml 三七皂苷 R 1 、0、15mg/三七皂苷 1 得甲醇混合溶液稳定性确认报告 用途：脑得生片含量测定 分析方法:中国药典010 年版一部第 1015 页脑得生片质量标准含量测定项下方法 分析项目：含量测定 设备名称：冰箱型号及编号: HC 型号及编号： 天平型号及编号： 测试过程:色谱柱： 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验结果： 对比品溶液 I 批号： 对比品溶液 I

19、I 批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ,参见温度登记表。 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值,基于以下公式计算. P T :讨论用于对比品测试得峰面积 P F :新奇配制得对比品溶液得峰面积 W F ：新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W T ：讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(m） 批号 峰面积 含量（%) 含量平均值（%） 与零时间点差(%) 零点 新配对比溶液 批号: ( )天 新配照品溶液 批号: ( )天 新配对比溶液 3 批号： ( )天 新配对比溶液 4 批号

20、: C= C 计算浓度 理论浓度 （ )天 新配对比溶液 批号： ( ）天 新配对比溶液 6 批号： （ ）天 接受标准：含量差不得过 2、0% 检验人： 复核人： 日期： 变更与偏差： 结论: C 主管审核看法: 质量管理部看法: 附表、 80ugml 葛根素对比品 30得乙醇溶液稳定性讨论报告 用途：愈风宁心片含量测定 分析方法:中国药典2021 年版一部第 18 页愈风宁心片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号: HPLC 型号及编号: 天平型号及编号： 测试过程:色谱柱： 检测波长: 流淌相得配制： 对比品得配制: 系统适用性试验结果： 对比品溶液 I

21、 批号： 对比品溶液 II 批号: 储存条件： 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ，参见温度登记表。 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值，基于以下公式计算。 = P W P T :讨论用于对比品测试得峰面积 P F ：新奇配制得对比品溶液得峰面积 W F ：新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W T :讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(） 批号 峰面积 含量(%） 含量平均值() 与零时间点差() 零点 新配对比溶液 1 批号: （ )天 新配照品溶液 2 批号： ( )天 新配对比溶液 3 批

22、号： （ ）天 新配对比溶液 4 批号: ( )天 新配对比溶液 5 批号: ( ）天 新配对比溶液 批号: P F W T ( ）天 接受标准：含量差不得过 2、0 检验人： 复核人: 日期: 变更与偏差: 结论: QC 主管审核看法: 质量管理部看法: 附表 6、 0、4mg/ml 盐酸麻黄碱得甲醇溶液稳定性讨论报告 用途:咳喘舒片含量测定 分析方法:国家药品监督管理局标准(试行）WS1028(Z-28）002 咳喘舒片质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号: 薄层扫描仪型号及编号： 天平型号及编号: 测试过程:绽开剂： 显色条件: 对比品得配制： 对比品溶液

23、 I 批号: 对比品溶液 II 批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ,参见温度登记表。 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值,基于以下公式计算。 C 计算浓度 ：新奇配制得对比品溶液计算出得零点配制对比品得计算浓度 C 配制浓度 ：零点配制对比品得配制浓度 时间点 重量（mg) 批号 峰面积 C 计算浓度 含量(%) 含量平均值(%) 与零时间点差(%） 零点 新配对比溶液 1 批号: ( )天 C%= C 计算浓度 00 配制浓度 新配照品溶液 2 批号: ( ）天 新配对比溶液 3 批

24、号: ( ）天 新配对比溶液 批号: ( )月 新配对比溶液 5 批号: ( )月 新配对比溶液 批号: （ )月 接受标准:含量差不得过 5、% 检验人: 复核人： 日期： 变更与偏差: 结论： QC 主管审核看法： 质量管理部看法: 附表 7、 0gl 黄芩苷对比品得甲醇溶液稳定性讨论报告 用途：耳聋胶囊含量测定 分析方法：国家药品标准S2(Z-59）-2021耳聋胶囊质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号： HPC 型号及编号: 天平型号及编号: 测试过程：色谱柱： 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验结果: 对比品溶液 I 批号： 对

25、比品溶液I 批号： 储存条件： 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ,参见温度登记表 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值，基于以下公式计算。 P :讨论用于对比品测试得峰面积 P F :新奇配制得对比品溶液得峰面积 W F ：新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W T :讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量() 含量平均值(%） 与零时间点差（%) 零点 新配对比溶液 1 批号: （ )天 新配照品溶液 2 批号: ( ）天 新配对比溶液 3 批号: （ ）天 新配对比溶液

26、 4 批号： C%= P T W P F W T ( )天 新配对比溶液 批号: ( ）天 新配对比溶液 6 批号： （ )天 接受标准:含量差不得过 2、0 检验人: 复核人： 日期： 变更与偏差: 结论: QC 主管审核看法: 质量管理部看法: 附表 8、 gm麝香酮对比品得无水乙醇溶液稳定性讨论报告 用途:麝香风湿胶囊含量测定 分析方法：中国药典201年版一部第 19 页麝香风湿胶囊质量标准含量测定下方法 分析项目：含量测定 设备名称:冰箱型号及编号： C 型号及编号： 天平型号及编号： 测试过程:色谱柱： 检测器类型及温度: 柱温： 分流比: 对比品得配制: 系统适用性试验结果: 对比

27、品溶液批号： 对比品溶液 II 批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中,温度掌握在 ，参见温度登记表. 、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值，基于以下公式计算。 P T ：讨论用于对比品测试得峰面积 P F ：新奇配制得对比品溶液得峰面积 F :新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W T ：讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量(m) 批号 峰面积 含量(%) 含量平均值（%) 与零时间点差() 零点 新配对比溶液 1 批号: ( )天 新配照品溶液 2 批号: ( )天 新配对比溶液 3 批号： (

28、)天 新配对比溶液 4 批号: ( ）天 新配对比溶液 5 批号: ( ）天 新配对比溶液 6 批号： C%= P T F F W ( )天 接受标准:含量差不得过 2、% 检验人： 复核人： 日期: 变更与偏差: 结论： Q主管审核看法: 质量管理部看法: 附表、 0、043mg/ml 芍药苷对比品甲醇溶液稳定性讨论报告 用途:增抗宁片含量测定 分析方法:国家食品药品监督管理局B0136008 增抗宁片质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称：冰箱型号及编号： HPLC 型号及编号: 天平型号及编号： 测试过程:色谱柱: 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验

29、结果: 对比品溶液 I 批号： 对比品溶液 II 批号: 储存条件： 讨论用得对比品溶液贮存在冰箱中，温度掌握在 ,参见温度登记表。 、结果 每个测定时间点得结果都就是用新奇配制得对比品溶液得平均响应值来重新计算用于讨论效期得两份对比溶液得含量值,基于以下公式计算。 P T :讨论用于对比品测试得峰面积 F :新奇配制得对比品溶液得峰面积 W F :新奇配制对比品溶液中对比品得重量 W :讨论用对比品溶液中对比品得重量 时间点 重量（mg） 批号 峰面积 含量(%） 含量平均值(%） 与零时间点差(%) 零点 新配对比溶液 1 批号: C%= P W F P F ( )天 新配照品溶液 2 批

30、号: （ ）天 新配对比溶液 批号: ( )天 新配对比溶液 批号： ( )天 新配对比溶液 5 批号： ( ）天 新配对比溶液 6 批号: （ ）天 接受标准:含量差不得过 2、0% 检验人: 复核人: 日期: 变更与偏差: 结论： QC 主管审核看法: 质量管理部看法: 附表0、 50ug/m红景天苷甲醇溶液稳定性讨论报告 用途：心脑欣片含量测定 分析方法：国家食品药品监督管理局Z02429 心脑欣片质量标准含量测定下方法 分析项目：含量测定 设备名称：冰箱型号及编号: HPLC 型号及编号: 天平型号及编号: 测试过程：色谱柱： 检测波长: 流淌相得配制: 对比品得配制: 系统适用性试验结果： 对比品溶液 I 批号: 对比品溶液 I批号: 储存条件: 讨论用得对比品溶液贮存在