2020年药学专业知识一常考题1044

1、2020 年药学专业知识一常考题单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B 溶解速率C胃排空速度D解离度E 酸碱度单选题2、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题3、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应单选题4、生物药剂学研究的剂型因素不包括A药物的化学性质B 药物的物理性质C

2、药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题5、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺B 阿昔洛韦C奥司他韦D 利巴韦林E 克霉唑单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星单选题7、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A芳环B 羧基C酚羟基D羟基E 甲基单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、具有过敏反应，不能

3、耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题10、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D酒石酸E 轻质液体石蜡单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基多选题12、以下药物具有抗抑郁作用的是A文拉法辛B 丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E 舍曲林单选题13、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A普罗帕酮B 美西律C胺碘酮D多非利特E 奎尼丁单选题14、下列对

4、福辛普利描述正确的A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利多选题15、以下药物具有抗抑郁作用的是A文拉法辛B 丙米嗪C去甲氟西汀D西酞普兰E舍曲林单选题16、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E 丁溴东茛菪碱单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa单选题18、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A受体脱敏B 同源脱敏C异源脱敏D受体增敏E 受体下调单选题19、患者在初次服用哌唑嗪时， 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的 强烈反应，该反应

5、是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应单选题20、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解110ml中溶解1030ml中溶解30100ml中溶解1001000ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（lg或lml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂1- 答案： A 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 第 I 类是高水溶解性、 高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速 率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫？等；第n类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子

6、药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康 等；第m类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率 影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性 的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。2-答案： A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂， 它对酸性分子有很强亲和力， 很容易 和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难 溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。 B属于影响分布，C D属于影响代谢，E 属于影响排泄。3- 答案： CC 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一

7、般在长期用药后出现， 发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。4- 答案：E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂 的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。5- 答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。6- 答案： C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用 大于右旋异构体8128倍，药用为左旋体。7-答案： A若改变阿司匹林分子中的羧基和羟基的邻位关系， 可使活性消

8、失； 在其分子中苯 环的 5 位引入芳环，可使其抗炎活性增加。8- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9- 答案： C 青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。10-答案： B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC可 作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC溶于冷水）、羧

9、甲基纤维素钠（CMC-Na适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚维酮（PVP吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG等。11- 答案： A酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。12- 答案： A 常用抗抑郁药：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、 氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普兰、帕 罗西汀等。13- 答案： A普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临 床上用于治疗阵发性室性心动

10、过速、 阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上 性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。14- 答案： A赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂，赖诺普利结构中含有 2 个羧基。15-答案： A 常用抗抑郁药：丙米嗪、地昔帕明、氯米帕明、阿米替林、去甲替林、多塞平、 氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、氯伏沙明、文拉法辛、西酞普兰、帕 罗西汀等。16- 答案： D噻托溴铵、 氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥， 但噻托溴铵不含有托 品酸，难以进入中枢神经系统； 而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类， 所以容易进 入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥

11、， 但异丙托溴铵由于是季铵盐所 以不易进入中枢神经系统；17- 答案： A 薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型） 、肠溶型和水不溶型三大 类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPM） 羟丙纤维素（HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛 二乙氨乙酸（AEA等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液 中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP、丙烯酸树脂类(I、 n、m类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMOP(4)水不溶型：系指在水中不溶解 的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素(EC、醋酸纤维素等。18- 答案

12、： C受体脱敏是指在长期使用一种激动药后， 组织或细胞的受体对激动药的敏感性和 反应性下降的现象。同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降， 而对其他类型受体激动药 的反应性不变。异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏， 而对其他类型受体的激动药也不敏感。受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象， 可因长期应用拮抗药， 造成受体数量或 敏感性提高。若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。19- 答案： B首剂效应： 首剂效应是指一些患者在初服某种药物时， 由于机体对药物作用尚未 适应而引起不可耐受的强烈反应。 例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压 骤降。20- 答案： B极易溶