2018年药学专业知识一练习题946

1、2018 年药学专业知识一练习题单选题1、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题2、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A可避免肝脏首过效应B 可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应C 不存在皮肤的代谢和储库作用D延长有效作用时间E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者单选题3、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡 控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应单选题4、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改

2、变D盐析作用E 直接反应单选题5、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶单选题6、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A抑制RNA聚合酶B 抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制拓朴异构酶IVE 抑制肽酰基转移酶单选题7、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20 rB 避光并不超过 20rC25±2rE2 ior单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物 是A丙磺舒

3、B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶多选题10、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A羧甲淀粉钠B交联聚维酮C羟丙基纤维素D交联羧甲基纤维素钠E微粉硅胶单选题11、以下说法正确的是A解离度越小，药效越好B 解离度越大，药效越好C解离度越小，药效越差D解离度越大，药效越差E 解离度适当，药效为好单选题12、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定AHPLCBGCCUVD非水溶液滴定E 酸碱滴定单选题13 、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B 别嘌醇C苯溴马隆D 丙磺舒E 阿司匹林单选题14、下列结构对应雷尼替丁的是A组胺H1受体拮抗剂B组胺H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二

4、酯酶抑制剂单选题15、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B 索引C通则D红外光谱集E正文单选题16、口服吸收好，生物利用度 100%的抗抑郁药是A西酞普兰B 丙米嗪C氟西汀D 氟伏沙明E 文拉法辛单选题17、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂） ，也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B 醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E 微晶纤维素单选题18、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A 聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D 聚丙烯EPIB单选题19、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B 继发反应C变态反应D过度作用E 副作用单选

5、题20、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A羟丙纤维素B氯化钠C醋酸纤维素D甘油E醋酸纤维素酞酸酯1-答案： A偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合， 立即出现沉淀， 这都是由 于 pH 值改变之故。2-答案： C 经皮给药制剂的优点：（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效 应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。 （2）维持恒定的血 药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。 （3）延长作用时间，减少 用药次数，改善患者用药顺应性。 （4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个 体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。经皮给药制剂的局限

6、性： （1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。 （2）大面 积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。 （3）存在皮肤的代谢与储库作用。3-答案： E吗啡控释片是口服制剂， 不能避免首过效应， 只有不经胃肠道给药的缓控释制剂 可以避免首过效应。4-答案： D两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量 电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。5-答案： A诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物; 将喹诺酮 1 位和 8 位成环可 得到左氧氟沙星， 该环含手性碳原子， 临床上常用其左旋体; 在喹诺酮类抗菌药 物母核的 5位以氨基取代时

7、， 可使活性增强， 如司帕沙星; 抗菌增效剂甲氧苄啶 和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用; 磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可 达到治疗浓度，其分子的酸性较强。6- 答案： B抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂， 阻碍二氢叶酸还原为四氢 叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物 DNA RNA及蛋白质的合成，抑制了 其生长繁殖。7-答案： A本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20C ;凉暗处系指避光并 不超过20C ;冷处系指210C ;常温系指1030C。除另有规定外，贮藏项 下未规定贮藏温度的一般系指常温。8- 答案： C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移

8、， 称之为药物转运; 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程; 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程; 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程; 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9-答案： A青霉素的钠或钾盐经注射给药后， 能够被快速吸收， 同时也很快以游离酸的形式 经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间， 可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。10-答案：A常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na 高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC,吸水迅速膨胀）

9、、交联羧甲基纤维 素钠（CCMC-Na、交联聚维酮（PVPP和泡腾崩解剂等。11-答案： E 有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式（离子型） 或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。 通常药物以非解离的形式被吸收, 通过生物膜, 进入细胞后, 在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。 所以解 离度要适当,药效为好。12-答案： A 由于阿司匹林片剂中加入的少量的酒石酸或枸橼酸 （作为稳定剂 ） 以及制剂工艺 中可能产生的水杨酸、醋酸均可消耗碱滴定液,使测定结果偏高,因此中国药 典采用“HPLC法”测定阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的

10、含量。13-答案： A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂， 有一定的抗肿瘤作用， 并可以控制尿酸盐对关节 造成的炎症， 可在痛风急症时使用， 长期用药可产生骨髓抑制， 胃肠道反应是严 重中毒的前兆，症状出现应立即停药。其不良反应与剂量大小有明显的相关性， 口服比静脉注射的安全性高。14-答案： C奥美拉唑为质子泵抑制剂,本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。15-答案： A“凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则， 是对中国药典 正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定, 在总则及各部 中列于正文之前。&dquo;凡例”是中国药典的重要组成部分，&dquo; 凡例”中的有关规定具有法定的约束力。16-答案： D单环结构的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙 明等。17-答案： E微晶纤维素（MCC具有较强的结合力与良好的可压性，亦有&dquo;干黏合剂” 之称。18-答案： A 一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料， 如疏水性的聚硅氧烷与 亲水性的聚乙烯醇； 经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。 用作均质 膜的高分子材料有乙烯 - 醋