伴性遗传专题训练4套

1、 (A卷伴性遗传)一、选择题1关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解析两实验均设计了F1测交实验来验证其假说；两实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，两实验都采用了统计学方法分析实验数据和“假说演绎”的研究方法。答案A2(2012海南)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生

2、物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析基因突变是基因内部个别碱基对的改变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。答案A3某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母解析本题实际上是考查男性的XY染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父母。答案D4(2015广东揭阳一中联考)雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只

3、白化幼禽且均为雌性。下列叙述错误的是()A火鸡白化性状属于隐性性状B控制白化性状的基因位于Z染色体上C表现正常的幼禽基因型可能不同D表现白化的幼禽不一定都是纯合子解析火鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，雄性性染色体为ZZ，雌性性染色体为ZW。由题意可知W染色体只出现在雌火鸡中。若白化基因位于W染色体上，则正常雌火鸡(ZW)不能产生白化幼禽，因此白化基因只能位于Z染色体上。由“3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡”可知，3只正常雄火鸡的基因型均为ZAZa，白化为隐性性状。由“有55只白化幼禽且均为雌性”可知亲代雌火鸡基因型为ZAW。表现正常的幼禽的基因型有ZAZA、ZAZa、ZAW三种，表现

4、白化的幼禽基因型为ZaW，一定都为纯合子。答案D5.下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律C该染色体上的基因在后代中一定都会表达D染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列解析等位基因位于同源染色体的相同位置；控制白眼和朱红眼的基因位于同一染色体上，连锁遗传；隐性基因在杂合体内不表达；基因在染色体上呈线性排列。答案D6下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲

5、的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。答案B7某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是()A雌性和雄性个体的表现型分别有3种、2种B白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D黑色雌性个体的后代可能全为黑色，可能既有黑色也有灰色解析雌性个体的基因型有

6、XBXB、XBXb、XbXb，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因型有XBY、XbY，表现型有黑色、白色2种；白色雌性个体(XbXb)与黑色雄性个体(XBY)杂交，后代的基因型有XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体(XBXb)与黑色个体(XBY)杂交，后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY，其中XbY为白色；黑色雌性个体(XBXB)杂交的方式有两种，一种是与XBY杂交，另一种是与XbY杂交，产生的后代分别是全为黑色、既有黑色也有灰色。答案C8.右图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，1和2片段是非同源区段，该部分基因各自独立

7、。则下列叙述不正确的是()A片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同B1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传C减数分裂过程中，X和Y染色体上的片段之间能发生交叉互换D人类的血友病基因位于图中的2片段解析片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例不一定相同；Y染色体上的基因只能传给雄性个体；X和Y染色体的同源区段上的等位基因可以互换。答案A9(2013山东)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁

8、猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，所以A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；玳瑁猫只有雌性，需要和其他体色的猫杂交才能得到，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，D项正确。答案D10(2015北京东城区高三期末统检)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同

9、决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。下列叙述不正确的是()基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色灰色白色934解析黑鸟的基因型有AaZBZB、AaZBZb、AAZBZB、AAZBZb、AaZBW、AAZBW 6种，灰鸟的基因

10、型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种；AAZbZbAaZBW，子代雄鸟为A_ZBZb，都为黑色；A_ZBZA_ZBW，子代无灰色有白色，则亲本为AaZBZBAaZBW；A_ZBZA_ZbW，子代三种颜色都有，则亲本基因型为AaZBZbAaZbW，则子代黑色灰色白色934。答案D11(2014安徽)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为A

11、AZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZ

12、bY，B项正确。答案B12(2012天津)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占CF1代出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，F1代中有残翅，则双亲基因型为Bb和Bb，F1代中长翅残翅31，已知F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅，因为残翅占

13、，可推知白眼占，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是BbXRXr，亲本雄蝇基因型为BbXrY，A项正确；亲本雌蝇的卵细胞中Xr占，亲本雄蝇的精子中Xr占，亲本产生的配子中含Xr的配子占，B项正确；F1代出现长翅的概率为，出现长翅雄果蝇的概率为，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，其初级卵母细胞基因型为bbbbXrXrXrXr，经减后，次级卵母细胞基因型为bbXrXr，减后，产生bXr的卵细胞，D项正确。答案C二、非选择题13已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽：另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对

14、基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。(1)F1的表现型及比例是_。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现_种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为_。(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是_；在控制致死效应上，CL是_。(3)B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，b基因翻译时，可能出现_或_，导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡(ZW型性别决定)中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二

15、倍体，并能发育成正常个体(注：WW胚胎致死)。这种情况下，后代总是雄性，其原因是_。解析(1)依题意。亲本黑羽短腿鸡与白羽短腿鸡的基因型分别为BBCLC、bbCLC，F1基因型(表现型)为BbCLCL(致死)：BbCLC(蓝羽短腿)：BbCC(蓝羽正常腿)121。若让F1中两只蓝羽短腿鸡(BbCLC)交配，F2中出现326(种)表现型，其中蓝羽短腿鸡(BbCLC)占1/22/31/3。(2)从交配结果可以分析，由于基因型CLC表现为短腿，CC表现为正常，故在决定小腿长度上，基因CL对基因C为显性；在控制致死效应上，只有基因型CLCL才表现出致死现象，说明在致死效应上，基因CL是隐性。(3)当基

16、因中缺失1个碱基对时，会导致mRNA上缺失1个碱基，可能导致决定氨基酸的密码子变成终止密码子，从而导致肽链合成提前终止，也可能导致缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，也可能使终止密码子消失，从而导致肽链变长。(4)见答案。答案(1)蓝羽短腿蓝羽正常2161/3(2)显性隐性(3)肽链合成提前终止从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成的极体结合，产生的ZZ为雄性、WW胚胎致死14鹌鹑的性别决定属于ZW型(ZZ为雄性、ZW为雌性)，鹌鹑的羽色受到2对等位基因(A/a、B/b)的控制：A为有色基因，控制色素的合成，a为白化基因，阻断色素的合成，A对a显性，它们位于Z

17、染色体上；B与b基因分别控制栗色与黄色性状，B对b显性。(1)为探究B/b基因是位于Z染色体或常染色体上，用纯种栗色雌鹌鹑与纯种黄色雄鹌鹑作为亲本，进行杂交实验，若F1代的雄鹌鹑均表现为_，雌鹌鹑均表现为_，则基因B/b位于Z染色体上。(2)现已确定基因B/b位于Z染色体上，则白色雄鹌鹑的基因型有：ZBaZBa、ZbaZba和_。生产中，雌鹌鹑用于产蛋，雄鹌鹑可肉用。为了在幼体时就能通过羽色辨别雌雄，以便饲喂不同营养。科研人员选出特定的黄色和白色两种纯合品系作为亲本，无论正交或反交，后代都可以通过羽色辨别雌雄。其中黄色鹌鹑的基因型是_或_；若是白色鹌鹑为父本，黄色鹌鹑为母本是正交，则反交的父本

18、基因型为_，母本基因型为_。解析(1)用假说演绎法解决，如果基因B/b位于Z染色体上，则纯种栗色雌鹌鹑与纯种黄色雄鹌鹑杂交为：ZbAZbAZBAW，子代为ZbAW(黄色雌鹌鹑)ZBAZbA(栗色雄鹌鹑)11。(2)白色雄鹌鹑的基因型有：ZBaZBa、ZbaZba和ZBaZba；黄色纯合子为ZbAZbA和ZbAW，白色纯合子为ZBaZBa、ZbaZba和ZBaW、ZbaW，若是白色鹌鹑为父本，黄色鹌鹑为母本进行正交，则反交黄色鹌鹑为父本，白色鹌鹑为母本；黄色鹌鹑父本基因型为ZbAZbA，白色鹌鹑母本基因型为ZBaW或ZbaW；如果白色鹌鹑母本基因型为ZBaW，则反交为ZbAZbAZBaW，子代为

19、ZbAZBa(栗色雄鹌鹑)ZbAW(黄色雌鹌鹑)11；如果白色鹌鹑母本基因型为ZbaW，则反交为ZbAZbAZbaW，子代为ZbAZba(黄色雄鹌鹑)ZbAW(黄色雌鹌鹑)11，不符合题意，故白色鹌鹑母本基因型是ZBaW。答案(1)栗色黄色(2)ZBaZbaZbAZbAZbAWZbAZbAZBaW15(2013四川)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红

20、眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄白眼()红眼()全红眼全朱砂眼雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼431实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注：起始密码子为AUG，终

21、止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时。以_链为模板合成mRNA；若“”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析(1)根据实验一中F1随机交配得到的F2雌雄有性状上的差异可知，朱砂眼属于X连锁隐性遗传。相关遗传图解如下，从中、两问不难回答(略)。(2)根据实验二的F1中雄蝇全为朱砂眼可知，亲本是XbXb白眼()XBY红眼()，F1是XBXb红眼()、XbY朱砂眼()。再依据F2无论雌雄都表现为431，这一比例是3131(31)(11)的变式，因此确定F1的完整基因型是EeXBXb、EeXbY且E不影响B、b的表达，由此确定实验二的亲本的完整基因型是：eeXb

22、Xb、EEXBY，又依据F1EeXBXbEeXbYF2雌蝇的种类有：(1EE2Ee1ee)(1XBXb1XbXb)1EEXBXb1EEXbXb2EeXBXb2EeXbXb1eeXBXb1eeXbXb。可见，杂合雌蝇有4种，其中红眼占1/2。(3)依据起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG、UGA可知，基因的编码链上应有ATGTAA或TAG或TGA，由此确定甲链为编码链，乙链为模板链。缺失“”碱基对，甲链变为ATGGGAATCTCAATGTGA，扣除终止密码子互补的TGA还剩5个，由此确定多肽链应含有5个氨基酸。答案(1)X隐21/4(2)eeXbXb4(分别为EeXbXb、EEXBXb

23、EeXBXbeeXBXb)1/2(3)乙5 (B卷遗传系谱图)一、选择题1下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是()A该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6D9号为纯合子的概率为1/2解析由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体隐性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/42/31/6；9号个体是纯合子

24、的概率是：(1/31/6)5/63/5。答案C2下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是()Y染色体上的基因X染色体上的隐性基因X染色体上的显性基因 常染色体上的显性基因A BC D解析据图分析：如果患病基因是Y染色体上的基因，则男传男，母亲可以是纯合子，故可能；如果患病基因是X染色体的隐性基因，则由于父亲只把Y染色体传给儿子，不传给儿子X染色体，故只能是母亲为携带者，将患病基因传给儿子，故不可能；如果患病基因是X染色体的显性基因，则父亲患病，女儿都会患病，不符合图谱情况，故不可能；如果患病基因是常染色体的显性基因，则母亲是正常纯合子，父亲为杂合子，故可能。答案C3(多选)(

25、2012广东)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图1中3和4所生子女中()性别BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为0解析设色盲基因用Aa表示，根据题意可以推出，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXaY。题图中3和4所生子女非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/21/41/8，A项错误。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb，即女孩均为非秃顶，男孩有一半的可能秃顶，非秃顶色盲女儿的概率为(B_XaXa)11

26、/41/4，B项错误。秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为1/21/41/8，C项正确。后代关于色盲或正常的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为1/4，但关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb，即女孩均为非秃顶，D项正确。答案CD4下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因最可能来自于()A1 B2C3 D4解析红绿色盲为伴X隐性遗传病，9其父亲-7号正常，所以致病基因来自母亲-6号，-6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因最可能来自-2。答案B5

27、对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此作出的判断正确的是()A此家族中最初的致病基因来自2的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D1、2生育一表现正常的男孩的概率是解析由题图分析可知，此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的；调查该病在人群中的发病率应在人群中随机取样进行调查，若在该家族中进行调查，调查值比真实值偏大；1、2生育一表现正常的男孩的概率是。答案C6有生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑

28、色)的显隐性关系为A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合会致死。据此下列有关说法不正确的是()A老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能D两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3解析原来的老鼠只有一种毛色，以后出现了多种毛色，说明原来控制毛色的基因朝不同的方向发生了突变，即说明基因突变是不定向的，A项正确；多年前单一毛色的老鼠最可能为纯种(若为杂合子，则种群中应有其他颜色的个体)，根据黄色基因纯合会致死，可知多年前老鼠的单一毛色不可能是黄色，而只可能是白色或黑色，B项正确；基因型为A1A2和

29、A2A3的两只老鼠杂交，后代的基因型有A1A2、A1A3、A2A3、A3A3，毛色分别为黄色、黄色、白色、黑色，共三种毛色，C项错误；黄色老鼠的基因型为A1A2或A1A3，两只黄色老鼠杂交，后代中基因型为A1A1的个体致死，因此，后代中黄色老鼠概率为2/3，D项正确。答案C7下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10 000和1/100，下列说法正确的是()A调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B甲、乙遗传病的

30、遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C3的甲种遗传病的致病基因来源于1和2，乙种遗传病的致病基因来源于4DH如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60 000和1/200解析调查发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式在患者家系中调查；由1和2与1知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为X染色体病，由6和77或2和33，可确定乙病为隐性遗传病，所以综合分析可以确定乙病为X染色体隐性遗传病；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型为Aa，2的a基因来自1或2，3的a基因来自3或4，乙种遗传病的基因来自3，而3的乙病致病基因来自4；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3

31、的基因型均为Aa，推知2为Aa的机率2/3，1(1/10 000Aa)2(2/3Aa)1/10 0002/31/41/60 000aa；1(1/100XBXb)2(XBY)1/1001/2XbY1/200XbY。答案D8某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图1(bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断；图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是()A图2中1的基因型为bb，其致病基因来自双亲B图2中I2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段C图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点D对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术

32、解析据图分析，该病可能为常染色体隐性遗传病，1的基因型为bb，推断双亲为Bb；也可能为伴X隐性遗传病，1的基因型为XbY，则其致病基因来自母亲XBXb；2的基因型为Bb或XBXb，B基因被限制酶A切割出现99 bp、43 bp两个片段，b基因被限制酶A切割出现142 bp片段；限制酶A能识别B基因的特定脱氧核苷酸序列进行切割，不能识别b基因进行切割，体现限制酶的专一性；可以用b基因作为基因探针，与DNA样品进行杂交，观察是否出现杂交带判断是否带有致病基因。答案A二、非选择题9(2014新课标全国)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知

33、该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析(1)根据系谱图，1和2均不表现该性状，但他们的后代1出现该性状，推知该性状为隐性，2为该性状基因的携带者。(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代

34、和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第代各个体的性状表现应为：1不表现该性状(因为1不表现该性状)、2和3均不表现该性状(因为是雌性)、4表现该性状(因为3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因Aa控制)；2和2均未表现出该性状(XAX)，但他们的雄性后代(3和1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定2和2一定为杂合体(XAXa)。3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然源自4(XaX)；

35、同时4不表现该性状，据此断定4为杂合体(XAXa)。2不表现该性状(XAX)，其雌性亲本2为杂合体(XAXa)，因此2既可以是杂合子(XAXa)也可以是纯合子(XAXA)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、4210某家族有两种遗传病：地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表1；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：表1基因型表现型或或0无异常0中间型地贫00或重型地贫(1)基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的_，从生物多样性角度来看，这体现了_多样

36、性。(2)对家系部分成员的DNA用_酶来获取基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表1，推断8的基因型为_(两对基因)。(3)11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的_个体。(4)若图中9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是_。为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是_。(5)比较三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵_9的体细胞_9的次级卵母细胞(填“”“”“”“”或“”)。解析(1)基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变具有不定向性的特点；从生物多样性角度来看，生物多样性包括：基因多样性或遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，这体现了基因多样性或遗传

37、多样性。(2)获取目的基因片段时，需要用限制酶来切割获取基因片段，因为限制酶能够识别特定的核苷酸序列；根据电泳结果如图2所示，结合图1和表1，3和4是无异常的地贫，并且是在靠近点样孔只有一条带，所以基因型都为的纯合。如果11个体的基因型是00，则1和2个体的基因型分别是0和；如果11个体的基因型是，则1和2个体的基因型分别是和0；8不患蚕豆病，所以基因型是XdY，8不患地贫，基因型可能是或0或，由此可知8的基因型为XdY(或0XdY或XdY)。(3)11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的6个体，蚕豆病女性携带者表现正常。(4)10个体为蚕豆病患者，可知其母亲4为蚕豆病的携带者，故9是蚕豆病携带者

38、的概率为1/2，则M个体出现蚕豆病的概率是1/21/41/8；为避免M遗传病的出生，应采取的产前诊断方法是基因诊断，基因突变在显微镜下看不到。(5)9为女性，体细胞内含有2条X染色体，最多为有丝分裂的后期由于着丝点分裂，每个细胞中有4条X染色体，正常人的受精卵如果是女性和9相同；如果是男性有1条X染色体，最多有2条；9的次级卵母细胞在后期含有2条X染色体，在其他时期含有1条，所以三种细胞内的X染色体数：正常人的受精卵9的体细胞9的次级卵母细胞。答案(1)不定向性基因(遗传)(2)限制性核酸内切(限制)XdY或0XdY或XdY)(3)6(4)1/8基因诊断(5)11人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕

39、见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以后发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示)，第1代发病情况不详，第24代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：(1)依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为_。(2)扩增产物测序结果发现，2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种。根据T1基因和T2基因碱基序列推断，1部分TTR结构变异的根本原因是_，T1基因与T2基因的关系为_。依据遗传系谱图和基因测序结果_(填“可以”或“不可以”)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，5和

40、6生育一个终生正常孩子的概率为_。(3)进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的_特点，TTR基因的突变_(填“一定”或“不一定”)会导致TTR变异，原因是_，该机制的意义是降低突变的多害性。(4)1和2在40岁前的视力状况最可能为_，该实例说明表现型是由_决定的。解析(1)根据遗传系谱图，该家族第24代每代都有患者，男女发病机会均等，该病最可能为常染色体显性遗传病。(2)对照T1基因和T2基因碱基序列，可发现T2基因的一对碱基与T1基因不同，发生了碱基对替换，基因突变产生新基因，为原基因的等位基因；根据以上基因测序结果知，1为杂合子，表现为玻璃体淀粉样变性，说明该病为显性病

41、，1为男患者，其母为正常，该病为常染色体显性病，5为隐形纯合子，6为杂合子，所生子代为正常的概率为1/2。(3)TTR基因序列有多种变异，证明基因突变具有不定向性，基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质的变异，因为一种氨基酸，对应着一个或多个密码子。(4)据题意知，人眼球玻璃体淀粉样变性一般在40岁以后发病，故1和2在40岁前的视力表现为正常，说明表现型是基因型与环境共同作用的结果。答案(1)常染色体显性遗传(2)基因突变(碱基对的替换/改变)等位基因可以1/2(3)多方向性不一定一个氨基酸对应多个密码子(4)正常基因与环境共同(C卷遗传规律综合1)一、选择题1(多选)(2013广东)果蝇红眼对

42、白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/4B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4解析由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1

43、/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为A、C项。答案AC2某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是

44、阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。答案A3人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.与11B.与21C.与12 D.与11解析褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。答案B4某种X

45、Y型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是()A某紫花雌株基因型为AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中为纯合子解析根据图解，可知紫花雌株的基因型为A_XbXb，蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株(A_XbXb)杂交，F1中的雄株全为紫花，则该紫花雌株基因型为AAXbXb；图中说明基因控

46、制性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状的，说明基因间接控制性状；亲本aaXBY与AAXbXb的植株杂交，F1的雌株基因型为AaXBXb，表现型为蓝花，即F1的雌株全为蓝花；该蓝花雄株(aaXBY)与一杂合紫花(AaXbXb)杂交，后代中的纯合子基因型为aaXbY，它出现的概率为。答案D5与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是()A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红

47、眼白眼81解析根据纯合亲本杂交，F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A项错误；根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B项错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C项错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基

48、因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代眼色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌蝇减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄蝇减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼白眼81，故D项正确。答案D6下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/3解析根

49、据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病(“无中生有为隐性，生女有病为常隐”)，则乙病为伴X染色体遗传。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX，与2基因型相同的概率是(2/3)(1/2)1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299/10 000，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为

50、甲病患者的可能性是(2/101)(2/3)(1/4)1/303。答案D二、非选择题7某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。其家族系谱图如图所示，请回答：(1)甲病和乙病的遗传方式分别是_和_。(2)1的基因型是_，5的基因型为_。(3)3与7近亲结婚，生了一个无甲病但患乙病的性染色体组成为XXY的孩子(不考虑基因突变)，则3提供的配子的基因型为_，7提供的配子基因型为_。(4)在正常情况下，1与8近亲结婚生出正常小孩的概率为_。解析(1)4和5都患甲病，但他们有一个不患甲病的女儿(7)，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色

51、体显性遗传病：4和5都不患乙病，但他们有患乙病的孩于，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，且甲、乙两病中有一种是伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1不患甲病，其关于甲病的基因型为aa；1不患乙病，但3患乙病，因此其关于乙病的基因型为XBXb，所以1的基因型为aaXBXb。5患甲病，子女中有正常女儿，所以5的基因型为AaXBY。(3)3的基因型为aaXBY，7的基因型为aaXBX，他们所生的无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子的基因型为aaXbXbY。说明7的基因型为aaXBXb，则这个性染色体异常孩子患病的原因是7在减数第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色单体分开后移向

52、同一极，所以由3提供的精子的基因型为aY，7提供的卵细胞的基因型为aXbXb。(4)1的基因型为AaXBY，8的基因型为A_XBX，其中A_中AA的概率为1/3，Aa的概率为2/3。XBX中XBXB的概率为1/2，XBXb的概率为1/2，所以生出的孩子不患甲病的概率为2/31/41/6。不患乙病的概率为1(1/21/4)7/8，两病都不患的概率为1/67/87/48。答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXbAaXBY(3)aYaXbXb(4)8(2012山东)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2