西南大学网络与继续教育学院2019年秋季复习题-[1095]《有机化学(二)》

1、1、命名以下化合物JyCN苯甲月青 苯乙睛 乙月青 甲月青3、 如何除去苯中含有的少量杂质口比咯.,用浓硫酸处理反响体系,叱咯会由于聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去,用稀硫酸处理反响体系,叱咯会由于聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去从苯.用浓硫酸处理反响体系,叱咯很容易与浓硫酸发生磺化反响而溶解在浓硫酸中,离出去.用稀硫酸处理反响体系,叱咯很容易与稀硫酸发生磺化反响而溶解在稀硫酸中,从苯离出去5、是最常用的淀粉鉴定试剂., 西三酮.2,4-二硝基氟苯碘异硫氟酸苯酯6、命名以下化合物戊二酸酊反丁烯二酸酊丁二酸酊顺丁烯二酸酊ch2ch2nh2coch3 必8、以下化合物中,可以用作化学合成染

2、料.OH NH29、蛋白质的根本组成单位是. 氨基酸修,脱氧核糖核酸.核糖核酸. 葡萄糖10、是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖.D-木糖.D-半乳糖.D-果糖,.D-葡萄糖C2H5OH 1 mclSOCI? Et2cd11、 07* H0015、不能与水形成氢键.14、以下化合物中,二甲胺 甲烷三甲胺16、命名以下化合物2-甲基吠喃炉1-甲基四氢吠喃2-甲基四氢吠喃1-甲基吠喃17、18、写出对氨基苯乙酮的结构1)NaNHz、2)CH3l(1mol)0021、芳香三级胺 芳香一级胺芳香二级胺23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高.24、以下氨基酸中,不属于必需氨基酸.22、和亚硝酸或亚硝酸盐及

3、过量的酸在低温下反响可生成芳香重氮盐芳香俊盐范德华力A and B分子间氢键作用分子间静电作用异亮氨酸. 番体化合物. 菇类化合物/. 蛋白质Chk叫26、Aga., . f h2o '" 25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为, 生物碱广丫 CH3ch3 .p ch3CH3 /Cl-kQ ch3 .COOH 2.CH州2/Et2O28、以下基团中 不能用来保护羟基.THP 四氢叱喃基,对甲氧基甲氧基甲基 p-MeOC6H4CH20GH2 简写为PMBM. 硅保护基,例如三乙基硅基TES. 甲基立29、以下反响中,不属于周环反响. Cope重排

4、.Claisen 重 NE.Aldol缩合反响. Diels-Alder 反响30、以下试剂中,可以用来鉴别伯、仲、叔胺.Lucas试齐1J. 碘. 西三酮亚硝酸31、卜列氨基酸中,脯氨酸半胱氨酸 亮氨酸 甘氨酸属于必需氨基酸.32、糖的环形结构不能说明以下哪些现象或性质?.只与一分子醇形成缩醛. 糖的递增反响,.变旋现象. 葡萄糖不和NaHSO3反响33、命名以下化合物0OEtA. 2-澳代丙酸乙酯3-澳代丙酸乙酯/2-澳代乙酸乙酯3-澳代乙酸乙酯Br34、ch3nh2NahNH3 液ch3 nh2ch3NH?xVch3B and C35、苯并吠喃的芳香亲电取代反响主要在 上发生., 苯环的

5、C-7. 杂环的C-3. 苯环的C-5. 杂环的C-236、命名以下化合物一必. 己醇. 己胺. 环己醇. 环己胺/判断题003CvN 广 C6H5cH2.H1A. V0 c6H5H2cdAAB. X38、苯快中间体机理又称做加成 -消除机理.A.,.B. XV,39、葡萄糖是一个单糖.A.B. X40、氯甲酸甲酯 ClCOOM刖以用来保护竣基.41、用于保护氨基的两个最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三级丁酯.A. W,B. X42、芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的复原反响.在催化氢化或较强的化学复原剂的作.A.VB. X43、由于范烯中有一个不稳定的四元环,所以它们很容

6、易发生碳正离子的重排,使碳架发生改变.A.；B. X44、胰岛素被认为是最小的一个蛋白质.A.B. X45、蔗糖是一个单搪.A.,.B. X/46、在Hofmann重排反响中,酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用,放出二氧化碳,生成比酰胺少一个碳原子的.A. WB. X47、竣酸分子中竣基上的羟基被卤素取代后所产生的化合物统称为酯类化合物.A.,.B.48、用卤代酸酯和邻苯二甲酰亚胺钾反响,然后再水解,可以生成很纯的氨基酸.A.一B. X49、口引喋同系物的最重要合成方法是Hantzsch A韩奇合成法.A.,.B. X50、口比咤的亲电取代反响主要发生在51、苯快可以通过多种方法制成,但最经济、简便的

7、方法是用邻氨基苯甲酸制成重氮盐,该重氮盐受热分.A. W,B. X52、在芳香族硝基化合物中,硝基氮、氧上的p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个更大的共轲体系.A.B. X53、在发生亲电取代反响时,吠喃、曝吩、口比咯的“位比3位活泼,因此反响易在3位进行.A.,.B. XV54、苯环侧链a -H比2,4,6位烷基口比咤的侧链 a -H活泼.A.,.B. X 炉55、脂肪胺的碱性比氨弱.A.,.B. X/56、所有属于4n体系的共钝多烯加热时都必须采取对旋关环的方式,.A.,.B.58、吠喃、曝吩、口比咯中的碳原子与杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成b键,并且在一个平面上,每个中有两个P电子,形

8、成一个环状封闭的6兀电子的共轲体系.A. VB. X59、管族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物.主观题A.B. X60、请比拟2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱,并说明其原因.2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性.当苯环上有吸电子基团时,氨基氮上的孤对电子向苯62、为什么口比咤具有碱性?61、吠喃、曝吩、口比咯都具有芳香共轲体系,都可以发生芳香亲电取代反响.试比拟其亲电取代反响的难叱噬环上的碳原子与氮原子均以sp2杂化轨道成键,每个原子上有一个 p轨道,p轨道中有一个 有一个sp2杂化轨道,被一对电子占据,未参与成键,可以与质了结合,所以叱噬具有碱性.63、比拟以下分

9、子或离子的碱性强弱.P-CH3-C6H4-COO-p-HO-C6H4-COO-p-O2N-C6H4-COO- C6H5-COO -p-HO-C6H4-COO- > p-CH3-C6H4-COO- > C6H5-COO > p-O2N-C6H4-COO-64、完成以下转换：NHMeSOGICOCI ch3nh2NHMeLiAIHjNHMe65、1.试解释亲核加成反响中,ArCH2COR的反响活,卜t为何比ArCOR高？参考答案：Ar直接与跋基-CO-相连时,跋基和芳环共腕使跋基碳的正电荷离域分散,使跋基碳正电性减 碳正电性.故加速亲核加成反响进行.66、简述环状糊精的结构特点.

10、参考答案：1.环状糊精的环状结构具有刚性,不易反响,因此在热的碱性水溶液中很稳定,在酸中慢慢水解,2.环状糊精为圆筒形,圆筒中间有一空穴,其孔径与芳环尺度相近,可以与一些小分子化合物 形成包合化合物,可以催化某些反响发生,如芳香酯的水解,芳香环作为客体,存在于主体圆筒形67、如何进行氨基酸的鉴定？参考答案：但凡具有游离氨基的氨基酸的水溶液和水合西三酮反响时都能生成一种紫色的化合物,反响十分灵 色剂,反响假设在溶液中进行,得到的紫色溶液在 570 nm有强吸收峰.68、简述多肽链的结构特点.参考答案：(1)多肽酰胺键中的CXN键,由于氮原子孤电子对的离域,使得染基碳、氮及与它们直接相连的 转的(

11、7单键,因此可以有多种构象异构体.上述结构特征使肽链具有一定的几何形状.(2)多肽链的另一个结构特点与肽链中是否存在半胱氨酸有关,如果一个多肽链中有两个半69、以苯为起始原料,制备间澳苯胺. 参考答案：no2cone. HNO3cone. H2SO4Fe/HCI170、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成以下化合物CH2cH2cH3NO2O11CH3CH2CCIAICI3CH2cH2cH3Zn, Hg, HCI71、口比咯、吠喃、曝吩的硝化反响能否在强酸条件下进行？为什么?叱咯的硝化反响不能在强酸中进行,由于强酸作用下叱咯会发生聚合而被破坏.吠喃也不能在酸性条件下硝化,由于在

12、强酸作用下吠喃会开环转化为1,4-二染基类化合物A的结构简式为:100 T 7,5dAcOH-H2O HBfH2O嚷吩可以在强酸条件下硝化73、某化合物A的分子式为C7H12O3 A与HC阪应后再用碱处理,得到化合物5-甲基-5-氟基戊内酯,请以甲苯为原料,合成以下化合物:74、三甲胺分子氮上没有氢,分子间不能形成氢键.二甲胺分子氮上有一个氢原子,可与另一分子氮形72、三甲胺的分子量比二甲胺大,但其沸点比二甲胺低,这是为什么?00反响机理：Cl NaCN75、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成以下化合物0 phACO2EtNaOEt0ph人产2日76、什么是逆合成分析？参考

13、答案：逆合成分析是一种逻辑推理的分析过程.它将目标分子按一定的规律通过切断或转换推导出目标分77、为什么氨基酸的熔点很高？参考答案：氨基酸分子中既有碱性基团一一氨基,又有酸性基团一一竣基,所以分子以内盐 internal salt 酸的熔点很高,多数氨基酸受热分解而不熔融.78、如何进行淀粉的鉴别？参考答案：这是由于直链淀粉形成一个螺旋后,中间的隧道最常用的鉴定淀粉的方法,就是遇碘后变为蓝色79、简述硝基苯的结构特征.参考答案：硝基化合物中的氮原子呈sp2杂化、其中两个 的结构是对称的.硝基苯中,硝基氮、氧上的sp2杂化轨道与氧原子形成T键.另一个sp2杂4 p轨道与苯环上的p轨道一起形成一个

14、更大的共腕体80、比拟以下厥基化合物的a -氢活泼性并加以解释?酰氯酯酰胺醛酮酰氯 醛酮 酯酰胺酰氯中,氯的吸电子诱导效应大于给电子诱导效应,它的存在增强了跋基对a碳的吸电子能趋于稳定.故酰氯a氢的酸性比醛酮的强.在酯和酰胺中,烷氧基的氧和氨基氮的给电子共腕效应 系变得稳定,如果解离a氢,形成烯醇负离子,那么需要较大的能量,因此它们的酸性比醛、酮弱. 的能量更多,故酸性比酯还弱.C2H50NgCH1小C?H5ONaNaOHH2082、由指定的原料及不超过五个碳的有机原料和必要无机试剂合成以下化合物HBrBrNaCN83、0将Et?N OMe与含1 mol NaOH的乙醇溶液长时间加热反响,主要

15、产物是什么？为什么?0UEt?N,PEt乙醇与NaOH共存体系存在以下的平衡:CH3cH20H + NaOHCH3cH?ONa + H?0从酸碱反响的角度看,逆反响有力,但是由于乙醇是溶剂,大量存在,所以体系中CH3CH21的反响,故CH3CH2O-进攻跋基主要是CH3O-被交换下来,得到乙酯的产物,如下所示：Et2NOMeCH3cH2.一 »OIEt2N OEt+ CH3O84、 请对以下分子进行合理的切断,并写出其合成子和合成等价物.011R1HCN85、 为什么苯快的反响活性高？试从其结构特征解释.苯快中含有一个特殊的碳碳三键.其碳原子仍为 sp2杂化,碳碳三键中,有一个 冗键是由sp2轨 彼此不可能重叠得很多,所以这个 冗键很弱且有张力,容易发生反响.正是由于这个结构特点,86、列举选择保护基时须考虑的几个因素.(1)保护基的来源以及经济性；(2)保护基必须能很容易高产率地进行保护反响,也能被选择性和高效率地除去;(3)保护基的引人对化合物的结构表征不能产生更多的复杂性；(4)保护基在随后的反响和后处理中具有较高的容