矿物晶体化学式计算方法汇总

1、精品文档成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法矿物晶体化学式计算方法一、有关晶体化学式的几个基本问题1 .化学通式与晶体化学式化学通式(chemical formula)是指简单意义上的、用以表达矿物化学成分的分子式，又可 简单地称为矿物化学式、矿物分子式。晶体化学式(crystal-chemical formula)是指能够反映矿物中各元素结构位置的化学分子式， 即能反映矿物的晶体化学特征。举区(1)钾长石的化学通式为： KAlSiO或KO AlO 6SiO,而其晶体化学式则 282332必 须表示为KAlSiO ; 83(2)磁铁矿的化学式可以写为：FeO,但其晶体化学式为：FeO FeO

2、. 3432(3)具AlSiO化学式的三种同质多像矿物：红柱石、蓝晶石和夕线石具有不同的晶52体化学式：2 .矿物中的水自然界中的矿物很多是含水的，这些水在矿物中可以三种不同的形式存在：吸附水、结 晶水和结构水。吸附水：吸附水以机械吸附方式成中性水分子状态存在于矿物表面或其内部。吸附 水不参加矿物晶格，可以是薄膜水、毛细管水、胶体水等。当温度高于110 C 时则逸散，它可以呈气态、液态和固态存在于矿物中。吸附水不写入矿物分子式。结晶水：结晶是成中性水分子参加矿物晶格并占据一定构造位置。常作为配位体围 绕某一离子形成络阴离子。结晶水的数量与矿物的其它组份呈简单比例。如 石膏：CaSO 2HO。2

3、4+-+等离子形式参加 H、OHH(或称化合水)：常以OO表示，结 构水呈 H、结构水32 -+离子少见，O最常见。H矿物晶格。占 据一定构造位置，具有一定比例。通常以OH3+与HO + HO。结构水如沸石水、层间水等。由于 O也最不稳定，易分解： H H 332+(K,置换形成水云母 K在风化过程中(OH)OAlSi白云母K大小相近，KAl易被HO321032 成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法+)AlAlSiO(OH)OH 。232310由于结晶水和结构水要占据一定的矿物晶格位置，所以在计算矿物晶体化学式要考虑它们的数量。3 .定比原理定比是指组成矿物化学成分中的原子、离子、分子之间的

4、重量百分比是整数比，即恒定值。举例：(1)某产地的磁铁矿的化学分析结果为：FeO=31.25%, FeO=68.75%,已知它们32的分子量分别为：71.85和159.70。因此，FeO和FeO的分子比为：32FeO:FeO=(31.25/71.85):68.75/159.70)=1.01:132因此，磁铁矿的化学式可写为：FeO FeO或FeO。4233(2)某金绿宝石的化学成分为BeO=19.8%, AlO=80.2% ,它们的分子量分别为 2532和102,因此两者之间的分子比为：BeO:Al2O3=(19.8/25) ?80.2/102)=1:1金绿宝石的化学式可简写为 BeO AlO

5、或BeAlO。4232当然，以上只是化学式较简单的 矿物，实际上由于类质同像替代的复杂性，一般矿物化学式只是一个近似的整数比。4 .矿物化学式的书写(1)单质元素的化学式只写元素符号；(2)金属互化物的化学式按元素的电负性递增顺序从左到右排列，如 Te、Ag的电负性分别为：2.1和1.8,所以硫银矿的化学式应写为AgTe； Bi和Te的电负性分别为：1.8和2.1,楚硫锌矿的化学式则为：BiTeo呈类质同像替代的元素用圆括号包括，按数量多少先后排列。(3)离子化合物的化学式的书写顺序为：正离子排左，负离子排右，正离子电价由低到高，相同电价依电负性大小由小到大；如钾长石 KAlSiO、橄榄石(M

6、g,Fe)SiO 。 4238 附加的负阴离子放在主要的阴离子后面，如：孔雀石 CuCO(OH) ； 232.成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法矿物中的水分子写在化学式的最后，用点号隔开。如：石膏 CaSiO 2HO。 24 二、矿物化学式的计算方法1 .原子夕子计算法：直接把元素的百分含量换算成原子或分子比，在计算硫化物、卤 素化合物或金属互化物时经常采用这种方法。首先我们来看一下如果我们知道某个矿物的化学式，如何计算组成矿物的原子或氧化物的重量含量。如黄铜矿 CuFeS, Cu、Fe、S的原子量分别为 63.54、55.85和32.07,黄铜矿“分2子” 的重量为：63.54+55.8

7、5+(2 32.07)=183.53 ;那么可分别计算得到三个元素的重量百分比： Cu=(63.54 100)/183.53=34.64%;Fe=(55.85 100)/183.53=30.42%;S=(2 32.07 100)/183.53=34.94%。反过来，如果我们已知黄铜矿的成分，则也可以计算得到其化学式。A1(wt%) A3=A1/A2 A3=A3/0.545原子量 A21 Cu 63.54 34.64 0.5451 0.545 30.42 Fe 55.85232.07S34.911.090从而得到黄铜矿的化学式CuFeS。2在计算氧化物或含氧盐矿物时也可利用这种方法。A1(wt%

8、) A3=A1/A2 A3=A3/0.396A2钙铁辉石 原子量1 0.396 22.2 56.08 CaO1.03 29.4 0.409 FeO 71.802.03 0.805 48.4 60.09 SiO2 得到钙铁辉石的近似化学式为CaO FeO 2SiO。22.氧原子计算法该方法的理论基础是矿物单位晶胞中所含的氧原子数是固定不变的，它不以阳离子的类质同像替代而改变，如钾长石的化学式中有 8个氧，而钾被钠替代后，不管替代量多大， 它的化学式中总是包含8个氧，另一个例子是斜长石系列的两个端员矿物：+ + NaO,虽然发生了 SiNaAlSi钠长石和钙长石，它们的分子式分别为O和CaAl 8

9、38224+2+3+的复杂替代，但它们的氧原子数总是8。 Si Ca + Al已知氧原子数的一般计算法(1).成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法该方法是已知矿物成分通式，即已知氧原子数或假定氧原子数，求阳离子在单位晶胞中的数量，计算公式为：Y=Y X (Y为单位晶胞中的阳离子数；Y为阳离子系数；X氧原子系数)以YO为例，mnY=n氧化物重量百分比/氧化物分子量；X=已知通式中的氧原子数/ (m氧化物重量百分比/氧化物分子量)A1A2A3A4尖晶石重量百分比(%)氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子数YAlO 3257.89101.960.5681.1361.704

10、3+Al1.782CrO 329.721520.0640.1280.1923+Cr0.200FeO12.5671.800.1750.1750.1752+Fe0.201MgO19.3240.310.4790.4790.4792+Mg0.751总量99.462.55X=4/ =1.569A1A2A3A4钠长石重量百 (%)分 比氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子Y数SiO 268.7160.091.1431.1432.2864+ Si3.002OAl 3219.50101.960.1910.3820.5733+Al1.003O Na211.4061.980.1840.3

11、680.184+ Na0.967O K20.1294.200.0010.0020.001+ K0.005CaO0.0956.080.0020.0020.0022+ Ca0.005总量99.823.046=2.626X=8/ CaK由此得到钠长石的化学式为(NaOSi)Al 。80.0051.0033.0020.9670.005。, 基本等于阴 离子电荷阳离子电荷总数为：15.99916-含矿物化学式的计算法(OH)如果矿物结构 中含有氢氧根，则根据下列关系式换算：2 O + O2(OH) = H 2亦即每两个氢氧根相当于一个氧化物分子和一个氧原子。余下方法同上。A1A2A3A4白云母重量百 (

12、%)分 比氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子 系数Y氧原子 系数阳离子Y数SiO238.3260.090.6380.6381.2764+ Si5.684TiO22.8979.90.0360.0360.0724+Ti0.321Al O3215.21101.960.1490.2580.4473+Al2.298OFe 321.49159.70.0090.0180.0273+ Fe0.160成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法2+FeO15.5871.80.2170.2170.217Fe1.933MnO0.2270.90.0030.0030.0032+Mn0.027MgO13.1740.310.

13、3270.3270.3272+ Mg2.913CaO0.7456.080.0130.0130.0132+Ca0.116NaO 20.2061.980.0030.0060.003+ Na0.053KO 28.0194.200.0850.170.085+ K1.514+ OH24.04180.2240.4480.224-OH3.991总量99.822.694=8.909X=24/ 3+,Al)(AlSi(FeO)(OH) K(Mg,Fe) 46220-26-420(4)含 F、Cl 矿物化学式的计算法 如果矿物组成中含有 F、Cl,这些阴离子替代氧使矿物中的总的氧原子数实际过剩偏高。在化学分析中各

14、组分都是呈氧化物形式，而在含有F、Cl的矿物晶格中，这些阴离子与部分阳离子相结合起到了部分氧的作用。但不是氧化物形式，同时又分析了 F、Cl,所 以分析总量必然超过100%。因此，必须对氧进行校正：从总量中扣除被F、Cl替代的氧的含量；氧是二价，而F、Cl是一价，一克分子氯(2 35.45=70.90)替代一克原子氧(16.00), 因此，扣除氯的计算公式为：O=Cl (16/70.90)=0.23 Cl同理，扣除氟的校正系数为： O=F (16/2 19)=0.42 FA1A2A3A4磷灰石重量百分比(%)氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子数YPO5242.001

15、41.940.2960.5921.485+P5.945OFe 320.03159.70.0000.0000.0003+ Fe0.000MnO0.0170.90.0000.0000.0002+Mn0.000MgO0.0240.310.0000.0000.0002+ Mg0.000CaO55.8856.080.9960.9960.9962+ Ca10.01F3.72190.1960.1960.196F1.968总量101.662.672F=O1.57-0.083总量100.090.0832.589X=26/ =10.042A1A2A3A4虫后重量百分比(%)氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系

16、数Y氧原子 系数阳离子数YCaO71.9356.081.2831.2831.2832+ Ca0.93F48.55192.5552.555-F1.85成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法总量120.483.838F=O20.49-1.078总量99.992.76X=2/ =0.7246,或以2个F为基准计算Ca离子数:A1A2A3A4虫后重量百 (%)分 比氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子数YCaO71.9356.081.2831.2831.2832+ Ca1.004F48.55192.5552.555-F2总量120.48F=O20.49总量99.99含水矿物白

17、计算法(5)有些含水矿物，由于无法测得精确的化学成分，或由于测试精度问题，因此在计算晶体 化学时不可能以全氧计算。为此，在计算时，不是根据矿物通式中的全部氧原子数,而是根据与其他阳离子结合的那部分氧的原子数计算。，如果水测量结果不理想的话，在计算其如孔雀石的化学通式为：(COCu)(OH) 223 (4)化学式时，可以以去除水分子后的氧原子数来计算。A1A2A3A4孔雀石重量百 (%)分 比氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子Y数CuO71.3179.550.8960.8960.8961.989ZnO0.4581.340.0060.0060.0060.013CO219

18、.78440.4500.4500.9000.999总量91.541.802X=4/ =2.220得到孔雀石的化学式为：(CuZn)(CO)(OH)。 21.9892.0020.0130.999(6)阳离子总数固定计算法 同样，在不能分析所有组分的情况下，还可以采用固定阳离子总数的方法计算矿物化学式，可以固定整个矿物式中的阳离子总数，也可以固定某一结构位置上阳离子总数，但 不关如何，其理论基础都必须是阳离子在所涉及的结构位置总数是固定。A1A2A3A4B=2细晶石重量百 (%)分 比氧化物 分子量分子数=A1/A2阳离子系数Y氧原子 系数阳离子Y数ONb5219.26265.80.0720.14

19、40.3600.678OTa5250.61441.80.1150.2300.5751.082TiO24.0979.90.0510.0510.1020.240UO20.97270.030.0040.0040.0080.019Sb O323.34291.60.0110.0220.0330.103CaO16.6156.080.2960.2960.2961.393成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法Na2O0.5761.980.0090.0180.0090.085F0.66190.0350.165F=O0.28总量95.83B =(Nb+Ta+Ti) ; 2/(0.144+0.230+0.051)=

20、4.7059(7)理想化学配比计算法由于现在矿物的化学成分大都是由电子探针分析得出的，但电子探针分析不是万能的，它也有其明显的缺陷，并不能完全给出矿物的真正成分。2+3+Fe和(a)电子探针不能分辨元素的价态，例如电子探针不能测定磁铁矿中Fe的比值,这给计算矿物的化学式带来了困难。为此，需要提出一种方法来解决这一问题，目前通用的方法就是理想化学配比法，即假定矿物通式中的阳离子总数保持不变、阳离子的正电荷与引力自的负电荷始终相等，这样我们就可以近似地计算出某一元素的不同价态离子的比例和各自的相对含量。以磁铁矿为例。基本原理：根据化学配比基本原理，假设磁铁矿的阳离子总数为3和阳离子总电 价为8(即

21、以O=8为基础)计算原理：A设电子探针分析数据为 FeO(全铁)、TiO和MgO ,其重量百分含量分别为2Wt(Fe)、Wt(Ti)和 Wt(Mg)。B在全铁含量中理论上应包括xFeO和yFeO,因此有：32x + 0.9 y =Wt(Fe) C分别用氧化物重量含量除以其氧化物分子量(以单位阳离子为标准，如 AlO32的分子量应取其分子量的一半，即 AlO的分子量)，得到：m(Mg)和m(Ti),即：1.5m(Mg尸Wt(Mg)/40.31 .(2)m(Ti)=Wt(Ti)/79.9 .(3)此外，2+)=x/71.8 .(4)m(Fe3+)=y/79.8 .(5) m(FeD根据假设，阳离子

22、总数=3,即：2+3+) + m(Mg) + m(Ti) .(6)a=3/m(Fe) + m(Ffeft 晶胞中的阳离子数为：E成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法n(Mg)=a m(Mg) (7)n(Ti)=a m(Ti) 2+2+) .(9) m(Fe)=an(Fe 3+3+) .(10)m(Fe)=a n(Fie根据假设，阳离子总电价=8,即：2+3+) + 2 n(Mg) + 4 n(Ti) = 8 (n2Fe1) + 3 n(Fe将(1)、(4)(16)代入上式，得到：2+3+) + 2 m(Mg) + 4 m(Fe 2 m(Fem(Ti)=8 ) + 3 a 3 2 Wt(Fe)

23、-0.9y/71.8 + 3 y/79.8 +2 m(Mg) + 4 m(Ti)=8 Wt(Fe)-0.9y/71.8 + 3 y/79.8+ m(Mg) +m(Ti) . . (12)经计算、简化得到：(1.8/71.8 + 1/79.8) y = 2/71.8 Wt(Fe) + 2 m(Mg) 4 m(Ti) . (19)(b)电子探针除了不能区别元素的价态外，还不能分析超轻元素(即原子序数小于5的元素)，如Li、Be、Ho但自然界中有不少矿物含有这些元素，如绿柱石、透锂铝石，电 子探针的这一缺陷也是通过理想化学配比的方法来弥补的。例1:利用理想化学配比法计算绿柱石的化学式 (只测出SiO

24、=67.08和2AlO=19.01)。32 方法：我们知道绿柱石的化学通式为 BeAl(SiO),根据理想化学配比法的假定，18263Si、Al、Be的阳离子总数=11,正电荷=36;求出Al、Si的阳离子系数：X = 2 (19.01/101.96) = 0.373 aiX= 67.08/60.09 =1.116 Si 根据假设，有下列关系式：(X + X+ X) x = 11 SiAl Be (2X + 3X+ 4X) x = 36 SiBeAl即：(X + 0.373+ 1.116) x = 11 Be(2X + 1.119+ 4.464) x = 36Be 解方程，得至U XBe=0.

25、558, XBe=wt(BeO)/25.01=0.558 ,因止匕，wt(BeO)=13.96,2.997、2.004、2.999离子数分别为：Si、Al、Be则单位晶胞中,x=5.374进一步求出 成岩成矿矿物学-矿物晶体化学式计算方法符合绿柱石的理想化学式。3-为基础计算。）例2：计算磷酸盐矿物时，以单位（PO4A1A2A3A4=kA2阳离子系PO 52 电 子探针 分析结 果44.230.623 (wt%) 以1.00 O=4和阳离子 总数=3为 基础计 算的阳 离子数AlO 3232.270.6331.016 4+0.630.004 0.1940.022 1.581FeO SiO1.56 20.022 0.12Si0.035MnOTiO0.37 20.005 6.78Ti0.008 4+CaO Al20.12 O3(cal)0.002 0.49Al0.003 3+NaO 2Fe11.27O0.364 55.