试验室废液处理方法

1、试验室废液处理方法1 .废液处理原那么：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放.对于含少量被测物和其他 试剂的高浓度有机溶剂应回收再用.用于回收的高浓度废液应集中储存,以便回收；低浓度的经处理后排放,应根据废液性质确定储存容器和储存条件,不同废液一般不允许混合,避光、远离热源、以免发生不良化学反响.废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间 等.2 .处理方法：含汞、铭、铅、镉、神、酚、鼠的废液必须经过处理达标后才能排放,实验室处理方法如下：2.1 含汞废弃物的处理假设不小心将金属汞散落在实验室里如打碎温度计必须及时去除.如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆

2、盖.散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉,生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高镒酸钾溶液5: 1000体积比,过1至2小时后去除；或喷上 20%三氯化铁水溶液,干后再去除但该方法不能用于金属 外表,会产生腐蚀.对于含汞废液的处理,可先将废液调至PH810家入过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀,再参加硫酸亚铁作为共沉淀剂,生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀,然后静止别离, 清液可排放,残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐.2.2 铅、镉用碱将废液PH调至810 ,生成PbOH2和CdOH2沉淀,再参加硫酸亚铁作为共沉淀剂, 沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理,清液排放.2.3 铭含铭废液中参加复原

3、剂,如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑,在酸性条件下将六价铭复原成三价铭,然后参加碱,如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价格形成CrOH3沉淀,清液可排放.沉淀枯燥后可用焙烧法处理,使其与煤渣一起焙烧,处理后可填埋.2.4 神参加氧化钙,使 PH为8,生成神酸钙和亚神酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉淀.或使溶液PH大于10,参加硫化钠,与神反响生成难容、低毒的硫化神沉淀.产生含神气体的试验在 通风橱中进行.2.5 酚低浓度含酚废液可参加次氯酸钠或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳. 高浓度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氢氧化钠溶液反复萃取.调解 PH后,进行重蒸储,提纯后使用.2.6 停低浓度废液可参加氢氧化

4、钠调节PH为10以上,再参加高镒酸钾粉末3% ,使氧化物分解.假设是高浓度的,可使用碱性氯化法处理,先用碱调至 PH为10以上,参加次氯酸钠或 漂白粉.经充分叫板,氢化物分解为二氧化碳和氮气,放置24小时排放.含氧化物费也不得乱倒或与酸混合,生成挥发性氧化氢气体有剧毒.2.7 混合废液互不作用的废液可用铁粉处理.调节废液PH3-4,参加铁粉,搅拌半小时,用碱调节PH 9左右,搅拌10分钟,参加高分子混凝剂沉淀,清液可排放,沉淀物作为废渣处理.二|废酸碱可中和处理.2.8 三氯甲烷的回收将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸三氯甲烷量的十分之一、纯水、盐酸羟胺溶液0.5%AR)洗涤.用重蒸储水洗涤两次,

5、将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水,放置几天,过滤, 蒸储.蒸储速度为每秒 12滴,收集沸程为6062摄氏度的储出液(标框下),保存于棕 色试剂瓶中(不可用橡胶塞).实验室废液处理方法考前须知1),尽量回收溶剂,在对实验没有阻碍的情况下,把它反复使用2) .为了方便处理,其收集分类往往分为：a)可燃性物质b)难燃性物质c)含水废液d)固体物质等.3) .可溶于水的物质,容易成为水溶液流失.因此,回收时要加以注意.但 是,对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂,能被细菌作用而易于分解.故对这类溶剂的 稀溶液经,用大量水稀释后,即可排放.4),含重金属等的废液,将其有机质分解后,作无机类废液进行处理.处理方法1

6、),燃烧法将可燃性物质的废液,置于燃烧炉中燃烧.如果数量很少,可把它装入铁制或瓷制容器,选择室外平安的地方把它燃烧.点火时,取一长棒,在其一端扎 上沾有油类的破布,或用木片等东西,站在上风方向进行点火燃烧.并且,必须 监视至烧完为止.对难于燃烧的物质,可把它与可燃性物质混合燃烧,或者把它喷入配备有 助燃器的燃烧炉中燃烧.对多氯联苯之类难于燃烧的物质,往往会排出一部份还 未燃烧的物质,要加以注意.对含水的高浓度有机类废液,此法亦能进行燃烧.对由于燃烧而产生 NO2 SO2或HCl之类有害气体的废液,必须用配备有 洗涤器的燃烧炉燃烧.此时,必须用碱液洗涤燃烧废气,除去其中的有害气体. 对固体物质亦

7、可将其溶解于可燃性溶剂中然后使之燃烧.2),溶剂萃取法对含水的低浓度废液,用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃一取,别离出溶剂层后,把它进行燃烧.再用吹入空气的方法,将水层中的溶剂吹 出.对形成乳浊液之类的废液,不能用此法处理,要用燃烧法处理.3),吸附法用活性炭硅藻土矶土层片状织物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质使其充分吸附后与吸附剂 一起燃烧4),氧化分解法(参照含重金属有机类废液的处理方法)在含水的低浓度有机类废液中,对其易氧化分解的废液,用 H2O2 KMnO4NaOCI H2SO4+HNO3 HNO3+HCIO4 H2SO4+HCIO4及废铭

8、酸混合液等物质,将其氧化分解.然后,按上述无机类实验废液的处理方法加以处理.5),水解法对有机酸或无机酸的酯类,以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物一|质,可参加氢氧化钠或氢氧化钙,在室温或加热下进行水解.水解后,假设废液无毒害时,把它中和、稀释后,即可排放.如果含有有害物质时,用吸附等适当 的方法加以处理.6),生物化学处理法用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理.例如,对含有乙醇、乙酸、动植 物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液,可用此法进行处理.含一般有机溶剂的废液一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸酮及醍等由C、H、O元素构成的物质.对此类物质的废液中的可燃性物质,用燃烧法处理.对难于燃烧

9、的物质及可 燃性物质的低浓度废液,那么用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理.再者,废 液中含有重金属时,要保管好燃烧残渣.但是,对其易被生物分解的物质即通 过微生物的作用而容易分解的物质,其稀溶液经用水稀释后,即可排放. 含石油动植物性油脂的废液此类废液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切 削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液.对其可燃性物质,用燃烧法处理.对其难于燃烧的物质及低浓度的废液,那么 用溶剂萃取法或吸附法处理.对含机油之类的废液,含有重金属时,要保管好焚 烧残渣.生物实验室废液处理生物实验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染,另外还

10、有放射性污染, 化学性污染包括有机物污染和无机物污染.有机物污染主要是有机试剂污染和有机样品污 染.在大多数情况下,实验室中的有机试剂并不直接参与发生反响,仅仅起溶剂作用,因此消耗的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中,排放总量大致就相当于试剂的消耗量.日复一日,年复一年,排放量十分可观.有机样品污染包括一些剧毒的有机样品,如农药、苯 并“花、黄曲霉毒素、亚硝胺等.无机物污染有强酸、强碱的污染,重金属污染,氧化物 污染等.其中汞、神、铅、镉、铭等重金属的毒性不仅强,且有在人体中有蓄积性.生物性污染包括生物废弃物污染和生物细菌毒素污染.生物废弃物有检验实验室的标本,如血液、尿、粪便、痰液和呕吐物

11、等；检验用品,如实验器材、细菌培养基和细菌阳性标本等. 生物实验室的通风设备设计不完善或实验过程个人平安保护漏洞,会使生物细菌毒素扩散传播,带来污染,甚至带来严重不良后果.2003年非典流行肆虐后,许多生物实验室增强对SAS病毒的研究,之后报道的非典感染者,多是科研工作者在实验室研究时被感染的. 在对这些污染处理的时候,需要注意以下几个方面：废液的浓度超过规定的浓度时,必须进行处理.但处理设施比拟齐全时,往往把废液的处理浓度限制放宽.最好先将废液分别处理, 如果是贮存后一并处理时,虽然其处理方法将有所不同,但原那么上要将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理.处理含有络离子、螯合物之类的废液时

12、,如果有干扰成份存在,要把含有这些成份的废液另 外收集.下面所列的废液不能互相混合：过氧化物与有机物；氟化物、硫化物、次氯酸盐与酸；盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不 挥发性酸；浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；俊盐、挥发性胺与碱. 要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集.将所收集的废液的成份及含量,贴上明显的标签,并置于平安的地点保存.特别是毒性大的废液,尤要十分注意.对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氟、磷化氢等有毒气体的废液,以及易燃性大的二硫化碳、乙醛之类废液,要把它加以适当的处理,预防泄漏,并应尽快进行处理.二含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液,要谨慎地操作,并应

13、尽快处理.含有放射性物质的废弃物,用另外的方法收集,并必须严格根据有关的规定,严防泄漏,谨 慎地进行处理. 另外不同种类的废液等污染也要进行不同的处理：一、化学类废物一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道,经空气稀释排出.大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放.废液应根据其化学特性选择适宜的容器和存放地点,通过密闭容器存放, 不可混合贮存,容器标签必须标明废物种类、贮存时间,定期处理.一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放,有机溶剂废液应根据性质进行回收.1 .含汞废液的处理排放标准3:废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L(以Hg计).处理方法：硫化物共

14、沉淀法：先将含汞盐的废液的 pH值调至8-10 ,然后参加过量的 Na2S, 使其生成HgS沉淀.再参加FeS04(共沉淀剂),与过量的S2-生成FeS沉淀,将悬浮在水中 难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀.然后静置、别离,再经离心、过滤,滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下.复原法：用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作复原剂,可以直接回收金属汞.2 .含镉废液的处理氢氧化物沉淀法：在含镉的废液中投加石灰,调节 pH值至10.5以上,充分搅拌后放置,使镉离子变为难溶的 Cd(OH)2沉淀.别离沉淀,用双硫腺分光光度法检测滤液中的Cd离子后(降至0.1mg/L以下),将滤液中和至pH值约为7,然后排放

15、.离子交换法：利用 Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力,优先交 换.3 .含铅废液的处理在废液中参加消石灰,调节至pH值大于11,使废液中的铅生成 Pb(OH)2沉淀.然后参加Al2(S04)3(凝聚剂),将pH值降至7-8 ,那么Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀,别离沉淀,达标后, 排放废液.4 .含神废液的处理在含神废液中参加 FeCl3,使Fe/As到达50,然后用消石灰将废液的 pH值限制在8-10.利用新生氢氧化物和神的化合物共沉淀的吸附作用,除去废液中的神.放置一夜,别离沉淀,达标后,排放废液.5 .含酚废液的处理酚属剧毒类细胞原浆毒物,处理方法：低浓度的

16、含酚废液可参加次氯酸钠或漂白粉煮一下,使酚分解为二氧化碳和水.如果是高浓度的含酚废液,可通过醋酸丁酯萃取,再加少量的氢 氧化钠溶液反萃取,经调节pH值后进行蒸储回收.处理后的废液排放.6 .综合废液处理用酸、碱调节废液 PH为3-4、参加铁粉,搅拌 30min ,然后用碱调节 p H为9左右,继续 搅拌10min ,参加硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于 废渣方式处理.二、生物类废物生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择适宜的容器和地点,专人分类收集进行消毒、烧毁处理,日产日清.液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理.固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧.

17、固体非可燃性废物分类收集,可加漂白粉进行氯化消毒处理.满足消毒条件后作最终处置.1 .一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁.2 .可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L 有效氯溶液浸泡2-6h .然后清洗重新使用,或者废弃.3 .盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min,或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h,消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的,用压力蒸汽灭菌后使用.4 .微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min ,趁热将琼脂倒弃处理.5 .尿、唾液、血液等生物样品,加漂白粉搅拌后作用

18、2-4h ,倒入化粪池或厕所.或者进行燃烧处理.三、放射性废弃物一般实验室的放射性废弃物为中低水平放射性废弃物,将实验过程中产生的放射性废物收集在专门的污物桶内,桶的外部标明醒目的标志,根据放射性同位素的半衰期长短,分别采用贮存一定时间使其衰变和化学沉淀浓缩或燃烧后掩埋处理.1 .放射性同位素的半衰期短如：碘131、磷32等的废弃物,用专门的容器密闭后,放置 于专门的贮存室,放置十个半衰期后排放或者燃烧处理.2 .放射性同位素的半衰期较长 如：铁59、钻60等的废弃物,液体可用蒸发、离子交换、 混凝剂共沉淀等方法浓缩,装入容器集中埋于放射性废物坑内.一、废液处理原那么：对高浓度废酸、废碱液要经

19、中和至中性时排放.对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用.用于回收的高浓度废液应集中储存,以便回收；低浓度的经处理后排放,应根据废液性质确定储存容器和储存条件,不同废液一般不允许混合, 避光、远离热源、以免发生不良化学反响.废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时 间等.二、处理方法：含汞、铭、铅、镉、神的废液必须经过处理达标后才能排放,实验室处理方法如下：1、含汞废弃物的处理假设不小心将金属汞散落在实验室里如打碎温度计必须及时去除.如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖.散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉,生成毒性较小的硫化汞； 或喷上用盐酸酸化

20、过的高镒酸钾溶液5:1000体积比,过1至2小时后去除；或喷上 20%三氯化铁水溶液,干后再去除但该方法不能用于金属 外表,会产生腐蚀.对于含汞废液的处理, 可先将废液调至 PH810参加过量硫化钠,使其生成硫化汞沉淀, 再参加硫酸亚铁作为沉淀剂,生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀,然后静止别离,清液可排放,残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐.2、铅、镉用碱将废液PH调至8 10,生成PbOH2和CdOH2沉淀,再参加硫酸亚铁作为沉淀 剂,沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理,清液排放.3、铭含铭废液中参加复原剂,如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑,在酸性条件下将六价铭复原成三价铭,然后参加碱,如氢氧化

21、钠、氢氧化钙碳酸钠等,使三价格形成CrOH3沉淀,清液可排放.沉淀枯燥后可用焙烧法处理,使其与煤渣一起焙烧,处理后可填埋.4、神参加氧化钙,使 PH为8,生成神酸钙和亚神酸钙沉淀,在Fe3+存在时共沉淀.或使溶液PH大于10,参加硫化钠,与神反响生成难容、低毒的硫化神沉淀.产生含神气体的试验在 通风橱中进行.5、混合废液互不作用的废液可用铁粉处理.调节废液PH3-4,参加铁粉,搅拌半小时,用碱调节PH 9左右,搅拌10分钟,参加高分子混凝剂沉淀,清液可排放,沉淀物作为废渣处理.试验室常见废液处理方法随着社会对环境监测的要求越来越高,环境监测的范围正在不断 扩大.随之而来的是环境监测试验过程中废

22、液的产生和排放也日益增 多.由于化学药品和化学试剂具有不同程度的毒性,实验废液如不加 以处理而任意排放,会给环境造成严重污染.因此,我们必须以严格的 科学态度,积极采取举措对试验废液进行处理.1无机废液的处理1.1 含酸、含碱废液的处理无机废酸、废碱,可根据酸碱中和反响的 原理进行处理.实验室中各类酸、碱的用量较大 ,因而可设置废酸、 废碱液缸进行收集.将含酸和含碱废液相互中和.剩余的酸或碱,用氢氧化钠和稀硫酸中和,用pH试纸检查溶液pH值达68时,即可排 放废液.实践证实,中和反响是处理无机酸、无机碱的最有效的方法, 也是最根本的方法.1.2 含富化物废液的处理开展富化物工程分析需配制富化物

23、标准贮备液、中间液和使用液.用剩的富化物使用液和含富废液都是剧毒. 含富废液只能在碱性条件下 处理,以免气态HCN军发而危害操作人员.在实际工作中通常采用漂 白粉法：在含富化物的废液中,先参加工业的Na2CO姻成浆状使重 金属离子先沉淀别离,再往滤液中参加漂白粉或过量的次氯酸钠溶液 充分搅拌,放置一夜,使富的化合物完全分解,再将处理液与其中和.如有沉淀,再进行别离,直至滤液中不含富离子后,方可排放废液.在处理过程中,一定要限制反响介质pHA 10,以免生成剧毒氯化富.1.3 含六价铭废液的处理开展六价铭工程分析需配制重铭酸钾标准溶液.实验后所剩标准液和电镀废水水样均有毒害.其处理一般采用在含铭

24、 (VI)废液中,参加约 10%FeSO溶液,Fe2+能把Cr(VI)复原成Cr(HI).再向此溶液中参加 消石灰,使溶液的pH值为68,加热到82c左右,放置1d,溶液由黄 色转变为绿色,检验滤液中不含铭后,别离沉淀,排放废液.在含铭的 化合物废液里,先用H2SO顺化,使Cr( VI)复原为Cr( m)然后再参加 工业的Na2CO姻成浆状),使其生成沉淀而进行别离.1.4 含汞废液的处理实验室内含汞废液主要来源于测汞所用标准溶液.常见处理方法是：在含Hg2+勺废液中参加与Hg2+t度1 ： 1当量的Na2s容液,充分搅拌, 使Hg2性成难溶的HgS然后参加01001moL! L的FeSO给液

25、,使Fe2+ 与过量的Na2s生FeS沉淀,将悬浮的HgS共沉淀.别离沉淀,检验滤 液中不含Hg2南,方可排放废液.1.5 含碑废液的处理实验室内含碑废液主要来源于碑测定过程中碑标准溶液. 常用处理方 法是在含碎化合物废液中,参加石灰乳,充分搅拌,调pH至9.5,使之 生成沉淀,然后再FeCl3溶液,使Fen As达至U 50,调pH至710,除去 沉淀,检验滤液中不含As,中和前方可排放废液.As2O3是剧毒物质, 其致死量为0.1g,处理时必须十分小心,严格操作.假设含有机碑化合 物时,先将其氧化分解,再进行处理.2有机废液的处理2.1 含酚废液的处理实验室内含酚废液一般包括苯酚、甲酚、蔡

26、酚等物质 ,这类物质在碱 性条件下较易被氧化为无毒马来酸类物质.可用氧化剂如漂白粉或高 镒酸钾在碱性条件下对含酚废液进行无害化处理.在实际处理时 ,控 制反响介质pH值为79,参加氧化剂漂白粉量为实际含酚量的10倍, 参加高镒酸钾量以维持反响后颜色为粉红色为宜 ,当颜色难以判断时 限制高镒酸钾浓度为2%2.2 含氯仿废液的处理在分析碑、挥发酚、阴离子洗涤剂等工程时使用氯仿三氯甲烷,比色结束后含有氯仿的废液毒素较强.处理时将氯仿废液置于分液漏斗 中,依次用水、浓硫酸用量为氯仿的1口10、纯水、盐酸羟胺015%, 分析纯洗涤.用重蒸储水洗后,再用无水碳酸钾脱水,放置几天,过滤 后蒸储,收集76 C77 C的微分.2.3 含四氯化碳废液的处理分析矿物油工程时使用四氯化碳,分析结束后产生一定的四氯化碳