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文档简介

1、甲状腺功能障碍调研报告目前,临床上的甲状腺疾病要紧包括甲状腺功能亢进症俗称甲亢、甲状腺功能低下症俗称甲减、甲状腺炎症包括急性、亚急性和慢性甲状腺炎症、甲状腺肿和甲状腺肿瘤.以下着重讨论甲状腺功能亢进症和甲状腺功能低下症.一、甲状腺功能亢进症由于甲状腺腺体本身功能亢进,合成和分泌甲状腺激素增加所致使的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症hyperthyroidism,简称甲亢.引发甲状腺功能亢进症的病因包括:Graves病、多结节性甲状腺肿伴甲亢毒性多结节性甲状腺肿、甲状腺自主性高功能腺瘤、碘甲亢、 垂体性甲亢、 绒毛膜促性腺激素 hCG相关性甲亢.其中以Graves病最为常见,占所有甲亢的85姒右.

2、1 .临床表现病症要紧有:易兴奋、烦躁失眠、心悸、乏力、怕热、多汗、消瘦、食欲亢进、大便次数增多或腹泻、女性月经稀少.可伴发周期性麻痹亚洲I、青壮年男性多见和近端肌肉进行性无力、萎缩,后者称为甲亢性肌病,以肩胛带和骨盆带肌群受累为主.Graves病有1%伴发重症肌无力.少数老年患者高代谢的病症不典型,相反表现为乏力、心悸、厌食、抑郁、嗜睡、体重明显减少,称之“冷淡型甲亢apathetichyperthyroidism.2 .体魄检查Graves病大多数患者有程度不等的甲状腺肿大.甲状腺肿为弥漫性,质地中等病史较久或食用含碘食物较多者可坚韧,无压痛.甲状腺上下极能够触及震颤,闻及血管杂音.也有少

3、数的病例甲状腺不肿大;结节性甲状腺肿伴甲亢可触及结节性肿大的甲状腺;甲状腺自主性高功能腺瘤可扪及孤立结节.心血管系统表现有心率增快、心脏扩大、心律失常、心房纤颤、脉压增大等.少数病例下肢胫骨前皮肤可见粘液性水肿.甲亢的眼部表现分为两类:一类为单纯性突眼,病因与甲状腺毒症所致的交感神经兴奋性增高有关; 另一类为浸润性突眼,也称为Graves眼病 Gravesophthalmopathy,GO.最近几年来称为Graves眶病Gravesorbitopathy,GO.病因与眶周组织的自身免疫炎症反映有关.单纯性突眼包括下述表现:轻度突眼:突眼度不超过18mmStellwag征:瞬目减少,炯炯发亮;上

4、睑挛缩,睑裂增宽;vonGraefe征:双眼向下看时,由于上眼睑不能随眼球下落,显现白色巩膜;Joffroy征:眼球向上看时,前额皮肤不能皱起;Mobius征:双眼看近物时,眼球辐辕不良.这些体征与甲状腺毒症致使的交感神经兴奋性增高有关.3 .实验室检查3.1血清TSH和甲状腺激素血清TSH测定技术通过改进已经进入第四代.目前国内普遍采纳的第二代方式以防止疫放射法IRMA为代表,灵敏度达0.10.2mIU/L和第三代方式 以防止疫化学发光法ICMA为代表,灵敏度为0.010.02mIU/L称为灵敏TSHsensitiveTSH,sTSH.sTSH是国际上公认的诊断甲亢的首选指标,可作为单一指标

5、进行甲亢筛查.一样甲亢患者TSH0.1mIU/Lo但垂体性甲亢TSH不降低或升高.血清游离T4FT4和游离T3FT3水平不受甲状腺激素结合蛋白的阻碍,较总T4TT4、总T3 TT3测定能更准确地反映甲状腺的功能状态.可是在不存在甲状腺结合蛋白阻碍因素情形下,仍然推荐测定TT3、TT4.由于TT3、TT4指标稳固,可重复性好.目前测定FT3、FT4的方式都不是直接测定游离激素的水平.临床有阻碍甲状腺激素结合蛋白的因素存在时应测定FT3、FT4.如怀胎、服用雌激素、肝病、肾病、低蛋白血症、利用糖皮质激素等.3.2甲状腺自身抗体甲状腺刺激抗体TSAb是Graves病的致病性抗体,该抗体阳性说明甲亢病

6、因是Graves病.可是由于TSAb测定条件复杂,未能在临床普遍利用,而TSH受体抗体TRAb测定已经有商业试剂盒,能够在临床开展.因此在存在甲亢的情形下,一样都把TRAb阳性视为TSAb阳性.TSAb也被作为判定Graves病预后和抗甲状腺药物停药的指标.TSAb能够通过胎盘致使新生儿甲亢,因此对新生儿甲亢有预测作用.甲状腺过氧化物酶抗体TPOAb和甲状腺球蛋白抗体TgAb的阳,f率在Graves病患者显著升高,是自身免疫病因的佐证.一.一131一甲状腺摄I功能实验由于甲状腺激素测定的普遍开展及TSH检测灵敏度的提升,甲状腺131I摄取率已不作为甲亢诊断的常规指标.T3抑制实验也大体接弃.可

7、是甲状腺131I摄取率对甲状腺毒症的缘故仍有区分意义.甲状腺功能本身亢进时,131I摄取率增高,摄取顶峰前移 如Graves病,多结节性甲状腺肿伴甲亢等 ;破坏性甲状腺毒症时如亚急性甲状腺炎、安静型甲状腺炎、产后甲状腺炎等131I摄取率降低.采取131I医治甲亢时,计算131I放射剂量需要做本实验.3.4甲状腺核素静态显像要紧用于对可触及的甲状腺结节性质的判定,对多结节性甲状腺肿伴甲亢和自主高功能腺瘤的诊断意义较大.临床甲亢的诊断:临床高代谢的病症和体征;甲状腺体征:甲状腺肿和/或甲状腺结节.少数病例无甲状腺体征;血清激素:TT4、FT4、TT3、FT3增高,TSH降低,一样淋巴细胞性垂体炎等

8、.中枢性甲减与原发性甲减区分:依托根底TSH即可区分,前者减低,后者升高7 .甲状腺激素抗击综合征RTH本病病因是位于3号染色体的编码甲状腺受体3链TRB基因发生点突变,致使T3与受体结合障碍,甲状腺激素的生物活性减低.这种突变的发生率是1/50000.本征有3个亚型:1全身型甲状腺激素抗击综合征generalizedresistancetothyroidhormones,GRTH;2垂体选择型甲状腺激素抗击综合征selectivepituitaryresistancetothyroidhormones,PRTH;3外周组织选择型甲状腺激素抗击综合征selectiveperiphemlresi

9、stancetothyroidhormones,perRTH.文献中将甲状腺激素抗击综合征也叫外周性甲减.7.1临床表现GRTH的临床表现有甲状腺肿、生长缓慢、发育延迟、注意力不集中、好动和静息时心动过速.本病缺乏甲减的临床表现,主假设是被增高的甲状腺激素所代偿.75%患者具有家族史,遗传方式为常染色体显性遗传.8.新生儿甲减新生儿甲减的发生率是1/4000.缘故有甲状腺发育不良75%、甲状腺激素合成异样10%、下丘脑-垂体性TSH缺乏5%、一过性甲减10%.一过性甲减的发生缘故是由于药物性、高碘和母体甲状腺刺激阻断性抗体 TSBAb通过胎盘,抑制胎儿的甲状腺功能.大多数病例是散发的.兴旺国家和我国均实行对新生儿甲减的常规

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