【知识点专项】2015年高考化学 有机化学基础合成高分子化合物有机合成与推断专练(含解析)

1、 本资料来自于资源最齐全的世纪教育网评卷人得分一、选择题（题型注释）1下列关于新型有机高分子材料的说法中，不正确的是( )A高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工业、酿酒等B复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂C导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用，难以达到生物相容的程度2以溴乙烷为原料制取1,2­二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )ACH3CH2BrHBr溶液BCH3CH2BrBr2光照CH2BrCH2BrCCH3CH2BrNaOH醇溶液CH2=CH2HBrCH2BrCH3B

2、r2光照CH2BrCH2BrDCH3CH2BrNaOH醇溶液CH2=CH2溴水CH2BrCH2Br3已知酸性：H2CO3综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是A与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4D与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO24下列说法正确的是 江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关 四川灾区重建使用了大量钢材，钢材是合金 “钡餐”中使用的硫酸钡是弱电解质 太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置 SO2使高锰酸钾溶液和品红溶液褪色

3、原理相同 水陆两用公共汽车中，用于密封的橡胶材料是高分子化合物A B C D5由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：取代；加成；氧化；还原；消去；酯化；中和21·cn·jy·comA B C D6下列有关说法中，正确的是（ ）A分馏、干馏、裂化都是化学变化 B聚乙烯、聚氯乙烯、纤维素都是合成高分子 C硫酸铜、醋酸、铁都是电解质 D盐酸、漂白粉、铝热剂都是混合物 7下列物质属于天然高分子化合物的是A聚乙烯B尼龙C油脂D纤维素8食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等种类。PE保鲜膜可直接接触食品，PVC保鲜膜则不能

4、直接接触食品，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是 APE、PVC的单体都是不饱和烃，能使溴水褪色BPE、PVC都属于链状高分子化合物，受热易熔化C焚烧PVC保鲜膜会放出有毒气体如HClD废弃的PE和PVC均可回收利用以减少白色污染9某软质隐形眼镜材料为如下图所币的聚合物。下列有关说法错误的是A生成该聚合物的反应属加聚反应B该聚合物的单体是丙酸乙酯Ci聚合物分子中存在大量的OH，所以具有较好的亲水性D该聚合物的结构筒式为10丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3-CH=CH-CN CH3CH=CH2

5、CH3CH=CHCH3A B C D评卷人得分二、填空题（题型注释）11铅尘污染对人体危害极大，为了减少铅尘污染，各国都在推广使用无铅汽油。所谓无铅汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基铅做抗震剂添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通过如下方法合成：www.21-cn-(CH3)3CBrAB (CH3)3COH (CH3)3CONa (CH3)3COCH3。21*cnjy*com资料支持：ROSO3H(R表示烃基) ROH试回答下列问题：(1)试剂a是_，中间产物A是_。(2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类有_种。(3)已知由A生成B的反应属于加成反应，则反应的化学方程式为_。最

6、后一步属于取代反应，则反应的化学方程式为_。(4)请用流程图表示以苯酚为唯一有机原料合成 (例如由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2)。12AI九种有机物有如下转化关系：已知：R1CHOHCHOHR2HIO4R1CHOR2CHOHIO3H2O；又知C的核磁共振氢谱图上共有5个峰。请回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：C_；I_。(2)由H生成G的有机反应类型为_。(3)写出下列反应的化学方程式。DB过程中的第步：_。GF：_。(4)化合物C的同分异构体甚多，写出满足下列条件的所有芳香族同分异构体的结构简式：_。属于对位二取代苯；能发生银镜反应；

7、在NaOH溶液中可发生水解反应。13有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下：已知：A是芳香族化合物，其苯环上有2个对位取代基，均不含支链，遇FeCl3溶液能发生显色反应。F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。请回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是_，1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗_mol Br2。(2)反应中属于加成反应的有_(填序号)。(3)C的结构简式为_，F的结构简式为_。(4)AB的化学方程式是_。14美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：（1）美托洛尔中的含氧官能团为 和 （填名称）。（2）反应中加入的试剂X的分子式为C

8、2H5OCl，X的结构简式为 。（3）在上述三步反应中，属于取代反应的是 （填序号）。（4）B的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应 能与FeCl3溶液发生显色反应 分子中有4种不同化学环境的氢，且1 mol该物质与金属钠反应产生 1 mol H2。写出一种该同分异构体的结构简式： 。（5）根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下： 15研究表明，心形合成药物M在抗非小细胞肺癌方面具有良好的疗效，下面是一种合成M的方法：已知： I.有机物A的化学式为C7H8O，通过FeCl3溶液有显色反应，其核磁共振氢谱显示

9、有4组吸收峰；II.请回答下列问题：（1）写出E物质的结构简式： 。（2）写出AB的化学反应方程式： 。步骤在合成过程中的作用是 （3）E的同分异构体有多种，写出符合下列要求的2中同分异构体的结构简式： ； a遇F溶液不显紫色b能与NaHCO3反应产生CO2气体c苯环上一氧取代产物仅有两种16（12分)已知:，从A出发发生图示中的一系列反应，其中B和C按1:2反应生成Z。F和E按1:2反应生成W，W和Z互为同分异构体。回答下列问题：（1）写出反应类型:_，_。（2）写出下列反应的化学方程式:_；_。（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为_，

10、_，_，_。（4）A的结构简式可能为_(只写一种即可)。17（10分）DEHP是一种增塑剂，被塑料工业广泛应用。DEHP有如下转化关系。增塑剂DEHP(C24H38O4)A(C8H6O4)浓硫酸氧化M(C8H10)(苯环上一溴代物有两种)3-甲基庚烷H2NiNaOHHBC（1）M的结构简式是_；（2）B分子中只有2个甲基，C的主链碳原子数为6，则B的结构简式是_，化合物C的名称是_；21·世纪*教育网（3）写DEHP与NaOH溶液反应的化学方程式_；（4）F是A的一种同分异构体，具有下列特征：a苯的邻位二取代物 b遇氯化铁溶液显紫色 c能与碳酸氢钠溶液反应F与足量碳酸氢钠溶液反应的化

11、学方程式是_。18（16分）有机物A有如下转化关系，在A的质谱图中质荷比最大值为88，其分子中C、H、O 三种元素的质量比为6：1：4，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1mol B反应生成了2mol C。【版权所有：21教育】请回答下列问题：（1）CE的反应类型为_ 。（2）若、三步反应的产率分别为93.0%、81.0%、88.09%，则由A合成H的总产率为_ 。（3）A的结构简式为_ 。（4）写出C与银氨溶液反应的离子方程式为_ 。（5）H分子中所有碳原子均在一条直线上，G转化为H的化学方程式为： _。（6）X是A的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为1：1：2，1mo

12、l X可在HIO4加热的条件下反应，产物只有1mol Y，则X的结构简式为_。19萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成­萜品醇G的路线之一如下：请回答下列问题：（1）A所含官能团的名称是_。（2）A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。（3）B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应（4）BC、EF的反应类型分别为_、_。（5）CD的化学方程式为_。（6）试剂Y的结构简式为_。（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。（8）G与H2O催化加成得不含手性碳原子

13、(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。20有机合成粘合剂是生产和生活中一类重要的材料。黏合的过程一般是呈液态的粘合剂小分子，经化学反应转化为大分子或高分子而固化。21教育网（1）“520胶”是一种快干胶，其成分为­氰基丙烯酸乙酯，当暴露在空气中时，微量的水起催化作用，使其发生碳碳双键的加聚反应而迅速固化，几秒钟即可把被粘物牢牢粘在一起。请写出“520胶”发生粘合作用的化学方程式：【来源：21cnj*y.co*m】_。（2）厌氧胶(主要成分为是另一种粘合剂，它与“520胶”不同，可在空气中长期储存，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中的双键断开发生

14、聚合而固化。在工业上用丙烯酸和某物质在一定条件下反应可制得这种粘合剂，则这一制取过程的化学方程式为_。评卷人得分三、实验题21某课外活动小组结合以下材料制酚醛树脂。用苯酚和甲醛为原料，在酸或碱的催化作用下缩聚而成。苯酚过量，在酸性催化剂作用下，缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂。甲醛过量，在碱性催化剂作用下，缩聚成体型结构的热固性酚醛树脂。设计实验如下：用盐酸作催化剂在一个大试管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴浓盐酸混合后，用带有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加热约15 min。待反应物接近沸腾时，液体变成白色浑浊状态。从水浴中取出试管，用玻璃棒搅拌反应物，稍冷。将试管中的混合物倒入

15、蒸发皿中，倾去上层的水，下层就是缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂(米黄色中略带粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶剂中。用浓氨水作催化剂在另一个试管里加入25 g苯酚，注入3 mL4 mL 40%的甲醛溶液，混匀后再加1 mL浓氨水，振荡混合，也用带有玻璃管的橡皮塞塞好，在水浴中加热(装置如下图)。约15 min后，试管里逐渐出现白色的浑浊物，暂停加热。待发生的气泡稍少时，再继续加热，过一会儿，就变成黏稠的半流动性液体。将所得黏稠物倒入一瓷蒸发皿里，在50 下烘1 h后，再继续在7080 下烘8 h，即能缩合成体型固体酚醛树脂(淡黄色)，它不溶于任何溶剂。（1）写出酸性条件下生成酚醛树脂的反应方程式。

16、_；_。（2）实验装置采用沸水浴加热的原因_。（3）长玻璃导管起的作用为_。评卷人得分四、计算题22某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。求：（1）该有机物的分子式。（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式。23现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为 。21世纪教育网（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为 。（3）若该有机

17、物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为 。（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式 。评卷人得分五、简答题24(10分)请按要求写出下列化学方程式乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色（乙烯被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4）。甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯。乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色（乙醇被氧化为乙酸，重铬酸钾被还原为硫酸铬）。乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷，且该反应的原子利用率为？对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维（涤纶）。25有机化学基础（15分

18、）已知化合物G的合成路线如下：（1）反应的反应类型为_，反应的反应类型为 。（2）写出反应的化学方程式_。写出反应的化学方程式_。www-2-1-cnjy-com（3）已知麦克尔反应： ，反应属于上面列出的麦克尔反应类型，且F的核磁共振氢谱有两个吸收峰，面积比为3:1，则F的结构简式为 。（4）写出检验C物质中官能团的方法和现象_。（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：遇FeCl3溶液显紫色； 苯环上的一氯取代物只有一种；1mol物质最多可消耗1mol NaOH； 不考虑氧原子连接在一起的情况。符合该要求的有机物有_种，任写两种该物质的结构简式 。评卷人得分六、推断题26（12分）直接生成

19、碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应 化合物I可由化合物A通过以下步骤制备请回答下列问题：（1）化合物A的结构中不含甲基，则化合物A的结构简式是 ，其官能团的名称是 ，1 mol A 完全燃烧消耗O2 mol。（2）写出由生成的化学反应方程式 。（3）一分子与一分子能发生类似的反应，生成有机化合物，则的结构简式为 。【来源：21·世纪·教育·网】（4）A的一种同分异构体，与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀，化合物苯环上的一氯代物只有两种，则的结构简式为 。参考答案1D【解析】试题分析：有机高分子材料的用途。考点：有机高分子材料。2D【解析】试题

20、分析：在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D项的步骤较少，最后产率也较高。考点：卤代烃结构和性质。3D【解析】试题分析：A在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A错误；B和D相比较最后都能生成，考虑原料成本，D较为合适，故B错误，D正确；C与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需物质，故C错误，故选D。考点：考查有机合成实验方案的设计4B【解析】试题分析：河水中存在土壤胶体，遇到电解质会发生聚沉现象，所以江河入海口三角

21、洲的形成通常与胶体的性质有关，正确；四川灾区重建使用了大量钢材，钢材是铁的合金，正确；“钡餐”中使用的硫酸钡是难溶于水和酸的强电解质，错误； 太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置，因此元素表现为既有金属性，又有非金属性，正确； SO2使高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应，而使品红溶液褪色是因为其的漂白性，原理不相同，错误； 水陆两用公共汽车中，用于密封的橡胶材料相对分子质量很大是高分子化合物，正确。故正确的是，选项是B。考点：考查物质的性质、推断及应用的知识。5B【解析】试题分析：乙醇先发生消去反应产生乙烯；乙烯与卤素单质Br2发生加成反应产生1,2-二溴乙烷，1,2

22、-二溴乙烷再与水发生取代反应产生乙二醇，乙二醇被催化氧化得到乙二酸，乙二醇与乙二酸发生酯化反应产生环乙二酸乙二酯。因此最简便的流程需要反应的正确的顺序是：，选项是B。考点：考查有机物制取的反应类型及顺序的知识。6D【解析】试题分析：A分馏是物理变化，干馏、裂化都是化学变化，错误；B聚乙烯、聚氯乙烯、都是合成高分子 ；纤维素是天然高分子化合物，错误；C硫酸铜、醋酸、是电解质。而铁是金属单质，错误；D盐酸、漂白粉、铝热剂中都含有两种以上的物质，都是混合物，正确。考点：考查物质的分类的知识。7D【解析】试题分析：A、聚乙烯是合成高分子化合物，错误；B、尼龙是合成高分子化合物，错误；C、油脂不是高分子

23、化合物，错误；D、纤维素是天然高分子化合物，正确，答案选D。考点：考查对天然高分子化合物的判断8A【解析】试题分析：A、PVC的单体是CH2CHCl，不属于烃类，错误；B、PE、PVC都属于链状高分子化合物，加热熔化、冷却后变成固体，可以反复进行，正确；C、PVC中含有氯元素，在燃烧过程中会产生HCl，对人体有害，正确；D、废弃塑料可造成白色污染，回收利用可减少对环境的污染，正确。2·1·c·n·j·y考点：本题考查有机物的结构与性质。 9B【解析】试题分析：A、从该聚合物的链节判断该聚合物是加聚产物，正确；B、该聚合物的单体是甲基丙烯酸乙酯，

24、错误；C、羟基属于亲水基，所以该聚合物具有较好的亲水性，正确；D、观察该聚合物的链节判断该聚合物的结构筒式为，正确，答案选B。考点：考查对聚合物的结构、单体、性质的判断10B【解析】试题分析：根据丁腈橡胶的结构简式判断，丁腈橡胶为加聚产物，根据“单变双，双变单，超过4价不相连”判断，该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2 和CH3CH=CH2，选B。考点：考查高聚物单体的判断。11(1)Na (CH3)2C=CH2(2)8 (3)(CH3)2C=CH2H2SO4(浓)(CH3)3COSO3H(CH3)3CONaCH3I(CH3)3COCH3NaI【解析】发生加成反应生成B，根据信息“ROSO

25、3H(R表示烃基) ROH”可知B的结构简式为(CH3)3COSO3H，B水解得醇(CH3)3COH，醇可以和金属Na反应生成醇钠(CH3)3CONa，(CH3)3CONa和CH3I发生取代反应得(CH3)3COCH3。(2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类物质的化学式为C5H12O，考虑到戊基有8种，故醇类共有8种。(4)若苯酚直接和溴水反应，则会生成，因此可根据题中信息先用磺酸基占据两个位置，再和溴反应，最后再水解把磺酸基脱掉。12(1) (2)取代反应(3)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH2=CHCHClCH3HClCH3CHClCHCl

26、CH3【解析】根据烯烃H中含有4个碳原子及题给信息，可初步判断A、B、D三种物质中都含有2个碳原子，则C中含有8个碳原子。A是乙醇，D是乙醛，B是乙酸。根据C的核磁共振氢谱图上共有5个峰，再结合框图中C的性质可知C的结构简式为。再逆推可知E为CH3CHOHCHOHCH3，F为CH3CHClCHClCH3，G为CH2=CHCHClCH3，H为CH2=CHCH2CH3。化合物C的同分异构体在NaOH溶液中可发生水解反应，则其为酯类化合物；能发生银镜反应则含有醛基。欲满足题意，只能是甲酸酯，有两种情况：一是HCOO直接连于苯环上，其他的基团(OCH3或CH2OH)位于其对位；二是HCOOCH2直接连

27、于苯环上，剩余的一个羟基位于其对位。13(1)羟基、羧基 3(2)【解析】从AB的转化可知，A中含有羧基且其分子式为C9H8O3；比较A和C的分子式可知反应为加成反应，则A中含有碳碳双键，A能够与FeCl3发生显色反应，故A中含有酚羟基，又因为A的苯环上有2个对位取代基，且均不含支链，所以A的结构简式为。14（1）羟基、醚键；（2）；（3）；（4）或；（5）CH3OHCH3ONa【解析】试题分析：（1）根据美托洛尔的分子结构简式可知在该分子中的含氧官能团为羟基、醚键；（2）根据C、D的分子结构可知反应中加入的试剂X C2H5OCl，X的结构简式为；（3）在上述是取代反应，是加成反应；是取代反应

28、，所以这三步反应中，属于取代反应的是；（4）（4）B的一种同分异构体满足条件：能发生银镜反应，证明在分子中含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，则该分子中含有酚羟基；分子中有4种不同化学环境的氢，是对称的，且1 mol该物质与金属钠反应产生 1 mol H2，则总共含有2个羟基。所以其结构是或；（5）以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图是CH3OHCH3ONa。考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、方程式和同分异构体的书写的知识。15（1）（2分）（2分） 保护酚羟基，防止被氧化（2分）（3）（2分）（2分）【解析】 试题分析：（1）由已知知A为对甲基苯酚，由已知并结合D、M的

29、结构可逆向推断出E的结构。（2）由A到M的合成过程中可以看到A中的酚羟基进入到了M中，但是合成过程中有氧化的过程，故步骤在合成过程中的作用是保护酚羟基，防止被氧化。（3）E的同分异构体：a.遇F溶液不显紫色故没有酚羟基的存在； b.能与NaHCO3反应产生CO2气体故应含有羧基；c.苯环上一氧取代产物仅有两种则苯环上应有处于对位的两个不同取代基，即可得到E的同分异构体。【出处：21教育名师】考点：有机物的推断和合成 16(除标明外，每空1分。共12分)（1）加成反应 取代反应(或水解反应)（2）2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；（3）（4）【解析】试题分析：反应是乙烯与水的加成反应

30、，则E是乙醇。乙醇氧化生成D，则D是乙醛。乙醛继续氧化生成C，则C是乙酸。乙酸与B发生酯化反应生成Z，则Z的结构简式为。F和乙醇按1:2反应生成W，W和Z互为同分异构体，这说明F中苯环上含有两个羧基，其中之一是甲基被氧化产生的，另外一个是A水解产生的，这说明反应是A的水解反应或取代反应。21*cnjy*com（1）根据以上分析可知反应、分别是加成反应和取代反应；（2）反应是乙醇的催化氧化，方程式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；反应是酯化反应，方程式为；（3）与B互为同分异构体，属于酚类，说明含有酚羟基，且苯环上只有两个互为对位取代基，则另外一个取代基应该是含有羟基的或含有醚键的

31、，则符合条件的4中种化合物的结构简式分别为；（4）由于F中两个羧基可能是对位的、或邻位的或间位的，因此A的可能结构也有3种，例如。考点：考查有机物推断、反应类型、同分异构体以及方程式书写等17【解析】试题分析：A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A是邻二甲苯，在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生加成反应生成C，B发生一系列反应后生成邻苯二甲醛，结合已知条件知，邻苯二甲醛反应生成E，E的结构简式为，E发生缩聚反应生成F，F的结构简式为，（1）A的结构简式为：，故答案为；（2）B发生消去反应生成C，C和氢气发生加成反应生成3甲基庚烷，其结构简式是CH3CH2CH(CH3)CH2CH2

32、CH2CH3。又因为DEHP水解生成A和B，则根据DEHP和A的化学式可知，B的结构简式应该是HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3，B发生消去反应生成C，则根据B的结构简式可知，C的结构简式是CHC(C2H5)(CH2)3CH3，因此C的名称是2-乙基-1-己烯，答案为HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3，2-乙基-1-己烯；（3）DEHP的结构简式为，其与氢氧化钠反应式为（4）反应方程式为考点：有机物的结构和性质18(1) 加成反应 (2) 66.3% (3) (4) CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+2Ag+3NH3+H2O2-1-c-n-j-y

33、(5) ； (6) 【解析】试题分析：A的分子式是：C：(88×6/11)÷12=4；H: (88×1/11)÷1=8；O: (88×4/11)÷16=2；所以物质的分子式是：C4H8O2；A不能使Br2的CCl4溶液褪色；A与H2发生加成反应产生B，1mol B反应生成了2mol C。则B应该是对称的分子，结合物质的性质可知：A是。B是;B 被氧化形成C：CH3-CHO；C与氢气发生加成反应产生E:乙醇CH3CH2OH；C与Cu(OH)2在加热时发生反应产生乙酸CH3COOH；乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生F:乙酸乙酯CH

34、3COOCH2CH3和水；B与HBr发生取代反应产生G：；由于H分子中所有碳原子均在一条直线上，所以H分子中含有碳碳三键。G与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生H：CH3-CC-CH3；（5）G转化为H的化学方程式为：；（6）X是A的一种同分异构体，且其核磁共振氢谱有3个峰，则X有三种H原子，峰面积之比为1：1：2，即个数比是2：2：4。1mol X可在HIO4加热的条件下反应，产物只有1mol Y，说明X的对称结构，则X的结构简式为21教育名师原创作品考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式及同分异构体的书写的知识。 19 （1）羰基、羧基 （4）取代反应 酯化反应(或取代反应)N

35、aBr2H2O（6）CH3MgBr（7）NaHCO3溶液 Na(其他合理答案均可)（8） 【解析】试题分析：从官能团的性质入手。考点：官能团的性质。20 【解析】试题分析：从官能团结构入手。考点：有机高分子材料。21（2）受热均匀，便于控制温度（3）导气和冷凝回流【解析】试题分析：从缩聚反应和酚醛树脂的制取实验操作入手。考点：酚醛树脂的制取。22（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，则有：N（C）=108×77.8%/12=7 N（H）=108×7.4%=8 N（O）=108×（177.8%7.4%）/16=1

36、（3分） 21世纪教育网版权所有所以，A的分子式为C7H8O （1分）（2）由已知条件可知A的可能结构简式是：和 （共3分，写出其一可给2分）【解析】试题分析：（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，则有：N（C）=108×77.8%/12=7 N（H）=108×7.4%=8 N（O）=108×（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式为C7H8O（2）由已知条件可知A分子结构中含有苯环和羟，能与烧碱反应，可知A分子结构中有酚羟基和甲基，又知在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，

37、可知酚羟基和甲基的位置是对位或临位。故A的可能结构简式是：和考点：化学计算点评：本题考查了两物质的相对密度之比等于摩尔质量之比的应用。苯酚的反应考查源自于课本知识的应用。23（1）CH2O （2）C3H6O3 （3） （4）【解析】245CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O+3HNO3(浓) +3H2O3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO42Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O2CH2=CH2+O22+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】 试题分析：该反应是氧化还原反应，根据电子守恒和

38、原子守恒可得乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色的方程式是：5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O；甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯的方程式是：+3HNO3(浓) +3H2O。乙醇有还原性，而重铬酸钾有强氧化性，所以乙醇被重铬酸钾氧化而使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色，根据氧化还原反应方程式配平原则可得该反应的方程式是：3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO42Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O；乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷的方程式是2CH2=CH2+O22，可见在该反应中原子的利用率是100%.对苯甲二甲酸与乙二醇在催化剂存在下能够发生缩聚反应生成聚酯纤维，该反应的方程式是：+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O考点：考查有机物的化学性质及化学方程式的书写的知识。25（1）取代反应；加成反应；（2）CH2