布洛芬注射液药品说明书

1、标准实用布洛芬注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：布洛芬注射液英文名：Ibuprofen Injection汉语拼音：Buluofen Zhusheye【成份】本品主要成份为：布洛芬。其化学名为：a-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸。其化学结构式：分子式：C13H18。2分子量：206.28辅料为：精氨酸、聚山梨酯80、注射用水。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【适应症】(1)轻、中度疼痛的治疗；(2)中、重度疼痛时作为阿片类镇痛剂的辅助用药;(3)用于解热。【规格】安甑瓶:(1)4mL : 400mg ; (2)8mL : 800mg文案大全标准实用【用法

2、用量】用法：本品仅供静脉输注；最终稀释浓度可以小于或等于 4mg/mL ,可用 0.9 %氯化钠注射液或5 %葡萄糖注射液或乳酸钠林格注射液稀释。 400毫克剂 量稀释不低于100毫升的稀释剂中；800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释 剂中。用量：（1）缓解疼痛，每隔6小时静脉输注400-800mg ,输注时间不得少 于30分钟；（2）治疗发热，每隔4-6个小时给药400mg ,或者每隔4小时给药 100-200mg ,输注时间不得少于30分钟。【不良反应】最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可能事先没有任何警示症状，因此医生须对胃肠道出血的体

3、征或症状加以监视。对于长期用非番体类抗炎药治疗的患者， 应定期进行血常规 检查及生化分析等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表 现（例如：嗜曙红细胞增多，皮疹等）、肝脏检查持续异常或恶化等，则需立即 停用本品。心血管风险：非番体抗炎药（NSAIDs）会增加心血管血栓性严重不良事件、心肌梗塞及中风 等病症发生的风险，这些都有可能是致命的。持续用药可能会提高这些风险。对 于心血管疾病患者或带有心血管疾病危险因素的病人来说，其风险几率可能会更 大。胃肠道风险：非番体抗炎药（NSAIDs）会增加胃肠道严重副反应出现的风险，包括：出血、文案大全标准实用溃疡、胃穿孔或肠穿孔，这些都有可能

4、是致命的。在用药过程中，这些副反应随 时都有可能出现，而且事先可能没有任何警告症状。老年患者发生胃肠道严重副 反应的几率会更大。肝影响：在用非番体类抗炎药（包括布洛芬）治疗期间，约有超过15%的病人的肝检查中出现边界线升高的问题。这些实验异常数据可能会增加、 不变、或者是治 疗期间的暂时现象。NSAIDs疗法的临床试验中，约有 1%的患者的ALT或者 AST出现升高（约是正常上限值的三倍或更多）。止匕外，还有报道称出现过罕见 的严重肝反应，包括黄疸、爆发性肝炎、肝坏死、肝衰竭等，有些还产生了致命 性结果。在治疗期间，应该对肝异常或肝检查数据异常的患者进行评估：持续用药（布洛芬）是否会出现更严重

5、的肝不良反应。如果临床症状及体征与肝脏疾病 恶化的症状相一致；或者出现全身表现（例如：嗜曙红细胞过多，皮疹等），则应停止用药。 高血压：NSAIDs （包括布洛芬）会引发高血压或恶化既存的高血压疾病，这两种情 况都有可能增加心血管不良反应发生的可能性。高血压患者应慎用NSAIDs （包括布洛芬）。在NSAIDs整个治疗过程中，须密切注意患者的血压状况。在NSAIDs 治疗期间，如果病人服用 ACE抑制剂、嚷嗪类药物或髓祥利尿剂，则会降低这 些药的药效。 充血性心力衰竭：在NSAIDs治疗期间，有些病人出现液体潴留和水月中。因此患有液体潴留或 心脏衰竭的病人应慎用Caldolor。文案大全标准实

6、用肾反应：开始治疗后出现大量脱水的病人需慎用 Caldolor。NSAIDs长期用药会造成患者肾乳头坏死和其他肾损伤。有些病人出现了肾 毒性，他们的肾前列腺素代偿维持肾灌注。 对这些患者来说，用非番体类抗炎药 治疗可能会引起前列腺素减少（剂量依赖性），同时也可能会引起肾出血量减少， 而这可能又会导致肝代偿不全。以下病人出现这种不良反应的风险很大，包括： 肾功能受损、心脏衰竭、肝功能异常、并用利尿药或 ACE抑制剂的患者以及老 年患者。一般需要停止NSAID疗法才能使病人恢复到治疗前的状况。 类过敏性反应：即使患者之前没有接触过布洛芬，但是患者服用其他非番体类抗炎药后也有 可能出现类过敏性反应。

7、患有阿司匹林三联症的病人不能用本品。 这种综合症通 常会发生在哮喘病人身上，病人本身有鼻炎，可能还带有鼻息肉，或者在服用了 阿司匹林或其他非番体类抗炎药后出现了严重的、甚至致命性的支气管痉挛等。 严重皮肤反应：非番体类抗炎药（包括布洛芬）会引起一些皮肤性的严重不良反应，例如： 剥脱性皮炎、史蒂芬-约翰逊综合症（SJS）及中毒性表皮坏死溶解等，这些都可 能是致命的，而且事先可能没有任何警告症状。病人需要知道严重皮肤反应的症 状及体征，一旦发现皮疹或其他过敏症状须立即停用本品（ Caldolor ）。孕妇：怀孕30周后应避免用本品（Caldolor ）及其他非番体类抗炎药，因为用药 可能会使胎儿的

8、动脉导管提前关闭。遮蔽发炎与发热：文案大全标准实用布洛芬能解热和消炎，这一药理活性可能会降低这些诊断体征的效力，使之不能检测出之前所假设的非感染性、疼痛状况引发的并发症。血液影响：Caldolor稀释后，才能给病人进行静脉给药。否则，会引起溶血。病人服用非番体类抗炎药（包括布洛芬）时可能会出现贫血。其原因可能是 液体潴留、不明原因或严重胃肠道失血、或者是对红细胞生成产生的不完全描述 性的影响。对于用非番体抗炎药（包括布洛芬）长期治疗的病人来说，如果出现 任何贫血或失血的体征或症状，须检查其血红蛋白与血细胞比容等。非番体类抗炎药能抑制血小板聚集，并且会延长某些病人的失血时间。与阿 司匹林不同，这

9、类药物对血小板功能的影响在量的方面较轻、持续时间较短，并且具有可逆性。对于有些患有凝血功能障碍或正在服用抗凝血剂的病人来说，可能会因为血小板功能改变而受到不良影响，需密切关注这些患者。既存性哮喘：哮喘患者可能患有阿司匹林敏感性哮喘， 这类患者服用阿司匹林后可能会引 发致命性的严重支气管痉挛。因为已有报道说明：对这类患者进行阿司匹林与非 番体类抗炎药的交叉反应，包括支气管痉挛。患有这类阿司匹林过敏病的病人禁 用本品（Caldolor ）,之前有过哮喘病史的患者须慎用。眼科影响：有报道指出：口服布洛芬后，病人可能会出现视力模糊或减退、暗点及色觉 改变等症状。如果病人出现类似症状，则需立即停止用药（

10、布洛芬），并且须让病人进行眼科检查，包括中心视野检查与色觉检查。无菌性脑膜炎：文案大全标准实用在口服布洛芬治疗过程中，有些病人出现了无菌性脑膜炎，伴有发热与昏迷。虽然患有全身性红斑狼疮及相关结缔组织疾病的病人更有可能出现这种不良反应，但是报道中指出：没有潜在慢性病的患者也出现了这种不良反应。如果正在服用布洛芬的患者中出现了脑膜炎的体征或症状， 须考虑该症状是否与布洛芬疗法相关。【禁忌】对非番体类抗炎药（包括布洛芬）有严重过敏者禁用。因服用阿司匹林和其他非番体类抗炎药诱发哮喘、 尊麻疹者或其他过敏性反应的患者禁用。 冠 状动脉旁路搭桥术的手术期间的治疗，不能用本品。【注意事项】1 .要在医生指导

11、下使用，本品只能静脉给药，使用前必须经过稀释，否则，会 引起溶血；最终稀释浓度可以小于或等于 4mg/mL ;输注时间不得少于30 分钟。2 .当溶液和容器条件允许的情况下， 给药之前需要检查稀释后药品的不溶性颗 粒和变色。如果在溶液中发现任何不透明颗粒、变色或其他异物，应放弃使 用。3 .下列患者禁用本品：对非番体类抗炎药（包括布洛芬）有严重过敏者禁用。因服用阿司匹林和其他非爸体类抗炎药诱发哮喘、尊麻疹者或其他过敏性反应的患者禁用。冠状动脉旁路搭桥术的手术期间的治疗，不能用本品。4 .下列患者慎用本品：曾经患有溃疡疾病或胃肠道出血的病人；高血压患 者；患有液体潴留或心脏衰竭的病人；开始治疗后

12、出现大量脱水的病人； 肾功能衰竭的病人；孕妇；文案大全标准实用5,使用本品会增加严重心血管血栓事件、心肌梗塞及中风发生的风险，而且可 能是致命的。对心血管疾病患者或者有心血管疾病危险因素的患者来说，其 风险可能更大。须在最短的用药期间内、给病人以最低的有效剂量。6 .本品会引起严重胃肠道反应，包括发炎、出血、溃疡、胃穿孔、小肠穿孔或 大肠穿孔等，这些都有可能是致命的。病人在使用本品期间，这些副反应随 时都有可能出现，而且事先可能没有任何警示症状。7 .用药（非番体类抗炎药）期间，对于有消化性溃疡疾病或胃肠道出血病史的 患者来说，出现胃肠道出血的几率是没有这两种病史的患者的十倍。另外， 可能增加

13、患者出现胃肠道出血风险的因素还包括：并用口服皮质激素或抗凝血剂；长期用药（非番体类抗炎药）；吸烟；饮酒；年纪大；身体状况欠佳 等。大多数自发性胃肠道致命反应均发生在老人或体弱的病人身上，因此需 对这些患者给与特别护理。8,本品对肝有一定影响，应定时检查肝功能。9 .在治疗期间，如果病人服用 ACE抑制剂、嚷嗪类药物或髓祥利尿剂，则会 降低这些药的药效。10 .非番体类抗炎药（NSAIDs）长期用药会造成患者肾乳头坏死和其他肾损伤。11 .非番体类抗炎药（包括布洛芬）会引起一些皮肤性的严重不良反应，例如： 剥脱性皮炎、史蒂芬-约翰逊综合症（SJS）及中毒性表皮坏死溶解等，这些 都可能是致命的，而

14、且事先可能没有任何警告症状。12 .怀孕30周后应避免用本品（Caldolor ）及其他非番体类抗炎药，因为用药 可能会使胎儿的动脉导管提前关闭。13 .病人服用非番体类抗炎药（包括布洛芬）时可能会出现贫血。文案大全标准实用14 .对于长期用非番体类抗炎药治疗的患者，应定期进行血常规检查及生化分析 等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身表现（例如： 嗜曙红细胞增多，皮疹等）、肝脏检查持续异常或恶化等，则需立即停用本 品。【孕妇及哺乳期妇女用药】布洛芬对孕产妇分娩的影响目前还不清楚。 在大鼠的研究中显示非番体抗炎 药与其他已知的药物能抑制前列腺素的合成的药物，增加了难产和延迟分娩

15、率， 降低幼崽生存。目前尚不清楚布洛芬是否在乳汁中分泌。 鉴于许多药物在人乳中排出，并且 布洛芬对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应， 请权衡利弊决定是否应停止哺乳或停 止药物。【儿童用药】对于低于17岁的儿童患者布洛芬的安全性、治疗疼痛和降低发热的有效性 尚未确定。【老年患者用药】布洛芬注射液临床实验的受试者中 65岁及以上患者的数量，还不足以确定 这些患者用药后的反应是否与年轻患者的反应不同。 老年人的用药剂量要慎重选 择，一般选用计量范围中的最低值，从而降低对肝、肾、或心脏功能的损伤。老 年患者更容易出现胃肠道严重不良反应。【药物相互作用】阿司匹林：当布洛芬与阿司匹林合用时，虽未影响布洛芬的消

16、除，但布洛芬 与血浆蛋白的结合力减弱了，这种相互作用的临床意义还不得而知。 因为有可能文案大全标准实用会增加不良反应发生的几率，因此一般不推荐本品与阿司匹林合用。抗凝剂：华法林与非番体类抗炎药对胃肠道出血方面具有协同作用，与单个 用药相比，两类药联用会大大增加患者出现胃肠道严重出血的风险。血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂：非番体类抗炎药可能会降低 ACE抑制 剂的抗高血压效力，因此患者在服用非番体类抗炎药的同时并用 ACE抑制剂时， 应该考虑到这种药物相互作用。利尿剂：临床实验与上市后的临床观察表明：布洛芬能降低吠塞米和嚷嗪类 的尿钠排泄效力，其原因是布洛芬对肾前列腺素合成的抑制作用。 在与非

17、番体类 抗炎药联用的治疗中，须密切关注患者是否出现肾衰竭的症状以保证其利尿作 用。锂：非番体类抗炎药会提高血浆锂水平而降低锂在肾脏的消除率，平均最低 锂浓度增加了 15%,而锂在肾脏的消除率降低了 20% 0其原因是非番体类抗炎 药对肾前列腺素合成的抑制作用。因而当非番体类抗炎药与锂联用时，须密切监 视患者是否出现锂中毒的症状。甲氨蝶吟：有报道指出：非番体类抗炎药会竞争性抑制兔子肾切片中甲氨蝶 吟的蓄积量。这说明非番体类抗炎药可能会提高甲氨蝶吟的毒性，因而须谨慎考虑是否要非番体类抗炎药与甲氨蝶吟联用。H-2受体拮抗剂：对志愿者进行的联合用药实验（西咪替丁或雷尼替丁与布 洛芬联合用药）表明：这两

18、类药的联合使用并没有对布洛芬的血清浓度产生任何 实质性影响。【药理毒理】药效学：本品属非番体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。具作用机制文案大全标准实用通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻因前列腺素引起的组织充 血、月中胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作 用。临床前安全性资料：1970年adams进行了累计80周的口服给药小鼠100-300mg/kg 布洛芬的研究，和累计2年口服给药大鼠60180mg/kg 布洛芬 的研究，均没有发现有致癌性。1986年Oldham和1997年Philipose的出版物简 要说明指出：无论肝代谢活化是否存在，布洛芬在 Ames assay试验中均显示为 阴性。姐妹染色单体交换（SCE）研究证明：阳性反应的量为50、100 mg/kg/ip 或270 mg/po。大鼠和家兔无致畸作用，但能导致大鼠难产和死胎，布洛芬对 妊娠期的影响是因为其对前列腺素合成的抑制作用。局部刺激性试验研究结果表明：布洛芬的浓度为100mg/ml时具有诱导溶血的作用，但是布洛芬注射液浓度 小于等于4mg/ml时没有任何溶血作用。【药代动力学】布洛芬很快被代谢，主要经尿排出。在最后一次使用布洛芬24小时后基本被全部排泄出体外。血浆半衰期为1.82.0小时。布洛