化工原理吸收课后习题及答案

1、相组成的换算【5-1】 空气和CO2的混合气体中，CO2的体积分数为20%,求其摩尔分数y和摩尔比丫各 为多少？解 因摩尔分数=体积分数，y 0.2摩尔分数摩尔比 丫 J0,20251 y 1 0.2【5-2】20c的100g水中溶解lgNH 3, NH3在溶液中的组成用摩尔分数x、浓度c及摩尔比X表示时，各为多少？摩尔分数x1/171/17 100/18=00105浓度c的计算20 C,溶液的密度用水的密度s 998.2kg/m3代替。溶液中NH3的量为 n 1 103/17kmol溶液的体积V 101 10 3/998.2 m33 .溶液中 NH3 的浓度 c =3=0 581kmoKm3

2、V 101 10 3/998.2s 998.23或 c x 0.0105 0.582kmo|/mMs 18NH3与水的摩尔比的计算0.01051 0.01050 0106【5-3】进入吸收器的混合气体中,NH 3的体积分数为10%,吸收率为90%,求离开吸收器时NH3的组成，以摩尔比 Y和摩尔分数y表示。吸收率的定义为解 原料气中NH 3的摩尔分数y 0.1摩尔比 丫 - -0工 0.1111 y11 0.1吸收器出口混合气中 NH 3的摩尔比为摩尔分数y2 丫-= 0.01110.010981 Y2 1 0.0111气液相平衡【5-4】 100g水中溶解lg NH3,查得20c时溶液上方NH

3、3的平衡分压为798Pa。此稀溶液的气液相平衡关系服从亨利定律，试求亨利系数E(单位为kPa)、溶解度系数H单位为kmol/(m3 kPa)和相平衡常数 m。总压为100kPa 。，. 1/17解液相中NH3的摩尔分数x / 0.01051/17 100/18气相中NH3的平衡分压*P =0.798 kPa亨利系数E p*/x0.798/0.0105 76液相中NH3的浓度 c3n 1 10 /173- 3 0.581 kmolZ mV 101 10 3/998.2溶解度系数一_ _ _3 _ _H c/p* 0.581 / 0.798 0.728kmol / (m kPa)液相中NH3的摩尔

4、分数3气相的平衡摩尔分数相平衡常数m Lx1/171Z7 100/1800105y* p*/p 0.798/1000.798100 0.01050.76或 m E/ p 76/100 0.76【5-5】空气中氧的体积分数为21%,试求总压为101.325kPa,温度为10c时，1m3水中最大可能溶解多少克氧？已知10c时氧在水中的溶解度表达式为p* 3.313 106x,式中p*为氧在气相中的平衡分压，单位为 kPa; x为溶液中氧的摩尔分数。解 总压 p 101.325 kPa空气中。2的压力分数pjp体积分数 Q21空气中。2的分压pk 0.21 101.325 kPa亨利系数 E 3.3

5、13 106 kPa(1)利用亨利定律pAEx计算与气相分压Pa 0.21 101.325kPa相平衡的液相组成为* 一 一 一 pA 021 101.32562 / 俨x - 6.42 10 kmol O/kmol 溶液E 3.313 106此为1kmol水溶液中最大可能溶解 6.42 10 6 kmol O 2因为溶液很稀，其中溶质很少1kmol水溶液 Mkmol水=18 kg水310C,水的密度999.7kg/m故 1kmol水溶液 M8/999.7m3水一1836即防87m3水中最大可能溶解6.42 10 6kmol氧999.7故1m3水中最大可能溶解的氧量为(2)利用亨利定律pA C

6、A计算 H1m3水中最大可能溶解的氧量为CapAh (0.21 101.325) (1.676 10 5) 3,57 10 4kmolOJm3 溶液【5-6】含NH3体积分数的空气-NH3混合气，在20c下用水吸收其中的 NH 3总压为203kPa。 NH3在水中的溶解度服从亨利定律。在操作温度下的亨利系数E 80kPa。试求氨水溶液的最大浓度，kmolNHj/ m3 溶液。解气相中NH3的摩尔分数y 0.015总压 p 203kPa,气相中 NH3 的分压 pA py 203 0.015kPa(1)利用亨利定律p* Ex计算与气相分压 p相平衡的液相中 NH 3的摩尔分数为s998.23NH

7、 3水溶椒的总浓度c kmol / mMs 18998 2水溶彼中NH3的最大浓度Ca cx 00381182.11kmol NH3 / n?溶液(2)利用亨利定律pA Ca计算HcApAh (203 0.015)0.693 2.11 kmol NH 3/m3 溶液【5-7】温度为20 C,总压为0.1MPa时，CO2水溶液的相平衡常数为m=1660。若总压为1MPa时，相平衡常数m为多少？温度为20c时的亨利系数E为多少MPa ?解相平衡常数 m与总压p成反比，p 0.1MPa 时 m 1660, p' 1MPa 时亨利系数 E mp m'p' 166 MPa【5-8

8、】用清水吸收混合气中的NH3,进入吸收塔的混合气中，含NH3体积分数为6%,吸收后混合气中含 NH3的体积分数为,出口溶液的摩尔比为 0.012kmol NHJkmol水。此物系的平衡关 系为Y* 0.76X 0气液逆流流动，试求塔顶、塔底的气相传质推动力各为多少？解 已知 V1 0.06 ,贝U Y1 y1 / 1 y10.06/0.94 0.0638已知 y2 0,004 ,则丫2 0.004 / 1 0.004 =4.02 103已知 X10.012,贝UY* 0.76 0,012 0.00912已知X2 0,则Y；0塔顶气相推动力丫2 Y2 Y2* =4.02 10 3塔底气相推动力Y

9、 丫 Y* 0.0638 0.00912 0.0547【5-9CO2分压力为50kPa的混合气体，分别与CO2浓度为0.01kmol/m3的水溶液和CO2浓度 为0.05kmo/m3的水溶液接触。物系温度均为25C,气液相平衡关系 p* 1.662 105xkPa。试求上述两种情况下两相的推动力（分别以气相分压力差和液相浓度差表示），并说明CO2在两种情况下属于吸收还是解吸。解 温度t 25C ,水的密度为 s 997kg / m3混合气中CO2的分压为p 50kPa97.水溶液的总浓度 c kmol/m水溶液 Ms 18（1）以气相分压差表示的吸收推动力液相中CO2的浓度CA 0.01kmo

10、l COZm3水溶液液相中CO2的摩尔分数x cA/c0-01 =1.805 10 4997/18与液相平衡的气相平衡分压为气相分压差表示的推动力p p p* 50 30 20kPa （吸收） 液相中CO2的浓度cA 0.05kmol/m3水溶液液相中CO2的摩尔分数x cA/c0.059.027 104997/18与液相平衡的气相平衡分压为气相分压差表示的推动力p p* p 150 50 100kPa （解吸）（2）以液相浓度差表示的吸收推动力与气相CO2分压p 50kPa平衡的液相组成为平衡的液相浓度液相中CO2的浓度ca 0.01kmol CO2/m3水溶液液相浓度差表示的推动力为 *一

11、 一 . 3c cA cA 0.01666 0.01 0.00666kmol/m（吸收）液相中CO2的浓度cA 0.05 kmol CO 2 / m3水溶液液相浓度差表示的推动力为 *3习题5-10附图c ca ca 0.05 0.01666 0.0333kmol/m（解吸）吸收过程的速率【5-10如习题5-10附图所示，在一细金属管中的水保持25C,在管的上口有大量干空气(温度25C,总压流过，管中的水汽化后在管中的空气中扩散，扩散距离为100mm。试计算在稳定状态下的汽化速率，kmol/(m2 s)。解 25 c时水的饱和蒸气压为3.2895kPa从教材表5-2中查得，25C , 101.

12、325kPa条件下，出0在空气中的分子扩散系数 _ 2 _ 42D 0.256cm /s 0.256 10 m /s。扩散距离 Z 100mm 0.1m,总压 p 101.325 kPa水表面处的水汽分压Pai 3.2895kPa空气分压pB1 p pA1 101.325 3.2895管上口处有大量干空气流过，水汽分压pA2 0空气分压 pB2 101.325kPa空气分压的对数平均值为水的汽化速率【5-11】 用教材图5-10 (例5-4附图)所示的装置，在温度为48C、总压力为101.325kPa条件下，测定 CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数。48c时，CCl4的饱和蒸气压为，液体密度为

13、1540kg/m3 0垂直管中液面到上端管口的距离，实验开始为2cm,终了为3cm, CCl4的蒸发时间为1.556 104s。试求48c时，CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数。解 计算48 c时CCl4蒸气在空气中的分子扩散系数，计算式为已知CC14液体密度1540 kg / m348c时CCl4的饱和蒸气压pA 37.6kPa总压 p 101.325kPa, T 273 48 321K开始 Z0 2cm ,终了 Z 3cmCCl4的蒸发时间1.556 104sCCl4的摩尔质量 M 154 kg/kmol摩尔气体常数 R 8.314 kvp(kmol K)已知数据代入计算式，得扩散系数D

14、0.0912cm2/s【5-12】用清水在吸收塔中吸收混合气中的溶质A,吸收塔某截面上，气相主体中溶质 A的分压为5kPa,液相中溶质 A的摩尔分数为。气膜传质系数kY 2.5 105kmol/(m2 s),液膜传质系数32kX 3.5 10 kmol/(m s)。气液平衡关系可用亨利定律表不，相平衡常数m 0.7。总压为 101.325kPa。试求：(1)气相总传质系数Ky ,并分析吸收过程是气膜控制还是液膜控制；(2)试求吸收塔该截面上溶质A的传质速率Na。解(1)气相总传质系数Ky气膜阻力1/ kY 4 104(m2s) / kmol ,液膜阻为2 ,2m/kx 2 10 (m s) /

15、 kmol 。气膜阻力与总阻力的比值为1/ kY1/Ky44 1044.02 100.995 ,为气膜控制。(2)传质速率Na【5-13 根据Papy，Pipy 及Cacx, c试将传质速率方程NakG(PAPi) kL CiCa 变换成Naky y ykx X x的形式。ky与kG、kx与kL有何关系。解 NakG PaPikG py pyi =pkG y yiky y式中kypkG式中kx ckL吸收塔的计算【5-14】从矿石焙烧炉送出的气体含体积分数为9%的SQ ,其余视为惰性气体。冷却后送入吸收塔，用水吸收其中所含SQ的95%。吸收塔的操作温度为 30 C,压力为100kPa,每小时处

16、理的炉气量为1000m3(30C、100kPa时的体积流量)，所用液-气比为最小值的倍。求每小时的用水量和 出塔时水溶液组成。平衡关系数据为、j 一 I1披相中SQ溶解度/kg SQ100kg(H 2O)气相中SQ平衡分压/kPa从平衡数据内插,得液相平衡溶解度kgSQ 0868100kgH2O换算为摩尔比*Xi0.868/64100/182.44 103最小液-气比LG minY丫2*X1X20.0989 0.0049538.50.00244解最小液一-比L丫 ”的计算GminX1X2吸收剂为水，X20,总压 p 100kPa原料气中SQ分压Pso,py1 100 0 09 9kPa用水量计

17、算已知炉气流量1000m3/h (30C ,100kPa)标准状态下理想气体的摩尔体积为22.4 m3/kmol(273.15K,101.325kPa)炉气的摩尔流量为惰性气体流量G 39.71 009 36.1kmol/h吸收用水量 L 46.2 36.1 1668kmol/h出塔水溶液的组成【5-15】在一吸收塔中，用清水在总压0.1MPa、温度20c条件下吸收混合气体中的CO2,将其组成从2%降至 （摩尔分数）。20c时CO2水溶液的亨利系数 E 144MPa。吸收剂用量为最小 用量的倍。试求：（1）液-气比L/G及溶液出口组成 X1。（2）试求总压改为1MPa时的L/G及Xi。解 （1

18、）总压 p 0.1MPaHL/GMX1（2）总压 p 1MPa 时的 L/G及Xi从上述计算结果可知，总压从增大到1MPa,溶液出口组成从1.18 10 5增加到1.18 10 4。【5-16】用煤油从苯蒸气与空气的混合物中回收苯，要求回收 99%。入塔的混合气中含苯2%（摩尔分数）；入塔的煤油中含苯 % （摩尔分数）。溶剂用量为最小用量的倍，操作温度为50C,压力为100kPa,相平衡关系为Y* 0.36X ,气相总传质系数 Ga 0.015kmoJ（m3 s）。入塔混合气单位塔截面上的摩尔流量为 0.015kmol/（m2 s）。试求填料塔的填料层高度，气相总传质单元数用对数平 均推动力法

19、及吸收因数法的计算式计算。解（1）气相总传质单元高度 H 0G计算G'入塔混合气的流重一=0.015 kmol/（m s）Q惰性气体流量G色 1 y10015 1 0020.0147kmol/（m2 s）Q Q（2）气相总传质单元数Hog计算Y Jy "2 00204 ,回收率 0 99 1 y1 0.98吸收因数法计算 Nog对数平均推动力法计算 Nog（3）填料层高度Z计算【5-17】混合气含 CO2体积分数为10%,其余为空气。在 30C、2MPa下用水吸收，使 CO2 的体积分数降到%,水溶液出口组成 Xi 6 10 4 （摩尔比）。混合气体处理量为2240m3 /h

20、 （按标准状态，273.15K, 101325Pa ）,塔径为1.5m。亨利系数E 188MPa ,液相体积总传质系数33Kl a 50kmol,（m h kmol / m ）。试求每小时用水重及填料塔的填料层图度。解（1）用水量计算0.10,00534y1 0.1, Y1 0.111, 丫2 0.005" 5.03 10 , Xi 6 10 , X2 00.90.995混合气流量 G 2240 100kmol/ h22.4惰性气体流量G G' 1 y1100 1 0.1 90kmol/h用水量G(Y1 丫2)X1 X290(0.111 0.00503)6 10441.59

21、10 kmol / h（2）填料层高度Z计算水溶液的总浓度3c s/Ms 995.7/18 55.3kmol / m体积传质系数KX a cK La一 一 355.3 50 2765 kmol /(m h)液相总传质单元高度H OLLKx aQX_ 41 59 10_ 22765 - (1.5)对数平均推动力法计算nol气液相平衡常数m - 188 94P 2液相总传质单元数吸收因数法计算NOL填料层高度Z HOL Nol 3.26 2.73 8.9m【5-18】气体混合物中溶质的组成Y 0.02 （摩尔比），要在吸收塔中用吸收剂回收。气液相平衡关系为Y* 1.0X 。（1）试求下列3种情况下

22、的液相出口组成X1与气相总传质单元数Nog （利用教材中图5-23）,并迸行比较，用推动力分析Nog的改变。3种情况的溶质回收率均为99%。入塔液体为纯吸收剂，液-气比L/G 2.0;入塔液体为纯吸收剂，液-气比L/G 1.2;入塔液体中含溶质的组成X2 0.0001 （摩尔比），液-气比IZG 1.2。（2）入塔液体为纯吸U剂，最小液-气比（L/G）min0.8,溶质的回收率最大可达多少?解（1）求X1与Nog回收率 0.99, 丫 0.02,相平衡常数 m=1 X2 0, L/G 2, L/mG 27.8遮鬻”0.01查图5-23 得必 X20, L/G 1.2, iy mG 1.2丫2

23、mX2YmX20.01 查图 5-23,得 Nog 170.0001,iy G 1.2,L7 mG 1.2查图 5-23,得 Nog21计算结果比较:与比较，X2相同，L/G减小时，操作线斜率减小，向平衡线靠近，推动力减小。为达到定的溶质回收率要求(即达到一定的丫2要求)，Nog需要增大，同时Xi也增大了。与比较，L/G相同，使X2增大，即操作线斜率相同，操作线向平衡线平行靠近，使推动 力减小，Nog增大，同时 Xi也增大了。(2) X2 0, ( L/G)min 0.8 , (L/G)min 0.8m当液体出口组成 Xi与气体进口组成达平衡时，溶质的回收率为最大，即 Xi* YZm由物料衡算

24、得(L)min丫1丫2Y丫2Y丫2*X1X2上 mX 2Ym回收率丫1丫2L0 8 .L/Gmin0 8 .丫1mGm溶质的回收率最大可达80%。【5-19】某厂有一填料塔，直径 880mm,填料层高6m,所用填料为50mm瓷拉西环，乱堆。每小时处理2000m3混合气(体积按25c与101.33kPa计)，其中含丙酮摩尔分数为5%。用清水作吸收剂。塔顶送出的废气含丙酮摩尔分数为%。塔底送出来的溶液，lkg含丙酮61.2g。根据上述测试数据计算气相体积总传质系数Aa。操作条件下的平衡关系为 Y* 2.0X。上述情况下，每小时可回收多少千克丙酮？若把填料层加高3m,可以多回收多少丙酮？解(1)计算

25、体积总传质系数 KYa先从已知数据求N0G相平衡常数m 2塔底排出的水溶液，每1000g含丙酮61.2g丙酮的摩尔质量为58kg / kmol传质单元数Nog支上一,YmY 丫1丫2 丫2*Nog也可用吸收因数法计算从教材图5-23查得Nog 8或用计算式求出N0GmG 0.81L 2.47已知填料层高度Z 6m,计算H0G 6 0.75 0GNog8再从式 H 0G 计算Ky aKYa Q惰性气体流量 G 2000 (1 0.05) 2000 0.95 m>h (20 C,101.33kPa)理想气体在273K、101.325kPa时的摩尔体积为 22.4 m3 / kmol在298K

26、、101.325kPa下的摩尔体积为塔截面积Q _D； _ 0.88 2 0.608m24 T 4体积总传质系数(2)每小时丙酮回收量为(3)填料层加高3m, Z 6 39m, Hog 0.75NogHog0.7512,mG1.24从教材图5-23查得Y2 0023Y填料层Z 9m时，丙酮的回收量为多回收丙酮 3.99 3.88 0.11kmol/h也可以如下计算【5-20】有一填料吸收塔，用清水吸收混合气中的溶质A,以逆流方式操作。进入塔底混合气中溶质A的摩尔分数为1%,溶质A的吸收率为90%。此时，水的流量为最小流量的倍。平衡线的斜率m=k试求：(1)气相总传质单元数 Nog; (2)若想

27、使混合气中溶质 A的吸收率为95%,仍用原 塔操作，且假设不存在液泛，气相总传质单元高度Hog不受液体流量变化的影响。此时，可调节什么变量，简便而有效地完成任务？试计算该变量改变的百分数。解已知 11 。01,08 m 1, X2 0(1)计算气相总传质单元数N og(2)要想使吸收率从90%提高到95%,可增大吸收剂用量填料层高度Z Hog Nog对于已有的填料塔，其填料层高度已定，吸收剂用量改变不会改变Hog。因此，Nog不会改变,仍为 Nog 4.64。_ _ _ 4新工况下，Y'2 1丫 1 0 950 0101 5.05 10用 Nog 4.64 与 Y 2 m4 0.05,

28、从图 523 查得 Y mX2为了使吸收率从90%提高到95%, L/G需要从增加到，增加的百分数为【5-21某填料吸收塔的填料层高度已定，用清水吸收烟道气中的CO2, CO2的组成为 (摩尔比)，余下气体为惰性气体，液一气比为180,吸收率为95%。操作温度为30 C,总压为2MPa。CO2水溶液的亨利系数由教材中表5-1查取。试计算下列3种情况的溶质吸收率 、吸收液(塔底排出液体)组成 Xi、塔内平均传质推动力K ,并与原有情况进行比较：(1)吸收剂由清水改为组成为(摩尔比)的CO2水溶液；(2)吸收剂仍为清水，操作温度从30c改为20C； (3)吸收剂为清水，180 增力口至ij 200

29、。温度为30 Co由于吸收剂用量的增加，使液-气比从解总压 p 2MPa, Yi 0.1(1) X2 0 改为 X'2 0.0001新工况的Y'2计算此时,H OGKYaQ不会改变,因填料层高度为一定值，所以NogZ-不变。H OG原工况Nog1-ln mGLmGYmX2TY2 mX2mG匚新工况N 'og因NogN'og ,故1 ln mG 匚mX2mG Y mX'2L Y'2 mX '2mGLY2mX2mX '2mX'2查得30c时CO2水溶液的E188MPa0.861吸收液组成计算已知L/G 180原工况Xi0 1

30、0 005X2.一 0 0.000528180新工况X '1GYY'2L0.1 0.0139X '2 0.0001 0.000578180将上述数据代入式（a）解得新工况的吸收率'1 Y'2/Y 1 0 0139/0.1平均传质推动力的计算方法按原工况计算N 0GmG L94/180 0.5222原工况YmY YNog0.10.005-0.01964.84新工况N'ogNOG4.84Y'mYi Y'2N'og0 1 0 0139-二 0.01784.84方法原工况YimX10 1 94 0 000528 0 05037 .

31、新工况YiYimX9 0 1 942.0 000578 0 04567.从上述计算结果可以看出:当吸收剂组成由X20增加到x10.0001 时,传质推动力由Ym Q 0196降为Ym0.0178溶质吸收率由 0.95降为0.861吸收液组成由Xi 0.000528增至X1 0.000578对现有吸收塔，吸收剂入塔组成增大，使传质推动力降低，而导致溶质吸收率下降。如果不需要计算平均传质推动力的数值，而只需对比,则可如下计算。Nog Nog（2）X2 0,操作温度从30c改为20c查得20c时CO2水溶液的E 144 MPa新工况的Y2计算mGL72 0.4180原工况Nog4.84（前面已计算）

32、新工况Nog1n 1mGY mX2LY mX2mGLN ogNog4.84新工况的吸收率1 0.00336 /0.10 966吸收液组成计算原工况 X10.000528（前面已计算）新工况 x10.1 0.00336X 2 01800.000536平均传质推动力计算原工况YmY %Nog0 1 0 005、，“0.0196 （前面已计算）4.84因 NogNog4.84新工况Y1 丫2Nog0 1 0 00336.0 02 .4 84m减小），传质从上述计算结果可知，对现有吸收塔，当操作温度降低，平衡线斜率减小（即 推动力增大，导致溶质的吸收率增大。X2原工况0 ,温度 30 C, m=94L

33、/G180 mG/L 94/180 0.522新工况L/G200 mG/L 94/2000. 47新工况的丫2计算原工况Nog4.84 （前面已计算）新工况Nog1. mGTln 1 -1 mGLLY mx2mG% mX2L因 Nog Nog 4.84解得Y2 0.00423新工况的吸收率'1 丫/丫1 1 0.00423/0.1 0.958吸收液组成计算原工况 X10.000528（前已计算）新工况 x1G、，(Y1Y2)X20 1 0 00423 0 0.000479200平均传质推动力计算原工况YmY-NOG0 1 0 005.484.0.0196（前已计算）新工况 NogNoG

34、4.84从上述计算结果可知， 对现有吸收塔,当吸收剂用量增加，操作线斜率增大，传质推动力增大,导致溶质的吸收率增大。【5-22】有一逆流操作的吸收塔，其塔径及填料层高度各为一定值，用清水吸收某混合气体中的溶质。若混合气体流量G,吸收剂清水流量L及操作温度与压力分别保持不变,而使进口混合气体中的溶质组成 Yi增大。试问气相总传质单元数Nog、混合气出口组成Y2、吸收液组成X i及溶质的吸收率Y将如何变化？并画出操作示意图。填料层高度Z已定，且气象总传质单元高度H OGKYa Q不变，故NogZ 一 不变。 H OG物系一定，操作温度及压力不变，故气液相平衡常数m一定，且G及L不变，故L/Gm一定

35、。因Nog与L/Gm各为一定值，从教材中Nog的计算式（5-76）或图5-23可知丫2 叽 为一定值。且Y mX2吸收剂为清水，故 X2=0,则Y2为一定值。即随着 Y1的增大，Y2按一定比例增大。如习题 5-22附Y图所示，气相进口组成由 丫1增大到丫1，则气相出口组成由 Y2增大到丫2.操作线斜率L/G不变，因Yi增大到¥ ,附图中的操作线由 TB线平行上移为T B线。T B线与水平的等 Y'线交垫木It坐标X；为新条件下的液相出口组成。即吸收液组成由X1增大到X；。由第问的分析结果可知定值，故吸收率 1 -不变。Y习题5-22附图解吸塔计算【5-23】由某种碳氢化合物（

36、摩尔质量为113 kg/kmol）与另一种不挥发性有机化合物（摩尔质量为135kg/kmol）组成的溶液，其中碳氢化合物占8% （质量分数）。要在100 C、101, 325kPa （绝对压力）下，用过热水蒸气进行解吸，使溶液中碳氢化合物残留% (质量分数）以内，水蒸气用量为最小用量的 2倍。气液相平衡常数 m=, 填料塔的液相总传质单元高度HOl= 0 ,5m。试求解吸塔的填料层高度。X1X2min 丫Y2传质系数计算和吸收剂部分循环习题5-23附图【5-24】现一逆流吸收填料塔，填料层高度为 8m,用流量为100kmol/ （ m2 h）的清水吸收空气混合气体中某溶质，混合气体流量为600Nm3/ （itf h）,入塔气体中含溶质（摩尔分数，下同）实验测得出塔气体中溶质的吸收率为95%。已知操作条件下的气液相平衡关系为丫=。设吸收过程为气膜控制。(1)计算该填料的气相总体积传质系数;(2)吸收过程中，将吸收后吸收液的50%送入解吸塔解吸后循环使用，解吸后的液体含氨，若维持进吸收塔总液体量不变，计算纯水和解吸后液体混合后从塔顶加入情况下，出塔气体 中溶质的摩尔分数。y10.05(1)丫1 0.05261-Y11