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文档简介
1、无机化学基础实验思考题一、问答题1什么叫“中间控制检验”?在提纯NaCl的过程中,为什么要进行中间控制检验? 答:在提纯过程中,取少量清液,滴加适量试剂,以检查某种杂质是否除尽,这种做法称为中间控制检验。 由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质,随食盐来源不同而含量不同,为了节省除去这些杂质的试剂和时间,应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。 2为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂?除去CO32-用盐酸而不用其它强酸? 答:加BaCl2可去除SO42-;加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子,多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去,Na2
2、+与Cl-生成NaCl,而不引入新的杂质。 3为什么先加BaCl2后加Na2CO3?为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3?什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3?(已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9) 答:先知BaCl2除去SO42-,过量的Ba2+加Na2CO3可除去,若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。再加BaCl2除去SO42-时,过量的有毒的Ba2+,还得再想办法除去。生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3,则在较大量的Na2CO3,存在的情况下BaSO4有可能转化为BaCO3:BaSO4+
3、 Na2CO3=BaCO3+ Na2SO4 这样就达不到除去Na2CO3的目的。因为KSPBaCO35OK SPBaSO4 因此,只要在体系中CO32->5OSO42-时, BaS04就可能转化为BaC03. 4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响? 答:溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。 加水过多对后面的蒸发处理增加困难;而且由Ba2+ SO42-=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂;加水过少粗盐溶不完而影响产率。 5在烘炒NaCl前,要尽量将NaCl抽干,其主要因是什么? 答:因为KCl
4、的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K+。 6往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要加热至沸,其主要原因是什么? 答:增加离子碰撞机会使沉淀完全。7在制备CuSO4·5H2O的实验中,量取比重为d、百分浓度为C、体各为V的CuSO4溶液,制得质量为w的CuSO4·5H2O,已知CuSO4的分子量为160,CuSO4·5H2O的分子量为250。写出收率的公式。答:回收率=W·160/250/d·V·C·×100% 8除掉了SO42- Ca2+、Mg2+和多余的 Ba2+和 CO32-后
5、,将溶液蒸发至稀糊状(切勿蒸干!)后冷却、减压过滤。在此,“切勿蒸干”的目的是(C)。A便于烘炒B.便于抽滤C除去K+离子D.除去少量的Ca2+、Mg2+离子9.用已知标准浓度的NaOH溶液滴定HAC溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,则 (C)A.直接续数B.将此一滴碱液靠入锥瓶后续数C.滴定失败,重新滴定D.估计出这一滴碱液的体积10.在酸碱滴定操作中,下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是 (A.B)A.滴定管B.移液管C.容量瓶D.锥瓶11.测定醋酸电离度和电离常数的实验中,为什么要记录室温? 答:因为不同的温度下,醋酸的电离常数不同,同一浓度的醋酸溶液不同温度下,其电离度亦不同.12
6、.关于PH值的读数,下列值中哪一个是正确的? (C)A.4B.4.2C.4.27D.4.27513.用酸度计测定PH值之前,必须定位,定位液选择下列溶液中的哪一种? (D)A蒸馏水B.一定PH值的盐酸溶液C.一定PH值的NaOH溶液D.PH值接近于待测液的标准缓冲溶液14.用酸度计测定一组溶液的PH值,测量的顺序以下列哪一种为最佳? (A)A.从稀到浓B.从浓到稀C.无所谓次序15关于PH电极(玻璃电极或复合电极),下列说法哪一条是错误的? (A)A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响B.电极不可长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液C.电极在长期未用后再次使用前需活化D.电
7、极测量后,应及时清洗并保护放置16.在化学反应速度和活化能实验中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液时,若加液器中含有气泡,可能会使反应时间 (A)A.变长B.变短C.无影响17在测定活化能的实验中,在低温点的实验时,若用手拿着小烧杯有溶液的部分进行操作,会使Ea的测量值比实际值 (B)A.大B.小C.无影响18如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁?制备硫酸铜的过程中,如何除去杂质铁? 答:(1) 4050时加H2O2水 (2)HaOH或NH3H2O调PH值33.5 (3)加热煮沸溶液 (4)保温1015分钟
8、 (5)过滤(普滤)19用比重计测量液体的比重时,应该怎样操作? 答:(1)将比重计放入液体时,动作要平稳缓慢,尽量往下放,等它平稳后,才能松手。 (2)垂直地漂浮在液体当中,不要与容器壁接触,这时它所指示的液体比重才是准确的。以上二点必答 (3)测量比重的容器,它的高度要稍长于比重计。倒入的溶液 体积要足以使比重计浮起。 (4)容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。 (5)比重计用完后,用水洗净,擦干放回盒内。 (6)读数时,视线应与凹液面最低点相切;有色液体视线与液面相平读数。 20CuSO4·5H2O的提纯方法与NaCl提纯方法有什么不同?在提纯CuSO4
9、3;5H2O和NaCl实验中,蒸发浓缩的方法和程度有什么不同?为什么? 答:CuSO4·5H2O是水浴加热,浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。 CuSO4·5H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大。 NaCl 是直接加热,浓缩至稀糊状。 NaCl不含结晶水,除K+,溶解度随温度变化不大。 21已知CuSO4溶液的比重为(1,206)取50ml此溶液纯化后得CuSO4·5H2O产品8克,请计算回收率。 CuSO4溶液的比重和对应的重量百分浓度如下: d420 1.130 1.142 1.154 1.167 1.180 1.193 1.206 % 12 13 14
10、15 16 17 18 答: 50ml×18%×1.2(无水) 含5H2O 理论值为16.44 8.22/16.44=50% 22.为什么在CO2分子量测定实验中,称量CO2时用天平,称量水时可用台称?(以自己的实验数据为例) 答:(1)从相对误差耒看,水的重量308.40g>> CO2气体的重量0.5640g都用台称称量,绝对误差都可能有±0.1g,由于引起的相对误差分别为0.1/308.4=0.03% 0.1/0.564=18%,后者误差太大,不允许。CO2用天平称量,相对误差为:0.001/0.564=0.18%,这是允许的,例如,万吨轮船少装多
11、装5吨货物,不会有什么影响,如果十吨船要少装多装5吨就会出事,若少装多装几公斤就影响小. (2)从有效数字的要求看. 如果把水也放在天平上称,即使能得出小数后四位数值,在计算时根据运算规则只要求四位有效数字,四舍五入后得308.4g,这样后面的数字也无用了,从天平上称C02得0.564g在计算时都能用上.23启普发生器出来的CO2气体依次通过了哪2个洗瓶?目的是什么?这二个洗瓶的须序是怎么放的?为什么? 答:一个装水,一个装浓硫酸,装水洗酸雾,装浓硫起干燥作用,先通过水浓硫酸。先通过浓硫酸干燥目的达不到.24为什么计算锥瓶的容积时,不考虑空气的质量,而在计算二氧化碳气体质量时却要考虑空气的质量
12、? 答:锥瓶的容积是用称得的水重来计算的,称得的空气质量对于水来说,可以忽略,但称得的空气质量对于CO2气体来说,是同一个数量级,决不能忽略。 25在实验室用大理石制备CO2气体时,为什么不用硫酸?浓盐酸,而用稀盐酸。 答:CaSO4是微溶盐酸,会包在大理石表面,阻止反应继续进行,用浓盐酸有三大缺点:有较多的HCl气体混在CO2中.CaCl2在浓盐酸中溶解度不大.反应放热较快,升温高,反应器可能破裂.26能用气体密度法(相对空气的密度)测定分子量的气体要符合什么要求?答: (1) 该气体与空气成份(O2、N2、H2O、CO2)不起作用(反应) (2)测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。 例
13、如:CO2与空气的相对密度大于1.0 . CO2、H2、Cl2与空气的成份一般不起作用,它们与空气的平相对密度远离1.0,因此能测其分子量,但在测量时Cl2有毒,较难操作,H2太轻,较难称准,用本方法测定气体分子量的实用性不大。如果有方法测出N2和 H2、O2和H2的相对密度,因为它们的分子量差距较大,就可测出N2和O2的分子量。27具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤?答:因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏,故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤,非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤。28衣服上沾有铁锈时,常用草酸去洗,试说明原因?答:铁锈的主要成分是Fe2O3水合物,它与草
14、酸发生,生成可溶于水的配合物。29如何配制铬酸洗液?用烧杯称取一定量的K2Cr2O7固体,加入1倍重量的水,稍加热,使其溶解,边搅拌边加入体积毫升数为K2CrO7重量克数18倍的浓硫酸,即得3%的铬酸洗液。配制时放出大量的热,应将烧杯置于石棉网上,以免烫坏桌面。30玛瑙研钵的主要成份是什么?使用时注意什么? 答:玛瑙研钵的主要成分是SiO2,使用时不能接触。HF试剂。31不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简单方法的方法是什么? 答:用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。32请回答NaOH、NH4F、AgNO3和水银几种药品的存贮容器? NaOH溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。NH4F对玻璃有腐蚀
15、作用,一般装在塑料瓶中。AgNO3见光分解,应装在棕色的玻璃试剂瓶中。水银一般装在瓷瓶(或铁罐)中,并在水银上加水密封。33实验室中常用的浓硫酸;浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少? 答:室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18,浓盐酸是12,浓硝酸的摩尔浓度是14。34铂器皿可用来处理什么样的物质,但不能处理含什么的物质?答:用来处理HF熔融,不能处理含氯物质。35用碘量法测定铜合金中铜含量,加入NH4HF2的作用是什么? 答:控制ph在34及掩蔽Fe3+。 36为了测定吸附剂的比表面,要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什么? 答:只有物理吸附。37为了获得紫外光源,可
16、用哪种灯? (A)氢灯,(B)钠光灯,(C)白炽灯,(D)以上都不用答:(A)。38氧气减压阀使用时应注意什么? (A)加油润滑;(B)绝对禁油;(C) 油棉绳密闭;(D)橡皮垫圈密封。答:(B)。39如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器?又如何干燥它们?为什么? 答:这类仪器可先用0.1% 0.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟,再分别用自来水,蒸馏水冲洗干净,未洗净可用铬酸洗液洗涤,由于此类仪器为精密计量仪器,不能用加热的方法干燥,以防止热胀冷缩现象使之测量误差增大,可用电吹风冷风吹干,必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇,加快吹干。40高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何?减压
17、阀的开闭有何特别之处? 答:气体钢瓶开启时,先打开钢瓶总阀门,后缓慢旋减压阀至所需压;关闭时先关总阀门,后关减压阀,减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反,且减压阀最松时为关闭状态,41什么是过冷现象?如何消除或降低? 答:液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象,过冷现象与过饱和溶液一样,由于第一颗晶体(其表面化学能很大)很难结晶出来所造成的一种介稳状态。如果冷却过程在非常缓慢的情况下,或者在搅拌情况下,或引入晶种时,都能消除或降低过冷现象的发生。42pH试纸的使用 将一小片试纸放在点滴板或表面皿上,用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的中部,试纸即被潮湿而显色,与标准色阶比较得pH值。试纸的颜色以
18、半分钟内观察到的为准。 不能把试纸投入到被测溶液中,因为ph试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的,纸上指示剂会溶解下来,使比色不准。也不能用滴管把被测的溶液滴在PH试纸上,因为一般液滴较大,易使纸上有机色素溶解下来,使所测PH值不准。43光度法用的比色皿应该如何洗涤? 答:比色皿是用光学玻璃制成,不能用毛刷刷洗,而应根据不同的情况采用不同的洗涤方法。通常的方法是,将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗干净即可。44洗涤玻璃仪器时,对某些特殊形状仪器应如何洗涤。 答:对容积精确,形状特殊的仪器,不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液,即浓硫酸重铬酸钾洗液洗。45在严格要求无水的实验中,若某仪器在洗涤后需立即使
19、用,该如何干燥? 答:先将水尽量沥干,加入少量丙酮(或乙醇)摇洗,再用电吹风、吹干。先通入冷风12min,当大部分溶剂挥发后,再吹入热风使干燥完全(有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸,故不易先用热风吹)。吹干后,再吹冷风使仪器逐渐冷却,否则,被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一层水气。 46 为什么银镜反应后的溶液不能久置,应如何处理?答:由于反应液久置后,Ag(NH3)2可能性转化为Ag3N和Ag2NH,这两种物质极不稳定,易引起爆炸,实验后及时用水将它冲走,银镜用稀HNO3处理后倒入回收瓶。47实验过后的废弃物中催化剂(Ni、Cu、Fe贵金属等)或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料垫应怎样处理?答:因这些催化剂干燥时常易燃,绝不能丢入废物缸中,抽滤时也不能完全抽干,1g以下的少量废物可用大量水冲走,量大时应密封存在容器中,贴好标签,统一深埋地下。48怎样制备PH=7的高纯水?答:在第一次蒸馏时,加入NaOH和KMNO4,第二次蒸馏加入磷酸(除NH3),第三次用石英蒸馏器蒸馏(除去痕量碱金属杂质)。在整个蒸馏过程中,要避免水与大气直接接触。49试剂瓶上的标签有什么要求?答:标签应用碳素墨水书写,以保字迹长
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