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文档简介
1、上海高桥爱思开溶剂有限公司土壤与地下水环境背景质量调查与评价上海地矿工程勘察有限公司二OO五年十二月上海高桥爱思开溶剂有限公司土壤与地下水环境背景质量调查与评价项目负责:编写人:审核人:总工程师:总经理:提交单位:上海地矿工程勘察有限公司提交时间:二OO五年十二月1 调査项目的来源及要求12 调査区概况23 调査工作的部署和实施43.1 监测与评价项目的选择43.2 调查采样工作的实施64 土壤和地下水的分析和评价104.1 土壤和地下水的环境背景值监测结果104.2 土壤和地下水质虽评价标准和方法194.3 土壤和地下水评价结果24275 结论1 调査项目的来源及要求上海高桥石化总公司隶属于
2、中国石油化工集团公司,是我国第一 个跨行业、跨部门的特大型经济联合体。上海高桥石化总公司位于浦 东新区的东北部,临江近海,水陆交通运输十分方便。公司主要产品 有汽油、航空煤油、润滑油、柴油、石蜡、合成橡胶、有机化工原料、 合成塑料以及精细化工产品等。公司下属有一座原油加工能力为1130 万吨/年的炼油厂、4座化工厂和1座17.5万千瓦的自备电厂。现有 职工2.25万人,其中专业管理人员3000余人,包括200名高级专业 人员。2002年固定资产达107亿元,销售收入162.2亿元。公司自上世纪80年代以来先后投资30多亿元兴建了炼油新区、 化工新区和“煤代油”热电工程,共建成了 20多套新装置
3、,并实施 了数百项技术改造措施。“九五”期间又投资了 40亿元,新建和改 造炼油、化工装置,使主要产品质量有了显著提高。进入21世纪, 公司又投资新建、改造了一批装置,以提供“绿色”产品,同时积极 参与上海化学工业区的建设。中国石化股份有限公司与韩国SK COrPOratiOn合资成立上海高桥 爱思廿溶剂有限公司,合资建设年产6万吨溶剂装置,该溶剂装置的 工厂用地为原高桥石化化工事业部的原ABS装置用地。为了了解该块 生产用地在新装置使用前较为确切的土壤和地下水的背景资料,以分 清建设用地前、后使用者之间的污染责任及控制环境污染的目的。特 委托上海地矿工程勘察有限公司对上海高桥爱思开溶剂有限公
4、司年 产6万吨溶剂装置场地内的土壤和地下水进行一次调查、采样测试和 评价工作,以了解调查区范围内的土壤和地下水的背景值情况,并提 交水土背景调查和评价报告,为木建设项目的建设提供土壤和地下水 质的背景依据。2 调查区概况调查场区位于浦东新区东塘路451号内,调查场地约呈直角梯形,面积54785m2o该场地原为高桥石化化工事业部的ABS生产装置 用地。ABS树脂是由丙烯睛(AN)、丁二烯(BR)和苯乙烯(SM) 三种单体经聚合制成的一种热塑型合成树脂。主要生产原 料、助剂均为有毒、易燃、易爆物料。高桥化工厂的生产原料 有丙酮、苯酚、顺丁橡胶等。根据调查区的位置和条件,以及委托方的要求,对该调查场
5、区布 设土壤采样点8个,地下水采样点8个。其中,每个点的土柱样 均进行而上和定深采集,即O0.5m、2.02.5m,为了能 进行土壤成分和地下水组分的对比,地下水采样点与土壤样 采样点均在同一点位处采集。调查区位置及土、水采样点分布图见图1。图1调查区实际材料图3调査工作的部署和实施3.1 监测与评价项目的选择监测与评价项目的确定主要依据以下原则: 委托方的要求; 从中华人民共和国土壤环境质量标准(GB 15618 95)、工业企业土壤环境质量风险评价标准(HJ/T 25-1999)、地 下水质量标准(GB/T 14848-1993)中选择土壤和地下水的监测评 价项目; 参照区域地球化学勘查规
6、范比例尺1: 200 000(DZ/T 0167-1995)推荐项目; 参照“七五”期间全国范围的土壤环境背景值调查的有关 项目。土壤和地下水的监测评价项目见表3-1和表3-2o表3-1上壤环境质量监测项LI编号监测项目英文名称选择理由1总镉CadmiUm (total)中国、美国环境优先 控制污染物;GB 15618-95 和HJ/T 25-1999推荐监测项 目;第一类优先控制污染 物。2总汞MerCUry (total)3总呻ArSeniC (total)4总铜COPPer (total)5总铅Lead (total)6总貉ChrOmiUm (total)7总锌ZinC (total)8
7、总银NiCkel (total)9总镭Manganese (total)1O总钺BeryIliUm (total)11总领BariUm (total)DZ/T 0167-1995 推 荐项目:“七五”期间 全国范用的上壊环境背景 值调査的有关项目。12总硒SeIeniUm (total)13总钻CObaIt (total)14总锡Tin (total)15总银SilVer (total)16四氯化碳CarbOnTetraChIOride中国、美国环境优先 控制污染物;GHZB 1-19 99 和 HJ/T 25-1999 推荐监 测项目。17三氯乙烯TriChlOrOethylene18四氯乙
8、烯TatraChlOrOethyle ne19澳仿BrOmOfOrm2O苯Ben Zene21甲苯TOIUe ne22乙苯Ethyl benZene23二甲苯DimethyIbe nzene24异丙苯ISOPrOPyl benzene25苯并(a)花BenZene (a) Pyrene26蔡NaPhthaIe ne27荧蔥FIUOra nthene28苯并荧恵Ben ZOfIUOra nthene29、 八八八BenZene hexachloride3ODDTDiChlOrO-diphe nyltr ichloroethane表32地下水环境质量监测项IJ编号监测项目英文名称选择理由1总镉Ca
9、dmiUm (total)中国、美国环境优先控制 污染物:GB/T 14848-1993 推荐监测项目:第一类优先控 制污染物。2总汞MerCUry (total)3总碎ArSeniC (total)4总铜COPPer (total)5总铅Lead (total)6总珞ChrOmiUm (total)7总锌ZinC (total) GB/T 14848-1993 推荐 监测项目:水质常规监测指 标。8总链Mangan ese(total)9总铁IrOn (total)10总磷PhOSPhOrS (total)11PHPH水质常规监测指标:GB/T 14848-1993推荐监测项 目。12钾Ka
10、liUm (ion)13钠SOdiUm (ion)14钙CaICiUm (ion)15镁MagneSiUm (ion)16重碳酸BiCarb On ate17碳酸CarbOnate18碱度AIkalinity (total)19四氯化碳CarbOnTetraChlOride中国、美国环境优先控制 污染物;GHZB 1-1999和 HJ25-1999推荐监测项目。2O苯BenZene21甲苯TOIUene22乙苯Ethyl benZene23二甲苯DimethyIbe nzene24三氯乙烯TriChlOrOethyIe ne25四氯乙烯TatraChIOrOethylene26浪仿BrOmOf
11、Orm27苯并(a)花BenZene (a)Pyrene28蔡NaPhthaIe ne29荧蔥FlUOranthene3O苯并荧蔥Ben ZOfIUOranthe ne31苯酚Phe nol32苯胺Aniline33-I、1-八八八BenZene hexachloride34DDTDiChlOrO-CIiPhenyl-trichloroethane35硫酸盐SUIfate水质常规监测指标:GB/T 14848-1993推荐监测项 目。36氯化物ChIOride37总硬度HardneSS (TOtal)38硝酸盐Nitrate39亚硝酸盐Nitrite4O氨氮AmmOnia n itrogen4
12、1化学需氧量CODMn42鼠化物Cyanide3.2 调査采样工作的实施3.2.1土壤和地下水的调查采样及评价依据土壤及地下水的调查采样、评价工作和方法主要依据以下标准: 工业固体废物采样制样技术规范(HJ/T 20-2998)和区域地球化学勘查规范 比例尺2: 200000(DZ/T 0167 2995); GB 15618-1995中推荐的:中国环境监测总站.土壤元素的近 代分析方法.北京:中国环境科学出版社,1992; 国家环境保护总局编.水和废水监测分析方法(第三版).北 京:中国环境科学出版社,1997; 地下水监测规范(SL/T183 96) 土壤环境质量标准值(GB25618-2
13、995) 生活饮用水卫生部准(GB5749-85) 地下水质量评价标准(GB/T 24848-93) 饮用天然矿泉水检验方法(GB/T8538-2995) 水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法(GB 7492-87) 水质 苯系物的测定 气相色谱法(GB 11890-89)等。3.2.2 土壤和地下水的样品采集由于评价区土地原属ABS生产装置用地,场地形状为一直角梯形 形。根据土壤和地下水的调查要求以及原生产场地上的特点,共布设 了 8个土壤和地下水的采样点。为了较为确切的了解评价区内的土壤 和地下水水质的状况,每个点的土壤样均进行表层土壤样和下部土壤 样的采集,即每个点每根土柱在O0.5m和2
14、.02.5m处各采集土壤 样1件,一共采集土壤样26件(包括有机物样)。为了能进行土壤 成分和地下水组分的对比,钻孔取土后的孔洞中渗出的潜水则作为浅 层地下水的采样点,一共采取了8套地下水样(包括有机物样)。为了保证土样样品的代表性,土样在采集中尽可能特别注意识别 并避免明显的污染源以尽可能地采集原土;地下水样则采取澄清后的 水样。土壤样采集时间为2005年10月19日,地下水样采集时间为10 月24日,送样时间为20月25日。土壤样品的采集是利用SH-30型钻机在选定的位置上进行钻孔 取土,其孔径为IOOmm,采用的取土器为自由活塞敞口式取土器。 在同一个点位上分段钻取长达5 m的土柱,先除
15、去土柱上部的杂填 土,然后刮去土柱外层表皮,再用干净的铲刀分别在00.5m和2.0 2.5m位置上采取土样,分别放入可封口的PE塑料袋中及磨口容器中 密封保存,并贴上标签以防错样,第二天送选定实验室进行分析。所 采土样每个重约1500g左右。地下水样是在采完土样后的第二天进行。取样时所采水样较为清 澈,采样时先用所采之地下水样将样瓶进行冲洗,并按照测试要求添加有关化学稳定剂,并贴好记录标签,24小时内送达实验室。采样一匸作量和测试项目一览表见下表3-3o表3-3各类样品釆样工作量和测试项目一览表采样 类型项 目数 量测试项目土壤重 金属16Cd、Pb、As、Se、Cr> Cu、Zn、Be
16、、Ni、Sb、Co、Ag、Ba、Hg、Mn. PH 值有 机物16挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物、有机氯农药、苯酚、苯胺、多环芳炷类地下 水全 分析8PH、总硬度、矿化度、硫酸盐、挥发性酚类、 高镒酸盐指数、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化 物、鼠化物、As、Hg、其余重金属(Cd、Pb、Se、 Fe、Mn. Cu、Zn、Be、Ni、Co、Mo、Ba 等)有 机物8挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物、 有机氯农药类、苯酚、苯胺、多环芳炷类323 样品的制取和分析参照土壤元素的近代分析方法和有关的国家标准,对采集来 的土壤样品进行预处理。具体方法如下:将野外采集的土壤样品送到 实验室
17、后,每个样品置于一个扁平容器中,压细样品,除去样品中的 杂物,放在避光、通风的地方进行风干。当达半干状态时把土块压碎, 除去石块、残根、杂草等杂物,铺成薄层,经常翻动,使其慢慢风干。 土壤样品风干后,用木棒研压土壤,过20目(0.894mm)尼龙筛, 混匀,然后用四分法将土壤样品缩分至约300g,再将这30Og 土样研 磨至过筛200目(0.074mm)尼龙筛,混匀后备用。其余留作副样以 备重查分析。地下水中的有机物组分采用气相色谱法进行测定,采用自动顶空 进样的气相色谱分析方法。对有机氯农药测试之前,先对所取水样进 行前处理,即先将所取的2L水样用50ml环己烷进行萃取,萃取过程 中为了混合
18、均匀,采用振荡器振荡20 min,随后用K.D.浓缩仪将萃取 后的水样浓缩到Iml,然后立即进行测试。土壤和地下水样品的分析所采用的仪器有:日立180-80原子吸 收分光光度计、He ios 紫外分光光度计、PHS3C精密PH计、689ON 气相色谱仪、AFS-820双道原子荧光光度计、PhiliPS PW波长色散型 X射线荧光光度仪等。土壤和地下水样品的分析系采用国家及行业标准方法,部分采用 美国 EPA 标准。如:DZ/T 006493, GB/T 85381995, EPA 8260B 1996, EPA 8270C1996, EPA 80821996, GB/T 14506.28199
19、3, DZG 1993 等。4 土壤和地下水的分析和评价土壤和地下水的环境背景值监测结果4.1.1 土壤环境背景值的监测结果土壤地球化学特征主要以环境背景值的形式来加以表征。背景值 指的是在各区域正常地质地理条件和地球化学条件下元素在各类自 然体(岩石、风化产物、土壤、沉积物、天然水、近地大气等)中的 正常含量。土壤环境背景值一般定义为在不受人类活动的影响下,尚 未污染的自然状态下的土壤中各种元素的含量。由于土壤是多因素综合作用下的产物,不同种类的土壤,其元素 含量有明显的差异。即使在同一类土壤区域(土类、母质母岩均同) 采集的样品,分析的结果也有可能不同。这说明土壤本身的物理结构 和化学组成
20、是非常不均匀的,所以土壤元素的环境背景值也具有统计 性的特点,即在土壤环境背景值研究中必须按照统计学的要求进行采 样设计与样品采集,分析结果必须经统计处理和检验,用一个特征值 来描述一定环境单元中的统计量。根据本次调查区的条件,采用土壤 元素含量分析数据经迭代处理后的含量平均值作为本区的土壤背景 值(浅层地下水背景值统计方法与其相一致),土壤表层监测数据和 深层监测数据分别单独统计。土壤表层和深层的测试值见表4-1, 土壤表层和深层的背景值统 计结果见表4-2和表4-3。表4-1 上海髙桥爱思开溶剂有限公司土壤监测值一览表(除PH值外) 单位:mg/kg号层 位ASSbHgSeBeCOaBCr
21、表9.80.800.260217478层31813733.61深12.0.760.120222491层717649802表8.30.770.120.217478层O1630535.92深10.0.740.070222489层681559.024.8表7.80.820.160217458层01724083.23深10.0.690.060222509层341570.784.6表7.10.560.07016448层721493083.24深8.50.590.070217478层451319.814.77.61.550.290115478层12083764.55深6.80.560.050116468层
22、231194253.4表7.40.560.060217458层671335447.96深7.20.530.070.216458层161114.561.0表7.80.720.110216518层81808.843.47深9.40.610.060.220488层861434.136.1表6.51.120.37014437层92394959.08深8.40.480.050216448层0807809750.2层CMNiPZCAP号位UnbndSH表层29.68640.530100089951516101深35.11256.6341200828.70140.12898008层
23、13.416093192深30.11549.72710008层12.881406831表25.74137.72610008层9711512073深30.14550.22710008层71.841407141表24.75137.62390008层90313086344深27.142.62591008层02.4.6120845037.78437.44214008层4.861931335深24.80240.72398008层9411107855表25.81040.92593008层3.1.211080156深22.79037.02285008层8941108351表30.85836.92711008
24、层5AO1213727深27.12042.82494008.层10.3.51208336表33.72835.83610008层5191818138深21.78635.42088008.74.809206861表4-2上海高桥爱思开溶剂有限公司表层土壤背景值统讣一览表PH值8.728.078.18710.1080.0132Ag0.310.080.12130.0380.3133AS9.836.597.54400.54900.0728Ba514435466.375023.88600.0512Be2.351.832.1000.18930.0901Cd0.190.110.14880.02800.1882
25、CO17.714.916.62500.99390.0598Cr87.979.083.87142.55400.0305CU37.424.929.43754.36300.1482Hg0.370.0670.16990.11210.6600Mn858686757.375057.38100.0758Ni40.935.838.36251.87800.0490Pb42.823.030.03756.49600.2163Se0.230.130.17380.03200.1841Sb1.550.560.76430.18990.2485Zn14690.3100.98577.56200.0749表43上海高桥爱思开溶剂
26、有限公司深层土壤背景值统讣一览表(除PH值外)单位:mg/l最大值最小值背景值标准离 養变异系数PH值8.618.31&44500.11400.0135Ag0.0840.0610.07450.00900.1208AS12.76.829.25631.93400.2089Ba50844547621.04400.0442Be2.71.942.32880.28400.1220Cd0.140.0920.11900.01500.1261CO22.916.21936252.90000.1498Cr10280.288.35007.84100.0887CU35.121.727.42504.43400.1
27、617Hg0.120.0530.06710.01000.1489M3800238.80800.2300Ni56.635.444.37507.22900.1629Pb34.420.424.57142.68200.1092Se0.170.0780.12980.02900.2235Sb0.760.480.62000.10100.1629Zn12285.499.050011.95100.1207从上述3表中可以看出:1调查区范围内的大部分元素含量在土壤垂直剖而上的变化不大。2、皱、钻、铜等元素在表层和深层土壤分布上呈现出同步增减 的趋势,而锂、银、猛则相反。3、对各个元素而言
28、,在同一层位上(如表层)呈现西高东低的 元素有碑、钻,呈现西低东高的元素有铜、镭;深层土壤中除皱、银、 PH值外均呈现西高东低的态势,银、PH呈现酋低东高态势,皱平而 上含量分布较均匀。4、从表层土壤测试结果而言,5号点孔位置处的元素含量相对 较其他点处的同一元素含量为高,深层土壤中的1号点孔位置处的元 素含量相对较其他点处的同一元素含量为高。5、从土壤表层和深层元素分别进行的背景值统计来看,表层土 壤各个元素的背景值与深层土壤的背景值极为接近,区域变幅较小, 大多数处于均匀分布型状态。6、从土壤表层和深层元素的变异系数也可发现,调查场区内土 壤中各个元素的变异系数绝大多数均小于0.2,区域变
29、幅极小,表明 表层和深层土壤中元素的背景含量分布较为均匀,尤其是深部元素分 布更为接近,其最大变异系数不超过0.23,这反映了土壤在长期历史 中均匀化作用的特征。元素的背景值变异系数变幅较大的元素为表层 土壤中的汞,其变异系数大于0.5,表明该元素背景含量的变化主要 受后生外在因素的影响。7、从背景值统计结果而言,个别元素(如银、汞、铅、锡)表 现为表层高、深层低的态势;而碑、镭、铁则为表层低、深层高。这 些元素的变化主要受人类活动影响所致。土壤有机物采样测试结果表明(见表4-4):8、调查场区内挥发性有机物三氯乙烯、四氯乙烯、澳仿、四氯 化碳在表层和深层土壤中均未检出。9、单环芳坯中苯和甲苯
30、在土壤的表层和深层普遍检出,乙苯和 邻、间、对二甲苯在表层和深层土壤中均未检出,异丙苯仅在表层的 7号点检出,深层土壤中均未检出。20、由于调查区场地原为ABS生产装置用地,后又成为原料堆放 场地,受有机化工原料和产品的跑冒滴漏的影响,在表层和深层土壤 中检出的多环芳坯类物质不仅种类多,而且个别组分检出含量也很 高,如表层土壤中的荧蔥高达2159 ngg,花为1839 ngg,屈为2743 ngg,检出组分多且含量高的点号为2号点和5号点。11有机氯农药六六六在表层土壤中多有检出(除2号和6号点 外),而在深层土壤中仅在5号和7号点个别组分检出;有机氯农药 DDT在表层土壤中普遍检出,而在深层
31、土壤中不仅检出值较表层为 低,且在个别地点部分衍生物处于未检出状态。表层深层检测组分占1 2点3点4点5点6点7点8点1点2点3点4点5点6点7点8 六六六0.086一0.0350.0540.3680.06601230.047 一六六六0.031一0.0680.1320.0510015Y 八八六0190一0.246 -六六六0.012一0.0640.201p.pj-DDE1.051.030.8481.422.890.4710.8648.080.025004901270.4831.160.160p.p,-DDD0.0720.090.0700.0550.250016801370.4590.1090
32、.155o.p,-DDT0.9570.550.4220.6843.080.1720.2594.060.0230.0130.0960.0330.1131.07p.p,-DDT0.3670.260.6050.1521.730.3783.980.01400700.9904.97苯3.355.784.032.492.853.844.124.682.003.674.462.135.766.902.996.59表44单位:ng/g调查场区内不同深度上壤中有机物含量一览表(除PH值外)甲苯10.313.38.7512.29.7414.012.210.910.88.6914.615.715.712.113.8
33、14.1异丙苯一5.10荼17.60.53512.70.4420.4515.770.117二氢危一59.939.812532.512.921.8危1.7599.90.5410.1517.450.1750.3350.4330.160笏0.211270.0530.0850.3750.2360.3890.8684.570.3203.79菲10137.501.5499.08.6664.15960.9410.784荧蔥215949.60.4900.0141.860.2660.3135.9518390.22445.401630.9746.237.53苯并a蔥8510.20844.00.1120.3840.
34、2820.3630.0410.1770.0221.610.017屈17430.3050.37372.10.0111.152.250.2290.3065.020.234苯并b荧蔥8020.63393.40.4080.2701.370.3350.5180.0993.960.227苯并k荧蔥O.3663540.2060.20137.60.09900150.2270.1030.29000540.2070.0121.290.110苯并a庇O.7197460.3930.44260.30.2420.19903440.0290.2722.09二苯并a,h蔥2.911512.2025.61.751.142.45
35、0.5520.0650.2240.522苯并g,h,i花2.096880.8921110.4970.6680.1440.4930.0883.24Wi 并23-CdJ14531896.62注:已测但在表层和深层土壤中均未检岀的有机物指标未列在表内,但在文字中有叙述。4.1.2浅层地下水监测结果8个浅层地下水的监测结果环境背景值统计一览表见表4-5,浅 层地下水中的有机物检出指标见表4-6O从表4-5和表4-6中可以看 出:1、浅层地下水中阳离子以8、Na> Mg为主,阴离子以HeO亍、 SO42'、Cr为主,PH值为7.277.82属于微碱性水。水化学类型以 HCO3(HCO3 S
36、O4)-Ca NQ(C3、Na Ca> Ca Mg)为主,个别地点(8 号点)出现有S4?-类型的水,说明该点己受到外来物质的影响。2、浅层地下水中矿化度含量为5461413 mgl,多为微咸水; 总硬度含量基木在410687 mg/l (个别点稍低)左右,多属硬水; 氟化物含量多在0.430.79 mg/l,符合地下水质量I类水标准。3、高锚酸盐指数COD含量为410.4 mg/l,均处于IV类水及以 上,已超过生活饮用水卫生指标,可以认为该地块内地下水己普遍受 到还原类物质的影响。4、地下水中的汞、钳、披均处于未检出状态,铜、铅、锌、镉、 锯、镰、碑、锁、钻等虽有检出,但含量较低,符
37、合地下水质量III类 水标准。5、调查场地内的地下水背景值与区域上的浦东新区浅层地下水 调查所获得的区域背景值相比,调查场地内的大部分地下水水质指标 要高于区域背景值指标,个别指标低于区域背景值指标。6、从地下水无机组分的变异系数来看,大部分元素的变异系数 小于0.5,区域变幅极小,表明地下水中多数元素的背景含量分布较 为均匀;而大于0.5的指标有NO/> Mo、SO42 CI1、游离Co2、HCO3Pb和Co,其中NOT的变异系数高达2.323,表明该指标己强烈受到 外界的影响,SO42-型水的出现,也说明地下水己有外来物质的混入。表4-5调查场区内注层地下水环境背景值统讣一览表除PH
38、值外单位:mg/l元素最大值最小值平均 值背景值标准离差背最变异系数浦东新区浅层地下水背景值*PH值7.827.277.537.530.2210.0297.3CODMn10.446.826.822.4640.3612.1NO20.56<0.0040.0980.0980.2282.3230.0025K30.82.6710.5247.6273.6400.4779.5Na13734.894.0994.0932.8140.34995Ca17551.3119.35119.3539.3800.330102Mg60.812.841.17541.17517.7420.43136CI13215.185.2
39、1385.21341.1530.48398HCO3966167531.25531.25306.0330.576497SO43855.89118.34980.25664.1000.79987.3总硬度687181467.625467.625169.3480.362400矿化751034.75334.9960.3241038NH4-N4.03<0.021.811.4930.6970.4670.75TFe17.55.088.8717.6392.2980.3010.10CO3<1<1<1<1/< 1NO310.60.983.1131.533
40、0.2990.19514.8F0.790.430.5750.5750.1180.2050.3偏硅酸35.517.726.76326.7636.9670.26O27.85游离CO256.711.330.46330.46318.8620.619/AS0.030.0110.0200.0200.0080.41O0.0042B<0.3<0.3<0.3<0.3/Ba0.130.0430.0820.0820.0310.3720.018Be0.00087<0.00050.00040.00040.00010.25O< 0.0005Cd0.0014<0.00050.00090.00080.00010.125< 0.0005CO0.0120.00160.00490.00390.00200.5130.00065Cr何)0.012<0.0010.00440.00250.00070.28O0.0167CU0.0390.00920.01730.01730.01150.665<0.5Hg<0.00003<0.00003<0.00003<0.00003/<0.00003Li0.020.010.0160.0160.30.213/Mn2.140.681.4231.4230.5
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