毕业论文--滴定分析法的改进

1、毕业论文-滴定分析法的改进作者:日期:滴定分析法的改进一、摘要：容量分析法又称滴定分析法。它是将一种已知准确浓度的滴定液加到 被测物质溶液中，直到两者完全反应，根据滴定液的浓度及消耗的体积确定被测 物含量的方法。根据滴定液与被测物发生的化学反应类型不同，可分为酸碱滴定法、沉淀滴 定法、配位滴定法和氧化还原滴定法。多数滴定反应在水溶液中进行，当被测物不溶于水或因其他原因不能以水为溶剂时，可采用非水溶剂作滴定介质。1。按化学反应类型分类：（1）酸碱滴定法（2）配位滴定法（络合滴定法）（3）沉淀滴定法（4）氧化还原滴定法2。按滴定方式分类：（1）直接滴定：例：强酸滴定强碱。间接滴定：例测定铝（4）置

2、换滴定法:例：Al:氧化还原法测定钙。返滴定法：例：配位滴定法丫 AIF62- + Y4 ZnY二、关键词：滴定液、被测液、化学反应三、原分析方法的不足过于繁琐，满足不了企业的油品分析的效率。四、改进方案：举例:发动机燃料铜片腐蚀试验一、仪器及试剂：锥形瓶、镀铬镊子、铜片（1号铜或2号铜，每块铜片长40毫米,宽10毫米，厚1.5-2。 5毫米）、砂纸（粒度为150号或240号）、电热水浴、球形回流冷凝管（长300毫 米）、磨口锥形瓶（250毫升）、瓷器或玻璃器（直径为75毫米）.二、实验步骤：（1）、铜片要用粒度为240号的砂纸分别对六个面作精细的研磨，（使用新的铜片 时必须预先用粒度为150

3、号的砂纸磨光）再依次用无水乙醇及乙醚洗涤，然后放 在滤纸上晾干，此后铜片的表面绝对不许用手触摸 .（2）取未经过滤的式样100毫升,装入250毫升锥形瓶中，用镊子将新磨光的铜 片放在已装有式样的锥形瓶中，用软木塞将锥形瓶与回流冷凝器连接在沸水浴 中，煮沸15分钟后，把锥形瓶从浴中取出，倒出试油，用镊子取出铜片趁热用丙 酮洗涤，然后将这块铜片与未经试验的磨过光的铜片进行比较1、发动机燃料铜片腐蚀试验一、方法：在规定的条件下，观察发动机燃料使铜片所产生的颜色变化，来判断油品的腐蚀 性。二、仪器（1）玻璃试管：直径15-20毫米，高140-150毫米（2）恒温水浴（3）瓷器：直径约75毫米（4）镀铬

4、钳子或镊子（4）温度计：0-100 度分度为1度（5）铜片：T1、T2每块铜片长40毫米，宽10毫米，厚1。5-2.5 毫米。（5）砂纸：粒度为150号和180号三、试剂：无水乙醇、乙醚、丙酮：分析醇或无水乙醇一苯混合液（1： 1）四、步骤（1）铜片要用粒度为180号的砂纸作精细的研磨（使用新的铜片时，必须预先 用粒度为150号的砂纸磨光）在依次用无水乙醇及乙醚洗涤，然后放在滤纸上晾 干。注：铜片的表面绝对不许用手接触。将式样注入试管，约达60毫米的高度（不许将式样预先经过滤纸过滤）（2）用镊子将新磨光的铜片放在已装有式样的试管中，塞上软木塞后，将试管浸在温度为50+2度的水浴中（试管中的式样

5、液面必须低于水浴中的水面）放置3小时后，将试管从水浴中取出，倒出式样小心的用镊子取出铜片，放入装有温热 的丙酮或无水乙醇一苯混合液的瓷器中，趁热洗涤，然后将这块铜片与未经试验 的磨光过的铜片进行比较。五、结果处理合格（1）实验后如果铜片表面出现光滑或非黑色、褐色、钢灰色不合格（1） 若实验后铜片表面出现黑色、褐色、钢灰色的薄层或斑点（2） 若实验后铜片表面出现少量的斑点在滤纸上擦过后光滑.（3）在实验前式样用滤纸过滤后铜片表面光滑汽油结果取样地点结果处理加氢装置合格（表面光滑）焦化装置合格（表面光滑）2、汽油、煤油、柴油酸度测定法、本方法适用于测定未加乙基液的汽油、煤油、柴油的酸度、方法概要用

6、于沸腾的乙醇抽出式样中的有机酸然后用KOH乙醇溶液进行滴定。（2）中和100毫克的石油产品所需KOH的毫克数为酸度.三、仪器（1）锥型瓶250毫升，（2）球形回流冷凝管：长约300毫米（3）量筒25、50、 100毫升（4）微量滴定管2毫升分度为0。2毫升或5毫升，分度为0.05毫升（5） 电热板或水浴四、试剂1）乙醇、精制乙醇：用AgNo3和KOH处理后再经沉淀和蒸馏（2）KOH （配 成0.05N KOH乙醇溶液）（3）碱性蓝6B配制成溶液时，称取碱性蓝1克，称准 至0。01克，然后将它加在50毫升的煮沸的95%乙醇中，并在水浴中回流1小 时，冷却后过滤。必要时煮热的澄清滤液要用0。05N

7、 KOH乙醇溶液或0。05N酸溶液中和，冷却直至加入1 2滴碱液，能使指示剂溶液从蓝色变成浅色为止， 有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。碱性蓝指示剂适用于测定深色的石油产品。（4）酚酞：配成1 %的酚酞乙醇溶液酚酞指示剂适用于测定无色的石油产品或在滴定混合物中容易看出浅玫瑰 色的石油品。5）甲酚红：配制溶液时，称取甲酚红 0.1克,称准至0。001克，研细，溶于100 毫升95%乙醇中，并在水浴中煮沸回流 5分钟。趁热用0。05N KOH甲酚红 溶液由橘红色变成深红色，而在冷却后又能恢复成橘红色为止五、试验步骤（1）取95%乙醇50毫升注入清洁无水的锥形烧瓶内，用装有回流冷凝管的软木塞 塞

8、住锥形烧瓶之后，将9 5%乙醇煮沸5分钟。（2）在煮沸过的9 5%乙醇中加入0. 5毫升碱性蓝溶液（后甲酚红溶液后，在不断摇震下趁热用0 05N KOH乙醇溶液使95%乙醇中和，直至锥形烧瓶中 的混合物从兰色变成浅红色或从黄色变成紫红色为止。3）将式样注入中和过的热的9 5%乙醇中，式样数量为汽油煤油用50毫升柴油用2 0毫升，而在2 0+-3度时用来量取，在锥形烧瓶装上回流冷凝管之 后,将锥形烧瓶中的混合物煮沸5分钟，（对已加入碱性蓝溶液或甲酚红溶液的混 合物，此时应再加入0。5毫升的碱性蓝溶液或甲酚红溶液就在不簖震摇下，趁热用0.05NKOH乙醇溶液滴定直至95%乙醇层的碱性蓝溶液从蓝色变

9、成浅红色（甲酚红溶液从黄色变成紫红色）为止或直至95%乙醇层的酚酞溶液呈现浅玫瑰红色为止。在每次滴定过程中，自锥形烧瓶停止加热到滴定达到终点，所经过的时间不应 超过3分钟.四、计算式样的酸度x（毫克KOH/100ml）按下式计算X=100vT/V1T=56.1NV滴定时消耗乙醇溶液体积毫升V1式样体积T KOH乙醇溶液滴定度 毫克KOH/毫升56.1 KOH的克当量N乙醇溶液的当量浓度五、实验数据及处理柴油V滴定时消耗乙醇溶液体积毫升2.30V1式样体积（ml）20。0T KOH乙醇溶液滴定度 （克KOH/毫 升）2.81KOH的克当量（g）56。1N乙醇溶液的当量浓度（mol/mL）0.05

10、X0。323、碱液浓度测定一、范围本方法适用于配制的碱溶液浓度的测定二、反应原理本方法适用于中和滴定法测定碱液浓度NaOH +HCL = Nacl+ H20三、仪器（1）滴瓶30毫升（2）锥形瓶250毫升（3）酸式滴定管25毫升四、试剂（1）盐酸标准溶液：0.5000mol/L（2）酚酞指示剂（1%乙醇溶液）五、试验步骤（1） 将样品倒入清洁干燥的滴瓶中，用减量法称取碱液5-6克于250毫升的锥 形瓶中（称准至0.0002克），如果碱液浓度大于20%时，可称取1-3克（2）加入约100毫升蒸馏水及2滴酚酞指示剂，用0.5000mol/L盐酸标准溶液 滴定至红色消失为止，记下消耗盐酸的体积数。五

11、、碱液浓度按下式计算NaOH% = CHcl。VHcl0.04*100 %/GCHcl :盐酸标准溶液的摩尔浓度mol/LV:滴定时消耗0。5000mol/L盐酸的体积ml0。0400: NaOH的毫摩尔质量克数G样品的质量（g）六、实验数据及处理混合汽油CHcl盐酸标准溶液的摩尔浓度mol/L0。 5000V:滴定时消耗0。5000mol/L盐酸的体 积ml3.2000NaOH的毫摩尔质量克数（g）0.0400G样品的质量（g）13.4560NaOH%0.47564、脱硫液中溶解硫化氢含量测定（碘量法 ）一、范围：适用乙醇胺脱硫液中溶解硫化氢含量的测定。二、试验方法（1）方法概要乙醇胺脱硫液

12、吸收硫化氢后，生成乙醇胺的相应盐类，在弱酸性介质中，硫被碘氧化成过剩的碘用硫代硫酸钠标准溶液回滴，由硫代硫酸钠的消耗数计算出 H2S 的含量。(2)反应原理脱硫液吸收后，生成乙醇胺的相应盐类，在弱酸性介质中，硫被碘氧化，过剩的碘用硫代硫酸钠标准溶液回滴三、仪器及试剂(1)容量瓶100毫升(2)移液管10、5、2毫升(3)碘量瓶250毫升(4)滴定管25毫升，棕色酸式(5)5% KOH水溶液，(6)1%醋 酸锌水溶液(7) 10%醋酸水溶液(8)碘溶液0。01mol/L (9)淀粉指示剂0.5% 水溶液(10)硫代硫酸钠标准溶液0.01mol/L四、试验步骤(1) 用移液管取2毫升待测式样于预先

13、盛有10毫升5%KOH溶液的100毫升容 量瓶中，移液管口必须接近液面，加蒸馏水稀释到刻度，摇匀备用。(2) 移取上述溶液5毫升于预先成有30毫升醋酸锌溶液的250毫升碘量瓶中， 在电炉上加热煮沸1分钟。冷却至室温，加入10毫升10%醋酸在用衣液管加入 10毫升,0。01mol/L碘液，在暗处放置5分钟，用0。01mol/L硫代硫酸钠标准 溶液回滴过剩的碘至浅黄色时，加入约1毫升,0.5%淀粉指示剂，继续滴定至黄色 消失，记录消耗Na2S2O3的体积，与此同时做一份空白试验。五、计算H2S(g/L) = Na2S2O3 ( mol/L)。(V1 V2 )。10*34.8/V 样V1:空白消耗硫

14、代硫酸钠体积V2:样品消耗硫代硫酸钠的体积硫代硫酸钠mol/L:硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度34。08:硫化氢的摩尔质量V样:取样体积六、精密度硫化氢含量3g/L以上，两次平行测定，结果的误差不大于0.5g/l含量3g/L以下，两次平行测定结果的误差不大于 0。2g/L以下 注：(1)如果样品中含不饱和烃，可不必加热煮沸(2)如果样品中含有硫代硫酸根时对测定有干扰.七、实验数据及处理取样地点焦化装置样品名称贫液|富液取样量ml2硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度mol/L0.02005空白消耗硫代硫酸钠体 积ml4.40消耗硫代硫酸钠的体积3.100.35分析结果(g/L)4.4413.845、脱硫

15、液中乙醇胺浓度测定方法一范围：适用于脱硫液中乙醇胺浓度的测定法 二方法概要乙醇胺（或乙醇胺。N 甲基二乙醇胺）是一种弱减性有机化合物，它 与盐酸反应生成乙醇胺的盐酸盐，可用中和法测定。三仪器与试剂容量瓶（100ml） 移液管（2ml 5ml 10ml） 锥形瓶（100ml500ml） 微量滴液管（5ml） 盐酸标准溶液（0.05mol/l） 0。0001甲基兰混合液指示剂（2: 1）四.实验步骤1）用移液管汲取待测液2ml于100ml容量瓶中，用蒸 馏水稀释至刻度2）选用适当的移液管取上述溶液 5ml形瓶中，用少量 蒸馏水冲洗瓶壁3）向锥形瓶中加入53滴指示试剂，用0。05mol/l 液滴至玫

16、瑰色，记录盐酸消耗的体积五. 计算X%= CHclVM.2/V 样X:每100ML溶液中乙醇胺的克数gCHCL:盐酸标准溶液 浓度mol/lV:滴定时消耗盐酸的体积mlM :乙醇胺（二乙醇胺N甲基二乙醇胺）的摩尔量 molV样：取样体积ml六. 精密度平行测定结果的差数不超过0.0005 七、实验数据及处理取样地点焦化装置样品名称贫液|富液取样量ml2盐酸标准溶液浓度mol/l0.05197滴定时消耗盐酸的体积ml盐酸体积（ml）4。354.04分析结果（）26。9424.996石油产品水溶性酸及碱测定法（试管法）一、范围：适用于馏出口汽油、柴油、煤油、及润滑油、水溶性酸碱，及碱的测疋.二、试

17、验方法（1）方法概要将等量的试油及中性蒸馏水注入试管中，以甲基橙及酚酞作指示剂，经摇动抽提后，由水层颜色变化来监定试油是否含有水溶性酸或碱。（2）仪器及试剂试管（直径20毫米，高为140-150毫米，带磨口塞的无色玻璃管后，在 5毫升 处各有一环行刻度）甲基橙指示剂（0。02%水溶液）酚酞指示剂（1 %乙醇溶液）中性蒸馏水中性直馏汽油（4）试验步骤1、 向带有磨口塞的试管中加入摇匀的试油和蒸馏水各5毫升，在水浴中加热至 7080度（汽油可不必加热）,加入2滴酚酞，塞好磨口塞，摇动1分钟。2、若无水溶性碱时，则另取试油和蒸馏水各5毫升，加2滴甲基橙指示剂，按上 述步骤操作.3、同时做蒸馏水的酸，

18、碱性及空白试验做对比.4、润滑油类须经以1:1的直馏汽油稀释样品测法同前，如有乳化现象可在水浴中延长沉降时间三、结果处理碱性若水层变为玫瑰红色，酸性若水层出现红色中性若水层无色或橙色汽油加氢汽油酸性重催汽油碱性报告：若有水溶性酸则报酸性，若有水溶性碱则报碱性，若无水溶性酸碱则报中性。七、芳烃和轻质石油产品的硫醇定性试验法（博士试验法）一、主要内容与适用范围本标准规定了用博士试剂定性检测式样中硫醇的方法，也可定性检测硫化氢。本标准适用于芳烃和轻质石油产品本标准不适用于过氧化物的含量超过痕量的式样。二、方法概要摇动加有亚铅酸钠溶液的式样观察混合溶液外观的变化，判断混合溶液 中是否存在硫醇、硫化氢、

19、过氧化物或元素硫再通过添加硫磺粉，摇动 并观察溶液的最后外观变化，进一步确认硫醇的存在。三、仪器及试剂量筒（容量为50毫升，带刻度和磨口塞）硫磺粉（升华，干燥的硫磺粉，贮存在,密闭容器中）乙酸铅（无色结晶或白色粉末）氢氧化钠：白色颗粒或片状氯化镉：无色结晶或白色粉末盐酸：无色透明液体，氯化氢含量为 36%38%碘化钾：无色结晶或白色粉末乙酸：无色透明液体淀粉：可容性的白色无定形粉末蒸馏水或去离子水四、准备工作1试剂的配制（1）亚铅酸钠溶液（博士试验）：将25克乙酸铅溶解在200毫升的蒸馏水 中，过滤，并将滤液加入到溶有 60克氢氧化钠的100毫升的蒸馏水 的溶液中，再在沸水浴中加热此混合溶液

20、30分钟，冷却后用蒸馏水 稀释到1升。将此溶液贮存在密闭的容器中，使用前如不清澈，应进行过滤。（2）氯化镉溶液：每升溶液含有100克氯化镉和10毫升盐酸（3）碘化钾溶液：新配制，每升溶液含有 100克碘化钾（4）乙酸溶液：每升溶液含有100克或100毫升乙酸（5）淀粉溶液：新配制每升溶液含有 5克淀粉。五、试验步骤将10毫升式样和5毫升亚铅酸钠溶液倒入带塞量筒中，用力摇动15秒，观察混合溶液外观变化。六、结果处理1、博士试验的变化表观察外观变化判断- -立即生成黑色沉淀有硫化氢存在缓慢生成褐色沉淀可能有过氧化物存在 在摇动期间溶液变成乳 白色，然后颜色变深有硫醇和元素硫存在 无变化或黄色无-

21、-2、有硫化氢存在取一份新鲜式样，并加入占式样体积 5%的氯化镉溶液，一起摇动以除去 硫化氢，分离处理后的式样，并进一步按照一条进行试验，如果没有黑色的 沉淀生成，就按规定进行试验，若生成了黑色沉淀，就用1份氯化镉溶液重新处理，直到无黑色沉淀为止.3、可能有过氧化物存在为了证明是由于足够的浓度的过氧化物存在而干扰试验，则另取一份式 样，并加入占溶液体积 20%的碘化钾溶液，几滴乙酸溶液和几滴淀粉溶 液，用力摇动，如果在水层中出现兰色，则证明有过氧化物存在 4、最后试验向1和2条规定得到的混合溶液中加入少量的硫磺粉 （加入量不可太多， 只要能覆盖式样和亚铅酸钠溶液之间的截面即可 ）摇动此混合物15秒，静 置1分钟立即观察量筒中的混合物，如果在加入硫磺粉摇动后，在硫磺 粉表面上生